XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System绞痛
战斗机绞痛：对过去10年的参考书目
学生：PedroMiguelPoínhasGaspar，综合医学研究所生物医学科学研究所Abel Salazar，Porto大学电子邮件地址：PEDROMPGASPAR12@GMAIL.COM顾问：DRA：DRA。Carla Alexandra Freitas Hospital Assistant Graduated, Pediatric Service, Maternal-Child Center of North, ULS Santo António, Porto, Portugal Coordinator of the Pediatric Rheumatology Unit, North-Professor Master's Integrated Master in Medicine, Instituto .min-saude.PT Coordinator: Prof. Doctor Liane Correia Costa Hospital Assistant Graduated, Pediatric Nephrology Unit, Northern Maternal and Child Center, ULS Santo António, Porto, Portugal Assistant Professor of Pediatrics of the Integrated Master in Medicine, Institute Biomedical Sciences Abel Salazar, University of Porto Electronic Address: lianecosta.cmin@chporto.min-saude.pt
在全球范围内提供绞痛浮雕-Biogaia
1。Benninga Ma等。儿童期功能性胃肠道疾病：新生儿/幼儿。胃肠病学。2016年2月15日：S0016-5085（16）00182-7。 doi：10.1053/j.gastro.2016.02.016。2。Ouald Chaib A等人。 胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。 专家Rev Gastroenterol Hepatol。 2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。 3。 Savino F等。 母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。 acta paediatr。 2004 Jun; 93（6）：825-9。 PMID：15244234。 4。 de Weerth C等。 肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。 儿科。 2013年2月; 131（2）：E550-8。 doi：10.1542/ peds.2012-1449。 EPUB 2013 1月14日。 PMID：23319531。 5。 Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Ouald Chaib A等人。胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。专家Rev Gastroenterol Hepatol。2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。3。Savino F等。母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。acta paediatr。2004 Jun; 93（6）：825-9。PMID：15244234。4。de Weerth C等。肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。儿科。2013年2月; 131（2）：E550-8。doi：10.1542/ peds.2012-1449。EPUB 2013 1月14日。PMID：23319531。5。Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Szajewska H等。欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。J Pediatr胃肠道Nutr。2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。6。Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Hill C等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。EPUB 2014年6月10日。2014年8月; 11（8）：506-14。 doi：10.1038/nrgastro.2014.66。PMID：24912386。7。Wu Ry等。时空图揭示了对肠道运动对乳杆菌和鼠李糖菌株的影响的区域差异。neurogastroenterol motil。2013 25：E205-E214。 8。 Spinler JK等。 人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。 Anaerobe 2008 14：166-171。 9。 Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2013 25：E205-E214。8。Spinler JK等。人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。Anaerobe 2008 14：166-171。9。Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Liu Y等。乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。Am J Physiol胃肠肝生理学。2012 302：G608-G617。10。Dicksved J等。尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。11。Preidis Ga等。益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。2012 Faseb J.26：1960-1969。12。Perez-Burgos A等。啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。J生理学。2015 593：3943-3957。13。Mu Q等。乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。微生物学的前沿。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。 jpeds.2012.08.004。 15。 Savino F等。 Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。 儿科。 2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126（3）：E526-33。 doi：10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Szajewska H等。Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。J Pediatr。2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。jpeds.2012.08.004。15。Savino F等。Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。儿科。2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126（3）：E526-33。 doi：10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2007 JAN； 119（1）：E124-30。doi：10.1542/peds.2006-1222。16。Savino F等。Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。儿科。2010年9月; 126（3）：E526-33。doi：10.1542/peds.2010-0433。17。Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Chau K等。婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。jpediatr。2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。mi gl等。乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。Antonie van Leeuwenhoek。2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。19。Savino F等。调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。受益微生物。2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。20。Savino F等。在乳酸杆菌REUTERI DSM17938治疗的绞痛的婴儿中哭泣的时间和RORγ/FOXP3表达：一项随机试验。J Pediatr。2018 Jan; 192：171-177.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。2018 Jan; 192：171-177.e1。doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。
意见：揭开小岛屿发展中的diaphragm绞痛和其他突然的意外死亡
似乎没有看到即将发生的碰撞，也没有及时支撑自己。在慢速重播跌落之前穿越身体时，可以看到冲击波。然后，他站起来试图卸下头盔，但向后倒下，显然失去了意识。我们相信他的隔膜吸收了碰撞的一些动力，引发了DCC呼吸停滞。随之而来的快速低氧血症可能会导致晕厥和继发性心脏骤停（通常不是通常的）。幸运的是，CPR立即开始了，医护人员显然将脉搏恢复了[尽管他可能实际上并没有失去他们]。尽管大多数人都认为Consotio Cordis是因果关系（主要心脏骤停），但涉及弹丸撞击胸部并直接发生在心脏上，这并没有发生。
结核病与感染控制 2024 年 8 月 23 日
“呕吐物带血，x 1 天，患者报告怀孕 30 周，腹部绞痛，否认阴道出血。患者称痰中带血，并伴有咳嗽；患者报告诊断为肺炎 1 个月 pta 和在圣乔医院住院治疗”
JCS/CVIT/JCC 2023指南重点更新血管孢子型心绞痛（冠状动脉痉挛）和冠状动脉微血管功能障碍
J-Stage Advance出版出版于2023年3月10日在线发布，该文档是JCS/CVIT/JCC 2023指南的英文版本，重点是更新血管孢子型心绞痛（冠状动脉痉挛）和冠状动脉微血管功能障碍，并在第87届日本循环社会的年度科学会议上报告（网站：https：//www.j-circ.or.jp/cms/wp-content/uploads/2023/03/jcs2023_ hokimoto.pdf）。*，＃独立个人。有关会员的详细信息，请参阅附录1。JCS联合工作组：日本流通学会，日本心脏病学，日本心血管干预与治疗学协会，日本儿科心脏病学和心脏外科学会，日本心律协会，日本心脏康复协会，日本冠状动脉综合协会，日本循环仪委员会，日本冠军协会，日本循环系统委员会：日本循环系统委员会： 1-18-13，北东京北库田101- 0047，日本。电子邮件：jcsgl@j-circ.or.jp所有权利都保留给日本循环协会。有关权限，请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
S 波特兰日报。EHEi - 数字缅因州
和舒缓糖浆。它无害且令人愉悦。它不含鸦片、吗啡或其他麻醉物质。它的作用是保证。它能杀死蠕虫并缓解发烧。它能治愈腹泻和风绞痛。它能缓解牙齿问题，治愈便秘和胀气。它能吸收食物，调节胃肠道，提供健康自然的睡眠。儿童的灵丹妙药——母亲的朋友。
果糖吸收不良：原因、诊断和治疗
摘要 本综述旨在概述果糖吸收不良 (FM) 及其在疾病病因中的作用，包括但不限于肠易激综合征 (IBS) 和婴儿绞痛，以及果糖吸收与某些癌症传播之间的关系。IBS 会导致各种症状，包括胃痛、痉挛和腹胀。根据患者是便秘 (IBS-C) 还是腹泻 (IBS-D)，可将患者分为两类。FM 被认为是 IBS-D 和其他疾病（如婴儿绞痛）的潜在病因。然而，我们对 FM 的认识仅限于我们对小肠吸收果糖相关的生物化学以及 FM 与小肠细菌过度生长的关系的理解。重要的是要考虑饮食对 FM 的影响，最重要的是，要考虑摄入的过量游离果糖的数量。 FM 的诊断很困难，通常需要间接手段，这可能会导致假阳性。目前 FM 的治疗包括饮食干预，例如低发酵性寡糖、二糖、单糖和多元醇饮食和酶疗法，例如使用木糖异构酶。需要更多研究来准确诊断和有效治疗 FM。本综述旨在详细概述 FM 的病因、诊断和治疗问题。
