生长素诱导降解决定子 (AID) 系统是一种强大的化学-遗传方法,通过小分子进行条件性蛋白酶体降解来操纵内源蛋白质水平。到目前为止,该系统还没有在约氏疟原虫 (P. yoelii) 中进行改造,约氏疟原虫是一种重要且广泛使用的疟原虫啮齿动物寄生虫模型,可用于研究疟疾生物学。在这里,利用 CRISPR/Cas9 基因组编辑方法,我们生成了两种无标记转基因约氏疟原虫寄生虫系 (eef1a-Tir1 和 soap-Tir1),分别在 eef1a 和 soap 启动子下稳定表达水稻基因 tir1。这两条系在寄生虫生命周期中正常发育。在这些背景下,我们使用 CRISPR/Cas9 方法用 AID 基序标记两个基因 (cdc50c 和 fbxo1),并用生长素询问这两种蛋白质的表达。 eef1a - Tir1 系可在无性裂殖体和有性配子体阶段有效降解 AID 标记的内源性蛋白质,而 soap - Tir1 系可在动合子阶段降解蛋白质。这两个系将成为研究基于 P. yoelii 的疟原虫寄生虫生物学的有用资源。
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简介:1型糖尿病可能患有急性并发症,有时还会重新住院。这项研究的目的是描述达喀尔Abass Ndao国家医院患者中1型糖尿病的表演,临床和进化方面。患者和方法:这是一项从2010年1月1日至2021年12月31日进行的横断面,描述性和分析性研究。它专注于住院的1型糖尿病患者。评估了流行病学,临床和进化数据。疾病:招募了659名(659)患者,频率为11.5%。平均年龄为29.47岁,性别比(m/f)为0.95。平均住院时间为6.1天。一百四十四(144)例(21.8%)患有就职糖尿病。平均咨询时间为14.89天。急性代谢并发症是353例患者(56%)的酮症酸中毒,低血糖症为1.2%。在113例患者中发现了简单的高血糖症(18.0%)。 522例患者(58.3%)出现了感染,其中95例(28.2%)患有皮肤感染。55例(16.3%)患有呼吸道感染。 12.3%的饮食不平衡。176例(27.7%)没有失衡。26名患者(3.9%)死亡,感染性病态占死者的大部分代偿因子(57.7%)。 结论:1型糖尿病是发病率和死亡率的原因。 必须制定和实施预防和管理计划。在113例患者中发现了简单的高血糖症(18.0%)。感染,其中95例(28.2%)患有皮肤感染。55例(16.3%)患有呼吸道感染。12.3%的饮食不平衡。176例(27.7%)没有失衡。26名患者(3.9%)死亡,感染性病态占死者的大部分代偿因子(57.7%)。结论:1型糖尿病是发病率和死亡率的原因。必须制定和实施预防和管理计划。
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