任何一种 mRNA 疫苗发生过敏反应的可能性可能在每百万剂 2.5-4.7 之间;美国和其他国家仍在密切监测这一情况。已知(诊断)对聚乙二醇 (PEG)、另一种 mRNA 疫苗成分或聚山梨酯过敏的人有接种禁忌症。对其他疫苗或注射疗法有任何即时过敏反应的个人应被告知严重过敏反应的未知风险,并在接种疫苗后接受 30 分钟的监测。同样,对口服药物过敏、有食物、宠物、昆虫、毒液、环境或乳胶过敏史或有家族过敏史的患者仍应接种疫苗,但也应在接种疫苗后接受 30 分钟的监测。目前,建议所有疫苗接种者在接种疫苗后立即接受现场监测。已经对 mRNA 疫苗进行了多项研究,包括第三剂研究,其副作用与没有移植史的患者相似。虽然 Moderna 和辉瑞的 3 期试验中没有接受移植的患者,但在美国和其他地方,许多接受移植的个体已经接种了两到三剂疫苗。
正在探索微尺度(亚毫米)可植入电子传感器和执行器的无线网络,用于监测和调节生理活动,以用于医学诊断和治疗目的。除了在小型设备体积内集成多种电子或化学功能的要求外,一个关键挑战是开发高通量方法,以将大量微型设备植入软组织,同时将损伤降至最低。为此,我们开发了一种高通量植入约 100-200 m 大小设备的方法,这里通过代理微粒集合模拟。虽然普遍适用,但我们的主要重点和实验平台是将微粒植入大脑。该方法部署了一种可扩展的输送工具,该工具由二维阵列的聚乙二醇 (PEG) 尖端微针组成,可限制微粒有效载荷。生物可吸收的 PEG 溶解后,支撑阵列结构被取回,微粒仍嵌入组织中,根据微加工输送工具的设计在空间和几何上分布。我们在琼脂糖试验台上评估了该方法的空间精度和吞吐量,最多可将 1000 个被动球形和平面微粒用作代理设备。我们还展示了将其植入啮齿动物皮层进行体内评估的示例。
营养中的微型塑料(MP)含量包括饮用水,尽管瓶装水品牌中的MP浓度在几个数量级上发散。欧盟指令2020/2184最近提出的方法学方法是在20–5000μm的尺寸范围内检测MPS的方法。但是,在1-20μm范围内的精细MP更有可能将人类肠道传播到血液和器官中。为了评估这种省略对检测到的MPS总数的影响,我们使用自动的拉曼微光谱法确定了十个不同品牌的聚乙二醇酯(PET)瓶装水和1个自来水样品的MP浓度。我们发现,MP浓度范围为19至1,154(N/L)[0.001至0.250μg/L],尽管所有研究的瓶装水样品都存储在PET容器中,但在大多数SAMPER中,PET仅占MPS的一小部分。重要的是,98%和94%的MP的直径小于20和10μm,这表明了小型MP纳入饮用水分析和调节的重要性。当前的研究提出了一项方案,可在任何类型的饮用水中识别出MPS,无论硬度如何,并证明了实施负面和正面程序性,质量控制措施的重要性。
利用可调动态纤维素纳米原纤维 (CNF) 网络制备高性能聚合物凝胶电解质。通过在酸性盐溶液中膨胀各向异性脱水但从未干燥的 CNF 凝胶,构建出一个高度稀疏的网络,其中 CNF 的比例低至 0.9%,充分利用了 CNF 的极高纵横比和超薄厚度(几微米长,2-4 纳米厚)。这些 CNF 网络暴露出高界面面积,可以将大量基于聚乙二醇的离子导电液体电解质容纳到强均质凝胶电解质中。除了增强的机械性能外,根据计算机模拟,CNF 的存在还由于其出色的强吸水能力而同时提高了离子电导率。这种策略使电解质的室温离子电导率达到 0.61 ± 0.12 mS cm −1,是聚合物凝胶电解质中最高的之一。该电解质作为磷酸铁锂半电池隔膜表现出优异的性能,具有高比容量(0.1C 时为 161 mAh g −1)、优异的倍率性能(5C)和循环稳定性(60°C 下 1C 下 300 次循环后容量保持率为 94%),以及稳定的室温循环性能,与商业液体电解质体系相比,安全性大大提高。
阿尔茨海默氏病(AD)是中年和老年人群中中枢神经系统最常见的疾病之一。它是一种神经退行性疾病,其主要临床症状包括既定记忆的丧失,学习能力下降以及β-淀粉样蛋白肽的积累。该疾病通常伴随着神经退行性的变化和神经纤维缠结的形成。但是,可用于AD的临床治疗的药物数量仍然有限。当前,现有药物无效地完全治愈了疾病或阻止其进展。由于其出色的生物相容性和生物降解性,聚合物已被广泛用作各种领域的药物输送载体,包括癌症治疗和伤口愈合。使用聚合物可以实现靶向药物递送和长时间的释放纤维。近年来,研究人员在利用聚合物(例如聚乙烯乙二醇,聚乙二醇(乳酸 - 乙醇酸)(PLGA)(PLGA)(CS)等聚合物方面取得了重大进展。此外,已经开发了许多具有固有治疗特性的聚合物,包括已经销售的GV-971以及PLGA和CS寡糖等实验性聚合物。本综述总结了过去几年聚合物在AD治疗中的应用,并强调了他们当前的局限性,以帮助研究人员更好地了解聚合物开发中当前的进步并确定未来的研究方向。
辉瑞-BioNTech 双价 COVID-19 疫苗每 0.3 毫升装在单剂量和多剂量小瓶中,瓶盖和标签边框为灰色,配方中含有 15 微克编码 SARS-CoV-2 武汉-Hu-1 毒株(原始株)病毒刺突 (S) 糖蛋白的核苷修饰信使 RNA (modRNA) 和 15 微克编码 SARS-CoV-2 Omicron 变异谱系 BA.4 和 BA.5 (Omicron BA.4/BA.5) S 糖蛋白的 modRNA。SARS-CoV-2 Omicron 变异谱系 BA.4 和 BA.5 的 S 蛋白相同。每 0.3 毫升剂量含有 30 微克 modRNA。辉瑞-BioNTech 双价 COVID-19 疫苗每剂 0.3 毫升还包含以下成分:脂质(0.43 毫克((4-羟基丁基)氮杂二基)双(己烷-6,1 二基)双(2-己基癸酸酯)、0.05 毫克 2 [(聚乙二醇)-2000] -N, N-双十四烷基乙酰胺、0.09 毫克 1,2 二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱和 0.19 毫克胆固醇)、0.06 毫克氨基丁三醇、0.4 毫克盐酸氨基丁三醇和 31 毫克蔗糖。
大量的漂浮塑料碎片在海面积聚,在那里它们经受了物理化学和生物风化的影响。Solar UV light plays a pivotal role in degrading the polymer structure, inducing leaching and dissolution of pho- todegradation daughter products.尚不清楚这种塑料衍生的有机物(PDOR)的进一步命运,尤其是其在海洋中的寿命及其对海洋微生物的影响。在这里,我们使用了来自13C标记的塑料(聚乙烯(PE),聚丙烯(PP),聚苯乙烯(PS)和聚乙二醇二苯二甲酸酯(PET))的PDOL,我们与海水从对比的海水中孵育,与海水相反:海洋环境:Wadden Sea,Northe Sea,Northe Sea和Open Atlantic Ocean。微生物介导的p矿化是通过将13C标签从PDON追踪到末端氧化产物CO2并溶解无机碳(DIC)来确定的。虽然在测试的塑料和位置降解动力学不同,但我们发现沿海和开阔的海洋中的pdom降解潜力很大,无论是在海面还是在深海中。但是,基于16S扩增子测序的微生物群落分析表明,PDOM可以实质上改变海洋微生物组,这可能会对其他微生物介导的过程产生后果。
背景:预防 COVID-19 爆发的疫苗的开发取得了非常积极的成果,但也有一些意想不到的副作用。BNT162b2 SARS-CoV 2 疫苗出现了罕见的副作用。病例介绍:我们介绍了一名 45 岁女性患者的病例,她在第二次接种 BNT162b2 SARS-CoV 2 疫苗一周后出现急性肾损伤,需要紧急血液透析。她的下肢和手掌也出现了斑疹。疫苗接种 10 天后进行了肾活检,诊断为急性间质性肾炎和伴细胞管型的急性肾小管坏死。患者接受了三次皮质类固醇冲击治疗,随后每天服用泼尼松龙。我们在初始皮质类固醇治疗 4 天后观察到临床改善,肾功能逐渐恢复,并停止血液透析。两周后,患者的肾功能恢复正常。进行了免疫表型分析,诊断为对疫苗和聚乙二醇赋形剂的超敏反应。结论:患者可能会对疫苗产生急性反应。在这种情况下,症状似乎与疫苗接种有显著相关性,尽管该病例的结果良好,但必须让临床医生和患者了解这些副作用。关键词:急性肾损伤、急性间质性肾炎、蛋白尿、COVID-19 疫苗
摘要:越来越多的研究集中在有机流动电池(OFB)上,作为钒流电池(VFB)的可能替代品,具有蒽醌衍生物,例如蒽醌-2,7-二硫酸(2,7-AQDS)。VFB已被认为是一种有前途的储能技术。然而,钒矿物质和危险供应链的波动妨碍了它们的实施,而可以通过可再生原材料制备OFBS。流量电池的关键组成部分是电极材料,它可以确定功率密度和能量效率。,与VFB相比,针对OFBS量身定制的电极的研究很少。因此,在这项工作中,我们提出了对2,7-AQDS氧化还原夫妇的氧化石墨烯(RGO)和聚乙二醇降低的商业碳毡的修饰,并初步评估其对2,7-AQDS/非铁素流量电池的影响。的结果与VFB的结果进行比较,以评估修改的益处是否可以转移到OFBS。通过RGO的存在引入表面氧的碳毡的修饰增强了其亲水性和表面积,有利于对VFB和OFB反应的催化活性。鉴于改良电极的行为改善,结果是有希望的。的相似之处。关键字:2,7-AQD,电催化,储能,六酰甲型甲酸,修饰的毛毡,有机流量电池,氧化还原流量电池
本研究旨在制备西妥昔单抗 (CTX) 修饰的卡巴他赛 (CBZ) 负载氧化还原敏感的 D-α-生育酚-聚乙二醇-1000-琥珀酸酯 (TPGS-SS) 纳米颗粒 (NPs),用于表皮生长因子受体 (EGFR) 靶向肺癌治疗。使用透析袋扩散法制备 NPs,以产生非氧化还原敏感非靶向 (TPGS-CBZ-NPs)、氧化还原敏感非靶向 (TPGS-SS-CBZ-NPs) 和靶向氧化还原敏感 NPs (CTX-TPGS-SS-CBZ-NPs)。对开发的 NPs 的粒径、多分散性、表面电荷、表面形态和包封效率进行了表征。此外,还进行了其他体外研究,包括体外药物释放、细胞毒性和细胞摄取研究。发现颗粒尺寸和表面电荷分别在 145.6 至 308.06 nm 和 − 15 至 - 23 mV 范围内。CBZ 临床注射剂 (Jevtana ® )、TPGS-CBZ-NPs、TPGS-SS-CBZ-NPs 和 CTX- TPGS-SS-NPs 的 IC 50 值分别为 17.54 ± 3.58、12.8 ± 2.45、9.28 ± 1.13 和 4.013 ± 1.05 µ g/ml,表明与 CBZ 临床注射剂相比,细胞毒性分别增强了 1.37、1.89 和 4.37 倍,表明细胞毒性显著增强。此外,体外细胞摄取调查显示,与纯 CMN6、TPGS-CMN6-NPs 和 TPGS-SS-CMN6-NPs 相比,CTX-TPGS-SS-CMN6-NPs 在 A549 细胞中积累显著。此外,通过超声/光声和 IVIS 成像分析了开发的 NPs 的靶向效率。