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高温沉积硅能谱的研究
I. 引言 工业界、研究机构和学术界使用专门的辐照设备对微电子元件进行辐照试验，以研究单粒子效应 (SEE)。具体来说，散裂设备试图重现感兴趣的辐射环境，获得超过数百 MeV 的能量范围。只有大型加速器才能达到如此高的能量，因此全球范围内的可用性有限。在欧洲，用于微电子测试的两种散裂设备是啁啾辐照 (ChipIr) 和欧洲核子研究中心高能加速器混合场 (CHARM)。ChipIr 是英国卢瑟福·阿普尔顿实验室的光束线，它利用 ISIS 加速器的 800 MeV 质子在钨靶上的散裂来产生类似大气的中子束 [1]。 CHARM 是位于瑞士 CERN 的设施，它使用 PS 加速器的 24 GeV 质子作用于铜靶，产生高能强子混合场，主要为中子，但也包括质子、介子和 K 介子 [2]。根据辐射场的性质，ChipIr 主要用于地面或飞行高度测试，而 CHARM 则专用于加速器或太空应用。两者需要进行详细交叉校准的原因
定量质谱成像：治疗和
有几种用于MSI研究的不同技术可以将其分类为硬和软电离技术。硬电离是指将过量的内部能量添加到分子中，并导致分子的广泛碎片化。这种类型的电离对于分子的结构表征非常有用。6软电离技术使用的能量较少，导致分子的分裂较少。因此，靶分子对于分析保持完整。基质辅助激光解吸/电离（MALDI）是进行软电离的最流行的方法之一。MALDI-MS已应用于多种应用，例如细菌7的质谱指纹和聚合物的特征，8种蛋白质，9和肽，其中10个等。MALDI-MS的过程就像Maldi-MSI一样，激光击中了包含矩阵的样品，然后生成离子以进行下检测，以提供有关样品的分子信息。但是，MALDI-MS和MALDI-MSI之间的关键区别在于空间信息。MALDI-MS提供了有关样品的分子信息，但没有以空间定义的方式（如Maldi-MSI赠款）提供此信息，如图1。Maldi-MSI，结合了样品区域上收集的所有光谱以创建一个离子图像，这是单独使用MALDI-MS实现的信息。16,17另一种广泛使用的用于成像的软电离技术是解吸电喷雾电离（DESI）。20，有趣的是，纳米颗粒增强Maldi在成像中广受欢迎，并且该技术已应用于多种样本类型，包括组织，11,12个3D细胞培养物，例如球体和类器官，13-15，甚至是单细胞成像。desi具有使用液体种剂提取的额外好处，该提取允许在环境条件下分析样品。18其他，不太广泛使用的MSI技术包括次级离子质谱法（SIMS）和激光消融电感耦合等离子体（LA-ICP）。SIMS是一种用于成像显示高空间分辨率的硬电离技术。尽管是以分析物分裂为代价的。基于LA-ICP的成像也显示出更高的空间分辨率，但主要提供拓扑元素。
纳米谱化学的新进步
多环芳烃（PAHS）的化学合成由Scholl 11-13和CLAR 14-16率先开创，并在整个20世纪进一步发展，正如我们先前的评论文章所总的总结。9，特别是在高效合成六边形 - 己糖甲苯烯（P -HBC，2）之后，通过氧化性分子内环氢化物的六磷酸化苯基苯苯（1）（图。1），通过使用量身定制的寡苯基作为原始物质，获得了多种pahs的PAH。9这样的PAH，由SP 2碳框架组成，延伸到1 nm以上，可以被视为最小的纳米属或石墨烯分子。10,17在过去十年中，扩展的PAH因此吸引了新的合成兴趣，并且作为结构定义良好的石墨烯分子，在未来的应用中具有很大潜力，例如在纳米电子，光电子四元素和菠菜中，具有很大的潜力。18–23
现代电喷雾电离质谱
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-vptmp-v2 orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0000-500-5216-8353不通过chemrxiv对内容进行peer-review。 许可证：CC BY-NC-ND 4.0https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2024-vptmp-v2 orcid：https：//orcid.org/0000-0000-0000-500-5216-8353不通过chemrxiv对内容进行peer-review。许可证：CC BY-NC-ND 4.0
通过拉曼光谱鉴定的单细菌
摘要。我们使用低成本，紧凑的拉曼光谱仪报告快速鉴定单个细菌。我们证明了60 s的程序足以在600至3300 cm-1的范围内获取全面的拉曼光谱。这次包括将小细菌聚集体的定位，单个个体的比对以及自发的拉曼散射信号收集。小细菌聚集体的快速定位，通常由小于十二个个体组成，是通过在24 mm 2的大型视野上进行镜头成像来实现的。无镜头图像还允许单个细菌与探测束的精确比对，而无需标准显微镜。在532 nm处的34兆瓦连续激光器的拉曼散射光被喂入定制光谱仪（原型龙卷风光谱系统）。由于该光谱仪的高光吞吐量，可接受的积分时间低至10 s。我们在七个细菌物种上总共记录了1200个光谱。使用此数据库和优化的预处理，获得了约90％的分类速率。我们的拉曼光谱仪的速度和敏感性为高通量和无损的实时细菌鉴定测定法铺平了道路。这种紧凑和低成本的技术可以使生物医学，临床诊断和环境应用受益。©2014光学仪器工程师协会（SPIE）[doi：10.1117/1.jbo.19.11.111610]
使用基于质谱的新生DNA
探测DNA复制动力学的主要方法是DNA纤维分析，该分析利用胸苷类似物掺入新生的DNA中，然后将DNA纤维的免疫荧光显微镜检查。除了耗时且容易出现实验者偏见外，它不适用于研究线粒体或细菌中的DNA复制动力学，也不适合进行高通量分析。在这里，我们介绍了质谱 - 基于新生DNA（MS波段）的分析，作为DNA纤维分析的快速，无偏，定量的替代方案。在这种方法中，使用三重四极尖串联质谱法对胸苷类似物的结合进行定量。MS波段准确地检测到人类细胞的细胞核和线粒体以及细菌的DNA复制改变。在大肠杆菌DNA损伤诱导基因库中捕获的MS-BAND捕获的复制改变的高通量能力。因此，MS波段可以作为DNA纤维技术的替代方案，并具有对不同模型系统中复制动力学的高通量分析的潜力。
了解 PIK3CA 相关的过度生长谱，或......
LGDA 的使命是为患者社区及其家人提供支持；为社区、专业人士和普通公众提供教育；并支持能够增进对这些疾病的了解并建立诊断和管理最佳实践的研究，从而为全身淋巴异常 (GLA)（以前称为淋巴管瘤病）、卡波西样淋巴管瘤病 (KLA)、戈勒姆-斯托特病 (GSD) 和中枢传导淋巴异常 (CCLA)（以前称为淋巴管扩张症）患者带来希望并改善他们的生活质量。
计算 DNA 谱概率目标
STR？3) 具有特定 DNA 图谱（13 个 STR 的基因型）的概率是多少？4) 如何使用 DNA 证据来比较犯罪现场的证据（计算有意义的比率并处理混合样本）？简介：使用 PCR 和凝胶电泳分析 13 个不同的 STR（26 个等位基因）将为您提供相关样本的 DNA 图谱。下图是 DNA 图谱的示例：DNA 图谱提供所分析的每个 STR 的基因型。基因型由每个等位基因的串联重复次数表示。例如，贡献此样本的个体是 TPOX STR 纯合子，基因型为 8,8。数字 8 指的是等位基因或目标序列中的重复次数。等位基因或目标序列通过重复次数来识别。样本还表明，供体是 CSF1PO STR 的杂合子，基因型为 11,12（或 11,12 重复）。虽然不太可能，但有可能在人群中找到具有相同 DNA 图谱的其他人。在法庭上，最好能够计算出随机人员具有该图谱的概率。它将为嫌疑人和证据之间的匹配提供定量值。对每个 STR 都进行了大量的研究。根据对数百人的 DNA 的研究，法医分析人员确定了至少 13 个存在于所有人类中的 STR。下表按基因座名称说明了我们了解的不同 STR 的信息。
37 硅缺陷的拉曼光谱...
众所周知，几乎所有半导体器件的制造工艺路线都伴随着各种低温和高温处理循环，这不可避免地会导致各种缺陷的形成，并对硅缺陷结构的发展和为改变半导体材料性能而引入的杂质形成的深中心（DC）的形成产生重大影响（Abdurakhmanov等人，2019年；Utamuradova等人，2006年；Utamuradova等人，2023年）。在生产各种结构和器件的半导体晶片的技术加工过程中，缺陷之间会发生各种相互作用，这些相互作用主要由晶格中具有最大迁移率的点缺陷决定（Normuradov等人，2022年；Turgunov等人，2020年）。晶体中的点缺陷是各种掺杂不受控制的技术杂质，它们既存在于间隙位置，也存在于替代位置，以及结构晶格缺陷 - 弗伦克尔对、空位和间隙原子。结构
细胞系开发符合拉曼光谱
30肯定选择了Cho-M Cell Lines™，每种都会选择不同类型的重组蛋白。可行的细胞浓度（VCC）和细胞活力，以跟踪培养物的生长性能。然后，使用拉曼光谱法分析了每种培养的样品。与VI细胞BLU参考方法不同，与自动化液体处理系统相连的拉曼光谱设置消除了对消耗品（试剂）的需求，并允许进行全自动的采样和数据收集分析。