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880-NSL 型尾气分析仪 | Petrosystems
AMETEK Western Research 是尾气分析领域的领导者，在超过 25 年的时间里一直处于领先地位，现自豪地推出 880-NSL 型（无样品管线）尾气分析仪。880-NSL 型采用经过现场验证的紫外线技术，可准确监测尾气中的 H 2 S 和 SO 2 浓度。这款紧凑、坚固的变送器式分析仪可直接安装在您的工艺管道上，避免样品管线堵塞。880-NSL 还配备了防堵塞反吹功能，一旦发生任何内部故障情况，就会自动启动分析仪的空气反吹。
880-NSL 型尾气分析仪 | Petrosystems
AMETEK Western Research 是尾气分析领域的领导者，在超过 25 年的时间里一直处于领先地位，现自豪地推出 880-NSL 型（无样品管线）尾气分析仪。880-NSL 型采用经过现场验证的紫外线技术，可准确监测尾气中的 H 2 S 和 SO 2 浓度。这款紧凑、坚固的变送器式分析仪可直接安装在您的工艺管道上，避免样品管线堵塞。880-NSL 还配备了防堵塞反吹功能，一旦发生任何内部故障情况，就会自动启动分析仪的空气反吹。
2024 年纽约市地方法规
§ 28-119.1 燃气服务设施的连接。任何公用事业公司或公用事业公司在向该公用事业公司或公用事业公司提交该部门的燃气安装批准证书之前，不得向需要安装新仪表（而非更换）的建筑物、场所或处所供应燃气。安装新的燃气服务管道后，公用事业公司或公用事业公司应通过锁定燃气服务管线阀门或在外部燃气服务管线阀门上安装锁定装置来锁定管道。在燃气仪表管道（非公用事业所有）和燃气分配管道按照建筑部门的要求进行检查和认证并准备好投入使用之前，不得拆除锁。
解锁英国未来 ATMP 的访问权限
当然，实现 ATMP 可及性的挑战（包括现有挑战和 ATMP 管线带来的新挑战）并非英国独有，因此了解其他国家是否采用与英国不同的方法很有用，这可以为英国 ATMP 生态系统的持续发展提供参考，使患者能够获得这些创新疗法，并支持卫生系统在当前管线成熟时为这些创新疗法做好准备。因此，本报告的目的（该报告以 Charles River Associates 代表 ABPI 进行的研究为基础）是借鉴各种国际经验来改善 ATMP 的可及性并确定英国的经验教训。尽管报告中的许多示例都集中在英格兰，但其目的是让这些经验教训和建议对权力下放的国家也具有借鉴意义。
北 AOI 24x30.psd
4天前 — 与 Bragg Estates Distribution 相关的街道。（Aqua North）。街道。公共供水管线。用于信件外展的地块。用于外展的地块。
杰克逊堡语言 – LSL 公告预发布
在过去的 24 个月中，ASUS 已完成对我们每个供水系统的全系统评估，并将向 EPA 和南卡罗来纳州环境服务部提交针对 Fort Jackson 的每个 PWS 的结果。尽管 Fort Jackson 已不再有已知的铅服务管线，但我们仍在跟踪一些在南卡罗来纳州发布全州禁止使用铅基材料之前安装的管线。这意味着一些接头和其他组件可能含有微量铅。镀锌管也在跟踪中，因为它可以吸收和保留过去连接的铅管中的铅颗粒。所有这些潜在的铅源都在进行评估和分类，并将在未来项目中根据需要进行更换，这是 Ft. Jackson 利益相关者和 ASUS 的共同努力。
Los Medanos - 加州能源委员会
项目所有者寻求批准一份请愿书，允许 LMEC 进行示范阶段，转移约 1% 的烟气以去除二氧化碳 (CO2)。烟气将通过烟气管道流动，该管道将由安装在管道和烟囱连接处的阻尼器控制。烟气管道将在 LMEC 场地内的新管架上支撑一小段距离，然后与现有的蒸汽和冷凝水管线对齐，这些管线离开 LMEC 以支持其由旧金山湾骨料公司开发的热电联产主机。来自 LMEC 的管道将沿着该物业的长度（约 80 英尺）延伸，并在设施围栏线处与旧金山湾骨料公司的管道连接，并将其与当地采购的拆除或回收的混凝土相结合，以生产新的二氧化碳封存和升级再造的岩石产品。
Anocca AB 获得 EmendoBio Inc. 的基因编辑技术许可。该技术支持 Anocca 深度开发 TCR-T 药物研发管线
治疗学美国纽约和瑞典索德泰利耶，2024 年 3 月 14 日——领先的 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 细胞治疗公司 Anocca AB (Anocca) 和核酸酶发现和基因编辑治疗公司 EmendoBio Inc. (EmendoBio) 今天宣布了一项非排他性许可协议，使用 EmendoBio 的新型 OMNI-A4 核酸酶来加速 Anocca 针对难治性实体癌的 TCR-T 细胞疗法深度管线的生产和开发。“将 EmendoBio 的核酸酶整合到我们的制造工艺中，支持了 Anocca 生产最高质量细胞治疗产品的目标。这种下一代基因编辑系统提供了在高精度制造工艺中扩大我们不断增长的 TCR-T 产品库生产所需的精度和效率。 “我们很高兴与 EmendoBio 合作开发基因编辑的 TCR-T 细胞疗法，我们正在为第一个针对难治性实体癌的 KRAS 驱动突变的临床项目做准备，”Anocca 首席执行官兼联合创始人 Reagan Jarvis 表示。“这项非排他性许可协议标志着 T 细胞治疗领域的一个重要里程碑，”EmendoBio 总监 Ei Yamada 博士表示。“我们与 Anocca 共同秉持着利用基因编辑和细胞疗法的潜力对患者治疗结果产生深远影响的愿景。我们共同的专业知识将为治疗发展开辟新途径，并突破先进医学的可能性界限。”Anocca 最近从瑞典监管机构获得了 GMP 合规认证和生产许可证，其细胞疗法生产设施是北欧最大的。 EmendoBio 的技术增强了 Anocca 的生产能力，并为实现通过针对难治性癌症潜在遗传驱动因素的个性化治疗更快地惠及更多患者的宏伟目标奠定了基础。获得许可的基因编辑技术是 EmendoBio 专有核酸酶产品组合的一部分，这些核酸酶经过开发，具有高活性和特异性，可用于细胞治疗应用。Anocca 和 Emendo 对创新和科学卓越的承诺为 T 细胞疗法的光明未来奠定了基础。该协议不仅强调了生物技术领域合作的重要性，也加强了两家公司致力于改善全球医疗保健成果的决心。
细胞、基因和 RNA 治疗前景
目前有 3,633 种疗法正在研发中，其中 55% 为基因疗法，22% 为非转基因细胞疗法，23% 为 RNA 疗法，涵盖临床前至预注册阶段。在基因疗法研发管线和临床中，肿瘤学和罕见病仍然是最热门的开发领域。自 2021 年中期以来，处于 I 期的基因疗法数量首次增加，自上一季度以来增长了 4%。在细胞疗法研发管线中，COVID-19 并发症取代急性呼吸窘迫综合征成为最受关注的疾病。第二季度，信使 RNA、RNA 干扰和寡核苷酸疗法有所增加。与前三个季度类似，98% 的 CAR-T 细胞疗法正在针对癌症适应症进行开发。