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技术报告 COVID-19 疫苗对 12-17 岁青少年的有效性以及接种疫苗的临时公共卫生考虑
• 青少年疫苗接种于 2021 年夏季开始，大约在欧盟/欧洲经济区国家推出 COVID-19 疫苗六个月后。所有欧盟/欧洲经济区国家现在都建议 12-17 岁的青少年接种 COVID-19 疫苗，其中 10 个国家还建议 18 岁以下的青少年接种加强剂。 • 到目前为止，在欧盟层面，目前仅授权 18 岁及以上的个人接种加强剂。EMA 人用药品委员会 (CHMP) 目前正在评估青少年使用加强剂的数据。 • 截至第 4 周（2022 年 1 月 30 日），15-17 岁青少年的 COVID-19 疫苗基础疗程接种率中位数为 70.9%（范围：17.9-92.6%），10-14 岁青少年的 COVID-19 疫苗基础疗程接种率中位数为 34.8%（范围：3-63.8%），欧盟/欧洲经济区各国之间存在很大差异。欧盟/欧洲经济区超过一半的 10 至 17 岁青少年尚未完成基础疗程。 • 自 2021 年 7 月以来，12-17 岁青少年中 SARS-CoV-2 症状性疾病报告率稳步上升，与 Delta 和 Omicron 变体占主导地位的疫情期间所有年龄组报告率的上升基本一致。然而，最近观察到报告率有所下降。12-17 岁青少年住院、ICU 入院和死亡的粗风险仍然很低。 • 针对青少年的现有研究主要报告了针对 Delta VOC 的初级疫苗接种的疫苗有效性，并显示出对感染、症状性疾病和严重疾病的极高保护水平。 • 青少年接种疫苗后免疫力减弱的证据有限。现有数据显示，在完成初级疫苗接种课程五到六个月后，疫苗对症状性感染的有效性会减弱，但目前没有证据表明对严重疾病的免疫力会减弱。 • 目前，关于对完成 COVID-19 初级疫苗接种课程的青少年接种加强剂的益处和风险的数据有限。初步研究结果表明，与最近完成初级疫苗接种课程的青少年相比，接种加强剂的青少年对已记录的 SARS-CoV-2 感染的疫苗有效性有所提高。但是，目前尚无关于加强剂保护持续时间以及加强剂对青少年严重疾病的额外有效性的数据。 • 数学模型表明，对 12 至 17 岁的青少年接种 COVID-19 加强剂量的影响是整个人群有效再生数 (R(t)) 略微降低 (1-3%)，具体降低程度取决于青少年接种加强剂量的水平。
电力批发市场的关键发展 - 2024 年 MMR
资料来源：ACER 根据欧盟统计局的数据进行计算，并结合欧洲电力传输系统运营商网络 (ENTSO-E) – 透明平台的数据。 * 通过欧洲经济区 (EEA) 协议，挪威实施了大多数欧盟能源立法，并且是内部能源市场的成员。 ** 该数据将 2023 年每个季度的电力消耗与 2022 年同一季度的消耗进行了比较。
爱尔兰统一后的经济利益活动指南
2020 年 11 月，新芬党发表了其讨论文件《统一爱尔兰的经济效益》。该文件探讨了分治对经济的不利影响。在北部和边境地区，分治对生活的各个方面都产生了不利影响，包括工资、住房、经济、医疗、贫困，并使六个县和南部边境县沦为边缘经济区。这限制了该地区乃至整个岛屿经济的经济潜力。
发展经济走廊：CAREC 计划中的新兴方法
• 经济区与经济走廊发展相契合，鼓励溢出效应，促进集群和生产力 • 2019 年签署中蒙经济合作区协议 • 两区之间无缝流动，简化进出，两区将保持独立运营 • 在中国和蒙古进行平行投资（扎门乌德自由区的设施建设和可持续运营） • 双边合作机制
SPO 高风险授权 (HRA) 决策流程 - 图表
1：此流程图是针对英国民航局为主管当局的运营商编写的。但是，如果您将英国民航局理解为英国民航局/您的国家民航局，则此图的逻辑流程应该是一致的。2：欧盟委员会条例 (EU) No 965/2012 第 2(8) 条：“高风险商业专业运营”是指在紧急情况下可能危及地面第三方安全的区域上空进行的任何商业专业运营，或由运营地主管当局确定的任何商业专业飞机运营，由于其特殊性质和运营所在地环境，构成高风险，特别是对地面第三方。3：ANO2016 第 252 条：对在欧洲经济区国家以外注册的飞机进行商业运营的限制 252。—(1) 除第 (2) 款外，在英国以外注册的飞机不得为商业运营目的飞越英国，除非： (a) 民航局已向飞机的运营商或包机人授予此类许可；并且 (b) 满足此类许可可能附带的任何条件。(2) 本条不适用于以下飞机： (a) 在欧洲经济区国家注册； (b) 在《2013 年航空导航（海外领土）法令》适用的地区注册；或 (c) 在马恩岛、泽西岛或根西岛辖区注册。
Gjensidige Forsikring ASA 注册文件
重要信息 注册文件基于年度报告和公开信息等来源，以及基于当前对全球经济状况、作为本公司（包括其子公司和附属公司）业务线主要市场的地区和行业的经济状况的预期、估计和预测的前瞻性信息。潜在投资者应仔细考虑第 1 章“风险因素”和招股说明书其他部分中列出的因素，并应就投资债券的适宜性咨询自己的专家顾问。 重要提示 — 欧洲经济区和英国散户投资者 — 如果任何债券的证券票据包含标题为“禁止向欧洲经济区散户投资者销售”和/或“禁止向英国散户投资者销售”的说明，则该债券不打算向欧洲经济区（“EEA”）和/或英国（“UK”）的任何散户投资者提供、出售或以其他方式提供，也不应该向其提供、出售或以其他方式提供。因此，尚未准备任何根据 (EU) No. 1286/2014 (经修订) (PRIIPs 法规)（对于英国，因为它根据 EUWA 构成国内法的一部分 (英国 PRIIPs 法规)）要求的关键信息文件，用于发售或出售债券或以其他方式向欧洲经济区和/或英国的散户投资者提供债券，因此，根据 PRIIPs 法规和/或英国 PRIIPS 法规，发售或出售债券或以其他方式向欧洲经济区和/或英国的任何散户投资者提供债券可能违法。MiFID II 产品治理和/或英国 MiFIR 产品治理——任何债券的证券说明都将包括标题为“MiFID II 产品治理”和/或“英国 MiFIR 产品治理”的图例，其中将概述债券的目标市场评估以及哪些渠道适合分销债券。随后发售、出售或推荐债券的任何人（“分销商”）都应考虑目标市场评估；但是，受 MiFID II 约束的分销商有责任对债券进行自己的目标市场评估（通过采用或改进目标市场评估）并确定适当的分销渠道。本注册文件受联席牵头经办人的一般业务条款约束，这些条款可在其各自的网站（www.dnb.no 和 www.nordea.no）上查阅。联席牵头经办人和/或其任何附属公司和/或高级职员、董事和员工可以是做市商或持有本注册文件中讨论的任何工具或相关工具的头寸，并且可以执行或寻求执行与此类工具相关的财务咨询或银行服务。联席牵头经办人的公司财务部门可担任本公司的经理或联席经理，负责私募和/或公开发行和/或转售未公开或普遍知晓的证券。本注册文件的副本不得邮寄或以其他方式分发或发送至美国或向美国提供。收到本文件的人员（包括托管人、被提名人和受托人）不得在美国分发或发送此类文件或任何相关文件。除非遵守适用的美国证券法，否则不会在美国直接或间接地进行任何招揽。证券不会根据《1933 年美国证券法》进行注册，并且除非获得注册或适用的注册要求豁免，否则不得在美国提供或出售。在其他司法管辖区，例如非欧洲经济区国家，注册文件的分发也可能受到法律限制。Finanstilsynet（挪威金融服务管理局）批准注册文件意味着注册文件可在任何欧洲经济区国家使用。未采取任何其他措施来获得在需要采取此类行动的任何司法管辖区分发注册文件的授权。2024 年 12 月 20 日的注册文件连同证券说明、摘要和这些文件的任何补充构成招股说明书。招股说明书的内容不构成法律、财务或税务建议，潜在投资者应寻求法律、财务和/或税务建议。除非另有说明，否则招股说明书受挪威法律管辖。如果对招股说明书有任何争议，则适用挪威法律。未采取任何其他措施来获得在需要采取此类行动的任何司法管辖区分发注册文件的授权。2024 年 12 月 20 日的注册文件连同证券说明、摘要和这些文件的任何补充构成招股说明书。招股说明书的内容不构成法律、财务或税务建议，潜在投资者应寻求法律、财务和/或税务建议。除非另有说明，否则招股说明书受挪威法律管辖。如果对招股说明书有任何争议，则适用挪威法律。未采取任何其他措施来获得在需要采取此类行动的任何司法管辖区分发注册文件的授权。2024 年 12 月 20 日的注册文件连同证券说明、摘要和这些文件的任何补充构成招股说明书。招股说明书的内容不构成法律、财务或税务建议，潜在投资者应寻求法律、财务和/或税务建议。除非另有说明，否则招股说明书受挪威法律管辖。如果对招股说明书有任何争议，则适用挪威法律。
联合爱尔兰的经济利益-Inn Fein
2020年11月，辛恩·费因（SinnFéin）发表了讨论文件 - “联合爱尔兰的经济利益”。本文研究了分区的不利经济影响。在北部和边境地区分区对生活的各个方面都有不利影响，包括工资，住房，经济，卫生提供，贫困，并将六个县和南部边境县降低到外围经济区的地位。这限制了该地区和整个岛屿经济的经济潜力。
巴拉克风电源反馈表格
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1. 可持续发展目标3.3旨在结束...
至于结核病，为了实现 2030 年将结核病发病率降低 80% 的目标，2025 年必须将结核病发病率降低 50%；为了实现 2030 年将结核病死亡人数减少 90% 的目标，2025 年必须将结核病死亡人数减少 75%。2030 年的第三个目标是实现零结核病家庭因结核病而面临灾难性损失（但欧盟/欧洲经济区目前没有关于最后一个目标的数据）。在欧盟/欧洲经济区国家，2011 年至 2020 年间，结核病通报量每年下降 5%（结核病通报量作为结核病发病率的指标），这是一个良好的进展，但仍然不足以实现 2030 年的目标。 2020 年耐药结核病的发病率一直保持在相对较低的水平，不到 5%。然而，在波罗的海三国，这一比例超过 10%。总体良好形势的挑战在于结核病没有得到优先重视，而且有关该疾病的知识和专业知识正在减少。尽管耐药结核病/耐多药结核病的数量相对较低，但仍应进一步努力改善治疗效果。总体而言，由于 COVID-19 大流行以及随之而来的医疗系统中断，应仔细阅读 2020 年的数据。
COVID-19 疫苗接种策略-2023 年 3 月.pdf
• 截至 2023 年 2 月 19 日（2023 年第 7 周），欧盟/欧洲经济区已接种超过 9.76 亿剂 COVID-19 疫苗，其中约 3.31 亿人已完成基础疫苗接种，2.48 亿人已接种第一剂加强剂，6390 万人已接种第二剂加强剂，590 万人已接种第三剂加强剂。 • 自 2020 年 12 月开始部署 COVID-19 疫苗以来，截至 2023 年 2 月 19 日，欧盟/欧洲经济区总人口中 COVID-19 基础疫苗接种的累计接种率已达到 73%（范围：30.0–86.4%），第一剂加强针接种率为 54.7%（范围：9.2–75.8%），第二剂加强针接种率为 14.1%（范围：0.2–33.6%），第三剂加强针接种率为 1.7%（范围：<0.1–9.5%）。• 在成年人（18 岁及以上）中，完整基础针接种的累计疫苗接种率达到 82.4%（范围：35.8−96.4%），数月内无进一步增加的迹象，第一剂加强针接种率为 65.4%（范围：11.3−87.0%），增长非常缓慢。 • 欧盟/欧洲经济区各国的疫苗接种进度各不相同，三个国家（保加利亚、克罗地亚和罗马尼亚）仍报告第一剂加强针累计接种率不足 25%，九个国家（捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、波兰、斯洛伐克和斯洛文尼亚）仍报告总人口第一剂加强针接种率不足 50%。• 已为 18 岁及以上的成年人接种了约 6380 万剂第二剂加强针。在这些成年人中，77% 是 60 岁及以上的人。 18 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 17.2%（范围：0.2-41.9%），60 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 35.4%（范围：0.4-86.6%），80 岁以上人群第二次加强剂的累计接种率为 46.5%（范围：0.3-96.7%）。欧盟/欧洲经济区国家 60 岁以上人群第二次加强剂的接种率存在显著差异，12 个国家报告接种率低于 25%（保加利亚、克罗地亚、捷克、爱沙尼亚、匈牙利、拉脱维亚、列支敦士登、立陶宛、波兰、罗马尼亚、斯洛伐克、斯洛文尼亚）。• 已为 18 岁及以上的成年人接种了约 590 万剂第三次加强剂。这些成年人中，91% 是 60 岁及以上的人。 18 岁以上人群第三次加强剂的累计接种率为 2.1%（范围：<0.1-11.7%），60 岁以上人群为 2.4%（范围：<0.1-38.8%），80 岁以上人群为 4.2%（范围：<0.1-58.2%）。