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World File Search System肠子
plenvu and Oral-抗生素 - 抗生素预先准备 -
对于您的操作，肠子必须为空。这使外科医生能够进行更清洁的操作，并具有较小的感染风险。请遵循仔细给予您仔细给予的肠肠清洁，抗生素和4种预上饮料的说明。在您手术前一周，除非另有建议继续像往常一样继续服用处方药。如果您服用铁平板电脑在检查/操作前一周停止服用。您手术前两天避免使用高蛋白质或脂肪的晚餐，不要喝酒。您操作的前一天，我们的建议是在第3页的表格格式提供的。服用药物的时间有所不同，具体取决于您是早上还是下午的手术。您的手术前一天，您应该只有如下所述，应有淡淡的纤维食品。您必须避免饮料和酒精。您将获得肠胃的准备。两种剂量应与500毫升水混合。这些会让您想去厕所，通常在首次剂量的3小时内。这可能经常紧急。我们建议您在厕所轻松到达的家中度过一天。尝试用清晰的液体保持水分。在操作前一天的菜单，请非常仔细地遵循以下说明：在操作前一天只允许以下食物：早餐（上午8点至上午9点）一个沸腾的鸡蛋，一两片白面包或带黄油或低纤维谷物的吐司，例如玉米粉或米饭Krispies。茶或咖啡（允许牛奶）。遵循您通常的早晨糖尿病护理制度。
Archées：栖息地和生理学协会 - Archimer
在1776年，在沼泽中，由物理学家和化学家亚历山德罗·沃尔塔（Alessandro Volta）检测到，古细菌并未确定为1977年，因为卡尔·沃斯（Carl Woese）和乔治·福克斯（George Fox）在核糖体阿恩（Ribosomal Arns）的工作之后（Woese and Fox 1977）。在1970年代末期，已知的古细菌主要包括极端嗜性物种，即在大多数生物的致命环境条件下，在生命的极端局限性下实现其生物周期。这些古细菌包括甲烷古细菌 - 在厌氧条件下产生甲烷（CH 4） - 在高温和酸性条件下在高温和酸性条件下发育。在十五年中，古细菌以集体精神与极端环境相关联（图4.1和4.3）。多年来，古细菌研究一直集中在地球上最敌对的环境上。古细菌又是从盐湖，深海水热源，地面地热源，溶液或苏打湖中分离出来的。后来，在1990年代初期，从培养阶段释放的分子方法表明，这些微生物的分布比所指称的，而不是严格地屈服于极端环境。在更普通的条件下发展的古细菌在土壤，海洋或淡水湖等栖息地中得到了强调。今天，我们知道它们无处不在。它们也存在于人类微生物组（肠子，皮肤，口服和呼吸系统）中，并且与感染或过敏有关（Bang and Schmitz 2015）。
对猪肠道微生物群对健康和生产绩效的影响的研究进展
猪肠道菌群在猪的健康和生产性表现中起着至关重要的作用，影响了营养吸收，饲料转化效率以及最终的生产盈利能力。除了是消化的主要部位外，肠子还容纳了猪最大的免疫器官，那里的微生物群落对于整体幸福感至关重要。在仔猪阶段，肠道菌群经历了动态进化，逐渐适应宿主环境。这种可塑性提供了从早期阶段进行干预和优化其组成的机会，从而增强了动物健康和发展。在此过程的关键因素中，饮食纤维起着基本作用，因为肠道菌群的发酵直接影响其组成和功能，尤其是在远端小肠，结肠和直肠。在此过程中产生的短链脂肪酸不仅为肠细胞提供连续的能量，还可以调节免疫反应，防止感染并导致人体的体内平衡，从而促进健康的生长。尽管在理解宿主 - 微生物群相互作用方面取得了进步，但仍未就肠道微生物群的最佳平衡或健康微生物群的精确定义达成明确的共识。当前的研究旨在确定调节胃肠道菌群及其生理和免疫功能的因素。未来的发现将有助于制定策略以恢复外部干扰（例如压力，抗生素使用或感染）后肠道稳态，从而提高生产率，降低与压力相关的影响并预防猪产量中的疾病。
沙门氏菌血清鼠伤寒沙门氏菌的定量...
抽象的鼠模型通常用于研究肠道病原体肠typhimurium的致病性和传播。在这里，我们量化了s。使用StampR分析管道和高度多样的小鼠中的小鼠中的伤寒人群动力学。typh- imurium barcod的文库，包含约55,000个独特的菌株，可通过枚举s来区分基因组条形码。伤寒创始人群和小鼠传播的解密途径。我们发现，严重的瓶颈只允许口服接种物中的一百万个细胞中的一个人在肠道中建立一个小众。此外，我们观察到整个肠道中病原体种群的分室化，肠段和粪便之间几乎没有条形码。链霉素治疗后这种严重的瓶颈扩大和分室化降低，这表明微生物群在限制病原体的定植和肠内运动中起关键作用。此外，在肠道和局部器官种群之间存在最小的共享，表明向肠外部位传播迅速发生，直到肠道大量病原体扩张。通过静脉注射或腹膜内注射通过接种小鼠来绕过肠道瓶颈，发现沙门氏菌在至少两种不同的途径中在肠外部位建立壁nir后将肠子重新进入肠。一条途径导致多样化的肠道种群。在一起，这些发现加深了我们对沙门氏菌种群动态的理解。另一种重生途径是通过胆汁，病原体通常是克隆的，导致克隆肠种群，并与胆囊病理相关。
幽门螺杆菌感染：胃外表现
抽象的幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性菌定植的胃，肝脏和肠子，会引起各种胃肠道障碍。根据最新研究，H. pylori越来越多地与胃外表现相关，例如神经系统，血液学，心血管，代谢，肝胆和自身免疫。最近的研究发现，十二指肠的90％溃疡和与幽门螺杆菌感染有关的胃溃疡。本综述旨在关注和总结幽门螺杆菌感染的胃外表现。由其引起的这种表现主要与肠道轴的改变以及肠道微生物组的改变有关。因此，幽门螺杆菌在铁缺乏贫血，维生素B-12缺乏贫血，中风，心血管疾病，糖尿病，代谢综合征，阿尔茨海默氏病，焦虑症，焦虑症，抑郁症，抑郁症和其他自身免疫性皮肤和肥胖需要的探索以更好地理解以更好地理解以更好地了解诸如铁缺乏症，中风，心血管疾病，糖尿病和诸如糖尿病综合征，糖尿病和其他疾病的疾病。需要与幽门螺杆菌感染相关的微生物组肠道轴。关键词：缺陷型贫血，幽门螺杆菌胃炎，神经系统表现，代谢综合征，癌引入幽门螺杆菌（H. Pylori）是一种革兰氏阴性细菌，是最成功的人类病原体之一，比世界中最成功的人类病原体之一（1）。这是一种螺旋形细菌，纵向2至4微米，宽度为0.5至1微米（2）。尽管它主要与十二指肠溃疡有关，但许多研究（3，4，5
鱼类和贝类免疫学
肠道是在大西洋鲑鱼免疫系统中起重要作用的屏障器官。免疫功能分布在含有多种免疫细胞和其他细胞类型的弥漫性肠道淋巴组织中。将肠道转录组与其他器官和组织的转录组进行比较，提供了op or的性能，以阐明肠道的特定作用及其与身体其他部位的关系。在这项工作中，对使用全基因组DNA寡核断裂片微阵列获得的大量数据进行了荟萃分析。肠子以脾脏和头肾后的免疫基因表达水平排名第三。抗原表现和先天抗病毒免疫的活性在肠道中高于任何其他组织。通过比较转录组曲线，肠显示了与g，头肾，脾，表皮和嗅觉玫瑰花结（降序）的最大相似性，这强调了Pe Ripheral粘膜系统的完整性及其与主要淋巴机构的牢固连接。t细胞特异性基因在这些组织中共表达的基因中占主导地位。CD8 +（86个基因，r> 0.9）的转录特征包括免疫耐受性foxp3的主基因和其他负调节剂。在一个单独的实验中比较了睾丸中不同段的不同段，其中在几个基因的官能团中发现了沿着肠道的表达梯度。在幽门肠和远端肠道中，腔内和细胞内（溶酶体）蛋白酶的表达明显更高。类固醇代谢和细胞色素P450在幽门肠和肠中高度表达，而远端肠道具有与维生素和铁代谢有关的远端基因。抗原呈现蛋白质和免疫球蛋白的基因表达表现出向远端肠的逐渐增加。
pembrolizumab（keytruda）
•结肠炎，这是结肠炎症。症状是腹泻，胃痉挛，有时是排便中的血液。•中枢神经系统的变化可能会发生。中枢神经系统由您的大脑和脊髓组成。您可能会感到极度疲倦，躁动，混乱，幻觉（请参阅或听到没有那里的事物），麻烦理解或说话，失去对肠子或膀胱的控制，视力变化，麻木或手臂，腿部，脸部，身体或身体缺乏力量。如果您开始患有这些症状，请立即让您的医生知道。•肝功能的严重变化会导致肝衰竭并威胁生命。•这种药物可能会影响您的某些激素腺体（尤其是甲状腺，肾上腺，垂体和胰腺）。•血糖水平可能会发生变化，您可能患有糖尿病。如果您已经患有糖尿病，则可能需要对糖尿病药物进行更改。•肾功能的变化可能导致肾脏衰竭。•心脏组织中的炎症•过敏性皮肤反应，可能会威胁生命。您可能会在皮肤上形成水泡，这些水泡充满了液体或体内严重的红皮疹，可能会痛苦。•在静脉（IV）中获得这种药物时，您可能会对药物产生反应。有时您可能会被药物停止或减少这些副作用。这些反应可能会在您输液后发生。如果发生这种情况，请致电911进行紧急护理。您的护士会密切检查您的这些迹象：发烧或发冷，冲洗，面部肿胀，头晕，头痛，呼吸困难，皮疹，瘙痒，胸部紧绷或胸痛。•在接受pembrolizumab之前或之后接受干细胞移植的患者，可能会威胁生命的严重并发症的风险，例如移植物与宿主疾病（GVHD）。•接受供体器官的患者的器官排斥风险增加。
泻药使用
泻药是通过软化凳子或刺激肠子以推出凳子/有肠运动来治疗便秘的药物。虽然可以暂时安全地使用它们，但如果在没有医疗指导的情况下使用不当或长期使用，它们可能弊大于利。泻药类型的刺激性泻药，例如Bisacodyl（Dulcolax），蓖麻油和塞纳（Sennokot），是非处方的“非处方药”（OTC）药物。它们刺激大肠壁的神经，并引起肠收缩以及液体和电解质的变化。虽然易于访问，但如果不正确地使用它们可能是危险的，并且是最常见的泻药。这些泻药可能是习惯形成，这意味着需要越来越高的剂量才能获得相同的作用。“天然”刺激性泻药通常含有鼻腔。这些是恰好来自植物来源的刺激性泻药（见上文）。它们的危险与合成刺激性泻药的危险相同。非刺激性泻药如果正确使用并且以适当的剂量使用更安全。它们包括以下内容：•通过将液体吸入肠道中，渗透泻药，例如miralax和镁的牛奶。这些是少量习惯的；但是，当使用不正确时，它们仍然会导致液体和电解质失衡。有些需要处方。•润滑剂和润肤液泻药，例如矿物油或docusate（CoLace），通过软化凳子来起作用。这些通常在有限的时间内安全使用。•大量形成的泻药，例如吡啶（Metamucil），柠檬酸酯和纤维，通常是安全的，也是饮食纤维的来源。当用于高于剂量的剂量时，大量形成的泻药会引起肠道问题并阻止其他营养素的吸收。泻药滥用有些人一次服用大量的泻药。其他人以建议的剂量服用泻药，但要定期进行。大多数人应该很少（如果有的话）需要刺激性的泻药，并且切勿在高度剂量或长时间内使用泻药。一旦开始一种模式，人们通常会发现很难停止服用泻药，因为它们依赖于它们。
在肠壁厚度的CT分析中增强精度
Khursheed Durrani 1，Seema Tabassum 2 1 1印度纳兰达·比哈尔（Nalanda Bihar）Pawapuri Bhagwan Mahavir医学科学学院放射学系副教授。2印度Darbhanga医学院Laharia Sarai解剖学系教授，印度Darbhanga Bihar。 摘要背景：可以通过分析衰减的变化并应用从钡研究中学到的形态学特征来检测肠壁异常。 这些衰减的变化可以归类为白色，灰色，水晕符号，脂肪光环标志和黑色。 目标：评估腹壁增厚的CT图像。 材料和方法：这项前瞻性研究涉及65例腹部CT报告，结肠壁增厚。 肠道，肠系膜和相关病理的临床表现的患者包括在研究中，并进行了多探测器CT扫描。 通过超声或CT的随访以及其他放射学和非放射学研究，手术和组织病理学证实了诊断。 结果：在研究中包括的65例患者中，有1例患有先天性病变，27例感染性和炎症性病变，3例缺血性肠病，31例患有肠道肿瘤病变，3例患有其他肠病。 在肠道病变的病例中，有3例病例显示出轻度（<1.5厘米）的肠壁增厚，表明结肠炎（感染性/炎症性肠病变）。 结论：对CT扫描的病变特征的仔细分析可以帮助缩小鉴别诊断。2印度Darbhanga医学院Laharia Sarai解剖学系教授，印度Darbhanga Bihar。摘要背景：可以通过分析衰减的变化并应用从钡研究中学到的形态学特征来检测肠壁异常。这些衰减的变化可以归类为白色，灰色，水晕符号，脂肪光环标志和黑色。目标：评估腹壁增厚的CT图像。材料和方法：这项前瞻性研究涉及65例腹部CT报告，结肠壁增厚。肠道，肠系膜和相关病理的临床表现的患者包括在研究中，并进行了多探测器CT扫描。通过超声或CT的随访以及其他放射学和非放射学研究，手术和组织病理学证实了诊断。结果：在研究中包括的65例患者中，有1例患有先天性病变，27例感染性和炎症性病变，3例缺血性肠病，31例患有肠道肿瘤病变，3例患有其他肠病。在肠道病变的病例中，有3例病例显示出轻度（<1.5厘米）的肠壁增厚，表明结肠炎（感染性/炎症性肠病变）。结论：对CT扫描的病变特征的仔细分析可以帮助缩小鉴别诊断。此外，33例表现出不对称的肠壁增厚，而34例显示局灶性肠壁增厚（<10 cm），8例显示节段肠壁增厚（> 10 cm）。因此，多探测器CT扫描是表征肠子条件的首选成像方式。
人类结肠：一个复杂的生物反应器。功能性营养链厌氧消化的概念建模
3 Université Paris XI, , France (E-mail: Beatrice.Laroche@lss.supelec.fr ) 4 INRA, UR910, Unité d'Ecologie et Physiologie du Système Digestif, Domaine de Vilvert, 78352 Jouy en Josas Cedex, France (E-mail: marion.leclerc@jouy.inra.fr ) Abstract本文介绍了人类结肠中碳水化合物厌氧消化的模型结构的描述。由于厌氧消化在消化剂和动物胃肠道中类似地发生，因此提出了这些系统之间的相似之处。该过程的水力行为，反应机制和转运现象被确定为构建数学模型的关键初步步骤。在此基础上，提出了验证模型的障碍，并提出了初步方法来评估所获得的结构的充分性，该结构的构建最小的微生物群模型。数学模型将在动物模型上进一步验证，该模型由由人类大肠子接种模型微生物联盟接种的轴突啮齿动物。这种方法对于更好地理解人类消化道，作为一个复杂的系统以及微生物群在人类健康中的作用非常有用。关键字厌氧消化建模；碳营养链；人类结肠；微生物群引言人类结肠（也称为大肠）是肠内的厌氧室。它的主要功能是通过消化纤维的降解为人体带来能量（即复杂的碳水化合物）未水解并吸收在上部消化道中（MacFarlane和Cummings，1991）。除了纤维降解的代谢方面外，宿主与细菌群落之间的相互作用刚刚开始被理解。共生微生物在人类健康中起着重要作用。例如，它们参与炎症性肠道疾病现在已经有充分的文献证明（Gill等，2006）。尽管在人类健康中起了重要作用，但肠道菌群组成和功能仍然有待阐明。胃肠道研究（GIT）微生物群的主要局限性是其微生物多样性超过数百种（Eckburg等，2005），而培养的细菌数量很少，占总微生物细胞的20％（Suau等，1999）。然而，分子方法首先通过元基因组学方法靶向16sRDNA基因和功能基因，可以更好地表征细菌多样性和未培养物种的功能（Manichanh等，2006，Gloux等，2007，2007，Gill等，Gill等，2006）。在文献中，人工系统（化学稳定）或硅方法已被用来研究系统的特定方面，例如微生物竞争（Ballyk等，2001），VFA吸收（Tyagi等，2002; Minekus等，1999）和主机之间的相互作用和相互作用。但是，这些模型都没有整合大肠的生理参数，生化过程和通量以及功能性微生物多样性。由于其生物学复杂性，对人类肠道生态系统的建模确实是一个具有挑战性的主题。这也是更好地理解碳水化合物发酵的关键步骤。此外，模型开发在理解微生物群落对消化系统在健康个体和炎症性疾病发展中的稳定性方面的影响中起着重要作用。这种模型将用于研究饮食方案对人类胃肠道菌群的影响。该模型也将是体内和体外实验设计的非常有用的工具，因为医疗领域和私人公司（药品，营养，益生菌）都需要代表“健康肠道微生物群”的生物学工具。