摘要 质子泵抑制剂(PPI)是世界上使用最广泛的药物。目前,市场上有六种PPI:右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑。它们的半衰期约为 1 小时,并通过同工型 CYP2C19 和 CYP3A4 在肝脏中进行生物转化。目的是对 IBPS 的药代动力学、副作用和功效进行文献综述。该方法基于综合评价,考虑了 Medline、Lilacs、Scielo、Pubmed 和 Google Scholar 数据库,以及 2011 年至 2019 年期间发表的英文、葡萄牙文和西班牙文文章。PPI 是广泛用于治疗胃酸分泌疾病的药物,具有良好的抑制酸分泌的潜力,酸分泌可能需要长达 3 到 4 天的时间。 PPI 通常耐受性良好,最常见的副作用是头痛、腹痛、恶心和腹泻。 PPI 比 H2 受体拮抗剂产生更有效且更持久的酸抑制作用,并且可以将胃液 pH 值维持在 4 以上长达 16 至 18 小时/天。从目前的情况来看,PPI 已成为治疗消化道疾病的首选药物。它们通常被广泛接受,服用该药物 1 年或更长时间的患者应小心。关键词:质子泵抑制剂;不良反应;效力。摘要 质子泵抑制剂(PPI)是世界上使用最广泛的药物。目前,市场上有六种PPI:右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑。它们的半衰期约为 1 小时,并通过 CYP2C19 和 CYP3A4 同工酶在肝脏中进行生物转化。目的是对 IBPS 的药代动力学、副作用和有效性进行文献综述。该方法基于综合评价,考虑了 Medline、Lilacs、Scielo、Pubmed 和 Google Scholar 数据库以及 2011 年至 2019 年发表的英文、葡萄牙语和西班牙语文章。PPI 是用于治疗胃酸分泌疾病的研磨药物,具有良好的抑制酸分泌的潜力,酸分泌可能需要 3 到 4 天。 PPI 通常耐受性良好,最常见的副作用是头痛、腹痛、恶心和腹泻。 PPI 比 H2 受体拮抗剂产生更有效且更持久的酸抑制作用,并且可以将胃液 pH 值维持在 4 以上长达 16 至 18 小时/天。从所呈现的背景下,PPI 是治疗肽类疾病的首选药物。它们通常被广泛接受,服用该药物 1 年或更长时间的患者应小心。关键词:质子泵抑制剂;不良反应;效率。摘要 质子泵抑制剂(PPI)是世界上使用最广泛的药物。目前,市场上有六种PPI:右兰索拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、泮托拉唑、奥美拉唑和雷贝拉唑。其半衰期约为 1 小时,通过 CYP2C19 和 CYP3A4 同工型在肝脏中进行生物转化。目的是对 IBPS 的药代动力学、副作用和有效性进行文献综述。该方法基于综合评价,考虑了 Medline、Lilacs、Scielo、Pubmed 和 Google Scholar 数据库,以及 2011 年至 2019 年期间发表的英文、葡萄牙语和西班牙语文章。PPI 是用于治疗胃酸分泌疾病的研磨药物,具有良好的抑制酸分泌的潜力,酸分泌可能需要 3 到 4 天。 PPI 通常耐受性良好,最常见的副作用是头痛、腹痛、恶心和腹泻。 PPI 产生
严重的皮肤反应NSAID可能很少引起严重的皮肤不良事件,例如脱落性皮肤炎,有毒表皮坏死溶解(十)和史蒂文斯 - 约翰逊综合征(SJS)(SJS)以及与嗜酸性粒细胞的药物反应全身性症状(连衣裙)(请参阅与全身性症状(着装)的药物反应,这可能是致命的,并且没有发生战争。这些严重的不良事件是特殊的,并且独立于剂量。患者似乎在治疗的初期发生这些反应的风险最高,在治疗的第一个月内,大多数病例发生了反应的开始。与含有布洛芬的产物有关的急性广泛性脓疱病(AGEP)。应告知患者严重皮肤反应的体征和症状,并咨询其
本研究旨在分析质子泵抑制剂 (PPI) 药物说明书中是否存在有关停用处方的信息。我们分析了巴西卫生监管局 (ANVISA) 和食品药品管理局 (FDA) 网站上以下药物的说明书:奥美拉唑、埃索美拉唑、兰索拉唑、右兰索拉唑、泮托拉唑和雷贝拉唑。每张说明书中收集的变量包括:a) 有关停用处方的信息;b) 有关停用处方流程的指导;c) 建议最长使用时间;d) 长期使用的风险。这些信息是根据加拿大的 PPI 停用处方指南进行分析的。在药物说明书中,83.33% 的 ANVISA 说明书和 100% 的 FDA 说明书没有提供有关停用处方的明确系统指导。关于最长使用时间,两个机构的 100% 说明书都包含此信息。关于长期使用该药物的风险,33.33% 的 ANVISA 传单和 33.3% 的 FDA 传单未报告指南中所述的风险增加。结果突出表明,PPI 传单中关于减少处方的信息存在很大差距;这种强调对于促进合理用药是必要的。
- 对十二指肠和胃溃疡的治疗 - 食管中炎症的治疗(恢复性食管炎) - 预防对胃炎和酸反流的治疗 - 通过抗体治疗或治疗抗生素治疗 - 持续治疗 - 胃燃烧 - 胃燃烧 - 对感染的治疗 - 治疗次生治疗 - 持续治疗 - 持续治疗 - 未经治疗 - 抗炎药(NSAID)治疗(NSAID治疗用于疼痛或炎症) - Zollinger-Ellison综合征的治疗。
波士顿酒吧 这个充满活力的酒吧以著名的“Cheers”为背景,是年轻人和心态年轻的人的时尚聚集地。在这里,客人可以在热情、热闹的氛围中找到自己喜欢的饮料和美味的美式菜单,包括主题之夜、欢乐时光、女士之夜以及由我们的内部 DJ 挑选的最新热门音乐。
氯吡格雷是一种前药,需要对活性代谢产物的生物转化。这是通过肝细胞色素P450(CYP)2C19酶发生的,该酶与质子泵抑制剂(PPI)使用的代谢途径相同。从理论上讲,当氯吡格雷和PPI(如奥美拉唑)同时给出时,这可能会导致竞争性抑制。反过来,活性氯吡格雷部分的浓度降低可能会导致对血小板聚集因子的影响降低。虽然最近的荟萃分析结合了PPI和氯吡格雷使用的观察队列和随机对照试验(RCT)表现出与CV事件风险的增加相关;重要的是要注意,当评估仅限于RCT和观察群体的倾向分数匹配(PSM)时,这种相关性的重要性就会丢失。4-8
已确定的可指导治疗选择的预后因素包括疾病分期、激素受体 (HR) 状态、人表皮生长因子受体 2 (HER2) 受体状态以及乳腺癌易感基因 1 和 2 (BRCA1 和 BRCA2) 中是否存在种系突变。据估计,大约 70% 的乳腺癌患者患有 HR 阳性和 HER2 阴性疾病;15% 患有 HR 阴性和 HER2 阴性疾病(称为三阴性乳腺癌 [TNBC]);15% 患有 HER2 阳性疾病(这一亚群超出了本文的讨论范围)。7,8 大约 5% 到 10% 的乳腺癌患者、9,10 以及大约 9% 到 18% 的 TNBC 患者患有 BRCA1 和 BRCA2 的种系突变。 11, 12 大多数 (70%) 携带生殖系 BRCA1 突变的患者患有 TNBC,而 BRCA2 突变乳腺癌更常与 HR 阳性疾病相关。3, 13 报告的 5 年生存率为 26%(所有转移性乳腺癌患者)14 和 12%(转移性 TNBC)。12
ppis:如果可以使用替代酸还原剂,替代PI或增强的ATV,请勿将其与未升高的ATV共同辅助。•时机:在RTV-或COBI增强的ATV之前管理≥12小时。•Art-Neive:如果无法避免使用,则每天不超过奥美拉唑20毫克或同等用途(例如,pantoprazole 40 mg;兰索拉唑30毫克;埃索美拉唑20毫克)。•经验丰富:咨询经验丰富的艾滋病毒护理提供者或GI专家。H2RAS:•艺术:在至少2小时前或10小时前用食物施用ATV 400毫克(未增强)。•经验丰富:请勿将Unboosted ATV + Famotidine组合使用。•不超过任何H2RA的20毫克的剂量。每日总剂量不得超过40 mg Famotidine或同等剂量,例如Ranitidine或Nizatidine 150 mg(每天300毫克)。atazanavir(ATV),增强•ATV需要吸收酸性胃pH,酸 -