抽象的鼠模型通常用于研究肠道病原体肠typhimurium的致病性和传播。在这里,我们量化了s。使用StampR分析管道和高度多样的小鼠中的小鼠中的伤寒人群动力学。typh- imurium barcod的文库,包含约55,000个独特的菌株,可通过枚举s来区分基因组条形码。伤寒创始人群和小鼠传播的解密途径。我们发现,严重的瓶颈只允许口服接种物中的一百万个细胞中的一个人在肠道中建立一个小众。此外,我们观察到整个肠道中病原体种群的分室化,肠段和粪便之间几乎没有条形码。链霉素治疗后这种严重的瓶颈扩大和分室化降低,这表明微生物群在限制病原体的定植和肠内运动中起关键作用。此外,在肠道和局部器官种群之间存在最小的共享,表明向肠外部位传播迅速发生,直到肠道大量病原体扩张。通过静脉注射或腹膜内注射通过接种小鼠来绕过肠道瓶颈,发现沙门氏菌在至少两种不同的途径中在肠外部位建立壁nir后将肠子重新进入肠。一条途径导致多样化的肠道种群。在一起,这些发现加深了我们对沙门氏菌种群动态的理解。另一种重生途径是通过胆汁,病原体通常是克隆的,导致克隆肠种群,并与胆囊病理相关。