摘要:聚合物膜的渗透性和反应性与用于货物输送的聚合物体的设计绝对相关。因此,我们在此将阿霉素负载(dox负载)的无反应性和刺激反应性聚合物的结构特征,渗透性和反应性与其体外和体内抗肿瘤性能相关联。聚合物囊泡(PHPMA),与聚[N-(4-异丙基苯甲酰胺)乙基酰胺乙基甲基甲基甲基酯(甲基甲基甲基酯)(Pppha)(Pppha)(pppha)(pppha)(pppha)(pppa),非pphha,nonnon block,nonnon block) poly [4-(4,4,5,5-甲基-1,3,2-二甲苯甲基-2- Yl)甲基丙烯酸酯] [Pbape,反应性氧(ROS) - 响应型块]或Poly [2-(二异丙基氨基)乙酰乙烯乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙酯](Pdpa)(pdpa),pdpa,ph-ph-block)。与抗肿瘤活性相比,基于PDPA的聚合体表现出出色的生物学性能,其抗肿瘤活性显着增强。,我们将这种行为归因于酸性肿瘤环境中快速触发的DOX释放,这是由pH响应性多聚合体拆卸pH <6.8所引起的。可能,所选肿瘤模型的ROS浓度不足会削弱Ros响应囊泡降解的速率,而PPPHA块的无反应性质显着影响这种潜在的纳米甲酶的性能。
摘要 - 湿度测量在日常生活中至关重要,因为它们会影响人类的舒适性,健康,安全性和产品质量。石英晶体微量平衡(QCM)传感器以其快速响应时间和高灵敏度而闻名,由于其能够提供高度线性和准确的测量功能,因此在湿度传感方面具有显着优势。这些传感器特别有价值,因为它们可以实现实时,精确的湿度检测,并最少校准,从而使其非常适合各种应用。这种迷你审查强调了QCM传感器的重要性,重点是集成到复合矩阵中的纳米材料填充剂制成的传感层。典型的QCM传感器表面可以用高导电材料(例如石墨烯,氧化石墨烯(GO)和硼苯)覆盖,它们由于其二维同素异质结构以及碳和硼的独特特性而具有出色的湿度感应能力。本综述始于湿度测量原理和QCM传感器特征的简要概述。然后,它探讨了用于准备QCM传感层的各种材料,讨论了它们在湿度传感器应用方面的优势和缺点。最后,评论介绍了关于逐层自组装的导电聚合物膜的发展的未来观点,基于新型GO的复合QCM湿度传感器和基于硼苯的湿度传感器,说明了它们对多功能复合材料的潜力。
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具,使它们成为生物样品的传感器。然而,在存在生物液的情况下,纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里,用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明,聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性,但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外,杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1:1 W/W混合物,在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时,表现出较高的电气和生化稳定性。分析物(例如蛋白质,DNA和糖)有效采样,表明在杂化膜中,纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明,脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中,可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明,在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的,并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。
摘要:混合基质膜(MMM)是通过使用七个具有广泛渗透率的聚合物矩阵形成的。所有聚合物矩阵都是聚酰亚胺,即:p84,pi-dapoh,pi-daroh,matrimid,pi-habac,pi-dam和pim-1,以增加O 2的渗透性顺序。由三氟乙烯酮和三倍苯烯的组合形成的微孔有机聚合物(TFAP-TRP)的固定(10%)浓度被作为多孔填充剂添加。测量了多种纯气体的材料特性及其分离性能,特别是HE,N 2,O 2,CH 4和CO 2的渗透率。已定量分析了MMM中渗透率的相对增加与基质聚合物膜的相关性之间的相关性。这项研究证明,MMM的渗透性增加与填充物高渗透率的贡献很大程度上联系在一起。添加TFAP-TRP多孔填充剂被证明对低至中等通透性的矩阵特别有益,从而显着增强了矩阵渗透率总体上。根据现有模型,拟合的关系大约是线性的,以预测分散阶段低比例的双相系统中的渗透性。推断允许评估纯微孔有机聚合物的渗透性,该聚合物与该组对不同填充物含量和其他聚合物矩阵所描述的先前值一致。在所有情况下,选择性在渗透率增加的同时保持差异均匀。在所有聚合物矩阵中添加TFAP-TRP导致MMM分离性能的适度改善,主要集中于其渗透率。关键字:气体分离,混合基质膜,渗透率,选择性,双相渗透性的建模,F-FACTOR
MXenes 是一种寿命长达十年的陶瓷材料,于 2011 年在德雷塞尔大学首次发现 1 。它们的通式为 M n +1 X n T x , (n=1,2,3) ,其中 T 是表面终止原子,M 是早期过渡金属,X 是 C 或 N 2-4 ,MXenes 直接从其相应的 MAX 相蚀刻而成。后者是层状碳化物或氮化物结构,公式为 M n +1 AX n , (n=1,2,3) ,其中 A 是元素周期表 A 族元素,通常是第 13 或 14 族。在图 1 中,我们可以看到元素周期表中 MAX 相和 MXenes 的成分以及它们的结构。具有 OH 或 F 终端的碳化钛 Ti 3 C 2 是从钛铝 MAX 相 Ti 3 AlC 2 1 中发现的第一个 MXene。由于 Ti 3 C 2 T x MXene 仍然最具导电性 6–8,文献中对其在二次(即可充电)电池中的应用潜力进行了广泛研究。为此,人们试图通过操纵终端原子 8,9 来控制其电子和机械性能。可充电离子电池是一种基于离子插入的储能装置 10。通常,离子电池由阴极(正极)和阳极(负极)组成,并与含有离子的电解质接触。两个电极由微孔聚合物膜(隔膜)隔开,该膜阻止电子与离子一起在它们之间穿过 11。商用电池单元通常是在放电状态下生产的,而阳极和阴极电极在与大气接触时需要保持稳定 11。充电时,电极需要连接到外部电源,而电池
通常,皮肤界面微系统可提供生理特性的精确、连续测量,在医疗保健、军事准备和体育运动中具有潜在应用 1 – 3 。它们优于传统可穿戴系统的地方在于能够与皮肤建立舒适而亲密的界面。除了依赖无源比色传感器的设备 4 – 6 之外,所有皮肤安装平台都需要电源 7 – 10 。纽扣电池和薄膜电池仍然是最广泛使用的选择,但它们的重量、厚度和尺寸会妨碍皮肤界面的设计 11 – 13 。利用身体运动 14、15、汗水 16 – 18 或环境光 19 – 22 发电的柔性/可拉伸能量收集系统可以克服其中的一些问题。然而,能量收集方法通常产生的能量输出较低且不一致,依赖升压转换器并需要额外的组件来存储能量。使用远场或近场耦合从附近天线无线收集射频电能提供了另一种可能有用的方法 23 – 27 ,但需要靠近传输天线是一个限制。由于缺乏为皮肤界面设备供电的通用解决方案,推动了以纺织品和柔性或可拉伸片材 28 形式出现的先进电池技术的研究,主要关注锂离子 29、30 或碱性 31 – 34 化学物质。超级电容器中的类似平台依赖于由聚合物膜隔开的对称或非对称电极,通常装有碱性电解质 35、36 。这些技术克服了与能量收集方法相关的一些缺点,并在为发光二极管和简单
电子邮件:szaidi@qu.edu.qa smjavaidi@gmail.com研究兴趣:高级材料和清洁水以及清洁能源和清洁能量和环境,脱盐和水处理,脱水和水处理,逆渗透和转发的Osmosi进程以及薄膜的薄膜复合材料,用于RO和FO Appliation for Materiation for Natural coperation for Natoriation,Co 2 Ulifation co 2 Ulifation co 2 Ulifation co 2 Ulifation co 2 Ulifation 2 Ulifation 2 Ulifation 2 Ulifation 2 Ulistiation 2 Ulistiation 2 U LISTIAS,CO 2 U)以及转换和RO/NF海水淡化,用于燃料电池和碳捕获的电催化剂,CO 2利用和转化,燃料电池的复合聚合物膜和气体分离,防涂层涂层和腐蚀抑制剂,新型储能设备的设计。资格博士学位。化学工程,加拿大拉瓦尔大学,2000年论文标题:用于燃料电池硕士应用的复合膜的开发。化学工程,国王法赫德石油和矿物大学(KFUPM),沙特阿拉伯,一流的荣誉,1991年。论文标题:二硫代钠溶液中的氧化动力学B.Sc。化学工程(一流的荣誉),印度阿里加尔大学,1986年。专业经验07/2015年至2015年至今的化学工程主席和QAFAC高级材料中心卡塔尔大学,卡塔尔大学02/2013 –05/2015澳大利亚昆士兰大学澳大利亚大学昆士兰大学05/2007 - 01/2013化学工程系教授,Fahd fahd University,Fahd Universition of Petroleum&Minerals&Minerals&Minerals&Minerals&Minerals&Minerers(Kiy)(KIAR)(KIAUD)。 11/2005 - 2007年5月2007年,国王法赫德石油与矿物大学(KFUPM)副教授化学工程系(KFUPM)Dhahran 31261,沙特阿拉伯08/2000 - 11/2005
深层溶剂(DES)正在成为膜技术的环保和有效替代品,比传统溶剂具有可持续的优势。本评论汇编了将DES纳入聚合物膜系统的最新进步,以进行多种分离过程,包括超滤(UF),微滤(MF),纳米滤过(NF),反向渗透(RO),向前渗透(FO),Perva Porva Poration,Perva Poration和Membrane Distillation(RO)。特别注意的是涉及在非溶剂诱导相分离(NIP),界面聚合(IP)和静电纺丝中的DES的制备方法。值得注意的发展包括将DES整合到各种膜类型中,例如NF和FO中的薄膜复合材料(TFC),在Perveporation中的支持液膜(SLM)以及UF中的不对称混合基质膜。审查将DES分类为亲水性或疏水性,揭示了它们各自的作用和应用。对氢键供体(HBD)和受体(HBA)(HBA)的批判性检查提供了视线,以介绍基于DES的膜背后的分离机制。所解决的核心挑战是膜内浸出的复杂行为,这对过滤过程的性能,效率和纯度具有不同的影响。一些研究已经阐明了DES组件的稳定性和故意浸出以增强膜功能,但在水过滤过程中des浸出的特定问题时,研究显然很少。这突出了现有的研究空隙,并提出了未来研究的方向。这项全面的审查是进一步开发和更广泛地采用基于DES的膜技术的路线图,同时确定了优势和改进领域。
摘要:膜是化学净化、生物分离和海水淡化的关键部件。传统的聚合物膜普遍存在渗透性和选择性之间的权衡,这严重阻碍了分离性能。纳米多孔原子薄膜(NATM),如石墨烯 NATM,有可能打破这种权衡。由于其独特的二维结构和潜在的纳米孔结构可控性,NATM 有望通过分子筛获得出色的选择性,同时实现极限渗透性。然而,石墨烯膜的概念验证演示和可扩展的分离应用之间存在巨大的选择性差异。在本文中,我们提供了一种可能的解决方案来缩小这种差异,即通过两次连续的等离子体处理分别调整孔密度和孔径。我们证明,通过缩小孔径分布,可以大大提高石墨烯膜的选择性。首先应用低能氩等离子体来使石墨烯中高密度缺陷成核。然后利用受控氧等离子体选择性地将缺陷扩大为具有所需尺寸的纳米孔。该方法具有可扩展性,制备的具有亚纳米孔的 1 cm 2 石墨烯 NATM 可以分离 KCl 和 Allura Red,选择性为 104,磁导率为 1.1 × 10 −6 ms −1 。NATM 中的孔可以进一步从气体选择性亚纳米孔调整到几纳米尺寸。制备的 NATM 在 CO 2 和 N 2 之间的选择性为 35。随着扩大时间的延长,溶菌酶和牛血清白蛋白之间的选择性也可以达到 21.2,渗透性比商用透析膜高出大约四倍。这项研究提供了一种解决方案,可以实现孔径可调的 NATM,其孔径分布较窄,适用于从气体分离或脱盐中的亚纳米到透析中的几纳米的不同分离过程。关键词:纳米多孔石墨烯膜、纳米多孔原子级薄膜 (NATM)、蛋白质选择性膜、等离子蚀刻、纳米孔工程
用于气体和蒸气分离膜的气体分离的膜是一项良好的,节能和不断发展的技术。使用多硫酮的空心纤维膜(带有商业名称Prism)用于H 2恢复的天然气分离技术首先是由Preaea Inc.(现在是Air Products的子公司)(Lonsdale,1982; Air Products Advanced Pri)引入并于1979年成功进行了商业化。从那时起,气体分离膜市场一直在迅速增长,并有望随着技术的进步而进一步增长。在过去的几十年中,多种聚合物膜(例如多硫酮,聚酰亚胺,乙酸纤维素)和聚(二甲基硅氧烷)硅橡胶已用于气体或蒸气分离(Galizia等,2017)。特定的应用包括1)从氮,甲烷等中回收氢。; 2)氧气产生氮; 3)天然气产生甲烷; 4)从氮气中恢复(例如Olefins的蒸气); 5)去除挥发性有机化合物(VOC); 6)空气和天然气脱水; 7)olefin/paraffin(例如乙烯/乙烷,丙烯/丙烷)分离; 8)烃(甲烷,乙烷,丙烷等)分离; 9)二氧化碳捕获来自频道气体(主要是氮)。这些应用已受到显着关注,并解释了大多数基于膜的天然气分离行业。分离技术和材料设计的进步将有助于膜领域的生长和发展。微孔无机膜可以有效地用于催化反应器和煤气燃料等应用中。基于致密的陶瓷膜,致密的金属膜和微孔膜的无机膜也进行了广泛的研究(Lin,2019)。通常用于制造微孔无机膜的材料包括氧化铝(Al 2 O 3),二氧化硅(SIO 2),氧化氧化氧化氧化膜(ZRO 2),沸石和碳。最近,由于有机和无机材料的协同作用,由于有机和无机材料的协同效应,多孔无机填充剂分散在密集的聚合物基质中。各种多孔无机纳米材料,例如氧化石墨烯(GO)和金属有机框架(MOF)已被用作MMMS中的填充剂,从而提高了渗透和分离特性(Qiao等人,2020年)。