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Cellectis报告第四季度和全年2024年...
Cellectis是一家临床阶段生物技术公司，使用其开拓性基因编辑平台来开发挽救生命的细胞和基因疗法。该公司在肿瘤学中利用一种同种异体方法来进行汽车T免疫疗法，开创了现成的概念和现成的基因编辑的CAR T细胞来治疗癌症患者，以及在其他治疗指示中开发基因疗法的平台。凭借其内部制造能力，Cellectis是少数几个控制细胞和基因治疗价值链的端到端基因编辑公司之一。
saipem：2024年第四季度和财政年度的初步结果，以及2025 - 2028年战略计划的更新2024 C
收入在2024年为145亿欧元，EBITDA的调整为13亿欧元，分别为23％和44％的增长年份。2024年的净收入达到3.06亿欧元，比2023年增加了70％。在2024年的创纪录订单摄入量为188亿欧元的情况下，积压量达到了340亿欧元的历史最高水平，在战略计划目标方面提供了出色的知名度。2025-2028战略计划确认了该集团业务概况的途径，包括加速陆上E＆C业务的重新定位以及引入新的项目管理咨询服务。董事会批准了一项升级的股东薪酬政策，该政策设想租赁负债偿还后至少40％的自由现金流的分配。与升级的股东薪酬政策一致，董事会打算提议2025年的3.33亿欧元1（根据2024年的结果），并设想2026年至少有3亿美元的股息（在2025年结果）。此外，为了达到投资级信用评级，Saipem承诺通过在2025-2027期间偿还所有到期的所有期限，以减少总债务（IFRS 16）。批准2025 - 2028年期间可持续性计划。关于2024年的突出显示，该组实现了：
Orbia宣布第四季度和全年2024 ...
Q4 2024财务重点（除非另有说明，否则所有指标均与第四季度2023进行了比较）•净收入1,7.8亿美元增加了0.5％，这是由于精确农业和聚合物解决方案的收入更高，在很大程度上被连接解决方案和基金和基金会材料和流动型和流动材料和能源材料中的较低补给品所抵消。•EBITDA的2.22亿美元降低了2.0％，主要是由荧光和能源材料，连接解决方案以及建筑物和基础设施驱动。报道EBITDA包括一次性法律和重组成本约为5100万美元。不包括这些项目，调整后的EBITDA为2.73亿美元，增长了20.8％。•运营现金流量为2.82亿美元，减少了4600万美元。下降主要是由于货币波动以及与法律和重组成本有关的一次性费用，部分被有效的营运资金管理和较低的税收所抵消。
Prothena第四季度和年底2024财务业绩
此概述包含前瞻性语句。这些陈述涉及我们现金状况的充分性，以资助广泛管道的发展；我们的发现，临床前和临床管道以及2026年，2026年及以后的预期里程碑的持续发展，包括伯塔米马布的潜在推出； Birtamimab，PRX012，PRX123，Prasinezumab，Coramitug/Prx004，BMS-986446/PRX005和PRX019的治疗潜力，设计，提议的作用机制以及Birtamimab，PRX012，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，PRX123，和PRX019；我们在程序中已经确定的表位和抗体的潜在适应症和属性，包括它们具有一流概况的潜力； Birtamimab，PRX012，Prasinezumab，Coramitug，BMS-986446和PRX019的持续和未来临床试验计划；从Birtamimab，PRX012，Coramitug，BMS-986446和PRX019的临床试验报告数据报告数据的预期时间安排，包括从2025年中期开始的多次数据读数，并从我们正在进行的1阶段1阶段的临床试验中持续进行评估PRX012和Topline研究结果，该研究结果是我们的PRX012和TOPLINE 3阶段3阶段的临床3阶段临床临床试验，并持续3次临床临床试验。罗氏与卫生当局合作，确定Prasinezumab的下一步； Birtamimab的潜在市场渗透和机会； Birtamimab的潜在市场排他性期；以及我们预期的净现金从2025年的运营和投资活动中燃烧，并在2025年底预期现金余额；我们估计的净亏损和2025年的非现金股票薪酬费用。这些陈述是基于可能被证明不准确的估计，预测和假设，实际结果可能与预期的，由于已知和未知的风险，不确定性和其他因素和其他因素，包括但不限于“风险因素”中所述的“风险因素”部分中所述的季度报告的第10 Q型和交换委员会的季度报告（与其他季度）的季度和20月12日的季后赛，该级别的季度，第202页，第202页，第202卷，第202页，第202页，第2024页，第2024页，第124页，第202卷，第202卷，第202卷，第202卷。我们随后提交给SEC的申请中的因素，以及我们2024财政年度将向SEC提交的10-K表格的年度报告。此概述是从2025年2月20日开始进行的，我们没有义务因新信息，未来事件或我们的期望变化而公开更新本概述中包含的任何前瞻性陈述。
确定微型ASA- 2024年第四季度
在2024年，我们参加了2月的第一周在洛杉矶举行的MedTech会议。MedTech是一个垂直市场的市场，由于严格的监管要求，它要求提供最高的能源解决方案，从而为高级电池技术的未来提供宝贵的见解。MedTech客户正在寻找具有较高VED，较长循环寿命的电池，并且与仍然是MedTech的主要技术相比，与Li-ion电池相比，它是100％安全的。我们在许多方面就固态电池的状态和性能的演讲解释了评估客户和其他人表达的重大兴趣。我们注意到，在VED，电池容量，充电时间和成本/价格方面，我们领先于相关竞争对手。这强调了我们的发展步伐是一流的。
