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World File Search System聚合物膜
等离激元结构颜色的视频速度转换具有高对比度和出色的寿命
大量能源使用。几乎没有足够的空间来进一步改善电力转换，当需要在白天的可见度时，功耗变得特别高。解决这一问题的能量浪费的解决方案是使用反射性显示，也称为“电子纸”，这仅反映了环境光。这会导致功耗极低，[1]提高了明亮环境中的可见性和潜在的健康益处。[2]最近，出现了一个新的研究方向，重点是对等离子体结构颜色的积极控制[1,3]，而电子纸是该领域的一个重要应用。但是，无论是否使用等离子纳米结构，证明其具有与散发性显示的性能相当的电子纸非常困难。[4]广泛的商业设备基于电泳墨水[5]（Amazon Kindle等）且颜色模式下的图像质量差，这是通过包含红色，绿色和蓝色（RGB）滤镜的子像素来实现的。[6]此外，慢速开关（≈1s）可防止视频播放 - 将用法限制在电子阅读器和简单标签等应用程序中。电视技术是一种重要的电子纸技术，因为它提供了视频速度，[7]，但在商业上仍然无法使用。当电影和闪烁完全消失在≈50hz时，人眼认为> 20 Hz的刷新速率> 20 Hz。通过LCD显示器可以实现如此快速的刷新率，但是在反射构型中，图像可见度[8]（绝对反射率<15％）。有机和无机电致色素材料已成为可见光谱区域上高对比度极化独立转换的强大候选者[9]，但是它们的响应时间通常太慢了视频显示的速度（对于过渡金属氧化物而言，数百个MS甚至更多）。通常认为，尽管结构颜色对于电致色素设备来说是非常有趣的，但是对于视频应用来说，开关不能足够快，尤其是如果对比度应该很高（≈50％的绝对反射率或传输变化50％）。对于导电聚合物，开关速度的局限性主要归因于在掺杂过程中电解质和聚合物膜中离子相对较慢的“差异”。[10]存在一些例外，例如聚隔离线，已知可以很快地改变质子化状态。[11]
综述：纳米颗粒药物输送系统
DOI：10.47760/ijpsm.2020.v05i12.008 摘要：近年来，靶向药物输送因其各种优势而受到更多关注。在为靶向药物输送探索的众多途径中。纳米粒子是颗粒分散体或固体粒子，尺寸在 10-1000nm 范围内。药物被溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。设计纳米粒子作为输送系统的主要目标是控制粒度、表面特性和药理活性剂的释放，以便以治疗最佳速率和剂量方案实现药物的位点特异性作用。本综述揭示了几种纳米颗粒药物输送系统的制备、表征和应用方法。关键词：纳米粒子药物输送系统、纳米球、纳米胶囊。引言 1,2,4 纳米粒子被定义为尺寸在 10-1000nm 范围内的颗粒分散体或固体粒子。药物溶解、包封、封装或附着在纳米粒子基质上。根据制备方法，可以获得纳米粒子、纳米球或纳米胶囊。纳米胶囊是药物被限制在由独特聚合物膜包围的腔体中的系统，而纳米球是药物物理上均匀分散的基质系统。近年来，可生物降解的聚合物纳米粒子，尤其是涂有亲水性聚合物（如聚乙二醇 (PEG)，又称长循环粒子）的纳米粒子，已被用作潜在的药物输送装置，因为它们能够长时间循环，靶向特定器官，作为基因治疗中的 DNA 载体，并能够输送蛋白质、肽和基因。许多生物材料（主要是聚合物或脂质基）可用于此目的，它们具有广泛的化学多样性和使用纳米粒子进一步改性的潜力。纳米粒子上特别大的表面积为在表面上放置功能基团提供了多种机会。可以通过随温度或 pH 值的变化而膨胀或收缩来创建粒子，或者以特殊方式与抗体相互作用以提供快速的体外医学诊断测试。在将无机材料与聚合物结合以及将不同类别的聚合物结合成纳米粒子形式方面，已经进行了更实用的设计扩展。随着化学、加工技术和分析仪器的最新进展，大量新型聚合物颗粒可以设计成现实。例如，现在我们有空心、多叶、导电、热响应、磁性、
氧化膜上铜的原子层沉积
通过 ALD 循环次数可以实现区域选择性沉积 (ASD)。然而，对薄膜生长的横向控制，即区域选择性沉积 (ASD)，对于 ALD 来说要困难得多。尤其微电子应用需要 ASD 来满足制造要求，因为关键特征尺寸缩小到纳米级，而且通过自上而下的光刻方法进行图案化变得越来越具有挑战性。[2,3] 光刻掩模需要以纳米级精度对准，即使是最轻微的掩模错位也必然会导致边缘位置误差 (EPE)。在 ALD 中实现 ASD 的传统方法可分为三大类：1) 非生长区域钝化；2) 生长区域的活化；3) 使用固有选择性沉积化学。在类别 (1) 中，非生长区域用钝化自组装单分子层 (SAM) 或聚合物膜进行功能化。 [4,5] 通常，当前体吸附在非理想组装或部分降解的 SAM 上时，会发生选择性损失。吸附在 SAM 上的前体分子作为后续前体剂量的反应位点，从而丧失选择性。[2] 在下一个处理步骤之前，还必须完全去除钝化层。在类别 (2) 中，生长区域表面在 ASD 之前进行功能化，以实现薄膜生长。[6–7] 然后，薄膜仅沉积在功能化表面上，而其他区域保持清洁。这种方法规定了非生长和功能化生长表面上的薄膜成核的明显对比。因此，它主要限于金属 ALD 工艺，因为金属表面比其他表面更容易成核。此外，需要仔细控制剂量以维持生长选择性。由于 ASD 的活化层被 ALD 膜掩埋，因此下一个处理步骤可以直接进行。在类别 (3) 中，即固有选择性 ALD，选择性完全由前体与基底上不同材料表面之间的反应决定。在正在制造的薄膜器件结构表面上，不同的材料暴露于 ALD 前体，但薄膜仅生长在某些优选材料上，从而定义生长区域。这是真正的自下而上的处理，将整体图案化步骤减少到最低限度。由于图案自对准，因此排除了 EPE。出于这些原因，(3) 是 ASD 的一个非常有吸引力的选择，但控制表面化学以在几个 ALD 循环中保持 ASD 极具挑战性。因此 (3) 主要限于金属的 ASD。[8–9]
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在本项目中，我们研究了在半活性自适应结构中使用可变刚度/可变强度结构元素的使用，采用双重方法来实现概率。在由NFP 62资助的项目中，我们研究了介电材料，以实施多层结构的静电层压，在一个并行项目中，由ETH的结构技术中心资助，我们已经确定了上述结构概念，这些结构概念可以利用上述元素来实现新的和有用的功能，以实现新的和有用的结构，并将其与特定的机翼结构相关联。这两个平行项目的努力是从相当早的阶段进行了协调的，旨在在高性能，轻质结构的结构演示者中实施电键粘合层压板（EBL的目的）。本项目的第一个成就是对与当前应用相关的聚合物膜的性质的详细研究：介电常数，介电强度和体积电阻率。这第一步是决定性地研究介电材料的框架，以便为其用于EBL应用的资格，这是决定性的。也很快就清楚了，也从对介电材料进行的研究也很快，即使在该项目的范围中包括材料合成，也不太可能实现介电强度和介电常数的同时增加。这些发现的相关性远远超出了用于EBL应用的电介质的优化。我们的注意力很快就针对对分层介质的调查，基于溶液的调查，通过其他小组的观察来证实，由其他群体进行的观察结果证实，由多层组成的电介质会提供介电强度的介电功能，而不是在材料和应有的材料中造成的材料不可避免地会导致一个不可避免的介绍性，并且是否会增加材料的范围，并且应有的可能性 - 应有的可能性，而应有的可能性，那么它是应有的，如果是应有的含量，那么它是不可避免的。用于制备多层介电。关于材料有效介电特性的问题很快就会出现，并且在项目的第一阶段获得的高近DC领域的介电和绝缘材料的知识清楚地表明，该材料的教科书近似是无限量电阻的完美介电性，这将无法适当地表示问题。因此，开发并通过实验验证了多层膜的介电响应的模型，该模型也考虑了组件的有限体积抵抗力。开发的分析模型代表了优化高能介电膜以不同频率应用的高能介电膜的基础。高压直流电网的未来开发将需要开发可靠的固体绝缘材料。多层电介质可以很好地代表一类有趣的介电和绝缘元素。此类投资从未在此细节上进行。结果也相对于此外，显然需要有效地撞击多层绝缘层层上静电场层的理解，这显然是必要的，以了解导致高场上此类材料系统失败的机制。在项目的最后一部分中，详细研究了EBL元素的机械性能，该元素与与项目结构分支的合作框架中所设想的结构应用有关的负载案例进行了详细研究。
神经界面的聚合物薄膜技术
Cristina Riggio，Gianni Ciofani，Vittoria Raffa，Silvia Bossi，Silvestro Micera和Alfred Cuschieri Scuola Superiore superiore di Studi di Studi e Perfeezionamento e perfezionamento sant'anna sant'anna pisa Italy pisa Pisa Italy 1。简介：纳米医学中的薄聚合物膜一个重要而令人兴奋的纳米医学研究方向是对生物细胞对纳米结构的反应方式有基本的理解。在此目标中，薄膜技术在帮助了解细胞表面相互作用方面起着关键作用。通常，将薄膜沉积在散装材料上，以实现无法实现的特性，或者仅在底物中无法实现。特别是在生物医学中，使用聚合物薄膜，例如涂层以提高生物相容性的特性，从而避免了免疫系统的典型炎症反应，尤其是当必须永久植入该系统时（Jeong等人。，1986）。已经开发了各种可生物降解的聚合物药物输送设备，用于持续释放多种药物，包括微颗粒和纳米颗粒，膜，泡沫，泡沫，晶圆，盘以及微纤维（Jain，2000年），其中，膜在各种应用中都在增长。（Dorta等，2002; Jackson等，2002; Perugini等人，2003年； Dhanikula等。2004;杰克逊等。2004; Grant等，2005； Alexis等。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。 例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。 2006）。2005; Westedt等人，2006年； Heller等人.1980）。例如，已经脱闭了用于预防早期和晚期并发症（例如血栓闭合和再狭窄）的胶片，这些并发症已有所有当前的金属支架设备报道。2006）。（Westedt等人2006;德拉克曼等。 2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。 大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。 因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。 Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。 鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。 开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。 已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等） ，1986; Webber等。 ，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。 ，2000）。 含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人 2000）。 例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统2006;德拉克曼等。2000; Alexis等人2004，Hanefeld等。大多数金属的表面是电荷电荷的，因此具有血液源，因为血液元素是负电荷的。因此，金属支架的缺点鼓励了为探索其他材料作为可能的支架矩阵的巨大努力。Alexis及其同事研究了两种重要的抗危险药物的体外释放动力学：可生物降解支架矩阵的紫杉醇和雷帕霉素。鉴于其相对快速的降解率（Alexis等，2006），选择了聚（乳酸 - 乙醇酸）（PLGA）和聚-DL-乳酸酸（PDLLA）。开发了许多基于聚合物的植入膜制剂，以提供受控的局部释放用于治疗肿瘤的药物（Ho等，2005）。已经研究了局部给药的化学治疗剂，以治疗各种癌症，例如大脑，前列腺，食管，头颈，卵巢癌和乳腺癌（Jeong等人（Jeong等），1986; Webber等。，1998; Zhou等，1998；麦卡隆等。，2000）。含有抗癌药的聚合物基于聚合物的装置可以长时间为特定区域提供高剂量的化学疗法（McCarron等人2000）。例如，授予和合作者的目标是开发一个交付系统