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World File Search System组织培养
关于利用组织培养的洞察力，以帮助cow豆（Vigna unguilata L.）改进的新育种技术
Cow -pea（Vigna Unguiculata L.）是一种未充分利用的蔬菜豆类土著，主要在非洲种植和消费。但是，它在农业生产和消费方面的影响力在全球范围内已扩大。这种有弹性的作物以承受各种环境压力的能力而闻名，使其适合小型农民常用的边际作物生产系统。尽管cow豆具有对干旱的耐受性，但它对盐度胁迫和生物剂尤其敏感。对干旱的耐受程度在不同的品种之间有所不同，这需要进一步的研究才能开发出更多的弹性品种。不断变化的气候模式和相关的不确定性凸显了迫切需要繁殖更多弹性和生产性的牛皮品种。传统的植物育种技术产生了新的牛p，但是耕种的牛皮纸中的遗传多样性有限，为未来的传统繁殖工作带来了挑战。新的育种技术（NBT），包括基因编辑工具，单碱基对改变和DNA甲基化方法，为加速牛港改善提供了有希望的替代方法。然而，这种方法还面临着与组织培养中器官发生（OG）和体细胞胚发生（SE）成功相关的挑战。本综述研究了组织培养的挑战和进步，以提高cow豆生产力和针对非生物和生物胁迫的韧性。
MCA：MCA23203 核物理学的观点 图书馆和信息科学系 1植物组织培养的基础知识不定芽...
•假设A想要向B发送消息，该消息称为明文。•现在，为了避免阅读明文，使用算法和秘密键（在1）加密明文。•此加密的宣传文字称为Ciphertext。使用相同的秘密密钥和加密算法反向运行（在2），•b可以获取a的明文，因此读取消息并保持安全性。•常规加密主要具有5种成分：
程序B.Tech。 （生物技术）...
生物技术。51基本植物组织培养1+1 SEM。II历史和植物组织培养的发展。 引入，范围和植物组织培养的重要性。 体外繁殖的优点和缺点。 体外培养物的营养要求。 母植物的选择，收集，制备，表面灭菌和外植体接种。 通过增强腋芽的释放，体外传播。 器官发生和体细胞生成。 体外繁殖的经济学和商业潜力。 在视野，林业和园艺植物的体外传播中的进展。 实用：放在体外繁殖单元中。 在体外传播单元内部工作。 实验室组织，设备，工具和技术。 实验室污染物 - 其控制措施。 培养基制备：主要营养素，少量营养素，有机物和其他成分。 植物生长调节剂。 固化剂，灭菌方法，接种和培养培养物。 植物学的前视频建立，其现场测试，组织培养植物的现场种植和管理。II历史和植物组织培养的发展。引入，范围和植物组织培养的重要性。体外繁殖的优点和缺点。体外培养物的营养要求。母植物的选择，收集，制备，表面灭菌和外植体接种。通过增强腋芽的释放，体外传播。 器官发生和体细胞生成。 体外繁殖的经济学和商业潜力。 在视野，林业和园艺植物的体外传播中的进展。 实用：放在体外繁殖单元中。 在体外传播单元内部工作。 实验室组织，设备，工具和技术。 实验室污染物 - 其控制措施。 培养基制备：主要营养素，少量营养素，有机物和其他成分。 植物生长调节剂。 固化剂，灭菌方法，接种和培养培养物。 植物学的前视频建立，其现场测试，组织培养植物的现场种植和管理。通过增强腋芽的释放，体外传播。器官发生和体细胞生成。体外繁殖的经济学和商业潜力。在视野，林业和园艺植物的体外传播中的进展。实用：放在体外繁殖单元中。在体外传播单元内部工作。实验室组织，设备，工具和技术。实验室污染物 - 其控制措施。培养基制备：主要营养素，少量营养素，有机物和其他成分。植物生长调节剂。固化剂，灭菌方法，接种和培养培养物。植物学的前视频建立，其现场测试，组织培养植物的现场种植和管理。
印度马铃薯的新兴种子生产技术
通过微型繁殖/组织培养生产种子马铃薯：将微观传播技术整合到商业种子生产中已将马铃薯从实验室试管转变为实际的田间培养。用马铃薯块茎的组织培养的初始实验追溯到1951年。从那时起，已经成功地培养了来自各种器官，包括叶子，叶柄，节间段，卵巢，茎，根和芽尖的各种器官的植物组织[6,7]。在生产种土豆中，微型传播的采用有望解决与常规种子生产系统相关的许多问题[8]。这个过程通常涉及分生组织培养以消除病毒。为增强产生无病毒植物的可能性，分生组织培养通常与热疗和/或化学疗法结合使用。尽管有细致的护理，但获得了大量无病毒的梅美龙通常具有挑战性。因此，在大规模微型繁殖程序中用作源工厂的每个梅美隆都必须进行病毒测试
香港通往绿色流动性的道路 - 研究收集
人体组织工程矩阵（HTEMS）已被提议作为原位式心脏瓣膜（TEHVS）的有前途的方法。然而，人们对HTEM中的ECM组成如何在组织培养时间中发展仍然存在有限的理解。因此，我们使用（IM-MUNO）组织学，生化测定和质谱法（LC-MS/MS）进行了培养时间（2、4、6周）的纵向HTEM评估。 2）使用基因集富集分析（GSEA）分析参与ECM开发的蛋白质途径； 3）使用单轴拉伸测试评估HTEM机械表征。最后，作为概念验证，使用6周HTEM样品进行了TEHV制造，在脉冲重复器中测试。LC-MS/MS证实了在组织学和生化测定中观察到的ECM蛋白的组织培养时间依赖性增加，揭示了最丰富的胶原蛋白（Col6，Col12），蛋白聚糖（HSPG2，VCAN，VCAN）和糖蛋白（FN，TNC）。gsea在2周（mRNA代谢过程），4周（ECM生产）和6周（ECM组织和成熟度）的HTEM中鉴定出最大代表的蛋白质途径。单轴机械测试显示出在失败时的刚度和应力增加，以及组织培养时间的应变减少。htem的TEHV在肺部和主动脉压力条件下表现出有希望的体外性能，具有对称的LEA频率和无狭窄。总之，在组织培养时间内ECM蛋白丰度和成熟度增加，随之而来的是HTEM机械性征象。这些发现表明，较长的组织培养会影响组织组织，导致可能适合高压应用的HTEM。
杂交杨组织培养中芽器官发生过程中等位基因特异性DNA甲基化和基因表达
植物组织再生对于遗传转化和基因组编辑技术至关重要。在再生过程中，表观遗传修饰的变化伴随着细胞命运的转变。然而，两种单倍型中的等位基因特异性 DNA 甲基化如何影响再生过程中的转录动力学仍不清楚。在这里，我们应用跨物种杂交杨（Populus alba × P. glutumoosa cv. 84 K）作为一个系统，在等位基因水平上表征从头芽器官发生过程中的 DNA 甲基化景观。直接和间接芽器官发生均显示全基因组 DNA 甲基化的降低。在基因水平上，与表达基因相比，未表达基因的甲基化程度较高。在 DNA 甲基化水平与基因表达之间表现出显著相关性的基因中，75% 的基因的表达模式与 CG 环境中的 DNA 甲基化呈负相关，而 CHH 环境中的相关性模式则相反。等位基因偏向的DNA甲基化在芽器官发生过程中是一致的，等位基因特异性甲基化区域偏移的概率不到千分之一。等位基因特异性表达分析表明，在再生过程中只有1909个基因表现出相位依赖性的等位基因偏向表达，其中启动子区域转录因子结合位点差异较大的等位基因对表现出较大的等位基因表达差异。我们的研究结果表明，在芽器官发生过程中，两个亚基因组中的转录调控相对独立，这是由顺式作用基因组和表观基因组变异所致。
新用途中的DNA微阵列芯片分析：皮肤分枝杆菌感染的早期诊断价值
结果：从2019年到2021年，检测到皮肤分枝杆菌感染的发病率增加。最常见的感染病原体是野马菌，然后是脓肿。皮肤组织培养方法的敏感性，特异性和准确性分别为70％，100％和76.62％，而DNA微阵列CHIP测定法分别为91.67％，100％和93.51％。DNA微阵列芯片测定的灵敏度和准确性显着高于皮肤组织培养方法的灵敏度和准确性。这两种方法的阳性可能性和诊断优势比分别> 10和> 1。与DNA微阵列CHIP分析相比，皮肤培养方法中的负类似然比显着高（30％比8.33％），而Youden的指数显着较低（70.00％vs 91.67％）。假阴性结果与皮肤组织培养方法中使用抗生素的史存在显着关联。
使用玻璃珠作为临时浸入生物反应器中植物微繁殖的支撑矩阵的可能性
引言植物组织培养是一种无菌技术，用于快速对健康，无病原体和真实型植物的微繁殖。1目前，在商业植物组织培养实验室中常规大量批量生产及其方案是通过器官发生或胚胎发生建立的。然而，这种方法仍然面临一些局限性，例如微繁殖过程的耗时性质和每个生产的植物的成本高成本。导致成本增加的主要因素是劳动力，材料和化学物质。2此外，许多小型文化船的清洁，归档和处理需要更多的时间和劳动。此外，在适应和转移到土壤期间可能会丢失一些植物。已努力降低成本并提高再生植物的质量和数量。3最有希望的方法是光自养微繁殖（带有无琼脂培养基）和生物反应器。琼脂是昂贵的成分之一，它被添加为胶凝剂，用于凝固培养基并防止外植体浸没。在植物组织培养中测试了不同的支撑矩阵作为琼脂的替代品，例如木薯粉，玉米粉，煮土豆，