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RIMBANG 叶提取物 (Solanum torvum) AS ...
林邦叶（Solanum torvum）含有酚类、黄酮类、三萜类和皂苷类的次生代谢产物化合物。这种次级代谢产物化合物可以在钢表面形成一层保护层，从而发挥腐蚀抑制剂的作用。本研究旨在确定 rimbang 叶提取物在 1 M HCl 介质中作为低碳钢腐蚀抑制剂的能力。使用甲醇溶剂浸渍获得 Rimbang 叶提取物，并使用重量损失法、紫外可见分光光度法、傅里叶变换红外 (FTIR)、原子吸收光谱法 (AAS)、光学显微镜分析和接触角进行测试。根据研究结果，在30℃温度下，当林邦叶提取物浓度为8g/L时，林邦叶提取物的最高抑制效率为91.30％。失重法测量表明，随着萃取物浓度的增加和温度的降低，腐蚀速率降低，缓蚀效率提高。林邦叶提取物的吸附遵循朗缪尔吸附等温线。林邦叶提取物的吸附属于混合型吸附，但根据热力学参数计算的结果，趋向于物理吸附。使用 FTIR 和 UV-Vis 进行的分析表明，rimbang 叶提取物和钢表面之间存在相互作用。使用光学显微镜进行的表面分析表明，添加和不添加 rimbang 叶提取物后，钢材表面的形态存在差异。在 SSA 方法中，HCl 介质中溶解铁的含量随着 rimbang 叶提取物浓度的增加而降低。测量接触角l得出加入萃取液的钢材表面在滴上水后就变得疏水了，从而可以减缓腐蚀反应。
![b'figure 1。类似药物的小分子与miR21结合。我们基于共同的2--（（5-（5-（5-（piperazin-1-基）吡啶素2-基）氨基）吡啶[3,4-D]吡啶蛋白-4（3H） - 一种结构，我们合成了一系列密切相关的化合物。两种称为45（a）和52（b）的化合物在中间NM范围内具有很强的结合活性。通过移动单个氮的位置产生的化合物（表1）显示出显着降低的亲和力（5-10倍差）（C）。进行了1d 1 H NMR配体检测到的滴定，以评估候选化合物的结合：将浓度的RNA添加到含有100 m的小分子的溶液中，该溶液中含有50 mM pH 6.5的50 mM脱位Tris的小分子，以及250 mm nacl，50 mm kcl，50 mm kcl和2 mm kcl和2 mm mmmgcl 2。随着量增加的小分子与RNA结合，1 h线宽增加，NMR峰高度相应降低。相对于内标（DSA），从峰高的降低降低计算结合小分子的比例。曲线的饱和度为1，表明存在具有子-UM亲和力的主要单位位点。相比之下，无关的RNA结合化合物Palbociclib以低得多的值饱和，并显示了几乎线性滴定曲线，这表明了非特异性结合（有关所有测试化合物的结构，请参见表1）。可以通过拟合数据](/simg/a\a5e6054f458942da9d0fd315e2dff3ce571b5880.webp)
b'figure 1。类似药物的小分子与miR21结合。我们基于共同的2--（（5-（5-（5-（piperazin-1-基）吡啶素2-基）氨基）吡啶[3,4-D]吡啶蛋白-4（3H） - 一种结构，我们合成了一系列密切相关的化合物。两种称为45（a）和52（b）的化合物在中间NM范围内具有很强的结合活性。通过移动单个氮的位置产生的化合物（表1）显示出显着降低的亲和力（5-10倍差）（C）。进行了1d 1 H NMR配体检测到的滴定，以评估候选化合物的结合：将浓度的RNA添加到含有100 m的小分子的溶液中，该溶液中含有50 mM pH 6.5的50 mM脱位Tris的小分子，以及250 mm nacl，50 mm kcl，50 mm kcl和2 mm kcl和2 mm mmmgcl 2。随着量增加的小分子与RNA结合，1 h线宽增加，NMR峰高度相应降低。相对于内标（DSA），从峰高的降低降低计算结合小分子的比例。曲线的饱和度为1，表明存在具有子-UM亲和力的主要单位位点。相比之下，无关的RNA结合化合物Palbociclib以低得多的值饱和，并显示了几乎线性滴定曲线，这表明了非特异性结合（有关所有测试化合物的结构，请参见表1）。可以通过拟合数据
b'figure 1。类似药物样的小分子与MIR21结合。我们基于常见的2--（（5-（5-（piperazin-1-基）吡啶-2-基）氨基）吡啶[3,4-D]吡啶蛋白-4（3H） - 一种结构，并分析了它们与PRE-MIR-21结合使用通用NMR ASSAIN 1，2。在NM中部范围内，称为45（a）和52（b）的两种化合物具有很强的结合活性。通过移动单个氮的位置产生的化合物（表1）显示出明显降低的亲和力（5-10倍差）（C）。1 H NMR配体检测到的滴定，以评估候选化合物的结合：将浓度的RNA添加到含有100 m小分子的溶液中，该溶液中含有50 mM pH 6.5的氘化TRI的缓冲液中的小分子，以及250 mm NACL，NACL，50 mm KCL，KCL和250 mm KCL和2 mmmmmmmmmgcl 2。随着增加量的小分子与RNA结合，1小时线宽增加，而NMR峰高相应降低。相对于内标（DSA），从峰高的降低降低来计算结合小分子的分数。曲线饱和为1的值表示存在具有子-UM亲和力的主要单位位点；相比之下，无关的RNA结合化合物Palbociclib以低得多的值饱和，并显示了几乎线性滴定曲线，这表明了非特异性结合（有关所有测试化合物的结构，请参见表1）。可以通过将数据点拟合到结合等温线来计算近似结合常数。化合物52的数据拟合对应于近似K d = 200 nm，而化合物45和49（表1）均具有K d = 600 nm。
CGE 2024-晶体学和出色的设备
高熵合金（HEA）最近成为了一类新的材料，由于其有趣的吸附性能，它们引起了人们对氢储存应用的兴趣。与常规合金不同，HEAS由五个或更多的化学元素组成，比例可能在5个范围内。％至35 at。％。所得的高混合熵促进了多元素实心溶液相的形成，通常表现出简单的晶体学结构（BCC，FCC或HCP）。这一独特的功能增强了HEAS吸收和吸收氢的能力，并使它们成为氢存储应用的有希望的候选者。我们的工作针对由Ti，V，Cr，Mn和/或Fe组成的HEA。在合理的压力和温度条件下，这些合金在氢吸附性能方面已经显示出有望[MAR23]。然而，研究的组合物表现出不同晶体学结构的几个阶段的混合，从而阻止了对合金特性的结构影响。因此，我们工作的目的是探索其他化学成分，以便可能i）合成单相合金和ii）在环境温度下调整平衡压力。目前的贡献侧重于三种合金，即Ti 25 V 35 Cr 32 Mn 8，Ti 25 V 35 Cr 34 Fe 6和Ti 23 V 37 Cr 30 Mn 5 Fe 5。X射线和中子衍射的互补性，与细MEB-EDX分析相结合，阐明了在晶体学结构和化学组成方面，阐明了微米尺度上存在的细微差异。通过Sievert的体积方法衡量的压力组分等温线对这些研究进行了补充，证实了这些合金对潜在应用的极大兴趣，在298 K.
文章 - espace - 科廷大学机构知识库
CaH 2 的能量密度是熔盐的 20 倍，并于 2010 年获得专利，是一种潜在的太阳能热能存储材料。遗憾的是，它的高工作温度（> 1000°C）和在此温度下的腐蚀性使其很难用作聚光太阳能发电 (CSP) 电厂的热能存储 (TES) 材料。为了克服这些实际限制，我们在此提出使用 Zn 金属对 CaH 2 进行热力学不稳定处理。这是一种独特的方法，可将纯 CaH 2 的分解温度（1 bar 氢气压力下为 1100°C）降低到 1 bar 氢气压力下的 597°C。它的新分解温度更接近拟议的第三代高温 CSP 电厂中使用的 TES 材料所需的目标温度范围。通过质谱、程序升温脱附和原位X射线衍射研究，确定了CaH 2 和Zn（摩尔比为1: 3）之间的三步脱氢反应。通过原位X射线衍射研究，分别在190°C、390°C和590°C确认了三种反应产物CaZn 13、CaZn 11和CaZn 5。通过在565至614°C之间进行的压力组分等温线测量，确定了第二个氢释放反应的实验焓和熵，因为ΔH des = 131±4kJ.mol−1H2和ΔS des = 151±4JK−1mol−1H2。 CaZn 11 在 580 °C 下的氢循环研究表明，其循环容量充足，加热过程中没有发生明显烧结，扫描电子显微镜证实了这一点，证明了其作为 CSP 应用的 TES 材料的巨大潜力。最后，对已知的不稳定 CaH 2 系统进行了成本比较研究，以评估其商业潜力。
页岩上的二氧化碳吸附
摘要。为了解决当今最严重的环境问题之一，减少了碳足迹，全球已将注意力转移到二氧化碳（CO 2）存储中，作为潜在的解决方案。由于其独特的功能，页岩是该领域最有趣的选择之一。吸附是CO 2通过页岩中的方法，尤其是在其超临界条件下的方法。吸附等温线模型可用于推断这种吸附的行为和机制。Langmuir，Freundlich，Dubinin-Astakhov（D-A）和Brunauer-Emmett-Teller（BET）模型是在页岩上可用于CO 2建模的众多模型之一。我们试图将这些模型拟合到本研究中从文献来源收集的实验数据中，集中在中国各个地方的四个独立的页岩样本上。是来自志留纪longmaxi组的LMX1和LMX2，来自Sichuan盆地的Ordovician Wufeng地层的WF1，以及Ordos盆地Yanchang组的YC。这些页岩的总有机碳（TOC）含量为3.19至4.27。在三个不同的温度下获得了用于拟合模型的实验数据：35、45和55°C。Langmuir和D-A型号为所有样品和温度提供了最适合数据的拟合。r²值0.93429（对于35°C时的YC岩石）至0.99287（对于WF1在35°C时为WF1），在35°C下为0.88879至0.99201 LMX1。这些模型的理论基础是代表页岩上超临界CO 2的物理性质和吸附动力学，这是其性能的原因。最后，这项研究增加了我们对页岩上CO 2吸附的理解，为未来的研究和CO 2存储中的潜在实际用途提供了有用的见解。但是，需要进行更多的研究，以完全了解各种页岩中CO 2吸附的机制和影响因素，以及开发用于预测这种行为的模型。
使用过期异丙嗪-茶碱药物作为抑制剂抑制硫酸溶液中低碳钢的腐蚀
摘要 本研究旨在调查过期的异丙嗪-茶酸盐在硫酸环境中作为低碳钢腐蚀抑制剂的有效性。使用红外光谱和气相色谱法对该药物的功能基团和化学成分进行了表征。还采用了实验技术和重量分析法。评估了该药物的抑制效果（热力学和吸附参数）。使用 RSM 和 ANN 模型优化和建模了抑制效率。发现主要的功能基团是 OH、CO-NH-CO 伸展；=C- H 伸展；NH 变形，并含有 2,4-二叔丁基苯酚、1-十七烯、十三烷、11-十八烯酸丙酯等。不同抑制剂浓度下的吸附热 (Q ads ) 结果均为负值，异丙嗪-茶酸盐浓度为 0.8 g/L 时其值为 -67151.6 J/mol。 Frumkin 等温线是等温拟合中拟合效果最好的，因为它的平均 R 2 最高。313 K 和 323 K 下的 Gibb 吸附自由能值分别为 -10.23 kJ/mol 和 -10.29 kJ/mol，表明异丙嗪-茶碱分子的吸附是物理吸附而非化学吸附。重量法可获得 92.89% 的最大效率。ANN 对抑制效率的预测更好，R 2 值更高 (0.9999)，RMSE 值更低 (0.0180) 和 SEP 值更低 (0.0230)。RSM 优化得到的最佳效率为 92.39%。阻抗法显示电容环路，表示电荷转移过程，极化测量表明该药物为混合型抑制剂。因此，异丙嗪-茶酸盐被证明是一种控制 H 2 SO 4 介质中低碳钢腐蚀的极佳抑制剂。关键词：腐蚀控制、低碳钢、硫酸、过期药物、抑制剂
控制二维金属电容的物理特性......
事实上，不同批次的材料物理性质可能会有显著差异，因为普通实验室环境不像工业或大规模环境那样受控；造成批次间差异的传统原因是使用并非专用于某一工艺的玻璃器皿、由于处理和不同供应商而导致的试剂和溶剂差异，甚至是特定实验室内不同季节或不同房间的温度和湿度差异。由于这些考虑，确定应优化哪些参数以获得理想的设备性能并不总是那么容易。为了阐明这个问题，我们在一个实验室中合成了几批次的 Ni3(HITP)2，尽可能使用相同的起始材料和溶剂，并将它们用作 KOH 水性电解质中的超级电容器电极。目标是辨别 MOF 批次的物理性质对设备性能的影响。Ni3(HITP)2 的特点是具有强烈的各向异性结构。配体由芳香族三苯单元组成，这些单元表现出很强的电子离域性，通过亚胺键（更准确地说是亚氨基半醌）与镍中心结合。配体和方平面 Ni 2+ 离子形成石墨烯状二维薄片，其堆叠形成直径约为 1.6 nm 的管状圆柱形通道。合成了三批 Ni 3 (HITP) 2 MOF，这里用 HITP_A、HITP_B 和 HITP_C 表示。它们是以之前发表的方法 8 作为合成条件的起点来制备的，然后根据 ESI 中的描述略有变化，† 产生了相同类型的 MOF 材料，但物理性质差异很大，如表 1 所示。三个样品的电导率分别跨越两个数量级，从 2·10·4 S cm 1 到 4·10·2 S cm 1 （对于 HITP_A 和 HITP_C）。通过拟合在 77 K 下测得的 N 2 吸附等温线确定的 BET 表面积相差三倍，从 260 m 2 g 1 到 825 m 2
应用生态友好的多官方多孔石墨烯氧化物在水溶液中的吸附铬的吸附性隔离
使用两种硅烷（（（3-氨基丙基） - 三乙氧基菌）和（3-甲基丙基） - 三乙氧基硅烷）进行官能化，以分别获得生态友好型胺功能化的GO（GONH）和硫醇功能功能（GOSH）。两个硅烷也被一起使用，以获得胺 - 硫醇双官能化的GO（GOSN）。获得了各种物理化学特征，包括使用傅立叶转换红外（FTIR）光谱仪，热重分析仪和X射线衍射仪的光谱。吸附剂用于对水溶液中Cr吸附的比较研究。将所获得的数据拟合到伪优先（PFO）和伪秒阶（PSO）模型，均质分形伪秒（FPSO）以及Weber-Morris - 莫里斯 - 摩尔斯 - 摩尔斯 - 莫里斯（Weber-Morris）内膜内颗粒扩散（IPD）动力学模型。计算了Langmuir和Freundlich吸附等温模型以及热力学的模型参数。表征结果显示成功的功能化。GONH，GOSH和GOSN分别在水中表现出碱性，酸性和中性pH。胺和硫醇官能团，以及降低的顺序。吸附剂比原始GO具有更高的每单位重量密度，并且热稳定性更好。平衡Cr吸附。PSO和FPSO更好地描述了速率数据。随着溶液的pH含量，Cr吸附降低；最佳吸附在pH 2处记录。吸附过程是理论上的放热过程，即自发过程。平衡吸附数据拟合了GONH的Langmuir吸附等温线模型，而它为GOSH和GOSN拟合了Freundlich。这些吸附剂的Cr吸附能力分别为114、89.6和173 mg/g，分别为GONH，GOSH和GOSN，并且这些吸附能力比几种报道的基于石墨烯的吸附剂要好，并提出了这些吸附剂的潜力。©2020水环境联合会
聚合物包覆的共价有机骨架作为气体储存的多孔液体
摘要：最近出现了几种合成方法，将高表面积固态有机骨架材料开发成具有永久孔隙率的自由流动液体。这些多孔液体 (PL) 材料的流动性使它们在某些储存和运输过程中具有优势。然而，大多数基于骨架的材料需要使用低温来储存弱结合气体（例如 H 2 ），而在该温度下 PL 会失去流动性。基于共价有机骨架 (COF) 的 PL 可以在接近环境温度的条件下与 H 2 可逆地形成稳定的复合物，这将代表气体储存和运输应用的有希望的发展。我们在此报告一种基于负载 Cu(I) 的 COF 胶体的具有这些卓越特性的材料的开发、表征和评估。我们的合成策略需要使用原子转移自由基聚合 (ATRP) 来定制条件以在 COF 胶体周围生长坚固的聚（二甲基硅氧烷）-甲基丙烯酸酯 (PDMS-MA) 涂层。我们展示了对胶体COF涂层厚度的精准控制，并通过透射电子显微镜和动态光散射进行了量化。随后，将涂覆的COF材料悬浮在液体聚合物基质中，制成PL。CO 2 等温线证实，涂层在自由流动液体中保留了COF的总体孔隙率；而采用漫反射红外傅里叶变换光谱 (DRIFTS) 进行的CO吸附测量证实了Cu(I)配位点的保留。随后，我们使用DRIFTS和程序升温脱附测量评估了基于Cu(I) − COF的PL中的气体吸附现象。除了证实这些材料可以在温和制冷温度下或接近温和制冷温度下进行H 2 传输外，我们的观察还表明，H 2 扩散受到涂层和液体基质的玻璃化转变温度的显著影响。后者结果强调了PL在通过涂层成分调节气体扩散和储存温度方面的另一个潜在优势。
在全球变暖下的大西洋尼诺变异性削弱
大西洋尼诺现象表现出与太平洋中更强的厄尔尼诺 - 南方振荡1，2（enso）的相似之处。东部赤道大西洋异常温暖，表面贸易风光放松，降雨在正大西洋尼诺尼诺3 - 6个事件中偏向赤道。赤道冷舌中的海面温度（SST）异常可以达到1.5°C，当事件达到峰值时，在北方夏季，热跃层（20°C等温线）的深度异常可能会超过30 m。在负面事件中发现相反的条件。耦合的海洋 - 大气相互作用 - BJERKNES呈阳性和延迟的负反馈 - 与太平洋中的反馈相似，可以解释大多数大西洋Niño的可变性，但其他机制可以对赤道SST异常造成重大贡献。大西洋尼诺尼诺对气候8 - 10和热带大西洋地区的海洋生物地球化学11，12在ENSO 13 - 17和热带气候18 - 21中具有重要影响。最近的研究表明，在过去的几十年中22 - 24年，大西洋尼诺变异性的变化较弱。东部地球大西洋SST变异性的变化归因于BJERKNES反馈23（BF）弱化的综合作用和增加的热通量阻尼23、24以及与cli-Menate Change相关的盆地范围内变暖22。这些研究使用观察和重新分析数据集研究历史时期SST变异性的变化。对耦合模型比较项目（CMIP）预测的广泛分析表明，在全球变暖下，ENSO事件将变得更强大，但存在大型不确定性25 - 30。在热带大西洋第31-34页中的大型气候模型偏见劝阻气候社区对该地区的气候变化进行了类似的深入评估，预计在模拟的大西洋大道上的多变量和他们的影响下，预计较大的不确定性弱势群体的较大不确定性也是如此。虽然已经确定了未来全球变暖下的大西洋尼罗尼诺电信的稳健转变和削弱21、35，但在当地降雨反应中存在大型不确定性