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World File Search System纯化
圣詹姆斯教区项目 - 磷酸纯化厂
马赛克提供了一种解决方案，以减少对外国电池的依赖，并驯化用于电动汽车电池使用的技术级纯化磷酸（PPA）。今天，中国是这种电池的主要来源，它对我们的国家安全构成了重大威胁。马赛克是美国最大的磷酸盐肥料生产国，在类采矿作业中最好，能够为基于美国的供应链的长期供应该基本磷酸锂（LFP）电池的重要组成部分。
p-SiC® 固体 SiC CVD 纯化等静压石墨多孔...
在通常称为升华生长的物理气相传输 (PVT) 中，保持在特定温度下的源材料会升华，其蒸气通过扩散和对流传输到保持在较低温度下的籽晶，在那里可以结晶。碳化硅 (SiC)、氮化镓 (GaN)、氮化铝 (AlN)、氧化锌 (ZnO) 和其他材料作为下一代功率器件引起了人们的关注。这些单晶制造工艺涉及高温和恶劣环境，使用氨和氯化氢等腐蚀性气体。
来自哺乳动物脑的突触囊泡的快速纯化和代谢组分析
使用自私遗传元件（SGE）抽象的拮抗剂进化可以推动宿主抗性的进化。在这里，我们研究了宿主抑制2微米（2 m）质粒，质质寄生虫，它们与萌芽的酵母菌共同发展。我们开发了SCAMPR（用于测量质粒保留的单细胞测定），以测量活细胞中拷贝数异质性和2 m质粒损失。我们确定了缺乏内源性2 M质粒并可重复抑制有丝分裂质粒稳定性的三种酿酒酵母菌株。着眼于Y9 Ragi菌株，我们确定质粒限制是可遗传的和占主导地位的。使用大量分离分析，我们确定了一个高置信度定量特质基因座（QTL），其单个变体MMS21与增加2 m的不稳定性相关。MMS21编码SMC5/6复合物的SUMO E3连接酶和一个重要组成部分，涉及姐妹染色单体内聚，染色体分离和DNA修复。我们的分析利用自然变异来揭示出一种新颖的手段，萌芽的酵母可以克服非常成功的遗传寄生虫。
QIAGEN方案用于颊样品中的DNA纯化
如果300 µL细胞裂解溶液不足以覆盖头部，则必须将协议缩放以使用较大的体积。有关更多信息，请联系Qiagen技术服务（请参阅www.qiagen.com）。
纯化的抗VDAC1抗体（以前的Covance目录＃MMS-5205）
仅用于研究使用。不是用于诊断或治疗用途。此产品提供遵守条款和条件的约束，包括位于www.biolegend.com/terms上的有限许可（“条款”），并且只能按条款提供。在不限制上述内容的情况下，Biolegend产品不得用于该术语中定义的任何商业目的，以任何形式转售，用于制造或反向工程，测序或以其他方式研究或用于学习或用于学习其设计或组合的情况，而无需明确的书面批准。不管本文档中给出的信息如何，用户都全权负责确定用户预期使用所需的任何许可要求，并假设使用产品所带来的所有风险和责任。Biolegend对专利侵权或任何其他风险或负债概不负责。Biolegend，Biolegend徽标和所有其他商标都是Biolegend，Inc。或其各自所有者的财产，并且所有权利都保留。8999 Biolegend Way，圣地亚哥，加利福尼亚州92121 www.biolegend.com免费电话：1-877-bio-legend（246-5343）电话：（858）768-5800传真：（877）455-9587
QIASEQ®珠，用于使用NGS的高质量DNA纯化...
图3。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。 为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。 在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。 接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。 在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。 将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。 在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。 （a）片段定量。 （b）片段分布的百分比与参考相比。水溶液中珠与DNA比对碎片恢复的影响。为了确定不同的珠与DNA比对DNA片段尺寸选择的影响，将DNA尺寸梯子稀释至总体积为50 µL，并与各种体积的QIASEQ珠子从25 µL（0.5倍）到75 µL（1.5x）孵育。在室温下DNA结合5分钟后，将管子放在磁性台上，再将溶液清除为止。接下来，将上清液丢弃，并用200 µl 80％乙醇洗涤两次珠子。在最终的乙醇洗涤后，除去上清液并将磁珠完全干燥。将沉淀在6 µL缓冲液EB中洗脱。在Agilent生物分析仪高灵敏度芯片上分析了等分试样（1 µL）以及未覆盖的尺寸梯子（参考阶梯）。（a）片段定量。（b）片段分布的百分比与参考相比。
使用Qiaamp mini套件纯化DNA和病毒RNA
此SOP是指各种Qiaamp迷你套件。这些试剂盒可用于纯化的DNA尺寸的极限为50 kb，片段约为20–30 kb。该SOP适当的最大DNA含量为6 µg总DNA/RNA（例如，基因组，病毒，病毒，线粒体），来自250 µg DNA，每毫升溶液或5 x 10 6淋巴细胞/培养的细胞，具有正常染色体的淋巴细胞/培养细胞。此过程将由训练有素的PA人员执行。
植物和牲畜组织DNA纯化的Sbeadex闪电协议
7。将磁铁与管接触，直到所有Sbeadex颗粒形成一个沉淀（通常取决于样品类型）。在继续步骤8之前，请确保将所有Sbeadex颗粒均匀。8。卸下上清液并丢弃。确保去除尽可能多的上清液，并注意不要脱离颗粒。9。将适当的洗脱缓冲液放大器和涡流添加60秒。或者，涡旋30秒，在60°C下孵育1-5分钟。洗脱缓冲液AMP体积应为步骤1中使用的裂解物体积（例如如果使用了200 µL裂解液，请添加100 µL洗脱缓冲液AMP）。为了获得较高的浓缩DNA，可以将洗脱缓冲液体积减小到20 µL。
基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱...
摘要 外泌体是纳米级的细胞外囊泡，在细胞间通讯中起着重要作用，携带可影响生理和病理过程的蛋白质、脂质和 RNA 等生物分子。纯外泌体的分离对于基础研究和临床应用（包括诊断和治疗）都至关重要。传统的外泌体分离技术（例如超速离心）缺乏特异性并且可能产生不纯的样品，因此显然需要先进的分离技术。基于配体的外泌体亲和纯化 (LEAP) 柱层析是一种利用针对外泌体表面标志物的特定配体的新方法，为外泌体分离提供了一种高度特异性、温和且可扩展的方法。这篇小型综述探讨了 LEAP 层析的机制、优点和临床应用潜力，强调了其在基于外泌体的诊断和治疗中日益增长的重要性。
纯化抗 Pax-6 抗体（之前 Covance 目录编号 PRB-278P）
描述 Pax6 是一种存在于胚胎发育过程中的转录因子。编码的蛋白质含有两个不同的结合位点，已知它们可以结合 DNA 并作为基因转录的调节器。它是眼睛和大脑发育的关键调节基因。在大脑中，该蛋白质参与处理嗅觉的专门细胞的发育。Pax-6 是眼睛和其他感觉器官、某些神经和表皮组织以及其他同源结构（通常源自外胚层组织）发育的关键基因。Pax6 充当成功进行分化和增殖所需的协调和模式形成的调节器，确保神经发生和眼发生过程成功进行。作为转录因子，Pax6 在分子水平上作用于中枢神经系统的信号传导和形成。Pax6 的特征配对 DNA 结合域利用两个 DNA 结合域，即配对域 (PD) 和配对型同源域 (HD)。这些域分别发挥作用。例如，HD 在整个眼球形成过程中对晶状体和视网膜的形成起着调控作用，而 PD 则在大脑发育过程中对神经发生模式的控制则由分子机制决定。HD 和 PD 结构域密切协调，使 Pax6 具有多功能性，可指导中枢神经系统形成过程中的分子信号传导。