关键矿产 (CM) 对国家安全和供应链稳定至关重要的 50 种矿产商品清单 项目目标 PRB CORE-CM 项目的一个基本目标是通过刺激以全国最大的煤矿为中心的新资源开发,为生活和工作在 PRB 的人们带来经济效益。该目标将通过制定一项战略计划来实现,以最大限度地发挥碳矿、稀土元素和 CM 的开发潜力,同时利用 PRB 训练有素的劳动力、现有的煤炭技术、能源基础设施和公众对能源技术的广泛接受度。此外,该项目将提供一条低成本的途径来获得与国内稀土元素、CM 和碳矿行业相关的国家安全效益。PRB CORE-CM 项目将解决 CORE-CM 价值链的所有方面,并召集一个忠诚的利益相关者网络。
背景:低血糖指数 (GI) 的均衡饮食在控制和管理 2 型糖尿病 (T2DM) 中起着重要作用。在这里,我们比较了禁食条件下健康印度成年人中 2 种口味(香草和巧克力)的糖尿病特定营养 (DSN) 补充剂与其对照品的 GI。方法:本研究是一项为期 39 天的开放标签、非对照、单中心试验,涉及年龄在 18 至 45 岁之间的健康成年人。受试者接受等剂量的 2 种 DSN 粉末(治疗 A 和 B)、对照产品(治疗 C)和作为参考的葡萄糖一水合物(治疗 R)。按照给药时间表给药,在隔夜禁食 10 小时后,中间有 2 天不给药。在给药日采集血样以评估毛细血管血糖水平的变化。研究的主要终点是治疗组 A、B 和 C 的平均 GI(定义为低:GI ≤ 55;中:55 < GI ≤ 70;高:GI > 70),使用增量曲线下面积 (AUC i ) 方法生成。在整个研究过程中评估安全性。所有研究参数的值均以 ±SD 或标准差表示。结果:14 名成年男性受试者参加了研究,平均年龄为 29.42 ± 4.46 岁,体重指数为 22.0 ± 1.95 Kg/m 2。治疗 A、B 和 C 的平均 AUC i 分别为 104 ± 10、111 ± 12 和 87 ± 12 mmol min/L,治疗 R 在第 1、6 和 8 天的平均 AUC i 分别为 276 ± 16、319 ± 28 和 338 ± 25 mmol min/L。治疗 A 的平均 GI 为 33 ± 3,治疗 B 为 35 ± 3,治疗 C 为 29 ± 5;所有 GI 平均值均≤55。2 名(14.3%)受试者报告了轻度不良事件。研究中没有报告严重不良事件或死亡。受试者对所有治疗的耐受性良好。结论:两种治疗的血糖指数
登革热四接疫苗(现场直播,衰减)在您或您的孩子接种疫苗之前仔细阅读所有这些传单,因为它包含重要信息。•保留此传单。您可能需要再次阅读。•如果您还有其他问题,请询问您的医生,药剂师或护士。•这种药是为您或您的孩子开处方的。不要将其传递给他人。•如果您或您的孩子有任何副作用,请与您的医生,药剂师或护士交谈。这包括此传单中未列出的任何可能的副作用。请参阅第4节。此传单中的内容1。什么是QDENGA,以及它用于2。您或您的孩子在收到Qdenga 3.如何给出Qdenga 4。可能的副作用5。如何存储Qdenga 6。包装和其他信息的内容1。什么是Qdenga,Qdenga用于Qdenga是一种疫苗。它用于帮助保护您或您的孩子免受登革热的侵害。登革热是一种由登革热病毒血清型1、2、3和4。Qdenga包含这4种登革热病毒血清型的弱版本,因此不会引起登革热疾病。Qdenga被授予成人,年轻人和儿童(6岁)。Qdenga应根据官方建议使用。疫苗的工作原理QDenga如何刺激人体的自然防御能力(免疫系统)。这有助于防止如果身体在将来暴露于这些病毒的情况下,导致登革热的病毒。哪种登革热是由病毒引起的。•该病毒通过蚊子(艾德斯蚊子)传播。•如果蚊子咬人登革热的人可以将病毒传递给下一个咬人的人。登革热不是直接从人到人传递的。登革热的迹象包括发烧,头痛,眼睛后面的疼痛,肌肉和关节疼痛,感觉或生病(恶心和呕吐),腺体肿胀或皮疹。登革热的迹象通常持续2至7天。您也可以感染登革热病毒,但没有疾病的迹象。有时登革热可能足够严重,您或您的孩子必须去医院,在极少数情况下会导致死亡。严重的登革热可以给您带来高烧和以下任何一项:严重的腹部(腹部)疼痛,持续性疾病(呕吐),快速呼吸,严重的出血,胃部出血,牙龈出血,牙龈出血,感到疲倦,不休息,昏迷,昏迷,昏迷,有姿势(癫痫发作)和器官失败。
摘要:tick虫和tick虫病原体对人类和动物的健康和福利构成了显着威胁。我们对澳大利亚野生动植物壁虱携带的病原体的了解是有限的。这项研究旨在表征来自澳大利亚维多利亚州六个地点的各种野生动植物物种的壁虱和壁虱传播微生物。在形态和分子表征(靶向16S rRNA和细胞色素C氧化酶I)之后,对基于微流体的实时PCR筛选进行了tick DNA提取物(n = 140),以检测微生物和立克斯群 - 体现 - 体积实时QPCRS。鉴定了五种ixodid tick虫,包括aponomma auruginans,ixodes(i。)Antechini,I。Kohlsi,I。Tasmani和I. Trichosuri。塔斯马尼二的16S rRNA序列的系统发育分析揭示了两个子映射,表明潜在的隐性物种。微流体实时PCR检测到七种不同的微生物作为单个(13/45个壁虱)或多种感染(27/45)。检测到的最常见的微生物是Apicomplexa(84.4%,38/45),其次是立克sp。(55.6%,25/45),Theileria sp。(22.2%10/45),Bartonella sp。(17.8%,8/45),coxiella -like sp。(6.7%,3/45),hepatozoon sp。(2.2%,1/45)和Ehrlichia sp。(2.2%,1/45)。对四个立克基因座的系统发育分析表明,本文检测到的立克氏菌分离株可能属于一种新型的立克氏症。这项研究表明,澳大利亚野生动植物的壁虱具有多种微生物。鉴于直接和间接的人类 - 野生动物 - 生物互动,需要采用一种健康方法来连续监视与tick相关的病原体/微生物,以最大程度地减少对动物和人类健康的相关威胁。
具有12个分割的双链RNA基因组的Colorado Tick热病毒(CTFV)是一种致病性arbovirus,可引起人类严重疾病。然而,在分析复制机制和致病性的分析中几乎没有取得进展。这种病毒学约束是由于缺乏CTFV的反向遗传学系统。因此,我们旨在建立系统。最初,在各种细胞系中研究了CTFV复制的功效。CTFV在许多来自不同宿主和器官的细胞类型中生长。随后,用编码编码12个CTFV基因段中每个链的质粒,编码所有CTFV蛋白的表达质粒和vercinia vercinia病毒RNA-RNA粘贴酶转染了稳定表达T7 RNA聚酶的BHK-T7细胞。转染后,将细胞与Vero或HeLa细胞共培养。使用该系统,我们营救了带有肽标记的病毒蛋白的单种植体和重组病毒。此外,还建立了使用表达T7 RNA聚合酶的Expi293F细胞的改进系统,从而使重组报告基因CTFV的产生。总而言之,这些用于CTFV的反向遗传学系统将极大地归因于了解病毒复制机制,发病机理和传染性,最终促进了有理处理和候选疫苗的发展。
摘要 影响全球柑橘产业的最具破坏性的疾病是黄龙病 (HLB),其病原体是 Candidatus Liberibacter asiaticus。HLB 主要通过昆虫媒介柑橘木虱 (Diaphorina citri) 传播。为了阻止柑橘木虱引起的 HLB 的快速传播,人们采用了传统的媒介控制策略,例如喷洒杀虫剂、释放天敌和大量引入天然寄生蜂。然而,仅靠这些方法无法遏制疾病的传播。为了通过对柑橘木虱基因组进行特定改造来进一步扩展可用于控制柑橘木虱的工具,我们开发了基于 CRISPR-Cas9 的基因改造协议。到目前为止,由于柑橘木虱卵通常很脆弱且体积很大,因此对柑橘木虱进行基因组编辑一直是一项挑战。本文介绍了收集和准备卵子以将 Cas9 核糖核蛋白 (RNP) 引入早期胚胎的优化方法,以及将 RNP 注射到成年雌性血腔中进行卵巢转导的替代方法。利用这些方法,我们产生了可见的体细胞突变,表明它们适合在 D. citri 中进行基因编辑。这些方法代表了推进 D. citri 研究的第一步,为未来基于基因的控制 HLB 的系统做准备。
I.医疗和半医疗产品,包括任何声称具有医疗性质的产品:痤疮治疗、伤口治疗、激素霜、止痛、抗真菌治疗、止痒/皮疹霜、足癣治疗、湿疹/受损皮肤治疗、痔疮、假牙护理、隐形眼镜一体式清洁和冲洗、隐形眼镜清洁剂、隐形眼镜盐溶液、眼药水/人工泪液、隐形眼镜用眼药水/人工泪液、洗眼液、脱发治疗、除虱洗发水、耳垢清除、口腔止痛、去除疣、乳痂治疗、乳头霜、“个人清洁”、生殖器保湿剂、生殖器粉/除臭剂、润滑剂/杀精剂、毛发生长抑制剂、毛发生长治疗/刺激剂、静脉曲张/蜘蛛静脉治疗、绷带、牙线、毛孔贴
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马达加斯加岛过去一千年的景观和人口 科学背景 马达加斯加距离东非仅 200 公里,是亚洲南岛人种和非洲班图人种的独特交汇地。这些群体带来了农业实践、植物、家畜和各种文化表现形式,至今仍留下了这种融合的明显痕迹。 Madeogen 项目旨在重建这些殖民的脉络、人口的扩散以及过去 3,000 年来它们对岛屿景观的各种影响。这项研究采用跨学科方法,结合古生态学、人类遗传学和民族生态学,以了解长期的社会生态动态。 博士后目标 博士后研究员将专注于使用两种互补方法进行古生态学研究:
成人 • 治疗十二指肠溃疡 • 预防十二指肠溃疡复发 • 治疗胃溃疡 • 预防胃溃疡复发 • 与适当的抗生素联合使用,根除消化性溃疡中的幽门螺杆菌 (H. pylori) • 治疗 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 预防高风险患者的 NSAID 相关胃和十二指肠溃疡 • 治疗反流性食管炎 • 已治愈反流性食管炎患者的长期管理 • 治疗有症状的胃食管反流病 • 治疗 Zollinger-Ellison 综合征 4.2 用法用量和给药方法 用法用量 口服疗法的替代方法 对于不适合使用口服药物的患者,建议每日一次静脉注射 40 mg 奥美拉唑。对于患有 Zollinger-Ellison 综合症的患者,建议每天静脉注射奥美拉唑的初始剂量为 60 毫克。可能需要更高的日剂量,且应个体化调整剂量。当日剂量超过 60 毫克时,应分次给药,每天两次。奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。有关给药前产品配制的说明,特殊人群 肾功能不全 肾功能不全患者无需调整剂量 肝功能不全 肝功能不全患者每日剂量 10-20 毫克可能就足够了。老年人(> 65 岁) 老年人无需调整剂量 小儿患者 奥美拉唑用于儿童静脉注射的经验有限。给药方法 静脉注射奥美拉唑应静脉输注 20-30 分钟。重新配制后,溶液无色透明,几乎不含可见颗粒。 4.3 禁忌症 对奥美拉唑、苯并咪唑类替代物或任何赋形剂过敏。 与其他质子泵抑制剂 (PPI) 一样,奥美拉唑不应与奈非那韦同时使用。 4.4 特殊警告和使用注意事项 出现任何报警症状(例如体重意外显著减轻、反复呕吐、吞咽困难、呕血或黑便)以及怀疑或存在胃溃疡时,应排除恶性肿瘤,因为治疗可能会缓解症状并延迟诊断。