验进行三个世代,且起始dna为100%n 15标记,下列叙述何者最准确地解释世代后的dna分布?(a)第二代中,所有dna第二代中n 14 /n 14 /n 15混合型,第三代出现100%n 14 14型dna(b)dna(b)第一代后的比例占25%,属于轻型DNA的比例占75%
Age (years) <25 Y 0 25-35 26 (40%) 36-40 27 (43%) >41 11 (17%) Type of sterility Primary sterility 55 (86%) Secondary sterility 9 (14%) Reason for sterility Tubal factor 5 (8%) Male factor 16 (25%) Endometriosis I/II 4 (6%) Endometriosis III/IV 4 (6%) Anovulation 4 (6%)特发性31(49%)反复植入失败4(6%)先前的流产12(19%)反复怀孕损失1(2%)243
抗菌药物包括用于治疗或预防感染的抗生素,抗病毒药物,抗真菌药和抗寄生虫。对抗菌剂的抵抗是人类的一个问题,但也影响环境,植物和其他动物,包括用于食品生产的动物。一种健康3方法认识到人类,动物和环境的健康之间的相互作用和相互依存关系4。通过考虑使用一个健康镜头的AMR,可以确定新的解决方案,以在全球范围内解决AMR,并解决跨多个领域的实践和过程,从而阻碍了可持续使用抗菌药物。这可能包括改善医疗保健系统和生活水平
摘要:背景:肠易激综合征(IBS)是影响患者生活方式的常见疾病。它与肠道微生物组组成的显着变化有关,但是潜在的微生物机制仍有待完全了解。我们研究了便秘的IBS(IBS-C)和混合型IBS(IBS-M)患者的粪便微生物组。方法:我们在离子Torrent PGM测序平台上对16S rRNA的V3区进行了测序,以研究微生物组。结果:与健康组相比,在IBS-C和IBS-M患者中,发现α多样性的增加,并且还指出了β多样性的差异。在门水平上,两种IBS亚型均显示出企业/杀菌素比的增加,并且肌动杆菌和verrucomicrobobiota的丰度增加。Changes in some types of bacteria were characteristic of only one of the IBS subtypes, while no statistically significant differences in the composition of the microbiome were detected between IBS-C and IBS- M. Conclusions: This study was the first to demonstrate the association of Turicibacter sanguinis , Mitsuokella jalaludinii , Erysipelotrichaceae UCG-003 ,塞内加马群岛厌氧菌,Corynebacterium jeikeium,Bacteroides Faecichinchillae,Leuconostoc carnosum和parabacteroides Merdae具有IBS亚型。
有机涂层的耐用性提高可以部分解决金属腐蚀的重要问题。出于这个原因,这项工作试图在吉他上使用粉末有机涂层(尤其是钙离子交换的二氧化硅微粒)后生产粉末有机涂层。目的是获得具有更好耐腐蚀性的高性能涂料,并使其对磨蚀性和侵蚀性磨损具有更大的抵抗力,以减少暴露期间遭受损害的可能性。原始环氧涂层和涂料具有不同的特性,具有两个不同百分比的钙离子交换二氧化硅抑制剂(1和2%的wt。)进行了分析。在执行受控机械损伤后评估了新有机涂层的腐蚀保护。使用扫描开尔文探针(SKP)测量每种涂层所遭受的分层,在添加3.5%的NaCl下降后,持续了26天。此外,还研究了所有有机涂层的抗刮擦性,通用硬度和耐磨性(滑动和侵蚀性),以评估添加剂对其机械性能的影响。这项工作中获得的结果表明,这些抑制剂的少量添加能够从缺陷中降低涂层的分层速率,并在浸入NaCl溶液中后改善了刮擦测试的结果。此外,在环氧树脂中添加2%二氧化硅颗粒改善涂层的侵蚀性和滑动磨损性能。
Lyngby,丹麦t建筑与建筑环境学院,昆士兰技术大学,昆士兰街2号,布里斯班,QLD 4000,澳大利亚U ISAAC,USAPERIED SCIENCES and APLACKIED SCIENCES and ARTS,通过Flora Ruchat-Roncati 15,6850 Mendrisio,瑞士
摘要。根据人口普查和统计局的统计数据,2010年至2014年之间物流行业的90%以上的工作来自货运和存储服务。随着行业4.0及其相关的新兴技术的出现(例如云计算,物联网,自动机器人等。),建议使用智能机器人仓库管理系统。这些创新通过使自主移动机器人从人对商品过渡到商品对人,从而改变了仓库中的采摘程序和推出程序。一组机器人合作,通过将实用结构和行为汇总到类似于鸟类,鱼类或蜂群中的实用结构和行为来解决群体机器人的问题。但是,向工业应用的过渡尚未完成令人满意的水平。文献中缺乏有关利用群算法的现实群体应用的知识。通常,使用了群算法组件(或我们称之为基本的蜂群行为)。因此,本文讨论了该技术可用的机会以及其使用可能带来的挑战。最后,已经提出了一些可能的解决方案,以帮助应对可持续仓库自动化中确定的挑战。
基因治疗和递送论文在IVIS上成像1。Agrawal VK,Copeland KM,Barbachano Y,Rahim A,Seth R,White CL,Hingorani M,Nutting CM,Kelly M,Harris P,Pandha H,Melcher AA,Melcher AA,Vile RG,Porter RG,Porter C,Porter C,Harrington KJ。微血管无组织转移用于基因输送:体内评估质粒和腺病毒递送的不同途径。基因治疗。2009年1月; 16(1):78-92。2。ahmed N,Ratnayake M,Savoldo B,Perlaky L,Dotti G,Wels WS,Bhattacharjee MB,Gilbertson RJ,Shine HD,Weiss HL,Rooney CM,Heslop He,Gottschalk S.经过实验性Medulloblastoma的恢复后,HESSCHALK S.经过实验性髓鞘瘤的转移后,具有超含Her2-sperific T细胞的转移。癌症。2007年6月15日; 67(12):5957-5964。3。Ahmed N,Salsman VS,Kew Y,Shaffer D,Powell S,Zhang YJ,Grossman RG,Heslop HE,GottschalkS。Her2特异性T细胞靶向原发性胶质母细胞瘤干细胞并诱导自体实验肿瘤的消退。Clin Cancer Res。 2010年1月15日; 16(2):474-485。 4。 Ahmed N,Salsman vs,Yvon E,Louis Cu,Perlaky L,Wels WS,Dishop MK,Kleinerman EE,Pule M,Pule M,Rooney CM,Heslop HE,GottschalkS。 mol ther。 2009年10月; 17(10):1779-1787。 5。 Akimoto T,Sorg BS,Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志,细胞生理学。 2004年9月; 287(3):C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Clin Cancer Res。2010年1月15日; 16(2):474-485。4。Ahmed N,Salsman vs,Yvon E,Louis Cu,Perlaky L,Wels WS,Dishop MK,Kleinerman EE,Pule M,Pule M,Rooney CM,Heslop HE,GottschalkS。 mol ther。 2009年10月; 17(10):1779-1787。 5。 Akimoto T,Sorg BS,Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。 美国生理学杂志,细胞生理学。 2004年9月; 287(3):C790-796。 6。 超声Med Biol。 7。Ahmed N,Salsman vs,Yvon E,Louis Cu,Perlaky L,Wels WS,Dishop MK,Kleinerman EE,Pule M,Pule M,Rooney CM,Heslop HE,GottschalkS。mol ther。2009年10月; 17(10):1779-1787。5。Akimoto T,Sorg BS,Yan Z.过氧化物酶体增殖物激活的受体 - 伽马共激活剂-1alpha启动子在活小鼠的骨骼肌中的实时成像。美国生理学杂志,细胞生理学。2004年9月; 287(3):C790-796。6。超声Med Biol。7。Alter J,Sennoga CA,Lopes DM,Eckersley RJ,Wells DJ。微泡稳定性是体内基因转移中介导的超声和微泡效率的主要决定因素。2009年6月; 35(6):976-984。AOI A,Watanabe Y,Mori S,Takahashi M,Vassaux G,Kodama T.使用纳米/微泡和超声波和超声波疱疹疱疹单纯胸腺胸腺胺激酶介导的自杀基因治疗。超声Med Biol。2007年12月18日。8。Arenas F,Hervias I,Uriz M,Joplin R,Prieto J,Medina JF。 ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。 J Clin Invest。 2008年2月; 118(2):695-709。 9。 Asokan A,Johnson JS,Li C,Samulski RJ。 生物发光的病毒粒子壳:定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。 基因治疗。 2008年12月; 15(24):1618-1622。 10。 aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Obata T,Ikehira H,Furukawa T,Aoki I,Aoki I,SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。 基因治疗。 2009年7月; 16(7):830-839。 11。 Aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Tsuji AB,Sogawa C,Sudo H,Sugyo H,Sugyo A,Koizumi M,Furukawa T,SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月; 17(6):1003-1011。 13。 mol ther。 14。Arenas F,Hervias I,Uriz M,Joplin R,Prieto J,Medina JF。ursexyoxycholic和糖皮质激素的组合上调了人肝细胞中AE2替代启动子。J Clin Invest。2008年2月; 118(2):695-709。9。Asokan A,Johnson JS,Li C,Samulski RJ。生物发光的病毒粒子壳:定量细胞和活体动物中AAV载体动力学的新工具。基因治疗。2008年12月; 15(24):1618-1622。10。aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Obata T,Ikehira H,Furukawa T,Aoki I,Aoki I,SagaT。通过光学和磁共振成像的实验性肿瘤中体内电穿孔介导的转基因表达的可视化。基因治疗。2009年7月; 16(7):830-839。 11。 Aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Tsuji AB,Sogawa C,Sudo H,Sugyo H,Sugyo A,Koizumi M,Furukawa T,SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月; 17(6):1003-1011。 13。 mol ther。 14。2009年7月; 16(7):830-839。11。Aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Tsuji AB,Sogawa C,Sudo H,Sugyo H,Sugyo A,Koizumi M,Furukawa T,SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。 基因治疗。 2010年5月6日。 12。 mol ther。 2009年6月; 17(6):1003-1011。 13。 mol ther。 14。Aung W,Hasegawa S,Koshikawa-Yano M,Tsuji AB,Sogawa C,Sudo H,Sugyo H,Sugyo A,Koizumi M,Furukawa T,SagaT。与Fdg-Pets tumor模型中的可调节性转移基因的表达和评估。基因治疗。2010年5月6日。12。mol ther。2009年6月; 17(6):1003-1011。13。mol ther。14。Balani P,Boulaire J,Zhao Y,Zeng J,Lin J,WangS。高迁移率组Box2启动子控制的自杀基因表达能够靶向胶质母细胞瘤治疗。Barth AS,Kizana E,Smith RR,Terrovitis J,Dong P,Leppo MK,Zhang Y,Miake J,Olson EN,Schneider JW,Abraham MR,Marban E.带有NA+ CA2+ CA2+ CA2+ CAC2+ CACC2+ CACC2+ CACA2+ CACA2+ CAPIER RECTIER RECTIER CARDICENIC NACSIENIC NICENIC NACCONIC NICEAGIC DEACKICONIC NACELIC NIDEMIAN CARMIDIC NACELIC SACTIIC SACELIC NIDEMIAN IDIAGION的病毒载体。2008年5月; 16(5):957-964。Basile P,Dadali T,Jacobson J,Hasslund S,Ulrich-Vinther M,Soballe K,Nishio Y,Drissi MH,Langstein HN,Mitten DJ,O'Keefe RJ,Schwarz EM,Awad HA。冻干肌腱同种异体移植作为GDF5基因递送的组织工程支架。mol ther。2008年3月; 16(3):466-473。15。Bayer M,Kantor B,Cockrell A,Ma H,Zeithaml B,Li X,McCown T,KafriT。大型U3缺失导致非整合慢病毒载体的体内表达增加。mol ther。2008年12月; 16(12):1968-1976。16。Bell JB,Aronovich EL,Schreifels JM,Beadnell TC,Hackett PB。 的持续时间Bell JB,Aronovich EL,Schreifels JM,Beadnell TC,Hackett PB。
图1。ndnio 2中的电荷顺序[24]:(a)从钙钛矿Ndnio 3(灰色)到Infinite-Layer ndnio 2(红色)的还原途径的示意图,具有各种中间状态(蓝色); (b) - (d)样品J的茎结果,可以在面板(d)中区分根尖氧空位,从而导致Q//≈(1/3,0)在傅立叶变换图像(b)中的超晶格峰; (e)在Q //≈(1/3,0)围绕Ni L 3边缘处的弹性RXS测量,实体和虚线分别是具有σ和π偏振入射X射线的数据; (f)在ND M 5边的RXS测量; (g),(h)带有样品C和D的固定波形的RXS信号的能量依赖性,阴影区域表示标称电荷顺序贡献。黑色和红色箭头突出显示了Ni 3D-RE 5D杂交峰和Ni L 3主共振,样品C的中间状态比样品D较大,从而导致超晶格峰更强。
拓扑优化是功能最广泛的结构优化方法之一。但是,为了换取其高水平的设计自由,典型的拓扑优化无法避免存在多个本地Optima的多模态。这项研究的重点是开发无梯度拓扑优化框架,以避免被捕获不良的本地Optima。它的核心是数据驱动的多项性拓扑设计(MFTD)方法,其中通过求解低指标拓扑优化概率生成的设计候选者通过深入的生成模型和高级授权评估进行了更新。作为其关键组件,深层生成模型将原始数据压缩为低维歧管,即潜在空间,并随机将新的设计候选者安排在整个空间上。尽管原始框架是无梯度的,但其随机性可能导致结合变异性和过早收敛性。受到进化算法的流行跨界操作(EAS)的启发,本研究合并了数据驱动的MFTD框架,并提出了一种新的交叉操作,称为潜在交叉。我们将提出的方法应用于2D结构机械的最大应力最小化问题。结果表明,潜在跨界改善了与原始数据驱动的MFTD方法相对的收敛稳定性。此外,优化的设计表现出与使用p-norm测量的常规基于梯度的拓扑优化相当或更好的性能。[doi:10.1115/1.4064979]