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患者信息有关皮肤与皮肤联系人的传单
患者信息传单：皮肤 - 皮肤 - 患者指南作者：Joanna Naylor；婴儿喂养团队评论者：杰西·沃德（Jess Ward），索菲·莫里斯（Sophie Morris）；婴儿喂养团队的信息适应：https：//www.unicef.org.uk/babyfriendly/baby-friendly-rightly-rightly--resources/implementing-istaresding-standards-istards-resources/skin--resources/skin-to-skin-contact/批准：PIF日期批准：22/04/2022审查日期：22/04/2022 docs 1：22/22/203 2
联系人：Mari Anne Snow 电子邮件：info@...
联系人：Mari Anne Snow 电子邮件：info@eascrabiotech.com 电话：(401) 286-9828 Eascra Biotech 入选 2024 年美国 MassChallenge 加速器旗舰计划 纳米医学领导者受邀参加针对高影响力、高潜力初创企业的著名计划 波士顿，2024 年 7 月 30 日——MassChallenge 已选择 Eascra Biotech 参加 2024 年 MassChallenge 计划。Eascra 是今年申请的 1,300 多家初创企业之一。只有 128 家高潜力初创企业入选该计划在美国的旗舰计划 “获得这个享有盛誉的 MassChallenge 队列中的一席之地对我们来说是一个重要的机会，”Eascra 首席执行官兼联合创始人 Mari Anne Snow 表示。“该计划将有助于加速我们推进治疗交付解决方案和精准患者护理的使命。随着我们不断创新并将尖端纳米技术推向市场，MassChallenge 及其网络的支持将非常宝贵。” Eascra 将获得 MassChallenge 合作伙伴、专家和导师全球网络的访问权限，受益于投资者介绍，并获得无股权补助金和奖励。多年来，MassChallenge 公司共筹集了近 100 亿美元的资金。 Eascra 将有资格参加特殊项目，例如太空技术奖，该奖项的最高非稀释性资金为 50 万美元，并将允许 Eascra Biotech 的产品返回国际空间站进行高级测试和开发。 Snow 说：“Eascra 很高兴有机会重返国际空间站进行更多研究和开发。” Eascra 已经参加了三次不同的国际空间站任务，进行研究并测试不同的制造方法，推进 Eascra 的 Janus 碱纳米颗粒 (JBNps) 在关节炎和癌症治疗中的应用。 MassChallenge 计划将为 Eascra Biotech 提供重要的指导和机会，以实现其使命，将其 JBNp 技术推向市场，帮助患者并支持医学的未来。关于 Eascra Biotech Eascra Biotech ( eascrabiotech.com ) 是一家早期纳米医学初创公司，提供先进的治疗输送平台，能够将 RNA、基因编辑和其他治疗剂输送到难以到达的治疗部位，例如软骨、实体瘤和其他细胞。我们的使命是推动科学进步，造福人类。Eascra 的专有输送机制是 Janus Base 纳米粒子 (JBNp)，由 Eascra 联合创始人 Yupeng Chen 博士发明，可模仿 DNA 并可根据不同的治疗适应症进行定制。Eascra 正在与 NASA、国际空间站国家实验室和私人太空公司 Axiom Space 合作，以加速我们的上市战略。我们正在积极寻求与以下公司建立商业伙伴关系
媒体联系人
华盛顿特区——今天，美国商务部工业和安全局 (BIS) 将 40 个外国实体以及 4 个地址添加到实体名单中，以支持克里姆林宫在乌克兰的非法战争，并加强对已列入实体名单的 49 个外国实体的限制，以解决他们代表俄罗斯采购高优先级美国品牌微电子产品和其他物品的问题。这些实体位于中华人民共和国 (PRC)，以及印度、马来西亚、俄罗斯、新加坡、土耳其、爱沙尼亚、芬兰、阿拉伯联合酋长国 (UAE) 和英国 (UK)。BIS 还对用于生产暴乱控制剂 (RCA) 和违反条约承诺在乌克兰战场上使用的化学武器的 9 种化学前体的出口实施了额外限制。这些行动凸显了自 2022 年 2 月进一步入侵以来，美国对俄罗斯侵略乌克兰的实体实施的广泛控制。
按联系人类型划分的预约
卫生和社会保健部长（坎南先生）：初级保健服务团队在过去一年中与临床分析师合作，建立并支持全科医生诊所仪表板，该仪表板确定了合同和报告目的的若干关键领域。作为该仪表板的一部分，我们对预约数据进行了大量工作，以确保可以进行相关映射，以确定每个诊所的同类数据，以便进行基准测试和报告。下面按年份列出了已完成的预约数量，但是对于 2018 年之前完成 10 年的年份，它无法区分全科医生和其他临床医生，以确保报告/分析的一致性，因此未包括在内。
官员社区要求和联系人列表-Mynavy HR
最低GPA为2.8海洋税，可部署，可用于全球任务（**有限的豁免）。保持秘密许可必须完成公共事务场景的响应。与PAO OCM联系以获取方案。必须通过1650或GS-1035 PAO完成面试评估。评估是在一家PAO商店的一点点结束时进行的。与PAO OCM联系以帮助设置无成本的TAD。要求PAO重新设计的官员将从面试中获得备忘录，以确认完成面试的完成。此备忘录必须包含在POCR软件包中。采访PAO将直接发送评估。**这取代了先前的重点，包括Paos在POCR软件包中的推荐信。LOR仍然是重视的，但不需要。希望重新指定PAO以满足以下优先条件的官员非常需要（但不需要）：
ARC EOE 奖学金主管联系人名录列表
简介：专注于提供有效的实施支持，协助个人和/或组织实施新颖的创新、新途径或技术。这包括技术专长、强大的沟通技巧和积极主动的解决问题的方法。这些技能在最近的可接受性和可行性项目中得到了展示，该项目在二级护理中建立了完全远程的心房颤动检测途径。超过 1,200 名患有 AF 风险较高的患者通过智能手机应用程序获得了免费测试心律的机会。与应用研究合作组织合作，利用知识帮助建立英格兰东部研究界的实施能力，包括促进和领导教育研讨会、确定采用有前景的研究的机会以及为研究员提供 1-2-1 支持。
公司：Chordia Therapeutics, Inc 代表：首席执行官 Hiroshi Miyake（证券代码：190A TSE Growth Market）联系人：首席财务官
我们已经报道，CLK 抑制剂 CTX-712 的首次人体 I 期临床试验在日本进行，截至 2023 年 11 月 20 日，已招募 60 名患者（包括 46 名实体瘤患者和 14 名血液系统恶性肿瘤患者）。在本次报告中，我们报告了截至 2024 年 7 月 5 日的 14 名血液系统恶性肿瘤患者的安全性、有效性和基因分析结果。患者背景所有 14 名血液系统癌症患者在先前治疗后均患有晚期、复发或难治性疾病。12 名患有急性髓细胞白血病 (AML)，2 名患有骨髓增生异常综合征 (MDS)。12 名 AML 患者中有 9 名（75%）具有根据 ELN 2017 指南与不良预后相关的遗传特征，2 名 MDS 患者在国际预后评分系统 (IPSS-R) 中被归类为“非常高”。 14 名患者中，有 6 名接受 105 毫克 CTX-712，8 名患者接受 70 毫克 CTX-712，每周间歇性两次给药。安全性 一名接受 105 毫克 CTX-712 的患者出现肺炎，这被认为是剂量限制性毒性 (DLT)。接受 70 毫克的患者未出现 DLT。CTX-712 相关不良事件主要是胃肠道毒性，包括恶心、呕吐和腹泻，但可通过同时使用止吐药来控制，并且总体安全性可接受。另外 4 名患者发生了肿瘤溶解综合征 (TLS：抗癌药物快速大量杀死癌细胞引起的毒性，导致体内尿酸升高和钾、钙、磷等电解质失衡等异常)，但这被解释为由 CTX-712 抗肿瘤反应的影响引起的。疗效 14 例患者中，4 例达到完全缓解 (CR)，1 例达到完全缓解伴不完全血液学恢复 (CRi)，1 例达到形态学无白血病状态 (MLFS)。总体缓解率为 42.9% (6/14)。缓解者的中位治疗持续时间为 14 至 924 天，中位治疗持续时间为 164 天。 基因分析 为了检测癌细胞中的基因变化，我们进行了全面的癌症基因组筛查小组，并分析了 275 个与癌症发展有关的基因。结果发现 4 例患者存在负责 RNA 剪接的基因突变（剪接突变），其中 3 例患者有反应（75%），这表明通过剪接突变对患者进行分层可能会增加反应。在所有
