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患有阅读障碍和过敏的孩子的发育收益
过敏szymon的问题于2000年3月3日通过剖腹产出生。他的体重为4kg（8.8磅）。szymon在Apgar量表上获得10分，这表明他的状况良好和健康。在最初的24小时内，由于硬膜外麻醉后我的恢复，他与我分开。我们在医院住了8天，这是剖腹产后的标准恢复时间。szymon表现良好，具有很好的吮吸反射，并且能够轻松入睡。回到家后，我儿子遇到了肠道困难。我只喂他的母乳喂养，但他对我的牛奶表现出负面反应。这是一个很大的惊喜。这开始了弄清楚我应该吃什么以及我应该避免进食以避免引发他的敏感性的战斗。仔细遵循医生的命令，我遵循的饮食逐渐受到限制，但这仍然对我孩子的健康没有重大影响。多个月以来，他遇到了巨大的消化困难 - 腹泻和绞痛的漫长而痛苦。他为新生儿睡得很少，而且不安。他在整个身体上出现皮疹，导致严重的瘙痒，不安，警惕和疲惫。迷失了方向，困惑和担心，我们从一位专家到另一个专家试图找到答案来帮助我们的儿子。经常医生会为Szymon的症状提供矛盾的治疗计划。终于在8个月的时候，Szymon被诊断出患有特应性皮炎（湿疹），食物和空中过敏。肥大细胞在过敏和恢复组胺中的作用最好。特应性皮炎是在皮肤中发现的人体肥大细胞的过敏性，鼻子，喉咙，耳朵，喉，肺，肺和肠道的粘膜。但是，它们在伤口愈合和防御病原体方面也起着重要的保护作用。szymon的免疫球蛋白E（IgE）血液检查结果表现出强烈的过敏。其他测试也是阳性，表明对各种食物，花粉和真菌的反应。我们与过敏专家进行了无数次访问。一位医生推荐的药物
胃肠炎：全面评论
1 orcID编号：0000-0003-1746-2167摘要：胃肠炎，通常称为胃流感，是胃肠道的急性炎症，标志着包括腹泻，呕吐，腹部绞痛和发烧的症状。本评论文章提供了胃肠炎的全面概述，涉及其病因，流行病学，病理生理学，诊断，管理和预防策略。该病情是由多种传染剂（例如病毒（诺夫病毒，轮状病毒），细菌（弯曲杆菌，沙门氏菌）和寄生虫（lamblia）（贾尔迪亚·兰布利亚）等多种传染剂引起的，通常通过污染的食物，水，水或人与人接触而传播。在全球范围内，胃肠炎仍然是一个重大的公共卫生问题，其发病率和死亡率很高，尤其是在发展中国家五名儿童中。诊断通常依赖于临床评估和实验室测试，而管理层则侧重于补液疗法和症状缓解。预防措施包括个人卫生，食品安全实践，环境卫生和疫苗接种，轮状病毒疫苗大大减少了儿童的严重病例。胃肠炎研究的新兴趋势旨在开发快速诊断工具，新型治疗方法和新疫苗，强调了多学科方法来减轻这种疾病的全球影响。 关键词：诊断，管理，病理生理学，预防，胃流感。 I.胃肠炎研究的新兴趋势旨在开发快速诊断工具，新型治疗方法和新疫苗，强调了多学科方法来减轻这种疾病的全球影响。关键词：诊断，管理，病理生理学，预防，胃流感。I.引言胃炎，通常称为胃流感，是胃肠道的炎症，其特征是腹泻，呕吐，腹部抽筋等症状，在某些情况下是发烧[1]。这种情况可能是由各种传染剂（包括病毒，细菌和寄生虫）引起的，通常是通过污染的食物，水或人与人接触来传播的[2]。
直接的基底神经节途径在局灶性肌张力障碍中具有过高的功能
局灶性肌张力障碍是最常见的孤立肌张力障碍类型。尽管它们的病理生理学尚不清楚，但人们认为它涉及基底神经节 - thalamo - 皮层回路的异常功能。，我们使用了与健康对照组相比，在两个独立的患者，作者的抽筋和喉头肌张力障碍的患者组中，我们使用了Radioligand 11 C-NNC-112的高分辨率研究来检查纹状体多巴胺D 1受体功能。我们发现，双侧钉在作者的抽筋中，双侧壳质的多巴胺D 1接收器的可用性显着增加了19.6–22.5％，在喉头肌张力障碍中，右pramen和caudate核中的可用性增加了24.6-26.8％（所有P 4 0.009）。这表明局灶性肌张力障碍的直接基底神经节途径多动症。我们的发现通过间接的基底神经节途径与异常降低了多巴胺能降低，并在作者的绞痛和喉部肌张力障碍中降低了症状诱导的症状纹状体释放。在检查这些肌张力障碍形式的多巴胺D 1和D 2受体异常的拓扑分布时，我们发现纹状体内的直接和间接途径异常分离，并且在两种途径之间以及与相性多巴胺释放的区域之间的重叠，如果有任何重叠，则可以忽略不计。然而，尽管多巴胺能功能拓扑混乱，但多巴胺D 1和D 2受体的改变分别位于纹状体手和喉部中，在作者的痉挛和喉虫和喉二甲状腺中。这表明它们与疾病特征临床特征的直接相关性。增加D 1受体的可用性显示出与肌张力障碍持续时间的显着阴性相关性，而不是其严重程度，可能代表了这种疾病的发育型内表型。总而言之，在局灶性肌张力障碍中异常基底神经节功能的全面病理生理机制建立在上调的多巴胺D 1受体上，该受体异常增加直接途径的激发，下调多巴胺D 2 2受体在不正常的途径中降低抑制途径在不断变化的途径和弱化的NIG和静脉nig的NIG型静脉pH液中，并降低了抑制性pH的抑制作用。综合地，纹状体多巴胺能功能的这些畸变是直接和间接神经节途径之间不平衡的基础，并导致肌张力障碍的丘脑运动异常性过失性异常。
biogaia益生菌整个儿童期
1。根据https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/ 2024年4月2。Szajewska H等。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2023 Feb 1; 76（2）：232-247。 doi：10.1097/ mpg.0000000000003633。 EPUB 2022 10月11日。 3。 Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理：中东专家共识。 2021 Jul; 24（4）：325-336。 doi：10.5223/pghn.2021.24.4.325。 5。 Hojsak I等。 欧洲对益生菌的小儿使用指南，这些状态限于多种条件，并敦促对特定的弱势群体谨慎。 （评论） 2018 Acta Paediatr。 107：927-937。 6。 Guarner F等。 世界胃肠病学组织全球指南：益生菌和益生元。 2023。 7。 Cameron D等。 胃肠道疾病的益生菌：针对亚太地区儿童的拟议建议。 世界J胃烯醇。 2017年12月7日; 23（45）：7952-7964。 doi：10.3748/wjg.v23.i45.7952。 8。Szajewska H等。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣小组的肠道菌群和修饰的位置论文。J Pediatr胃肠道Nutr。2023 Feb 1; 76（2）：232-247。 doi：10.1097/ mpg.0000000000003633。EPUB 2022 10月11日。3。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j.jpeds.2012.08.004。 4。 Indrio F等。 对婴儿期最常见的功能性胃肠道疾病的管理：中东专家共识。 2021 Jul; 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