3:25 pm - 3:55 pm Prof. Xinghua Gao ( 中国医科大学 ) 主题:从临床角度探讨温和局部热疗在对抗皮肤和宫颈 HPV 感染中的 免疫佐剂作用 3:55 pm - 4:25 pm Prof. Jiayu Liao ( 美国加州大学河滨分校 ) 主题:靶向细胞内信号阈值以增强癌症治疗的免疫反应 4:25 pm - 4:55 pm Prof. Mingye Feng ( 美国希望之城癌症研究治疗中心 ) 主题:基于巨噬细胞的癌症免疫治疗 4:55 pm - 5:25 pm Prof. Yaron Ilan ( 以色列希伯来大学 ) 主题:基于约束- 紊乱原理的第二代人工智能系统在改善免疫疾病诊断 和提高免疫疗法效果中的应用 5:25 pm - 5:40 pm Prof. Yanhong Shi ( 美国希望之城综合癌症中心 ) 主题:基于人类多能干细胞的癌症免疫治疗
病例定义要求症状分两个阶段出现:第一阶段至少包括头部压力、定向障碍、恶心、头痛、前庭功能紊乱、听觉症状或视力变化之一,随后是第二阶段,包括前庭功能紊乱或认知缺陷,没有容易识别的替代症状
摘要。– 目的:据报道,COVID-19 疫苗接种与大量有关月经紊乱的潜在副作用的报告有关。然而,在整个临床试验中并未收集接种疫苗后的月经周期结果。根据其他研究,COVID-19 疫苗接种和月经紊乱没有明显的联系,月经紊乱是暂时的。受试者和方法:我们在一组以人群为基础的成年沙特女性中询问了接种第一剂和第二剂 COVID-19 疫苗后月经紊乱的问题,以确定接种疫苗是否与月经周期不规律有关。结果:结果显示,63.9% 的女性在接种第一剂或第二剂后出现月经周期变化。这些结果表明,COVID-19 疫苗接种会影响女性的月经周期。但无需担心,因为这些变化相对较小,月经周期通常在两个月内恢复正常。此外,不同疫苗类型或体重之间没有明显区别。结论:我们的研究结果支持并解释了月经周期变化的自我报告。我们讨论了这些问题的原因,描述了它们与免疫反应之间关系的机制。这些原因将有助于预防荷尔蒙失衡以及治疗和免疫对生殖系统的影响。
人体肠道菌群是一个多样化的微生物生态系统,影响宿主的生理、代谢和免疫功能。1,2 菌群失调或微生物组成和功能紊乱与多种疾病有关。2 肥胖、糖尿病和代谢综合征等代谢紊乱是全球主要的健康问题,导致疾病、死亡和高昂的医疗费用。3 越来越多的证据表明,肠道菌群失衡也可能是导致这些疾病的原因之一。4 因此,人们对以微生物为靶向的疗法的兴趣日益浓厚,以调节微生物群落并恢复代谢紊乱的体内平衡。5–9 消化道中的微生物被称为人体胃肠道菌群。它们的数量是人类细胞的 10 倍,微生物与人类细胞的平均比例为 1:3。 10 FMT 是一种重塑肠道菌群、治疗代谢功能障碍和自身免疫性疾病的潜在干预措施。11,12 它涉及将
由于 IBS 的异质性及病因不明,因此一直难以确定明确的生物标志物和治疗靶点。“IBS”一词是指医学上无法解释的肠道和大脑之间双向通讯紊乱的统称。这些紊乱由多种因素引起,包括内脏过敏、低度炎症反应、肠动力紊乱、中枢神经系统 (CNS) 处理改变以及肠道菌群组成改变[1]。在肠道中,功能良好的菌群高度适应宿主,并进行对宿主功能很重要的生化和代谢过程。来自肠道菌群的信号通过肠道和大脑之间的神经、内分泌和免疫通讯途径来调节体内平衡的各个方面[4,5]。总之,这建立了菌群-肠-脑 (MGB) 轴的概念(图 1)。
简介危重疾病是指危及生命的重要器官功能障碍,需要进入重症监护病房 (ICU) 进行维持生命的干预,例如机械通气。1 危重疾病本身和频繁需要镇静可能会导致昏迷和无法活动。严重的危重疾病与炎症、厌食、胃肠功能障碍和代谢紊乱有关,这些紊乱会产生明显的分解代谢,导致蛋白质流失、肌肉萎缩和无力以及可能持续数年的身体功能障碍。2-6 许多幸存者都会经历 ICU 后综合症,这种综合症结合了 ICU 获得性虚弱、认知功能障碍、肌肉骨骼疾病、虚弱、疲劳、内分泌病和情绪紊乱。4 因此,危重疾病是患者及其亲属极度脆弱、依赖和变化的时期(图 1)。营养支持是生命维持策略的一个重要组成部分,旨在通过提供能量和营养、预防蛋白质合成所需的维生素和微量元素的缺乏、以及最大限度地减少蛋白质和肌肉质量的损失来抵消危重疾病的有害影响。7
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
摘要:动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)是导致过早死亡的一个非常重要的原因。ASCVD 最重要的危险因素是脂质紊乱。脂质紊乱和 ASCVD 的发病率不断增加,这意味着人们仍在寻找预防和治疗这些疾病的新方法。在脂质紊乱患者的管理中,治疗的主要目标是降低血清 LDL-C 浓度。尽管目前有有效的降脂疗法,但一些患者的 ASCVD 风险仍然增加。高水平的血清脂蛋白 (a) (Lp(a)) 是独立于血清 LDL-C 浓度的 ASCVD 危险因素。大约 20% 的欧洲人血清 Lp(a) 水平升高,需要治疗以降低血清 Lp(a) 浓度和 LDL-C。目前可用的降脂药物不足以降低血清 Lp(a) 水平。因此,基于RNA技术的药物,如pelacarsen、olpasiran、SLN360和LY3819469,正在接受临床试验。这些药物在降低血清Lp(a)浓度方面非常有效,并且具有令人满意的安全性,这意味着在不久的将来,它们将填补降脂药物库中的一个重要空白。
糖尿病 (DM) 是世界上最常见的代谢紊乱之一,其特征是血糖水平过高,导致碳水化合物、蛋白质和脂质代谢紊乱。糖尿病的核心是胰岛素代谢障碍,导致大量临床特征。甲状腺是内分泌系统的另一个重要齿轮,它合成的激素在控制身体的新陈代谢方面发挥着重要作用。甲状腺功能减退症是由于各种因素导致甲状腺激素不足的一种状态,其特征是代谢活性减退。与糖尿病有关的胰岛素和甲状腺激素一起参与复杂的舞蹈,并起到调节身体新陈代谢的作用。必须探索这两种常见内分泌紊乱之间的关系,以了解它们的临床关联,并针对同时存在这两种疾病的患者制定特定的治疗方法。研究表明,1 型糖尿病 (T1DM) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 都与甲状腺功能减退症存在较高的关联性,尤其是对于具有女性、高脂血症、肥胖和贫血等风险因素的患者。本综述还探讨了糖尿病的大血管和微血管并发症及其与甲状腺功能减退症的关联性。筛查糖尿病患者的甲状腺功能减退症非常有用。针对高风险患者的特定方案,可改善这种高发疾病患者的生活质量。