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World File Search System童年时期
父母 - 青年亲密度与P3振幅，额叶theta和暴饮暴食的关联，饮酒障碍风险很高
18岁以下的美国儿童至少有一位患有酒精使用障碍的父母（AUD）或其他物质使用障碍（SUDS），使他们患AUD，SUD和其他心理健康问题的风险更高（McCance-Katz，2018年）。父母对儿童的行为和大脑发育产生了遗传和社会环境的影响，并可以促进对AUD的风险和弹性（Bernier等，2012）。充分的证据表明，AUD患者的儿童发展AUD的可能性是其他儿童的四倍，强调了遗传风险的代际传播（例如Lipari＆Van Horn，2017年）。研究表明，育儿行为对于塑造儿童的行为以及其大脑结构，功能和能力的有效发展也很重要。在几项研究中，暴露于儿童虐待和质量不佳的育儿与大脑发育的全球变化以及支持高级情绪和认知功能的巡回赛变化相关（Bick＆Nelson，2016; Teicher等，2016）。纵向研究表明，早期的育儿质量与儿童大脑发育的前瞻性变化有关。例如，在整个童年时期经历了苛刻的育儿的青少年表现出不成熟的杏仁核模式
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[图片来源：Glioma] D.T.W.，Kieran，M.W.，Bouffet，E.，Alexandrescu，S.，Bandopadhayay，P.，Bornhorst，M.Ellison，D.，Fangusaro，J.，J.，Fisher，Fisher，Fisher，M.J.穆勒（S.＆Packer，R.J。 2018。“尽管它们通常不会威胁生命，但由于与这些肿瘤和/或治疗相关的合并症以及其繁殖繁殖的倾向。lggs在童年时期最常见的脑肿瘤中，通常会成为需要数十年管理的慢性问题。2016年在意大利举行的第二次国际小儿低级神经胶质瘤会议召集，以提高将LGGS上的生物学发现转化为有意义的临床益处的步伐。讨论的主题包括：我们对这些肿瘤基础基因组学的生物学理解的含义；可用模型系统的评估；成人和小儿弥漫性神经胶质瘤之间分子和组织病理学差异的含义；以及将有针对性治疗加快新诊断病例的后期临床试验所需的步骤。还考虑了这些肿瘤典型的RAS/有丝分裂原激活蛋白激酶途径的诊断评估的方法。while
帕金森主义的当前和新颖的治疗疗法
帕金森主义是成年人运动障碍的主要类型，包括一组临床症状，包括刚度，震颤，肌张力障碍，肌张力障碍和姿势不稳定。这些症状主要是由于多巴胺（DA）的缺乏症而引起的，多巴胺是大脑中必不可少的神经递质。目前，DA前体左旋多巴（合成L-多帕）是治疗DA缺乏效率的标准药物，但仅解决症状而不是提供治愈方法。在这篇综述中，我们提供了与DA失调和缺乏症相关的疾病，尤其是帕金森氏病以及罕见的遗传疾病，即使在童年时期，也主要导致肌张力障碍和/或帕金森氏症。尽管左旋多巴对运动功能障碍的管理相对有效，但对严重形式的帕金森氏症的有效性较小，并且随着时间的推移而与副作用和效效丧失有关。我们提出了持续的努力，以加强左旋多巴的影响，并开发出针对影响DA合成和运输的潜在病原机械的创新疗法，从而通过基于细胞的细胞疗法，例如基于细胞的核酸，基于核酸和基于蛋白质的生物学和小分子，从而增加神经转移的方法。
引用血能力E，Robino A，DOVC K，Tinti D，Tamaro G，Bonfanti R，Franceschi R，Rabbone I，Battelino T和Tornese G（2023）筛查脂质和
在1型糖尿病（T1D）会议的儿童和青少年中，微血管并发症的发展很少见：在发达国家（1，2）中报道了血管并发症发生率的下降（1，2），而在发展中国家仍然是一个问题（3）。2023年ADA医疗保健标准和2022年T1D儿童和青少年的ISPAD临床实践（4，5）仍然表明，对糖尿病相关并发症的危险因素（例如血脂异常和蛋白尿）进行筛查的年龄限制。尽管如此，几项研究表明，动脉粥样硬化过程始于童年时期，并且在青春期之前可能发生心血管风险的第一个亚临床迹象（6）。脂质，并确定心血管并发症的危险因素在糖尿病诊断后早期开始（7，8）。同样，在2至18岁之间的T1D儿童中报道了估计的肾小球效果率降低（9）。总的来说，这些过去的研究没有对属于不同年龄段的T1D受试者之间的脂质和肾脏异常的患病率进行比较。因此，在这项研究中，我们分析了ADA和ISPAD指南开始筛查的儿童和青少年中的脂质功能和肾脏功能，无论对年龄和疾病的持续时间而言，他们的筛查具有基本重要性。此外，我们还分析了与脂质和肾脏标记相关的人口统计学和临床因素。
亚油酸途径基因的差异甲基化基因与PTSD症状有关：一项纵向研究，与来自战争区返回的伯隆士兵
士兵在战斗部署期间可能会暴露于创伤性压力，因此有发生创伤后应激障碍（PTSD）的风险。遗传和表观遗传学证据表明，PTSD与形成与压力相关的记忆有关。在当前的研究中，我们调查了在索马里索马里战争区非洲联盟任务中返回的伯隆士兵样本中，PTSD症状的降低后症状与差异DNA甲基化。我们使用匹配的纵向研究设计来探索与191名参与者中与PTSD症状相关的表观遗传变化。PTSD症状和唾液样本。患有恶化或改善PTSD症状的人的年龄是匹配的，在评估后，后续评估和后续评估之间进行了压力，创伤性和自我渗透事件，以及在童年时期经历的暴力。进行了混合模型分析，以鉴定名义上具有差异性甲基化基因的顶部，然后将其用于进行基因富集分析。在考虑了多次比较之后，亚油酸代谢途径与部署后PTSD症状显着相关。亚油酸与先前研究中的记忆和免疫相关过程有关。我们的发现表明亚油酸途径基因的差异甲基化与PTSD相关，因此可能值得更近的检查作为弹性的介体。
童年创伤对成年心理健康结果的影响
童年创伤是指在童年时期发生的不良经历，有可能对一个人的发展和幸福产生重大影响。此类创伤事件可能包括身体、情感或性虐待、忽视以及家庭功能障碍，如家庭暴力或药物滥用。许多研究表明，童年创伤对成人心理健康的各个方面都有着深远而持久的影响。了解这些影响对于制定有效的干预措施并为经历过童年创伤的个人提供适当的支持至关重要。目标和范围本研究论文的目的是探讨童年创伤对成人心理健康结果的影响。它旨在回顾现有文献，并研究童年创伤影响成年心理健康的机制。本文将重点介绍不同形式的童年创伤，包括虐待、忽视和家庭功能障碍，以及它们对成人心理健康的具体影响。此外，它将讨论可能减轻童年创伤对心理健康结果负面影响的保护因素和复原力。该论文的范围包括对研究结果的全面分析以及对有助于解决有童年创伤史的个人的心理健康需求的干预措施和方法的探索。
引用出版版本（APA）：Iskandar，Z.，Dodd，M.，Huang，J.，Chin，C.W。L.，Stuart，G.，Caputo，M.，Clayton，T.，Child，A.
在本期对目标随机对照试验的事件分析中，血浆脱氨氨酸（PDES）的关联（PDES）是成熟弹性蛋白降解的特定生物标志物，并在113例MFS患者中分析了年龄和主动脉大小，相比分析了109个健康对照。与成年人相比，两组年龄与PDE之间的PDE之间存在很强的关联，较低年龄组的PDES水平较高。在童年时期，PDE在青春期初期增加和达到峰值，此后降低到较低的成人水平。在MFS的年轻人中夸大了这种趋势，但是在25岁以上的年轻人中，尽管存在主动脉根扩张，但PDES水平与对照相当。在MFS儿童中，相对于对照组的折痕直径在较早的年龄中，尽管青春期后直径的增加较小，但主动脉根大小随着年龄的增长而继续稳定增加。在MFS参与者中，在最多5年的随访期间，基线PDES水平与主动脉根扩张之间存在正相关。在MFS参与者中，在最多5年的随访期间，基线PDES水平与主动脉根扩张之间存在正相关。
对早期育儿干预对杏仁核 - 眶额皮层静止状态连通性连通性的初步检查：一项随机临床试验
我们研究了婴儿期为儿童的情绪调节和休息状态功能连通性（RS-FC）的基于证据的育儿计划的长期因果关系。家庭被儿童保护服务（CPS）转诊为寄养计划的转移的一部分。还招募了一群低风险的家庭。cps涉及的家庭被随机分配以接收目标（附件和生物行为追赶，ABC）或对照干预措施（家庭的发展教育，DEF），然后婴儿已满2。两种干预措施都是基于家庭的，手动的，并且长10年。在童年时期，儿童接受了6分钟的休息状态功能性MRI扫描。基于杏仁核种子的RS-FC分析以干预组作为群体级别的兴趣预测指标完成。57个儿童（N ABC = 21; n def = 17; n comp = 19; m年龄= 10.02岁，范围= 8.08 - 12.14）成功地扫描了。def组证明了负左杏仁核↔OFC连接性，而在ABC和比较组中，连通性接近零（ABCVSDEF：Cohen的D = 1.17）。ABC可能会在干预完成后约8年增强高危儿童的调节性神经生物学结局。
IGA血管炎在COVID-19疫苗接种后
随着SARS-COV-2的新变体在全球范围内继续出现，各国正在努力完全接种人口，以防止严重疾病，随后的住院以及对其医疗保健系统和死亡的相关压力。在这种情况下，有越来越多的证据表明与Covid-19疫苗相关的罕见，潜在的副作用。IGA血管炎是一种全身性，IgA介导的血管炎，其特征是可触及的紫癜，亚腹，腹痛和肾脏受累。这是童年时期最常见的血管炎，对成年人群的影响。然而，疫苗接种后，有多个IGA血管炎的报道。在此，我们介绍了一名72岁患者患有可触及的紫癜患者，该患者在接收辉瑞Biontech疫苗后两周就会出现。实验室调查显示，血清肌酐（2.6 mg/dl），大藻（8.6 g/24 h）和宏观血尿升高。组织病理学检查证实了坏死性血管炎，并确定了IGA血管炎的诊断。考虑到临床表现，实验室和组织病理学发现以及疫苗接种与症状发展之间的时间间隔，我们坚信该患者的IGA血管炎是辉瑞型Biontech疫苗的副作用。
有关研究主题的社论，最新的原因，诊断和治疗剂的先天性心脏缺陷
先天性心脏病（CHD）是最普遍的主要先天缺陷之一，但其原因在很大程度上尚不清楚。遗传因素和环境因素都起作用。动物和人类诱导的多能干细胞模型已经表明了这些因素如何破坏心脏发育（Liu等，2017； Xu等，2022），但人类的确切机制尚不清楚。高级遗传和基因组方法具有显着改善的冠心病诊断和疗法，尤其是通过产前基因检测，实现了早期，更准确的诊断和筛查。随着成年期的生存率有所改善，新的研究方向已经出现了，包括探索手术结果的遗传基础和开发疗法以提高冠心病患者的生活质量。在童年时期无法获得现代遗传技术的冠心病成年人人口不断增长，强调了对正在进行的研究和量身定制的医疗保健的需求（Bhatt等，2015）。该研究主题总共包含14篇文章，包括基础研究，临床病例报告和MINI综述。新颖的发现集中于儿科和成人冠心（ACHD），涵盖了冠心病的原因，诊断和治疗学的最新进展。这些研究共同证明了将遗传数据与临床