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供应链管理局饼干政策
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学校食品管理局关于供应链中断和学生参与的调查 III
美国农业部 (USDA) 食品和营养服务局 (FNS) 管理着 16 个营养援助计划，其使命是与合作组织合作，通过为儿童和低收入人群提供食物、健康饮食和营养教育，以支持美国农业并激发公众信心的方式提高粮食安全并减少饥饿。儿童营养计划，例如国家学校午餐计划 (NSLP) 和学校早餐计划 (SBP)，每天为数百万儿童提供营养均衡、低成本或免费的午餐。这些计划由学校食品管理局 (SFA) 管理，这些机构由一所或多所学校组成，这些学校会获得报销以提供符合联邦要求的膳食。COVID-19 疫情从 2019-2020 学年 (SY) 开始对学校膳食运营产生了重大影响。疫情扰乱了学校餐饮服务中使用的食品、设备和其他用品的供应链以及劳动力市场。虽然经济状况在某些方面有所改善，但影响食品和劳动力成本和可用性的问题仍然存在。为了向各州和儿童营养计划运营商提供尽可能好的支持，FNS 一直在与 SFA 合作，以收集有关当前学校食品挑战的及时和准确信息。第一次学校食品管理局供应链中断调查收集了 2021-2022 学年 1 期间供应链中断范围的信息，第二次调查针对 2022-2023 学年进行。2 FNS 于 2024 年 1 月 29 日至 2024 年 3 月 19 日通过 20 分钟的在线问卷进行了学校食品管理局关于供应链中断和学生参与的调查 III。调查问卷被发送给所有在学校运营儿童营养计划 3 的 SFA，以收集有关 2023-2024 学年期间持续供应链中断的影响的信息。调查的回复率为 71%，所有州和地区的 SFA 都做出了回应。以下结果加权 4 以具有全国代表性。整个报告中的米色标注框中包含了来自开放式回答的说明性引述。
欧洲药品管理局为集中程序用户提供预授权程序建议
2.1.1. 法规 (EC) No 726/2004 第 3 条规定了根据集中程序评估的申请范围和资格，药品必须通过该程序（“强制范围”）或可以通过该程序（“可选范围”或“仿制药/混合药”）获得欧盟授权。...................................................................................................................................... 32
国际贸易管理局 (ITA) 为即将上任的拜登政府提供 2020 年过渡简报
文件说明：国际贸易管理局 (ITA) 2020 年拜登新政府过渡简报 请求日期：2021 年 1 月 4 日 发布日期：2024 年 11 月 20 日 发布日期：2024 年 12 月 16 日 文件来源：信息自由法请求 国际贸易管理局信息自由官 房间 11025 14th and Constitution Avenue, NW Washington, DC 20230 电子邮件：foia@trade.gov www.FOIA.gov governmentattic.org 网站（“本网站”）是第一修正案的言论自由网站，是非商业性的，向公众免费开放。本网站及其提供的材料（例如本文件）仅供参考。governmentattic.org 网站及其负责人已尽一切努力使这些信息尽可能完整和准确，但是，可能存在印刷和内容上的错误和遗漏。 governmentattic.org 网站及其负责人对任何个人或实体因 governmentattic.org 网站或本文件中提供的信息而直接或间接造成的任何损失或损害（或声称造成的损失或损害）不承担任何责任。网站上发布的公共记录是通过适当的合法渠道从政府机构获得的。每份文件都标明了来源。对网站内容的任何疑虑都应直接向相关文件的发布机构提出。GovernmentAttic.org 对网站上发布的文件内容不承担任何责任。
审查田纳西河谷管理局 2025 年综合资源计划草案
相比之下，田纳西河谷管理局的 IRP 与其他联邦机构决策类似：通过通知和评论规则制定。田纳西河谷管理局发布了 IRP 草案以及环境影响声明，从而启动了一段公众审查和评论期。评论期过后，总统任命的董事会 5 修改并采纳（或拒绝）IRP。 6 虽然有“开放日”，但没有公开听证会，也没有发现 IRP 满足公众需求，田纳西河谷管理局在 IRP 过程中的利益相关者参与程度很大程度上仅限于其批准加入 IRP 工作组的利益相关者。 7 鉴于田纳西河谷管理局 IRP 的透明度有限，利益相关者的一个关键杠杆点是 IRP 草案发布后的公众评论期。为了指导最终 IRP 的设计，本报告描述了（1）我们对田纳西河谷管理局 IRP 草案中的建模假设和情景框架的担忧，以及（2）我们对制定首选投资组合和短期行动计划的建议。
欧洲药品管理局为类似生物药品集中申请程序用户提供的程序建议
3.1. 我的类似生物药品申请应如何评估（时间表）？ 2013 年 3 月修订 ...................................................................................................................... 20
欧洲药品管理局为集中程序用户提供上市后程序建议
6.7. 工作分担下的变更申请将如何处理（时间表）？工作分担下的变更申请评估结果是什么？ 2023 年 7 月修订 ...................................................................................................................................................... 114