美国能源部 (DOE) 清洁能源示范办公室 (OCED) 制定了新的指导方针,以简化和加速清洁能源技术的部署。本指南旨在为联邦资金的接受者提供有关环境信息卷 (EIV) 预期内容的详细指导。EIV 是 DOE 接受者作为其详细项目计划的一部分制作的文件,并提交给 DOE 以提供有关项目的全面环境信息。DOE 将使用这些信息来履行其在《国家环境政策法》 (NEPA) 下的义务。NEPA 旨在确保联邦机构在决策过程中考虑其行动对环境的影响。这些信息将用于告知 DOE 关于所需 NEPA 审查级别的决定,并将提供基线环境信息以支持 NEPA 审查过程。DOE 的 NEPA 审查将支持 DOE 决策,并告知其他机构和公众项目的潜在环境影响。由于这是决策过程中的关键文件,因此 OCED 已制定并提供此指导方针。它简要概述了应考虑的关键点,以促进清洁能源技术的部署。随后,这些要点将通过对受影响环境的描述以及拟议项目对环境的预期影响进行扩展,以指导 DOE 接受者。
一旦部门确定了总体规划的需要,就必须确保项目资金。然而,在分配资金之前,有一个可靠的成本估算会很有帮助。如果没有可比较的成本估算,那么一个好的开始就是发布信息请求 ( RFI ) 征求书。RFI 根据项目的一般描述和目标向顾问征求信息。例如,如果公共工程部打算制定停车总体规划,但不知道需要花费多少,他们会发布一份包含初步规划内容和范围的 RFI。然后,顾问会回复并提供他们认为的项目成本以及如果受聘的话他们将如何构建规划。在 RFI 过程中获得的信息可用于制定成本估算和 RFP(征求建议书)。
关于步骤 1 的常见问题:编制藏品或收藏品摘要。1. 在编制摘要之前是否需要咨询?2. 摘要是否包括对哪些是或不是文化物品的判断?3. 我们是否将摘要发送给国家 NAGPRA 计划?4. 博物馆是否应将收藏品中的每个美洲原住民物品都包含在摘要中?5. 编制摘要的时间表是什么?6. 应何时更新摘要?如何更新之前提交的摘要?" 7. 摘要和清单有什么区别?摘要中是否包括人类遗骸? 8. 谁决定摘要中应包括哪些内容? 9. 如果博物馆声称其拥有某件文化物品的占有权,是否仍需要将其纳入摘要? 10. 我们如何扩大摘要中列出的对象的地理范围?摘要中列出的对象数量/类型保持不变。我们是否需要创建一份扩大地理范围的新摘要?或者我们可以简单地联系咨询方,提供有关扩大范围的信息,并邀请新确定的咨询方进行咨询?
第 1 章:研究堆简介和总体描述 ............................................................................................................................. 34 第 2 章:安全目标和工程设计要求 ............................................................................................................. 35 第 3 章:场址特点 ............................................................................................................................. 42 第 4 章:建筑物和结构 ............................................................................................................. 48 第 5 章:反应堆 ............................................................................................................................. 4849 第 6 章:研究堆冷却系统及连接系统 .................................................................................................. 49 53 第 7 章:工程安全特征 ...................................................................................................... 55 第 8 章:仪器和控制系统 .............................................................................................. 56 第 9 章:电力 ...................................................................................................................... 5758 第 10 章:辅助系统 ................................................................................................................ 58 第 11 章:研究反应堆的利用 ...................................................................................................... 60 第 12 章:运行辐射安全 ...................................................................................................... 61 第 13 章:运行的实施 ......................................................................................................
作为 NDMA 发布的 DDMP 框架的补充,这些关于 DDMP 准备的说明为风险知情规划和决策提供了指南,以帮助规划人员检查危害或威胁并制定综合、协调和同步的计划。如果正确完成,规划将提供一种有条不紊的方法,让所有利益相关者思考潜在危机的生命周期,确定所需的能力并建立角色和职责框架,同时考虑最终目标。本指南旨在帮助规划人员通过 DDMP 框架中定义的章节的“描述每个部分可能包含的内容的说明和一些示例内容”的组合来指导规划过程。本指南认识到,全国许多地区已经制定了针对各种应急管理行动的 DDMP。因此,本文件建议所有 DDMP 的下一步行动都是遵循这些说明和框架。本指南还认识到,不同的地区面临的危害不同,可用的资源也不统一。因此,这可以用作框架,而不是模板。可根据需要对内容进行适当更改。
世界小动物兽医协会 (WSAVA) 疫苗接种指南小组 (VGG) 成立的目的是制定犬猫疫苗接种指南,旨在帮助全球兽医。之前的指南发表于 2007 年、2010 年和 2016 年,在同行评审的科学文献中被引用了数百次,下载了数万次。本文件是这些指南的更新版本。VGG 认识到其建议必须广泛且基于基本的免疫学原理,因为关于犬猫疫苗和疫苗接种的详细建议可能适用于某些国家或地区,但在其他地方可能不太适用。指南旨在为兽医的决策提供广泛的指导。它们不描述强制性或最低护理标准。国家和地区兽医协会以及个体兽医或兽医诊所可以使用这些指南制定适合自己当地情况的疫苗接种计划。尽管如此,VGG 强烈建议所有狗和猫都接种疫苗。这不仅可以保护单个动物,还可以提高“群体免疫力”,帮助最大限度地降低传染病爆发的风险。考虑到这一背景,VGG 将核心疫苗定义为所有狗和猫都应接种的疫苗,考虑到它们的生活方式和居住或旅行的地理区域。一些核心疫苗可以保护动物免受全球分布的潜在危及生命的疾病的侵害,而另一些核心疫苗可以保护动物免受仅在特定国家或地区流行的危及生命的疾病的侵害。世界各地的狗的核心疫苗是预防犬瘟热病毒 (CDV)、犬腺病毒 1 型 (CAV) 和犬细小病毒 2 型 (CPV) 的疫苗。世界各地的猫的核心疫苗是预防猫细小病毒 (FPV)、猫杯状病毒 (FCV) 和猫疱疹病毒 1 型 (FHV) 的疫苗。在世界狂犬病流行的地区,即使没有法律要求,接种狂犬病毒疫苗也应被视为对狗和猫必不可少的(即狂犬病疫苗在这些地方是核心疫苗)。犬钩端螺旋体病是另一种危及生命的人畜共患疾病,广泛分布于世界各地。在犬钩端螺旋体病流行的国家或地区,如果已知相关血清群并且有合适的疫苗可用,则强烈建议对所有犬只接种钩端螺旋体病疫苗,并且这些疫苗应被视为这些地方的核心疫苗。在世界许多地方,猫白血病病毒 (FeLV) 相关疾病是地方性的。在这些地方,FeLV 疫苗应被视为幼猫(<1 岁)和可以外出或与其他可以外出的猫一起生活的成年猫的核心疫苗。VGG 认识到母源抗体 (MDA) 会严重干扰目前大多数幼猫在幼年时期接种的核心疫苗的效力(幼猫可预防 CDV、CAV 和 CPV,幼猫可预防 FPV、FCV 和 FHV)。由于 MDA 水平在窝内和窝间差异很大,VGG 建议每 2 至 4 周给幼猫接种多剂核心疫苗,最后一次接种应在幼猫 16 周龄或以上时进行。在幼猫只能接种一次疫苗的情况下(例如,在成本受限的情况下),应在幼猫 16 周龄以上时接种核心疫苗。建议在 26 周龄或之后重新接种疫苗(而不是等到 12 至 16 个月大),以便及时为少数在 16 周以上接种疫苗时可能仍存在干扰性 MDA 的动物进行免疫接种。VGG 支持从 20 周龄开始使用血清学检测来检测接种疫苗后的血清转化(犬血清转化为 CDV、CAV 和 CPV,猫血清转化为 FPV)。这有助于确认幼年和成年动物的主动免疫保护,有助于优化成年动物的重新接种间隔,在某些情况下,有助于管理收容所中的传染病爆发。疫苗不应不必要地接种。成年动物的核心疫苗接种频率不应超过必要频率。有大量经过同行评审的已发表证据表明,大多数现代改良活病毒 (MLV) 核心疫苗提供的免疫持续时间 (DOI) 为多年。 VGG 将非核心疫苗定义为那些应该强烈推荐给那些由于地理位置和/或生活方式(如室内外活动、家庭中有多只宠物)而有可能感染非核心感染的动物的疫苗。兽医需要与宠物主人进行仔细的沟通,以决定向每位患者推荐哪些非核心疫苗。VGG 将某些疫苗列为不推荐疫苗,因为没有足够的科学证据证明可以在任何地方推荐使用这些疫苗。VGG 没有考虑一些在特定地理区域可用性或适用性非常有限的“次要”疫苗产品。VGG 强烈建议兽医教育客户定期健康检查(通常每年一次,有时更频繁)的价值,而不是谈论“疫苗接种咨询”。年度健康检查不仅仅是一次疫苗接种咨询,尽管它通常包括接种需要每年接种的选定疫苗。大多数非核心疫苗的 DOI 约为 1 年。还鼓励兽医在宠物健康检查前和检查期间接受培训,以改善宠物、主人和兽医人员的体验。Free Fear 培训计划 ( https://fearfreepets.com/fear-free-certification-overview/ ) 和 Cat Friendly 证书计划 ( https://catvets.com/cfp/cat-friendly-certificate-program/ ) 就是例子。VGG 考虑在收容所和庇护所中使用疫苗,再次认识到其中一些设施运营的财务限制。VGG 最低收容所指南规定,进入此类机构的所有狗和猫都应在进入之前或进入时接种核心 MLV 疫苗。在财务允许的情况下,这些机构
以下是与该指数相关的某些风险的摘要,但并非与该指数相关的所有风险的详尽列表。尽管该指数旨在代表其所衡量的市场,但它可能并不代表每个用例。正如本方法论中所述,其构建过程中也存在固有的、但透明的判断。该指数旨在具有普遍适用性,而不是针对用户的个人情况和需求。BISL 不会就该指数对特定情况的实用性提供建议;因此,鼓励用户就此类问题寻求自己的建议。本方法论可能会发生变化,这可能会影响其对用户的实用性。尽管我们会努力提醒用户任何变化,但每个用户可能都不知道这些变化。这些变化也可能严重影响该指数的实用性。BISL 也可能决定停止发布该指数。BISL 制定了有关用户转换的内部政策,但不保证一般或特定用例都有适当的替代方案。股票市场与所有市场一样,可能会波动。由于该指数旨在衡量该市场,因此它可能会受到市场波动的重大影响,从而严重影响该指数对部分或所有用户的使用或实用性。此外,某些股票市场的流动性低于其他市场——即使是流动性最强的市场也可能遭遇流动性不足的时期。流动性不足可能会影响 BISL 可用于计算的数据的质量或数量,并可能导致该指数产生不可预测的结果。
彭博人工智能指数旨在追踪利用彭博情报(“BI”)数据开发、促进或使用深度学习、机器学习、自然语言处理、图像和语音识别等解决方案的公司的表现。该指数根据 BI 对人工智能产品和服务公司的收入评估及其市值,选出前 50 家公司。该指数是修正市值加权指数,即公司的市值根据其主题收入评估进行调整。本文件旨在与彭博全球股票指数方法论结合阅读;这些文件共同构成了本指数的指数方法论。
序号 内容 页码 1 第 1 部分 项目简介 5 2 第 2 部分 招标邀请和投标程序时间表 5 投标前会议 6 沟通 6 3 第 3 部分 申请人须知 6-10 投标程序 6 最低资格标准 7 技术提案的开启 7 保证金 (EMD) 7 澄清 8 提交内容的详细信息 8 提案的提交 9 提案截止日期 9 提案的开启和澄清 9 4 第 4 部分 评估 10-14 提案评估:第一部分提交 11 评分方法:技术提案 11 技术评估标准 12-13 授予咨询权 14 5 附录 A 附信 15 6 附录 B 申请人的详细信息 16 7 附录 C律师 17 9 附录 D 方法论陈述和方法 18 10 附录 E 主要专家详情 19-20 11 附录 F 财务能力 21 12 附录 G 财务建议书格式 22 13 附表 A 职权范围 24-25 总则 24 工作范围 24 14 一般条款 26 交付成果和付款时间表 26 15 附表 B 顾问任命协议草案 27 16 合同条件 28 一般条款 28-30 协议的开始、完成和终止 30-33 协议期限 33 向顾问付款 33-34 履约保证 34 顾问人员 34-35 顾问的责任和义务 35-36 当局的义务 36 其他条件36-37 遵守法律 37