2.0验证/验证服务和处理Sirim QAS International提供的验证/验证服务是根据Sirim Qas International制定的政策和程序根据认证标准的要求进行的。验证和验证服务涵盖了组织和项目级别的温室气体(GHG)排放范围。2.1对组织级别的组织级别的验证组织级别是计算,监视,记录和报告整个组织价值链中发生的排放的过程。它使公司能够从其运营和价值链中测量,管理和报告温室气体排放。此会计框架不仅仅是碳排放量(通常称为“碳脚打印”),还包括其他类型的温室气体,例如甲烷和一氧化二氮。提到的标准将是ISO 14064-1。该标准提供了在组织级别量化和报告温室气体(GHG)排放和拆卸的原则和要求。它涵盖了几个关键方面,例如:
Fig.1 RICE 原则定义了一个对齐系统应具备的四个关键特性,这四个特性并无特定顺序: (1) 鲁棒性 (Robustness) 指人工智能系统的稳定性需要在各种环境中得到保证; (2) 可解释性 (Interpretability) 指人工 智能系统的操作和决策过程应该清晰易懂; (3) 可控性 (Controllability) 指人工智能系统应该在人类的指导 和控制下运行; (4) 道德性 (Ethicality) 指出人工智能系统应该遵守社会规范和普适价值观。这四个原则指 导人工智能系统与人类意图和价值观的对齐。他们本身并不是最终目标,而是服务于对齐的中间目标。
摘 要 : 目的:本研究旨在明确枳椇果梗多糖( HDPs )对酒精暴露所致的小鼠神经行为异常的改善效果,并探究谷 氨酸代谢和紧密连接蛋白表达在其中的作用。方法:雄性 C57BL/6 小鼠按 114 μL/20 g 剂量连续酒精灌胃 14 d ,建 立酒精暴露模型,同时设置干预组进行 HDPs 干预( 114 μL/20 g 酒精 +100 mg/kg HDPs )。应用行为学实验(旷场 实验、高架十字迷宫实验)评估神经行为学变化,采用气相色谱法测定小鼠血液中乙醇浓度, γ -H2AX 荧光检测小 鼠脑海马组织 DNA 损伤,免疫组化分析检测小鼠脑组织中紧密连接蛋白 Claudin-1 和 ZO-1 的表达,并通过超高 效液相色谱 - 四级杆飞行时间质谱法( UPLC-Q-TOF-MS )代谢组学技术对小鼠脑组织代谢物进行分析。结果: HDPs 可有效降低酒精暴露小鼠血液乙醇浓度,由 4.69±0.29 g/L 降至 1.64±0.104 g/L ;改善酒精暴露所致的小鼠神 经行为异常,旷场实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组总路程显着提升至 27340±3304 cm ( P <0.05 ),平均速度 显着提升至 67.4±13.4 cm/s ( P <0.05 ),不动时间缩短 29% ( P <0.05 );高架十字迷宫实验中,与酒精组相比, HDPs 干预组闭臂停留时间显着减少至 195.6±10.3 s ( P <0.05 ),开放臂进入次数显着增加 26% ( P <0.05 ));还 可降低酒精诱导的脑组织氧化应激与 DNA 损伤水平, ROS 、 MDA 分别降低 5.4% 、 29.5% ( P <0.05 ), T-AOC 提 高 10.9% ,上调脑海马组织中 Claudin-1 ( 2.2 倍)和 ZO-1 ( 0.1 倍)蛋白的表达;并调节脑组织谷氨酸代谢通路, 提高甘氨酸( 19.7% )、谷光甘肽( 25% )、琥珀酸( 22.6% )等代谢物水平。结论: HDPs 可有效改善酒精对小鼠 神经行为的影响,其机制或可能通过抗氧化、保护紧密连接蛋白和调节谷氨酸代谢通路发挥作用,研究结果可为 扩展枳椇资源在食品领域中的应用提供理论依据。
基于前期开发的功能性高分子生物材料构建了一系列可注射水凝胶体系,包括基 于 “ thiol-ene ” 点击化学反应构建的超支化聚合物/巯基功能化细胞外基质材料交 联水凝胶体系【Acta Biomaterialia 2018, 75, 63; Biomater.Sci.2021, 9, 4139】、基于动态共价化学交联的自愈合可注射水凝胶体系【ACS Appl.Mater.Interfaces 2020, 12, 38918; Applied Materials Today 2021, 22, 100967】 以及基于离子交联和氢键作用的双网络水凝胶体系【Adv.Funct.Mater.2024, 2313322】。创建的超支化聚合物与巯基功能化透明质酸/硫酸软骨素水凝胶可结 合干细胞作为复合型组织修复材料,在创面愈合以及软骨修复方面展现出了显着 的组织再生效果。开发的基于席夫碱动态化学交联水凝胶具有良好的可注射性、 自愈合性以及组织粘附性,在生物3D 打印以及软组织粘附生物胶水方面展现出了 优越的应用前景。
数字技术正在以有希望和威胁的方式迅速而深刻地改变世界。大数据,人工智能,机器学习和区块链等技术对部门,商业模式以及人们在社会上相互互动的方式具有破坏性影响(Lopes,2019)。此外,对数字技术的频繁使用和依赖会引起商业和社会的无数重要变化(Schuh等,2017; Veldhoven,2022年),在该技术和社会中,技术与社会的相互联系是如此之深,以至于我们现有的文化结构塑造了我们生活的社会(Nadoleanu等人,202222222)。这些转变都发生在商业模型和组织结构中,从而导致了由技术驱动的重大社会变革(Schuh等,2017)。
行业4.0和循环经济对组织绩效的影响:系统文献评论1。引言循环经济(CE)是一种商业模型,可以用减少,再利用,回收和恢复生产,分配和消费过程中的材料恢复(Ciliberto等,2021)。可以在不同层面(例如微型,中索和宏观)上考虑可持续发展,并在当代和后代产生环境质量,经济繁荣和社会公平(Ciliberto等,2021)。行业4.0(I4.0)可以根据技术,信息和通信进步视为生产系统,从而使组织内外组织的虚拟和数字整合的发展可能开发(Jabbour等,2022)。CE,因为它可以通过先进的技术帮助公司在制造过程中实现更清洁的生产(Dantas等,2021; Dwivedi等,2022; Patyal等,2022; Rajput&Singh,2020)。文献显示了一些例子,如Nascimento等人所示。(2019),探讨了I4.0技术如何促进并与CE实践融合在一起。和,Hettiarachchi,Seuring和Brandenburg(2022),得出结论认为,大数据分析(BDA)和物联网(IoT)是采用最多的技术来促进CE和可持续供应链。
近年来,商业智能系统 (BIS) 的使用在全球范围内显著增加,旨在帮助组织应对竞争激烈的商业环境。尽管如此,由于实施过程中的挑战,许多组织仍难以充分受益于 BIS。这些挑战的一个主要原因是缺乏有效的衡量策略。本文旨在清晰地概述商业智能以及影响其在组织中成功实施的关键因素。通过对现有文献的回顾,本研究确定了有效使用商业智能系统所必需的最关键组件。它提出了一个在组织层面评估 BIS 性能的理论模型,该模型受到信息系统性能模型的启发。该模型表明,系统质量、信息质量、服务质量、关系质量和流程质量都在提高感知有用性和用户满意度方面发挥着至关重要的作用,从而为组织带来好处。通过整合相关文献的见解,本文详细介绍了如何评估组织内 BIS 的成功。研究结果强调了商业智能系统对组织绩效和决策过程的积极影响,有助于组织做出明智的决策。本研究的独特之处在于,它基于广泛的文献回顾,提出了一个用于评估组织中 BIS 成功的理论模型。此外,它还将信息系统成功模型的应用扩展到 BIS 领域,用于分析管理层的绩效。
免疫检查点分子阻断剂 ( immune checkpoint blockade , ICB ) 是肿瘤免疫治疗的有效策略之一 , 其中靶向程序 性死亡受体 -1 ( programmed death receptor-1 , PD-1 ) / 程 序性死亡配体 -1 ( programmed death-ligand 1 , PD-L1 ) 的单克隆抗体主要在 TME 中发挥调节免疫细胞功能 的作用。 CD8 + T 细胞是抗肿瘤反应中极具破坏性的 免疫效应细胞群 , 其浸润到 TME 的密度是影响免疫 检查点阻断治疗结果的预测指标 [ 18 ] 。研究表明 , PD- 1/PD-L1 检查点抑制剂与化疗药物联合使用是治疗晚 期非小细胞肺癌的有效方法 , 然而其在肝癌 、 前列腺 癌等实体肿瘤中效果并不理想 [ 19 ] 。为了增强 PD-L1 抗体免疫治疗疗效 , Li 等 [ 20 ] 开发了一种偶联抗 PD- L1 单克隆抗体和负载多西紫杉醇 ( docetaxel , DTX ) 多 功能微泡系统 , 联合超声空化效应增加肿瘤细胞的凋 亡率和 G2-M 阻滞率 , 还可以通过促进 CD8 + T 和 CD4 + T 细胞的增殖 、 降低细胞因子 VEGF 和 TGF-β 的水平来增强抗肿瘤作用。为了提高 PD-L1 抗体在 肝癌中的治疗效果 , Liu 等 [ 21 ] 设计了一种携带 PD-L1 抗体和二氢卟吩 e6 ( chlorin e6 , Ce6 ) 的靶向纳米药物 递送系统 , 该类靶向纳泡可通过 PD-L1 抗体主动靶向 作用 , 促进 Ce6 在肿瘤部位的聚集与释放 , 并通过超 声介导 Ce6 声敏效应促进肿瘤细胞凋亡 、 诱导肿瘤细 胞发生免疫原性死亡 , 同时通过 PD-L1 抗体对 PD- 1/PD-L1 信号通路的阻断促进 CD8 + T 在肿瘤组织中 浸润 , 两者协同发挥抗肿瘤免疫反应。为了增强肿瘤 内部免疫细胞渗透 , Wang 等 [ 22 ] 提出一种将 PD-L1 靶 向的 IL-15 mRNA 纳米疗法和 UTMD 结合的治疗策 略 , 通过声孔效应特异性地将 IL-15mRNA 转染到肿 瘤细胞中 , 激活 IL-15 相关的免疫效应细胞 , 同时阻 断 PD-1/PD-L1 通路 、 诱导免疫原性死亡进而启动强 大的全身免疫反应。 3.3 超声联合载药微泡调节 TME 免疫抑制状态