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laportea decumana的乙醇提取物的效果（...
摘要：laportea decumana（roxb。）wedd。是一种传统上用于其镇痛，抗染料，抗氧化剂，抗炎和抗菌用途的植物。这项研究旨在确定急性损伤大鼠模型中分离的Decumana乙醇提取物软膏对炎症，增殖和成熟阶段的伤口愈合作用。L. decumana叶片，然后用离心机用N-己烷分馏。在动物模型中使用了极性分数。急性损伤，这些区域被分配接受凡士林，2％Decumana提取物，4％L。decumana提取物或Myrhax药膏（对照）。在炎症，增殖和成熟阶段的伤口组织学评估分别在受伤后第1天和第9天进行。结果表明，第9天的伤口直径使用4％L. l. umana治疗明显低于Vaseline和2％Decmumana治疗，并且与使用Myrhax药膏的结果相似。组织病理学检查表明，在炎症阶段，所有伤口均表现出水肿，白细胞和巨噬细胞。然而，在增殖阶段，与仅凡士林治疗相比，在成熟阶段，4％的Decumana治疗可显着增加肉芽和成纤维细胞，较厚的胶原蛋白和更快的重新上皮化。总而言之，在大鼠急性损伤模型中有4％的Decumana表现出有效的伤口治疗作用，尤其是加速了伤口愈合的增殖和成熟阶段。关键字：l aportea decumana，伤口愈合，炎症，增殖，成熟
从...生物培训和分子鉴定淀粉酶...
摘要该酶在行业中的利用为生产过程带来了许多好处和优势。酶是生物催化剂，有效地催化反应和生化过程中的水解。但是，在行业中应用酶，尤其是有关酶稳定性的挑战。在高温下使用时，涉及工业酶应用的生产过程中遇到的障碍物是酶的低稳定性。热敏酶会受到损害或变性。嗜热微生物之所以选择产生嗜热酶的潜力。与其他酶相比，嗜热酶具有更好的热稳定性，使其成为未来工业生产过程的有效替代品。这项研究旨在将耐热剂细菌与Nglimut温泉沉积物，纤维素酶 - 产生的产生分离株的筛选，并使用16S rRNA条形码鉴定出最佳的分离株。结果表明，在温泉的沉积物中发现了22种细菌分离株。 TS-14是产生淀粉酶的最佳分离株，最高的平均淀粉液指数为2.38，而TS-15的纤维素解释指数最高为2.11。基于16S rRNA的识别，TS-14与阿贝洛杆菌法属芽孢杆菌的同源性身份为79％，而TS-15与叶肉芽芽孢杆菌具有100％同源性。版权所有：©2024，J.热带生物多样性生物技术（CC BY-SA 4.0）这些恢复是筛查细菌潜力的第一步，以生产嗜热酶，这些酶可以应用于未来的工业和生物技术公司的下游过程中。
https://doi.org/10.15159/ar.24.040拉脱维亚泥炭和废物咖啡作为生物复杂https://doi.org/10.15159/ar.24.040拉脱维亚泥炭和废物咖啡作为生物复杂
1里加技术大学，材料科学和应用化学学院，通用化学工程研究所，鲁道夫斯Cimdins Cimdins Riga Riga Biomaterials Innovations Innovations Innovations Innovations Innovations and Development Center，Pulka Street 3，LV-1007 LATVIA，拉脱维亚2号Riga 2工程，粉末材料科学实验室和航空学研究所，吉帕拉斯街6B，LV-1048拉特维亚，拉特维亚4里加技术大学，里加技术大学，通用化学工程研究所，里加技术大学，3/7 PaulaValdena Street，LV-1048 Riga，Latvia，Latvia，Latvia *通信：Kristine.irtise.irtise.irtise.irtiseva@ristise@recter：sterce@recties@rectection extriuse@recter：sterce extriuseva@rection@rection extry：1.23 31 stun.lv ster，1月31日。接受：2023年11月17日；出版：2024年5月13日摘要。对天然起源的吸附剂越来越兴趣，这些吸附剂可再生，有效且能够治疗被石油产品污染的水。目前的论文调查了一种新型的基于生物的“泥炭 - 花费的咖啡地” SCG-HP Bio-base Composite Pellets，作为溢出油产品的透视吸附剂。描述了SCG-HP基于沉淀形式的基于SCG-HP的复合材料的制备和表征。这项研究使用同质泥炭（HP）作为一种有效的天然粘合剂。与HP不同比例（从12 wt％到50 wt％）的SCG用于不同类型的SCG-HP肉芽吸附剂。获得的颗粒尺寸为2至6 mm，总孔隙率为56-61％。研究了测试油的吸附（新鲜机油飞行员10W-40 SJ/CF）。吸附研究显示，SCG-HP颗粒的最大吸附（容量）从90 wt％到125 wt％。关键词：花费的咖啡地，吸附，基于泥炭生物的复合材料，漏油，可持续生产，废物回收。
血小板得出生长因子对糖尿病脚的影响...
Jayalal。J.A.1，Edwinkinsraj.s 2，Baghavath.P.R。 2，Mahesh.l 3，Jonathan 3，Kiruba 3，Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。 印度医学院。 2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景：与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡，这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子，其中一些对各种细胞类型产生许多影响，与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子，即血小板衍生的生长因子（PDGF）。 下肢溃疡的主要原因是神经病，治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是，证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标：评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法：在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。1，Edwinkinsraj.s 2，Baghavath.P.R。2，Mahesh.l 3，Jonathan 3，Kiruba 3，Ajish 3 1 kanyakumari Govt的普通外科教授和HOD教授。印度医学院。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。 印度医学院。 3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景：与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡，这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子，其中一些对各种细胞类型产生许多影响，与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子，即血小板衍生的生长因子（PDGF）。 下肢溃疡的主要原因是神经病，治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是，证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标：评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法：在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。2 Kanyakumari Govt的普通外科助理教授。印度医学院。3个在印度公共手术系的研究生。 抽象背景：与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡，这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。 几种生长因子，其中一些对各种细胞类型产生许多影响，与复杂的愈合伤口有关。 在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子，即血小板衍生的生长因子（PDGF）。 下肢溃疡的主要原因是神经病，治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。 PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是，证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标：评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法：在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。3个在印度公共手术系的研究生。抽象背景：与糖尿病患者护理相关的大部分成本归因于慢性或非污染下肢溃疡，这是糖尿病患者发病率和死亡率的实质性来源。几种生长因子，其中一些对各种细胞类型产生许多影响，与复杂的愈合伤口有关。在整个愈合过程中存在一个重要的生长因子，即血小板衍生的生长因子（PDGF）。下肢溃疡的主要原因是神经病，治疗任何伤口的目的是尽快恢复组织完整性。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。 但是，证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。 的目的和目标：评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。 材料和方法：在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。 纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。 所有患者每天收到适当的方法。PDGF应用比仅良好的伤口护理要好。但是，证明PDGF在糖尿病足溃疡中的安全性和功效的证据很少。的目的和目标：评估PDGF对盐水敷料的疗效在糖尿病性溃疡的愈合中的功效。材料和方法：在8周内在Kanyakumari医学院进行的前瞻性随机对照试验设计。纳入病房接受的50例糖尿病足溃疡患者被包括在研究中。所有患者每天收到适当的方法。在研究/治疗组中包括25例患者中的25例患者，对照组有25例患者，通过LOT方法随机分组。结果：对照组的25例患者接受了常规的正常盐敷料，其余25名患者接受了RH -PDGF治疗。两组均维持最佳血糖控制和适当的感染控制。X射线脚都供所有患者评估骨参与。每周进行伤口表面积测量，并每周两次测量肉芽组织，最终面积测量为第56天（第8周），并比较两组。发现了肉芽组织覆盖率的百分比（80％vs 48％）和伤口表面积的减少（7sq.cm vs 12sq.cm）。结论：与对照组中的伤口相比，用重组PDGF敷料治疗的研究组中的伤口与肉芽组织覆盖率增加更多，这表明PDGF敷料是促进糖尿病足溃疡中伤口愈合的有效方式。就安全性而言，发现PDGF敷料的有效促进是更好的，并且作为糖尿病伤口愈合的盐水调味料的辅助手段，它可以很好地效果。与接受正常盐水敷料的溃疡相比，接受PDGF的溃疡的愈合速度明显更快（P <0.01）。
vyjuvek
vyjuvek是一种实用复制缺陷的基于HSV-1的载体，已经过遗传修饰以表达人类型VII胶原蛋白（COL7）蛋白。COL7A1基因中的 1突变导致DEB患者的生物活性COL7水平降低或不存在。 col7蛋白是锚定原纤维的关键组成部分，这对于维持皮肤完整性至关重要。 将Vyjuvek应用于伤口，导致编码的人Col7a1的转录以及细胞以其成熟形式对Col7的生产和分泌。 Col7分子形成锚定的原纤维，将表皮和真皮固定在一起。 疾病概述DEB通常在出生时出现，并根据继承模式分为两种主要类型：隐性DEB（RDEB）和主导DEB（DDEB）。 6 deb的所有亚型均由基因编码Col7a1中的突变引起，从而导致极端皮肤脆弱。 4,6 Deb的标志是在皮肤和其他粘膜表面上疤痕。 4临床疗效GEM-3，III期，双盲，安慰剂对照，内部随机，关键研究，分配了DEB患者，以治疗两个类似大小的伤口；一个与Vyjuvek，一个和安慰剂一起持续26周（n = 31）。 2名合格的患者≥6个月大，表现为DEB的临床诊断，其特征是刺激性，伤口和疤痕，并通过包括COL7A1在内的基因检测确认。 伤口的外观要清洁，并具有足够的肉芽组织，出色的血管化，并且不会被感染。 不包括接受免疫疗法，化学疗法或其他研究产品的患者。1突变导致DEB患者的生物活性COL7水平降低或不存在。col7蛋白是锚定原纤维的关键组成部分，这对于维持皮肤完整性至关重要。将Vyjuvek应用于伤口，导致编码的人Col7a1的转录以及细胞以其成熟形式对Col7的生产和分泌。Col7分子形成锚定的原纤维，将表皮和真皮固定在一起。疾病概述DEB通常在出生时出现，并根据继承模式分为两种主要类型：隐性DEB（RDEB）和主导DEB（DDEB）。6 deb的所有亚型均由基因编码Col7a1中的突变引起，从而导致极端皮肤脆弱。4,6 Deb的标志是在皮肤和其他粘膜表面上疤痕。4临床疗效GEM-3，III期，双盲，安慰剂对照，内部随机，关键研究，分配了DEB患者，以治疗两个类似大小的伤口；一个与Vyjuvek，一个和安慰剂一起持续26周（n = 31）。2名合格的患者≥6个月大，表现为DEB的临床诊断，其特征是刺激性，伤口和疤痕，并通过包括COL7A1在内的基因检测确认。伤口的外观要清洁，并具有足够的肉芽组织，出色的血管化，并且不会被感染。不包括接受免疫疗法，化学疗法或其他研究产品的患者。此外，将具有当前证据的伤口部位或鳞状细胞癌或活性感染病史作为Vyjuvek（或安慰剂）应用的地点。vyjuvek或安慰剂仅用于打开伤口。伤口，以确定Vyjuvek或安慰剂的持续应用。如果重新张开伤口，则恢复应用；如果伤口闭合，则省略了申请。除一名患者外，所有患者均具有隐性DEB基因型。在第6个月，Vyjuvek-与安慰剂治疗的伤口得到了明显愈合（分别为67％和22％； P = 0.002）[Primarty Dentpoint]。在第3个月中观察到类似的结果，有利于Vyjuvek与安慰剂进行完全伤口愈合（分别为71％和20％； P <0.001）。耐用性（在第3个月和第6个月的全部伤口愈合）分别在50％和Vyjuvek-与安慰剂治疗的伤口中分别看到（差43％； 95％置信区间：23％，63％）。一名患者的背部测量> 100 cm 2的慢性次要伤口已经开放了10年。在Vyjuvek治疗后，患者能够恢复日常生活的活动，包括淋浴，由于伤口的开放性，以前是不可能的。
热休克蛋白DNAK在渗透适应中的作用
大肠杆菌细胞能够适应高渗透压，尽管在这些条件下生长会减慢。当细胞转移到较高的渗透压时，它们会瞬时停止生长。然后，在滞后后，他们恢复增长，增加了两倍的时间。在上一篇论文中，我们报告说，在37°C的最小培养基中，在几分钟内触发了从300到1,500 MOSM的渗透升级，几个代谢性干扰（可以汇总（23），如下所示。（i）细胞生长停止50至60分钟：渗透转移越大，生长恢复前的滞后持续时间越长。（ii）TRK系统的K+运输立即打开（24），以便在40至50分钟内蜂窝K+含量增加了100％。（iii）净蛋白和DNA合成和细胞分裂暂时停止40至50分钟。这些结果引起的问题是，诸如渗透升高之类的环境应力因素是否会引起一组特定的蛋白质，热休克和氧化应激也是如此。不同的微生物对渗透转移的反应（例如，大杆菌的降档；蓝细菌的降档以及革兰氏阳性和革兰氏阴性阴性的肉芽杆菌）似乎对蛋白质合成的载量修饰，这是由bidimentimentials electimentialsectimentialsectimentional prophtimentials prophentic蛋白蛋白质分析所表明的。到目前为止，这些反应还没有显示出明显的共同点。虽然卤菌物仅增加了在中等渗透压降低时增加几种热激蛋白的合成（8），但氰基细菌增加了几种热休克蛋白和盐应激特异性蛋白的合成，并抑制了一些其他对渗透量的响应的蛋白质的合成（3）。在枯草芽孢杆菌中，一般应激蛋白和特定蛋白质的合成也已被证明是通过渗透性升级刺激的（13）。在大肠杆菌中检测到了三种渗透升级诱导的蛋白质（7）；它们被认为既不是热休克蛋白也不是一般应激蛋白，而是参与寡糖代谢的酶（16），也可能是由普鲁操纵子编码的BETAINE转运系统的成分（2，6）。本报告的重点是DNAK蛋白，DNAK蛋白是蛋白质热休克组的成员（12，25），被认为可以调节大肠杆菌（30）中的热休克反应，并可能参与（i）染色体（28），X partiophage（X），X细菌噬菌体（1，20，32），和P1 p1 plasmid（31）plastipation（33）（31）
关于兰塔尼德在生物学中的作用的看法
（Fitriyanto等，2011; Hibi等，2011）。一些甲状腺营养和杂营细菌含有吡咯烷酚（PQQ）（PQQ）和钙依赖性甲醇脱氢酶（CA-MDH）。该酶由形成α2/β2异二聚体的基因MXAF和MXAI编码，并将甲醇氧化为甲醛。此外，这些细菌中的许多具有称为XOXF的基因，编码了另一种依赖PQQ的MDH样蛋白，对CA-MDH表现出约50％的身份（Chistoserdova，Kalyuzhnaya，＆Lidstrom，2009年）。与实验室培养物相比，与MXAFI相比，XOXF表达100倍（Bosch等，2008）相比，XOXF基因在甲基杆菌 /甲基肌肉菌属中高度表达。在植物的植物层定植（Delmotte等，2009）。2011年，据报道，LA 3+在甲基杆菌的生长培养基中添加了六倍的MDH活性，报告了Radiotolerans NBRC15690的生长培养基（Hibi等，2011）。La 3+诱导的酶被纯化，并被该细菌的XOXF基因编码。在对毛rad骨MAFF2116450的后续研究中，纯化的Ce 3+诱导的MDH也可以与该细菌的XOXF基因偶联（Fitriyanto等，2011）。推导的氨基酸序列显示了作为辅助因子的结合PQQ的基序。接下来，补充La 3+后，仅在甲醇上生长甲基肌肉质量AM1的δMXAF菌株，而琥珀酸酯上的生长与野生型没有差异（Nakagawa等，2012）。热酸性甲基营养的甲基氧化脂蛋白脂肪液的基因组仅具有XOXF基因。从La 3+ /Ca 2+培养基上生长的菌株AM1仅纯化一个MDH蛋白并将其鉴定为XOXF基因的乘积。MDH含有0.9个La 3+原子和每个二聚体Ca 2+的0.4个原子，EDTA处理显示La 3+紧密结合（Nakagawa等，2012）。这种属于门果肉芽素的极端粒细胞最初是在含有其原始泥锅中的水中的培养基上分离出来的（Pol等，2007，图。1）。没有泥锅的水生长非常差。表明负责这种效果的成分本质上是无机的，最终证明了泥锅水可以被灯笼（LN）取代（Pol等，2014）。甲基氧化脂脂溶剂的生长严格取决于培养基中Ln 3+的存在。显示了在具有Ce 3+浓度范围的培养基上生长的细胞的比例反应。ce 3+可以用La 3+，Pr 3+
高压氧疗法用于烧伤受伤
摘要：简介：烧伤是一个全球健康问题，每年造成18万人死亡，主要是在低收入和中等收入国家。非致命烧伤会导致明显的发病率，包括毁容和功能障碍。烧伤创伤会触发系统性应力反应，并增加炎症和代谢。高压氧疗法（HBOT）在加压环境中提供纯氧，可增强对组织的氧气利用，有助于伤口愈合，减少炎症，并可能通过促进胶原蛋白合成的平衡来最大程度地减少肥大性伤痕累累。本研究旨在通过病例报告和文献综述来介绍高压氧疗法在治疗烧伤伤害方面的潜在益处。案例报告：该病例报告描述了一名33岁的男性，用高压氧疗法（HBOT）治疗的烧伤烧伤。烧伤是发病率的常见原因，HBOT在减少炎症，增强伤口愈合和防止肥厚疤痕方面表现出了希望。五次HBOT课程后，患者进行了显着改善，水肿减少，肉芽组织的形成更好，并进行了归一化的实验室结果。本报告还包括对HBOT在燃烧治疗中使用的文献综述，强调需要进一步研究其治疗潜力。讨论：烧伤受伤会引起全身性炎症反应，从而延迟了愈合并增加并发症。中性粒细胞活化会延长炎症，导致组织损伤和疤痕。我们观察到改善了愈合，炎症减少以及与HBOT更好的组织生存力。1自1965年以来，HBOT在增强氧气递送，减少并发症和改善恢复方面显示出好处。需要进一步的研究来探索其在燃烧中的全部治疗潜力。结论：该案例研究证明了HBOT在烧伤护理中的好处，尤其是在减少炎症和改善愈合方面。虽然结果是有希望的，但使用生物标志物的进一步研究是为了探索HBOT作为烧伤损伤的标准治疗方法的全部潜力。关键字：高压氧疗法，烧伤受伤，伤口愈合，烧伤，炎症1。简介烧伤代表了一个重大的全球公共卫生问题，每年估计估计死亡18万人。其中大多数发生在低收入和中等收入国家，而在非洲和东南亚地区，几乎三分之二发生。非致命烧伤是发病率的主要原因，包括长期住院，可怕的毁容，严重的功能障碍和残废的自尊心，通常会导致污名和拒绝。
免疫学历史简介
公元前五世纪（B.C.430），雅典的修昔底德首先提到了他称为“瘟疫”的感染的免疫力（但不可能的鼠疫）。，但由于中国古代习俗保护儿童免受小痘的态度，免疫力的概念是通过使他们从从小痘病中恢复的患者的皮肤病变中制备的粉末来吸入粉末。到十二世纪，中国人观察到，从小痘中恢复过来的个体对进一步的攻击具有抵抗力，他们通过对皮肤进行小割伤并摩擦从感染者那里收集的ap来故意感染婴儿。 孩子们从感染中幸存下来，并在生命后期受到保护。 稍后，他们采用了一种从最轻微的小痘（Variolation）中收集的结ab的儿童的方法，而由于小痘的发病率从20％下降到1％。 这一消息在18世纪初传播到欧洲，很快就广泛使用。 在18世纪，欧洲因rinderpest（牛瘟疫）引起的牛死亡很普遍，并浸泡了一条绳子，并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出，并通过在易感动物中切开切口来插入脱水，从而降低了发生率。 在1774年，农民本杰明·杰斯（Benjamin Jesty）用离号病毒接种了妻子，以保护她免受小痘的侵害。 在1798年，爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩，该男孩从牛波克中收集了泡沫，并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。到十二世纪，中国人观察到，从小痘中恢复过来的个体对进一步的攻击具有抵抗力，他们通过对皮肤进行小割伤并摩擦从感染者那里收集的ap来故意感染婴儿。孩子们从感染中幸存下来，并在生命后期受到保护。稍后，他们采用了一种从最轻微的小痘（Variolation）中收集的结ab的儿童的方法，而由于小痘的发病率从20％下降到1％。这一消息在18世纪初传播到欧洲，很快就广泛使用。在18世纪，欧洲因rinderpest（牛瘟疫）引起的牛死亡很普遍，并浸泡了一条绳子，并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出，并通过在易感动物中切开切口来插入脱水，从而降低了发生率。 在1774年，农民本杰明·杰斯（Benjamin Jesty）用离号病毒接种了妻子，以保护她免受小痘的侵害。 在1798年，爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩，该男孩从牛波克中收集了泡沫，并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。在18世纪，欧洲因rinderpest（牛瘟疫）引起的牛死亡很普遍，并浸泡了一条绳子，并从rinderpest受影响的动物中鼻腔排出，并通过在易感动物中切开切口来插入脱水，从而降低了发生率。在1774年，农民本杰明·杰斯（Benjamin Jesty）用离号病毒接种了妻子，以保护她免受小痘的侵害。在1798年，爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩，该男孩从牛波克中收集了泡沫，并保护了他免受严重的小痘的侵害。 接种绵羊没有死。在1798年，爱德华·詹纳（Edward Jenner）（1749-1823）在一名奶牛场的建议接种后接种了一个八岁男孩，该男孩从牛波克中收集了泡沫，并保护了他免受严重的小痘的侵害。接种绵羊没有死。该技术称为疫苗接种（VACCA表示拉丁牛），并广泛用于消除来自世界的小痘。他被认为是免疫学的父亲。直到1879年，法国路易斯·巴斯德（Louis Pasteur，1822 - 1895年）才使用现在称为Multocida的巴斯德拉氏菌的细菌时，才意识到詹纳的观察概念。 一旦他的助手不小心将这种生物的文化留在了实验室长凳上，然后去了暑假。 当他返回并感染鸡时，它们没有死。 巴斯德准备了新鲜的培养物并感染了同样的鸡，但在他惊讶的是，他看到鸟类抵抗感染。 巴斯德意识到，这类似于使用牛波克对小痘的疫苗接种的原则。 在疫苗接种中，动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病，而是会产生免疫力，并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。 pasteur将此技术应用于炭疽病。 他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。 在1881年，他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊，并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。 Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。 由于狂犬病是一个燃烧的问题，因此他被要求准备疫苗。 他从狂犬病狗中收集唾液，并将其接种成兔子。 当兔子死亡时，他收集了大脑和脊髓，干燥并制成粉末。 在中直到1879年，法国路易斯·巴斯德（Louis Pasteur，1822 - 1895年）才使用现在称为Multocida的巴斯德拉氏菌的细菌时，才意识到詹纳的观察概念。一旦他的助手不小心将这种生物的文化留在了实验室长凳上，然后去了暑假。当他返回并感染鸡时，它们没有死。巴斯德准备了新鲜的培养物并感染了同样的鸡，但在他惊讶的是，他看到鸟类抵抗感染。巴斯德意识到，这类似于使用牛波克对小痘的疫苗接种的原则。在疫苗接种中，动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病，而是会产生免疫力，并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。 pasteur将此技术应用于炭疽病。 他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。 在1881年，他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊，并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。 Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。 由于狂犬病是一个燃烧的问题，因此他被要求准备疫苗。 他从狂犬病狗中收集唾液，并将其接种成兔子。 当兔子死亡时，他收集了大脑和脊髓，干燥并制成粉末。 在中在疫苗接种中，动物暴露于毒性较低或无毒的有机体不会引起疾病，而是会产生免疫力，并防止对具有相同类型或密切相关生物体的强大生物体发作。pasteur将此技术应用于炭疽病。他通过在异常的高温下种植炭疽杆菌的芽孢杆菌。在1881年，他首先用无毒的炭疽杆菌接种了一群绵羊，并邀请人们看着他用肉芽芽孢杆菌的强烈文化向绵羊挑战。Pasteur控制疾病的奇迹广泛传播。由于狂犬病是一个燃烧的问题，因此他被要求准备疫苗。他从狂犬病狗中收集唾液，并将其接种成兔子。当兔子死亡时，他收集了大脑和脊髓，干燥并制成粉末。在将粉末与液体混合并送给狗。接种的狗没有狂犬病。1885年，巴斯德对约瑟夫·迈斯特（Joseph Meister）进行了第一次疫苗，他是一个小男孩，被一只狂热的狼咬伤。他可以观察到这个男孩没有狂犬病。然后他治疗了几名患者。巴斯德在巴黎建立了巴斯德研究所。于1885年7月6日进行了巴斯德狂犬病疫苗的第一次人类试验。这一天被视为人畜共患病日。在美国的同一时间，鲑鱼表现出死亡生物也可以用作疫苗。 他表明，据信引起猪霍乱的芽孢杆菌的热量杀死芽孢杆菌的培养物（现在的名称沙门氏菌霍乱）可以保护鸽子免受该生物体引起的疾病。 1888年P.P. 巴黎研究所的 Emile Roux和Alexander Yersin在白喉芽孢杆菌的培养物滤液中表现出细菌毒素，并描述了对这种毒素的免疫或抗毒素。在美国的同一时间，鲑鱼表现出死亡生物也可以用作疫苗。他表明，据信引起猪霍乱的芽孢杆菌的热量杀死芽孢杆菌的培养物（现在的名称沙门氏菌霍乱）可以保护鸽子免受该生物体引起的疾病。1888年P.P.Emile Roux和Alexander Yersin在白喉芽孢杆菌的培养物滤液中表现出细菌毒素，并描述了对这种毒素的免疫或抗毒素。
人胎盘中合成肌细胞细胞谱系发育的关键调节剂
背景。胎盘是一种瞬态器官，在怀孕期间形成以支持胎儿发育并调节影响慢性疾病风险的环境线索的暴露。胎盘在许多方面支持胎儿发育，包括促进营养和氧气交换，去除有害废物产品，产生关键的激素（例如人类绒毛膜促性腺激素）以及提供免疫保护。这些功能在很大程度上是由被称为合胞素细胞和额外滋养细胞细胞的终末分化的滋养细胞执行的。尽管合成肌细胞细胞和跨性滋养细胞细胞的重要性，但仍不清楚它们如何专门支持最佳胎儿发育。目标。使用功能方法丧失来确定合成肌细胞细胞谱系发育的转录调节因子。方法。候选转录因子（TBX3，VGLL3和ATF3）使用慢病毒介导的短发蛋白RNA（SHTBX3，SHTBX3，SHVGLL3或SHATF3）使用胞质衍生的人滋养细胞干细胞中击倒。将非特异性shRNA（SHCONTROL）用作对照。转导后，使用紫霉素选择细胞，并分别通过RT-QPCR和Western印迹在转录本和蛋白质水平上确认敲低效率。通过功能和转录组评估评估了转录因子敲低对滋养细胞干细胞分化为合成型肉芽细胞的影响。结果。结论。未来的方向。与用SHControl转导的细胞相比，SHTBX3和SHVGLL3的转导在合成型细胞细胞分化后导致形态异常。 可以使用滋养细胞干细胞中的功能方法丧失来评估候选转录调节剂对合成细胞细胞谱系发育的关键贡献。 初步结果表明，TBX3和VGLL3对于建立合成型细胞细胞谱系至关重要。 然而，需要更深入的表征来识别TBX3和VGLL3调节合成细胞成分的发育的分子机制。 未来的研究将包括完成剩余的候选转录因子，ATF3，全基因组评估（例如ATAC-SEQ）的shRNA敲低，以及所有SHRNA转换的其他功能输出，例如人类绒毛膜促性腺激素的产生。在合成型细胞细胞分化后导致形态异常。可以使用滋养细胞干细胞中的功能方法丧失来评估候选转录调节剂对合成细胞细胞谱系发育的关键贡献。初步结果表明，TBX3和VGLL3对于建立合成型细胞细胞谱系至关重要。然而，需要更深入的表征来识别TBX3和VGLL3调节合成细胞成分的发育的分子机制。未来的研究将包括完成剩余的候选转录因子，ATF3，全基因组评估（例如ATAC-SEQ）的shRNA敲低，以及所有SHRNA转换的其他功能输出，例如人类绒毛膜促性腺激素的产生。