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当论文接近尾声、申请人精疲力尽时，就会感觉到需要勇敢的校对员（有时远离法律领域）。我向他们表示感谢，并向他们保证，我将永远对他们投入本论文不同部分的校对、一致性控制和同行评审的时间负责。按字母顺序排列并同等价值：Anaïs、Anne-Laure、Antoine、Arnaud、Bérangère、Bertrand、Caroline、Catherine、Cecilia、Christophe、Daniel、Delphine、Élise、Élodie、Germain、Guillaume A.、Guillaume R. 、格温达尔、哈塔里斯、雨果、贾里克、珍妮、乔纳森、朱莉、玛丽安、马林、米歇尔、尼古拉斯、尼娜、诺埃米、拉斐尔、罗曼、萨沙、西贝尔、西蒙、塔蒂亚娜、凡妮莎、沃纳、威廉。正如拉乌尔将能够证明的那样，这个美丽的校对协会是在欢乐和小小的幸福中运作的。
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Synergistic effects of immunotherapy with pembrolizumab or drugs targeting DNA damage, such as olaparib, might be used to overcome the limitations of radioligand therapy (RLT) with 177 Lu-prostate- specific membrane antigen (PSMA) in metastasized castration-resistant prostate cancer.在这里，我们介绍了2名接受此类组合或顺序疗法的患者。方法：在患者精疲力尽或被认为对所有批准的常规治疗中不适合后，以6至8周的间隔进行RLT。患者1因皮肤的鳞状细胞癌而在pembrolizumab上，而患者2在用olaparib进行单疗3个月后依次接受了4周的RLT。结果：两名患者均能耐受RLT，而没有任何sig毒性造血毒性。患者2显示了放射学和生物化学反应，而患者1在3个治疗周期后达到了前列腺特异性抗原稳定。结论：这些病例表明，在单个患者中，RLT与pembrolizumab结合或Olaparib之后依次耐受。
通过糖尿病合并症治疗血液转录组的分辨率受损
与此相关联的表明，结构化的DM监测和干预改善了TB-DM患者的血糖控制，但无法确定对结核病治疗结果的影响。 全球DM患病率约为4.63亿人，到2045年估计将增加到7亿。 8，人的主要含量具有2型DM，这是由于对胰岛素的反应减少而引起的，从而降低了其控制靶细胞代谢的能力，从而触发胰岛素产生的增加，从而导致胰岛素通过精疲力尽，并降低了葡萄糖耐受性。 通过互动高血糖（IH）从正常到明显的DM都有一个频谱，而IH患者将来更有可能发展DM。 9以及诸如空腹葡萄糖受损和葡萄糖耐受性测试受损之类的液压，HBA1C浓度可以表明个人在该频谱上的位置。 9种传染病，包括结核病，可能引起暂时的压力高血糖，这比长期前糖尿病更高的不良事件风险更高。 10 TB诱导的压力高血糖也使DM诊断变得困难：有些在TB诊断时明显诊断为新诊断的DM的人在TB治疗后不再达到DM DM诊断标准。 11表明，结构化的DM监测和干预改善了TB-DM患者的血糖控制，但无法确定对结核病治疗结果的影响。全球DM患病率约为4.63亿人，到2045年估计将增加到7亿。8，人的主要含量具有2型DM，这是由于对胰岛素的反应减少而引起的，从而降低了其控制靶细胞代谢的能力，从而触发胰岛素产生的增加，从而导致胰岛素通过精疲力尽，并降低了葡萄糖耐受性。通过互动高血糖（IH）从正常到明显的DM都有一个频谱，而IH患者将来更有可能发展DM。9以及诸如空腹葡萄糖受损和葡萄糖耐受性测试受损之类的液压，HBA1C浓度可以表明个人在该频谱上的位置。9种传染病，包括结核病，可能引起暂时的压力高血糖，这比长期前糖尿病更高的不良事件风险更高。10 TB诱导的压力高血糖也使DM诊断变得困难：有些在TB诊断时明显诊断为新诊断的DM的人在TB治疗后不再达到DM DM诊断标准。11
基于机器学习的生物油产量的预测生物质的生物量的产量：插补算法的比较研究和模型基准测试
摘要非可再生化石燃料的精疲力尽提高了人们对环境问题的认识。因此，生物质能量已成为一种有希望的可再生替代方案，尤其是在通过废物生物量的热解生产生物油的背景下。不幸的是，物理学模型在建模生物油生产时会遇到困难，促使研究人员倾向于以数据为中心的方法。为了应对这个问题，本文展示了近千的综合数据集，这些数据集来自先前有关生物油生产的文献。除了收集，清洁和组织收集的数据外，我们还使用了机器学习技术来评估所得数据集，最有希望的结果产生的平均绝对误差为2.6，并且调整后的R平方在预测生物油收益率方面为0.9。据我们所知，本文提供了介绍该域中有史以来最全面的数据集。这样的详尽数据集的组装对于可持续过程工程来说至关重要，因为它可以促进精确的建模，从而更好地固定在此过程中固有的不确定性。
严重急性呼吸道综合征冠状病毒2疫苗接种后，新发育1型糖尿病：病例报告
抽象暴发1型糖尿病的特征是由病毒感染触发的胰岛素缺乏症的快速发展。在这里，我们报告了一例45岁的日本女性患有1型糖尿病的日本妇女，该妇女在接收到严重急性呼吸综合症冠状病毒2的信使核糖核酸疫苗后出现了8天。她一直很健康，没有暗示疫苗接种前病毒感染的症状。实验室测试表明胰岛素分泌的精疲力尽和胰岛自身抗体的阴性结果。人类白细胞抗原基因型分析显示DRB1*04：05和DQB1*04：01等位基因。这是严重急性呼吸道综合征冠状病毒2疫苗接种后新发育1型糖尿病的第一份病例报告，并表明严重的急性呼吸综合症冠状病毒2疫苗可能会触发易于敏感个体中富裕人的1型糖尿病的发作。但是，仍有待确定因果关系，需要进一步的研究来确定此类病例的发生率。
巨噬细胞衰老的标志：...
摘要：皮肤是我们最大的器官，也是最外部的保护屏障。它的老化反映了由于不断受到的侮辱而导致的内在和外在过程。伴随着特定的表观遗传修饰，衰老细胞的积累，降低的细胞增殖/组织更新，细胞外基质改变以及有利于不良条件的促进症环境，包括疾病发作。巨噬细胞（M ϕ）是皮肤中最丰富的免疫细胞类型，包括一组异质和塑料细胞，这是皮肤稳态和宿主防御的关键。但是，它们也与在衰老过程中策划慢性症状有关。由于m ϕ与先天和适应性免疫有关，因此年龄模型的皮肤M ϕ促进适应性免疫加剧和精疲力尽，有利于促进性病理学的出现，例如皮肤癌。在这篇综述中，我们将重点介绍与M ϕ相对于衰老标志的影响的最新联系，从而支持对此类细胞类型的识别，例如皮肤中的驱动力和与年龄相关的疾病。我们还将介绍针对M ϕ的最新研究，作为感染性皮肤疾病和癌症的潜在治疗干预措施。
创建者的授权和内容创造者经济的未来
在社交媒体中，注意力是货币，竞争是激烈的。，听到高管将创作者描述为“平台的命脉”也就不足为奇了。 8毕竟，是创作者可以启发，告知或娱乐的内容参与内容。及其内容可以吸引大众观众，其以下塑造我们的文化和公众话语，尤其是年轻一代。尽管社交平台通过广告收入和越来越多的社会贸易成功地成功地获利了这些内容，但没有共鸣的内容来使用户回来，但无关紧要的威胁可能会庞大。然而，创作者面临产生共振内容的巨大压力（通常是没有保证收入的），使许多人感到精疲力尽，被击败甚至被烧毁。9更广泛地，各种组织越来越依赖内部和外部贡献者，领导者适应了他们的管理实践来支持这些复杂的劳动力生态系统。10，要考虑的主要问题是平台要授权和支持创建者多远？是该平台劳动力生态系统的一部分的创作者，并且会更像对待劳动力的延伸会导致更忠诚，安全的创造者，而这些创作者反过来又使平台能够更好地竞争？，AI生成的内容将扮演什么角色？
CD8 + T细胞耗尽乳腺癌的肿瘤微环境
乳腺癌（BC）是全球女性普遍的癌症，其机制尚未完全理解（1）。免疫细胞从正常乳腺组织中的免疫监视到卑诗省的进展，包括原发性和转移性阶段。卑诗省的肿瘤微环境显示出像CD4+和CD8+ GRANZYME B+细胞毒性T细胞，B细胞，巨噬细胞和树突状细胞（DCS）等免疫细胞的增加（2）。在雌激素受体（ER） - 阳性肿瘤，中性粒细胞和天然杀伤（NK）细胞中是最积极相关的，而静息的记忆T细胞和CD8+ T细胞呈负相关。相比之下，ER阴性BC显示与T调节和CD8+细胞的正相关性很强，其负相关与ER阳性病例相似（3）。值得注意的是，即使是BC早期患者，在肿瘤相关的CD8 + T细胞中也表现出精疲力尽（4），这对于消除病原体和肿瘤至关重要（5）。慢性抗原暴露和癌症中的炎症会导致CD8 + T细胞衰竭或改变分化（6），耗尽的T细胞显示肿瘤反应性和增殖
人工智能辅助移动电信系统中 Cloud Native RAN 的金丝雀测试
云原生基础设施的最新进展已使大多数组织从传统的独立静态物理系统基础设施过渡到在虚拟化资源上运行的云环境。毫无疑问，电信行业将从云原生基础设施中受益匪浅。未来，无线接入网络 (RAN) 中的网络应用程序将基于云原生原则构建，即 CloudRAN。在 CloudRAN 中，集成或部署的网络应用程序的新版本需要在发布前进行验证。金丝雀测试是一种流行的测试策略，新版本最初只向一小部分用户展示。然后监控和分析新版本的性能，以测试和确定新版本的质量。与 4G 不同，用于公共移动宽带的 5G CloudRAN 可能由数百个集群和数千个不同的微服务组成。传统的 DevOps 解决方案无法跟上大数据的 3V，即数量、速度和多样性。此外，在金丝雀测试期间手动执行分析是一个令人精疲力尽的过程。本论文解决了通过使用人工智能方法监控和分析现有生产版本与新金丝雀版本的时间序列指标来实现 CloudRAN 应用程序金丝雀测试中决策过程的自动化的问题。
BRCA1缺乏成熟的CD8+ T淋巴细胞会损害抗肿瘤免疫
BRCA1种系突变的抽象女性大约有80％的终身患乳腺癌的机会。虽然已经对BRCA1的肿瘤抑制剂功能进行了广泛的研究，但尚不清楚非胸细胞细胞中BRCA1缺乏是否也会导致肿瘤发生。在这里，我们报告成熟T淋巴细胞中的小鼠BRCA1敲除（KO）损害了宿主对移植的合成小鼠乳腺肿瘤的抗肿瘤免疫反应。t细胞的产物转移进一步证实了BRCA1 KO对抗肿瘤适应性免疫的CD8 + T细胞中的影响。t细胞特异性的BRCA1 KO小鼠的总CD8 +较少，精疲力尽，细胞毒性减少和记忆肿瘤浸润的T细胞群体减少。与临床前数据一致，与年龄匹配的对照组相比，循环CD8 +淋巴细胞的循环CD8 +淋巴细胞的丰度低。因此，我们的发现支持以下观点：自适应免疫中的BRCA1缺乏可能有助于BRCA1相关的肿瘤发生。我们还建议预防自适应免疫力可以降低高危妇女的癌症发生率。