大自然是科学家取之不尽的灵感源泉。仿生方法的发展目标是重现生物体所表现出的特定特征,以实现目标功能。合成生物学从生物系统中汲取灵感,目的是重新设计它们,甚至构想出具有特定能力的新型人工生物系统。这种自下而上的方法导致了人工细胞和组织的制造 1-4 。这种方法不仅有利于开发有前景的生物医学或制药应用,而且对基础研究也很有价值。人工细胞的操作适用于研究细胞特性或细胞机制,由于其固有的复杂性或多因素性 5-7 ,使用活细胞来解决这些问题具有挑战性。在这种背景下,人们开发出了多种简化的仿生人工细胞,其复杂程度降低。虽然这些细胞模型在结构上可以多种多样(液滴、凝聚层、脂质体、聚合物囊泡 1,8 ),但巨型单层囊泡 (GUV) 是最相关的仿生原型之一 9 。GUV 由磷脂半透性双层构成。生化膜成分可以通过使用特定的脂质混合物和加入膜蛋白来随意丰富。然而,GUV 是还原论的细胞模型,因为它们是被动物体,不能主动移动、交换,也不能表现出机械转导机制、繁殖或死亡。囊泡是软物体,其膜弯曲模量约为
Langerhans细胞组织细胞增多症(LCH)是一种由CD1A+/CD207+细胞克隆膨胀引起的疾病,其特征是器官受累和功能障碍。儿童中LCH的治疗是适应风险的,多系统LCH需要全身治疗。尽管化学疗法和BRAF/MEK抑制剂等全身治疗方法提高了LCH的治愈率,但疾病重新激活率仍然30%,最终有些患者发展为复发 - 难治性的LCH。同种异体造血干细胞移植(Allo-HSCT)是复发性难治性LCH儿童的有前途的打捞策略。然而,对于LCH的儿童,仍未确定许多问题,例如Allo-HSCT的效率和适应症以及合适的调理方案。本综述旨在提供有关儿童LCH的同种HSCT进展的最新信息,包括适应症,干细胞来源,调节方案,嵌合,嵌合,与移植相关的并发症,结果和复发的治疗。
。CC-BY 4.0 国际许可证永久有效。它以预印本形式提供(未经同行评审认证),作者/资助者已授予 bioRxiv 许可,可以在该版本中显示预印本。版权所有者于 2024 年 12 月 13 日发布了此版本。;https://doi.org/10.1101/2024.12.10.627690 doi:bioRxiv 预印本
卫生部(新加坡)建立了护理效率机构(ACE),以通过卫生技术评估(HTA),临床指导和教育来推动医疗保健中更好的决策。它根据全球可用的最新研究信息发布了有关诊断,治疗和预防不同医疗状况的指南。这个事实说明不是,也不应将其视为专业或医疗建议的替代品。请就任何医疗状况寻求合格的医疗保健专业人员的建议。©新加坡共和国卫生部护理效力机构。保留所有权利。未经版权持有人的事先书面许可,禁止以任何物质形式的全部或部分复制本出版物的复制。
图2。DRP1介导的线粒体裂变的稀疏敲低破坏了星形胶质细胞组织。a。对照(左)和SHDRP1(右)星形胶质细胞簇的代表性图像在p21视觉皮层中的核(底部)中放大。b。P180对照(左)和SHDRP1(右)星形胶质细胞簇中Sox9(绿色)和DAPI(青色)的代表性图像。c。 p21对照和SHDRP1星形胶质细胞中每个簇的星形胶质细胞核数量的量化,n = 5只动物,每个条件,未配对的t检验。条是平均值±SEM。d。 p21对照和SHDRP1星形胶质细胞中每个簇相邻星形胶质细胞核的数量,n = 5只动物,每个条件,未配对的t检验。条是平均值±SEM。e。 p180对照和SHDRP1星形胶质细胞中每个簇相邻星形胶质细胞核的数量定量,n = 3只动物,每个条件,未配对的t检验。条是平均值±SEM。
一个潜在的群体。欧洲呼吸杂志. 2021:2101017。先在网上,后印刷。 3.Badalian-Very G、Vergilio JA、Degar BA、MacConaill LE、Brandner B、Calicchio ML 等人。朗格汉斯细胞组织细胞增生症中的复发性 BRAF 突变。血。 2010;116:1919-23。 4. Davies H、Bignell GR、Cox C、Stephens P、Edkins S、Clegg S 等人。 BRAF 突变
1阿拉巴马大学伯明翰伯明翰市血液学 - 肿瘤学系; 2巴黎大学,INSERM UMR 976,圣路易斯研究所,法国巴黎; 3法国国家参考性组织参考中心,肺科学系,圣路易斯教学医院,援助Publique-H ^ Opiaux de Paris,法国巴黎,巴黎; 4血液学的4分和5个实验室医学和病理学系,明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所; 6辛辛那提儿童医院医疗中心病理学司,俄亥俄州辛辛那提; 7肺和重症监护医学司,以及明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的8号放射科; 9鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心的内科部和10个免疫学系。1阿拉巴马大学伯明翰伯明翰市血液学 - 肿瘤学系; 2巴黎大学,INSERM UMR 976,圣路易斯研究所,法国巴黎; 3法国国家参考性组织参考中心,肺科学系,圣路易斯教学医院,援助Publique-H ^ Opiaux de Paris,法国巴黎,巴黎; 4血液学的4分和5个实验室医学和病理学系,明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所; 6辛辛那提儿童医院医疗中心病理学司,俄亥俄州辛辛那提; 7肺和重症监护医学司,以及明尼苏达州罗切斯特市梅奥诊所的8号放射科; 9鹿特丹伊拉斯mus大学医学中心的内科部和10个免疫学系。netherlands; 11加利福尼亚大学旧金山,加利福尼亚州旧金山分校儿科血液肿瘤学系; 12个国家主要的严重和罕见疾病的主要实验室,中国医学科学与北京医学院医学院医学院北京医学院医学院医院; 13 LCH成人诊所和14个内分泌和糖尿病系,希腊雅典,希腊空军和VA综合医院251; 15希腊国家和卡普迪斯特大学雅典大学和卡普迪斯特大学的内科医学领域。 16 e e ececine Interne 2,中心的组织细胞剂,H ^ opital piti e-salp ^ etri erere,辅助Publique des h ^ opitaux de Paris(APHP),Sorbonne Universit E,Paris,Paris,Paris,France,France; 17纽卡斯尔大学和纽卡斯尔在泰恩医院,纽卡斯尔,在英国泰恩河上;德克萨斯州休斯敦贝勒医学院儿科学系18个儿童癌症和血液学中心; 19纽约纽约纪念斯隆·凯特林癌症中心神经病学系;和20个内科I(止血,血肿和茎,细胞移植和医学肿瘤学),Ordensklinikum Linz Elisabethinen,Linz,Austria
神经元可以说是生物体中最复杂的形态复杂细胞之一,通常会延伸数百微米(即使不是米)。为了应对其独特的细胞对电池通信能力和空间扩散,神经元已经进化了特定的动态组织和亚细胞分化,例如树突状刺,轴突初始部分或生长锥,以维持特定的功能。在神经系统中,其他细胞类型(例如星形胶质细胞)也表现出特别复杂的形态,适合其特定功能和与神经元共组织。神经元或其他脑细胞的纳米级亚细胞组织以及子隔间之间的元素的运输已成为控制其功能的一组基本特性。突触,尤其是携带大多数兴奋性传播的突触前末端和相关的突触前末端,在突触后受体组织的水平和突触前释放机械1-3的隔离水平上都表现出特别复杂的纳米级组织。通过纳米柱4-7发现,该突触后组织的复杂性增加了。轴突初始段是另一个
摘要磷酸肌醇(PI)是真核生物和基因中细胞组织的关键调节剂,其中调谐PI信号传导与人体疾病机制有关。在培养细胞中的生化分析和研究已经鉴定出大量可以介导PI信号传导的蛋白质。然而,这种蛋白质在调节体内细胞过程和后生动物发育中的作用尚待理解。在这里,我们描述了一组基于CRISPR的基因组工程工具,这些工具允许在后生动物开发过程中以空间和时间控制来操纵这些蛋白质中的每种蛋白质。我们证明了这些试剂在果蝇眼中分别耗尽了一组103种蛋白质,并确定了控制眼睛发育的几个新分子。我们的工作证明了该资源在正常发育和人类疾病生物学过程中揭示组织稳态的分子基础的力量。