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人类冠状病毒的鉴定
王哲 1,* Amit Nautiyal，2 黄晓舟，3 何睿 3 董沛 3,* 摘要 近期爆发的呼吸道疾病（由新型冠状病毒 SARS-CoV-2 引起的 COVID-19）是当前大流行的罪魁祸首，对公共健康造成了巨大风险。快速准确的识别方法是预防这种大流行的关键，有助于选择合适的治疗方法并挽救人们的生命。聚合酶链反应（PCR）被认为是这些感染的金标准测试诊断，具有高灵敏度和特异性。它是第一个核酸扩增方法。随着研究的进步，已经开发出许多其他核酸扩增方法，例如环介导等温扩增、基于核酸序列的扩增、链置换扩增和滚动循环扩增等。这些等温核酸扩增方法被认为是很有前途的方法，因为它在恒温下的操作时间很快，因此无需使用热循环仪。本综述总结了可用于准确检测的各种现有的、改进的、新开发的和替代的方法/方法，以帮助研究人员和临床医生开发更好的方法，及时有效地检测冠状病毒。
工具包用于支持针对目标的药物发现恶性疟原虫赖氨酸TRNA合成酶
摘要：迫切需要新药物来预防和治疗疟疾。大多数抗疟药发现依赖于表型筛查。但是，随着改进的目标验证策略的发展，现在正在利用以目标为中心的方法。在这里，我们描述了工具包的开发，以支持有希望的靶靶标，赖氨酸TRNA合成酶（PF KRS）的治疗性开发。该工具包包括抗性突变体，以探测抗性机制和针对特定化学型的靶向参与；一种能够产生适合配体浸泡的晶体的杂种KRS蛋白，从而提供高分辨率的结构信息以指导化合物优化；化学探针促进旨在揭示各种特定相互作用蛋白质和热蛋白质组谱分析（TPP）（TPP）的下拉研究；以及简化的等温TPP方法，可在生物学相关的环境中无公正地确认靶向靶向。这种工具和方法的组合充当开发未来目标软件包的模板。关键字：疟原虫，赖氨酸TRNA合成酶，热蛋白质组分析（TPP），等温TPP，化学下拉，抗疟药
简历博士朱利亚诺·安吉拉
通过与意大利一些主要冶金公司进行科学合作，其中包括位于米内尔贝 (VR) 的 Zanardi Fonderie SpA，该公司是欧洲生产传统和先进球墨铸铁的领先企业，他最近的研究活动致力于开发本构方程以及传统和先进铸铁（如高硅铸铁）以及采用热处理生产的铸铁（如奥氏体球墨铸铁 (ADI) 和等温球墨铸铁 (IDI)）的生产-微观结构-性能之间的相关性。
ROBST DNA聚合酶
使用LAMP技术测量RobstԭԧDNA聚合酶的DNA链位移。使用细菌gDNA作为模板在等温对照下进行测定。将诸如模板，底漆，bu剂和放大器的方法等浓度进行操作。在UV LightAōer琼脂糖凝胶电泳下可视化灯产物。对酶的酶含量进行了12个月的储存测试，并发现该酶是稳定的。
IP 摘要：用于储能的等温压缩/膨胀分层结构
此外，储能对于风能等可再生能源的使用和实施至关重要。等温 CAES 具有绿色、高效、弹性和可扩展的储能潜力，与当前的储能方法相比具有多项优势，例如无需使用需要有限稀土元素的电池。虽然 I-CAES 的最新技术水平在 10 年内几乎没有变化，但这项发明将推动该技术的发展，并在爆炸式增长的市场中占据优势。
MME 201：物理冶金学简介
成功完成本模块后，学生应能够 ► 系统地了解晶体结构在材料特性中的作用。 ► 批判性地评估相图、等温转变图和连续冷却转变图与理解真实合金及其微观结构的相关性。 ► 展示对关键领域（例如扩散、缺陷、转变类型）与设计、加工和利用真实合金的当前问题的相关性的批判性认识。 ► 系统地了解金属材料中微观结构、加工和工程特性之间的复杂相互作用。
SAC105锡丝 - 胶合器焊料互连的机械性能的数值表征
无铅焊料互连中的机械性能和故障机制的演变，特别是98.5SN1.0AG0.5CU（SAC105），不断受等于等温老化和热负载的影响。准确预测电子组装的可靠性，必须将这些老化效应整合到焊料热疲劳的有限元分析框架内。本文努力阐明了静脉老化对热循环下SAC105互连机械行为的影响。利用有限元方法以及现有文献的材料本构参数，研究研究了两个关键的本构模型 - Anand和Garofalo。蠕变行为被吸收到模型中，以评估在热循环过程中老化的SAC105的机械响应。的发现表明，等温衰老会显着改变SAC105焊料的热机械性能，尤其是在短暂的衰老期之后，并且在延长持续时间内影响下降。数值分析证实了SAC105的机械响应中次级蠕变的占主导地位，而不是各向同性硬化或粘膜可塑性。此外，这项研究提供了使用基于应变和基于能量的疲劳模型的预分级焊料热疲劳的全面评估。洞察力显示，与未衰老的焊料相比，老年焊料的寿命降低，并且衰老延长与加剧的热疲劳降解相关。这些结果提供了关键的理解，以增强电子组装中焊料互连的可靠性预测。
亚历山大·帕拉斯基夫 - 布加勒斯特
特种涡轮发动机部件部、国防产品部。物理力学测试实验室编制与研究项目各阶段相关的技术备忘录；在科学活动中阐述和展示科学文章（论文）；新产品研发课题建议；编制物理力学分析报告；先进材料的物理力学分析；准备测试报告和公告；先进材料的微观结构/微观成分研究（SEM-EDS）；增材制造活动：技术、MultiJet、FDM、立体光刻； 3D白光扫描（逆向工程）；测试厚涂层和薄涂层：机械测试、等温/循环氧化测试、热冲击。
一种针对疟疾病原体恶性疟原虫的溴结构域PFBDP1的新型抑制剂
疟疾中耐药性的兴起需要探索新颖的治疗策略。靶向表观遗传途径可以开放新的有前途的治疗途径。在这项研究中，我们关注PF BDP1，这是恶性疟原虫中必不可少的溴脱域蛋白。 利用泛选择性溴结构域抑制剂MPM6，我们确定了有效的初始命中率，然后将其开发到纳摩尔粘合剂中。 通过虚拟对接，等温滴定量热法和X射线晶体学的结合，我们阐明了新抑制剂与PF BD1的分子相互作用。 我们的发现包括PF BD1和PV BD1与这些抑制剂的第一个共晶结构，提供了对其结合机制的见解。 使用PF BDP1在恶性疟原虫中的有条件敲低的进一步验证表现出对抑制剂的寄生虫敏感性，强调了其作为针对疟疾的靶向治疗方法的潜力。在这项研究中，我们关注PF BDP1，这是恶性疟原虫中必不可少的溴脱域蛋白。利用泛选择性溴结构域抑制剂MPM6，我们确定了有效的初始命中率，然后将其开发到纳摩尔粘合剂中。通过虚拟对接，等温滴定量热法和X射线晶体学的结合，我们阐明了新抑制剂与PF BD1的分子相互作用。我们的发现包括PF BD1和PV BD1与这些抑制剂的第一个共晶结构，提供了对其结合机制的见解。使用PF BDP1在恶性疟原虫中的有条件敲低的进一步验证表现出对抑制剂的寄生虫敏感性，强调了其作为针对疟疾的靶向治疗方法的潜力。