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World File Search System纳米结构
在纳米结构均匀性限制之外的模态超强耦合下，在空间均匀和定量表面增强的拉曼散射
摘要：我们开发了一种底物，该基材可以实现高度敏感和空间均匀的表面增强拉曼散射（SERS）。该基材包括密集的金纳米颗粒（D-Aunps）/二氧化钛/AU膜（D-ATA）。D-ATA底物显示了AUNP和Fabry-pé腐烂纳米腔的局部表面等离子体共振（LSPR）之间的模态超肌耦合。d-ATA表现出近场强度的显着增强，与D-Aunp/ Tio 2底物相比，晶体紫（CV）的SERS信号增加了78倍。重要的是，可以获得高灵敏度和空间均匀的信号强度，而无需精确控制纳米级AUNP的形状和排列，从而实现了定量的SERS测量。此外，在超低吸附条件下（0.6 r6g分子/AUNP）在该基材上对若丹明6G（R6G）的SER测量显示出3％以内信号强度的空间变化。这些发现表明，在模态超肌耦合下的SERS信号源自具有量子相干性的多个等离激元颗粒。关键字：局部表面等离子体共振，模态超技术耦合，表面增强的拉曼散射，量子相干性，自组装
评估纳米结构纤维素纳米晶体（CNC）和石墨烯纳米片（GNP）添加剂的热物理特性
摘要。这项研究探讨了对环保CNC-PALM油，GNP-PALM油以及CNC/GNP-PALM OIL MONO和混合纳米流体的热物理特性的检查。稳定性评估涉及全面的分析，结合了视觉观察和导热率评估。值得注意的是，观察到的杂交混合物的比例升高导致纳米悬浮的稳定性增强，从而确保了纳米材料在碱液体内的均匀分散体长期。结果表明，含有CNC/GNP并用棕榈油配制的杂化纳米流体表现出很大的稳定性。在令人印象深刻的30天持续时间内进行全面的视觉检查显示，累积最小，强调了这些纳米流体的持久稳定性。该研究还检查了关键的热和物理特性，包括有关温度的热导率和粘度。在导热率中看到了最显着的增强，在70°C下，0.1W/V％浓缩的CNC/GNP/GNP/GNP/棕榈油杂化纳米流体的100％增加了100％，与基础流体相比表现出显着改善。此外，粘度有明显的增量，尽管与导热率相比，增强性的增强性更高。这些结果表明，浓度升高之间的直接关系可以提高稳定性和导热率。这项研究为在纳米流体应用中利用CNC/GNP提供了宝贵的见解，这对需要增强的热性能和流体稳定性的田地影响。
在超快速激光纳米结构石英
理解对光的材料结构反应对于推进纳米级超快激光体积结构的加工分辨率至关重要。需要选择性热力学途径以最快的方式淬灭能量传输，并将过程限制在纳米长度上，绕过光学分辨率。在限制下量化材料动力学，可以原位访问瞬态局部温度和密度参数，因此成为理解过程的关键。我们使用时间分辨的定性和定量的光学相显微镜在整个物质α -Quartz中报告热力学状态的原位重建。助热动力学表明快速的空间限制的晶体至不汤过渡到热致密的熔融二氧化硅形式。致密化超过20％，在第一纳秒中，基质温度升至超过2,000 k。这种结构状态在数百纳秒中放松。光束到皮秒持续时间的分散和时间设计增加了空间限制，并触发了基于纳米挥手的极端纳米结构过程，该过程基于纳米挥手发生，在非变形材料中发生，在该材料中，低效率阶段降低了该过程的机械需求。在体积中获得了小于光波长的十分之一的处理特征量表。这允许在3D限制下进行结构和形态学的纳米级材料特征，可以设计光学材料。
纳米结构中的阈值和激光转换...
我们探索纳米光谐振器中的光学参数振荡（OPO），实现了任意，非线性相匹配和对能量转化的几乎无损控制。这种原始的Opo激光转换器由非线性光 - 物质相互作用确定，使它们在技术上灵活且可广泛地重新配置。我们在谐振器中利用纳米结构的内壁调制来实现Opo-Laser转换的通用相位匹配，但是相干的反向散射也诱导了反向传播的泵激光。这将沿任一方向耗尽了助筋的光学功率，从而增加了OPO阈值功率和限制激光转换效率，目标信号中的光电功率和怠速频率与泵的比率。我们开发了该系统的分析模型，该模型强调了对最佳激光转换和阈值行为的理解，并且我们使用该模型指导实验纳米结构响应器OPO激光转换电路，完全集成在芯片上，并由集体速度分散分散。我们的字母证明了Opo激光转换效率与谐振器耦合速率之间的基本联系，但要受反向传播泵场的相对相和功率的影响。我们实现了片上功率的ð404ÞMW，对应于41 41％的转换效率，并发现通往近乎统一的OPO激光转换效率的路径。
纳米结构材料中计算振动光谱的批判性评估
摘要：振动光谱是一种无处不在的光谱技术，可表征功能性纳米结构材料，例如沸石，金属 - 有机框架（MOF）和金属 - 卤化物 - 卤化物perov-Skyites（MHP）。所得的实验光谱通常很复杂，具有低频框架模式和高频功能组振动。因此，理论上计算的光谱通常是阐明振动指纹的重要元素。原则上，有两种可能的方法来计算振动光谱：（i）一种静态方法，将势能表面（PES）近似为一组独立的谐波振荡器，以及（ii）一种动态方法，通过整合牛顿运动的方程来将PES围绕PES明确采样。动态方法考虑了Anharmonic和温度效应，并在真正的工作条件下提供了更真实的材料的代表；但是，此类模拟的计算成本大大增加。在量子机械水平上执行力和能量评估时，这肯定是正确的。分子动力学（MD）技术在计算化学领域已变得更加建立。然而，为了预测纳米结构材料的红外（IR）和拉曼光谱，其用法的探索程度较低，并且仅限于一些孤立的成功。因此，目前尚不清楚哪种方法应使用哪种方法来准确预测给定系统的振动光谱。■简介迄今为止缺乏一系列广泛的纳米结构材料的各种理论方法与实验光谱之间的全面比较研究。为了填补这一空白，我们在本文中提出了一个简洁的概述，该方法适用于准确预测各种纳米结构材料的振动光谱，并为此目的制定一系列理论指南。为此，考虑了四个不同的案例研究，每个案例研究都治疗了特定的物质方面，即柔性MOF的呼吸，刚性MOF UIO-66中缺陷的表征，金属 - 卤化物 - 卤化物perovskite CSPBBR 3中的Anharmonic振动以及对访客的吸附以及对Zeolite H-Ssz-ssz-13的孔的吸附。对于所有四种材料，在其宾客和无缺陷状态以及在足够低温下的所有四种材料中，静态和动态方法在定性上与实验结果一致。当温度升高时，由于存在Anharmonic语音子模式，CSPBBR 3的谐波近似开始失败。此外，缺陷和来宾物种的光谱指纹通过简单的谐波模型很好地预测。两种现象都弄平了势能表面（PES），这促进了亚稳态状态之间的过渡，因此需要动态采样。（ii）当材料在较高的温度下评估或额外的复杂性进入系统时，例如，强烈的非谐度，缺陷或客人物种，谐波制度分解，并且需要动态抽样才能正确预测声子频谱。在本综述中处理的四个案例研究的基础上，我们可以提出以下理论指南，以模拟功能固态材料的准确振动光谱：（i）对于低温下的纳米结构的晶体框架材料，可以使用静态方法在低温下的洞察力，可以使用几个点依靠point of the points of points of point of point of points of point of points points points and points and points and points and points and pote。这些准则及其针对原型材料类别的插图可以帮助实验和理论研究人员增强从晶格动力学研究中获得的知识。
通过几层铋和四面体 DNA 纳米结构组装体进行自由 PCR 病毒检测
a 马德里自治大学 (UAM) 分析化学与仪器分析系，28049，马德里，西班牙 b 微纳米技术研究所 IMN-CNM，CSIC (CEI UAM + CSIC)，28760，Tres Cantos，马德里，西班牙 c 马德里自治大学无机化学系和凝聚态物理中心 (IFIMAC)，28049，马德里，西班牙 d 马德里自治大学化学科学高级研究所 (IAdChem)，28049，马德里，西班牙 e IMDEA-Nanociencia，Ciudad Universitaria de Cantoblanco，28049，马德里，西班牙 f 拉蒙·卡哈尔大学医院微生物学服务中心和拉蒙·卡哈尔健康研究所 (IRYCIS)，28034，西班牙马德里 g 西班牙马德里卡洛斯三世卫生研究所传染病网络生物医学研究中心 (CIBERINFEC) h 西班牙马德里流行病学和公共卫生网络生物医学研究中心 (CIBERESP)
双共振纳米结构用于胶体量子发射体的颜色下转换
摘要：我们提出了一种由二氧化钛 (TiO 2 ) 亚波长光栅制成的双谐振纳米结构，以提高 Cd x Zn 1 − x Se y S 1 − y 胶体量子点 (QDs) 在用 ∼ 460 nm 的蓝光激发时发射波长为 ∼ 530 nm 的颜色下转换效率。通过光栅谐振和波导模式的混合，可以在 QD 层内创建大的模式体积，从而导致大的吸收和发射增强。特别是，我们实现了偏振光发射，在特定角度方向上最大光致发光增强约 140 倍，在收集物镜的 0.55 数值孔径 (NA) 内总增强约 34 倍。增强包括吸收、Purcell 和外耦合增强。我们实现了绿色 QDs 的总吸收率为 35%，颜色转换层非常薄，约为 ∼ 400 nm。这项工作为设计用于微型 LED 显示器、探测器或光伏应用中的吸收/荧光增强的大体积腔体提供了指导。关键词：导模共振、二氧化钛、介电纳米天线、颜色转换、胶体量子点、微型 LED 显示器
以金属纳米结构为重点的强太赫兹场在监测隐藏的原子间气体与物质相互作用方面的进展
随着纳米技术的进步，创新的光子设计与功能材料相结合，提供了一种获取、共享和有效响应信息的独特方式。研究发现，在太赫兹 (THz) 超表面芯片上简单沉积 30 纳米厚的钯纳米薄膜，该芯片具有 14 纳米宽的非对称材料和几何结构的有效纳米间隙，可以跟踪原子间和界面气体-物质相互作用，包括气体吸附、氢化（或脱氢）、金属相变和独特的水形成反应。通过模拟和实验测量进行的组合分析证明了独特的纳米结构，从而以实时、高度可重复和可靠的方式导致显著的光物质相互作用和相应的 THz 吸收。还使用模拟正常温度和压力的系统控制三元气体混合装置彻底检查了受氢气暴露影响的金属的复杂晶格动力学和固有特性。此外，利用新的自由度来分析各种物理现象，从而引入了能够追踪导致水增长的未知水形成反应隐藏阶段的分析方法。单次曝光波谱强调了所提出的 THz 纳米级探针的稳健性，弥合了基础实验室研究与工业之间的差距。
Ni/Ni3c纳米颗粒合成的研究，用于应用作为碳纳米结构生长的催化剂
摘要：功能性Ni/Ni 3 C纳米颗粒的合成引起了重大的兴趣，尤其是在电催化领域，在这些领域中，这些有希望的纳米颗粒被用来开发成熟的电催化剂，尤其是通过氢进化反应而用于氢生产的氢。但是，这些系统的显着反应性使它们容易降解，从而损害了它们的催化剂性能。探索以减轻此问题的一种解决方案涉及碳纳米结构的催化生长，以封装和保护这些纳米颗粒。从纳米颗粒形成碳纳米结构的机制仍然是本研究的主题。在报道的过程中，纳米催化剂的退火已被描述为生产此类系统的高效方法。此过程受纳米催化剂的温度，大气以及结构和形态特征等参数的影响。在此处报道的工作中，我们评估了不同配体对（油胺/油酸和油胺/棕榈仁油）对Ni/Ni 3 C纳米颗粒的结构，形态和磁性能的影响。此外，我们研究了退火在氮气中对这些纳米颗粒的结构特性以及碳纳米结构的生长作为保护机制的影响。分析包括传统技术，例如X射线衍射，透射电子显微镜（TEM），磁化测量值以及具有差分扫描量热法的热重分析。此外，在较大的温度范围内使用扰动的角相关光谱（PAC）进行局部分析（30-693 K），利用放射性示踪剂111在（111 CD）中进行这些测量。表征表明棕榈仁油有助于形成具有较高Ni 3 C含量，更宽的尺寸分布和较低饱和磁化的纳米颗粒。在30-50 K范围内的PAC测量以及密度功能理论计算，表明纳米粒子中没有Ni-HCP相，这是文献中经常讨论的主题。Moreover, the presence of Ni 3 C regions with carbon deficiency was identified, characterized by a quadrupole frequency ( ν Q ) of 23 MHz and a hyperfine field ( B hf ) of 1 T. The temperature-dependent local analysis, combined with thermal analysis and TEM measurements, confirmed the development of carbon nano-onions around the nanoparticles during thermal treatment above 695 K in a nitrogen atmosphere.该观察结果表明，使用这些石墨纳米结构提供了最高的Ni 3 C含量的棕榈仁油获得的纳米颗粒，可为Ni核提供了出色的封装。关键字：配体，纳米颗粒，催化，石墨化，超精细相互作用
DNA纳米结构抗体复合物为人类补体级联激活的几何需求提供了见解
摘要：经典补体途径被抗原结合的IgG抗体激活。单体IgG必须寡聚以通过六聚体C1Q复合物激活补体，而IgG的六聚化突变体似乎是有希望的治疗候选者。然而，结构数据表明，没有必要结合所有六个C1Q臂以启动补体，从而揭示了C1和六聚体IgG复合物之间的对称不匹配，这尚未得到充分解释。在这里，我们使用DNA纳米技术来生成特定的纳米结构以模板抗原，从而控制IgG价值。这些DNA纳米含量的IgG复合物可以激活对细胞模拟脂质膜的补体，这使我们能够确定IgG价值对补体激活的影响，而无需突变抗体。我们使用生物物理测定法与3D冷冻电子断层扫描一起研究了这一点。我们的数据表明，C1复合物的补体C4裂解与抗原数量成正比。增加的IgG价值也转化为更好的终端途径激活和膜攻击复合物的形成。一起，这些数据提供了有关纳米图案抗原抗体复合物如何影响C1复合物激活的见解，并提出了通过抗体工程调节补体激活的途径。此外，据我们所知，这是DNA纳米技术首次用于研究补体系统的激活。