背景:预防性疫苗对于预防主要由人肠道病毒 71 (EV71) 感染引起的手足口病 (HFMD) 至关重要。5 岁以下儿童特别容易感染 EV71。除了开发含有灭活病毒的疫苗外,含有重复抗原的病毒样颗粒 (VLP) 的疫苗也是预防 EV71 感染的有效策略,具有安全性和生产率优势。我们之前开发了一种由截短的 EV71 衣壳蛋白肽组成的融合蛋白,这些肽组装成球形颗粒。本研究旨在评估这种融合蛋白作为疫苗候选物在 EV71 感染小鼠模型中的免疫保护作用。方法:为了评估融合蛋白疫苗候选物的保护作用,免疫雌性小鼠所生的新生小鼠以及两次免疫的正常新生小鼠感染了 EV71 病毒。随后,测量了存活率、临床评分和病毒载量。结果:高剂量及加强免疫可诱导小鼠血清中产生较高滴度的特异性抗体,并转移到新生小鼠体内,从而有效抵抗EV71感染;免疫后新生小鼠也产生了主动免疫反应。
肠道病毒包括许多在肠道内引发感染的病毒,它们被认为是导致人类多种疾病的重要病原体,具体取决于病毒的类型。它们主要通过粪口途径传播,媒介包括受污染的水或食物。诺如病毒和轮状病毒等肠道病毒感染经常导致大面积急性胃肠炎,造成严重的健康和经济负担,因此仍然是一个公共卫生问题。与其他病毒一样,肠道病毒“劫持”某些宿主因子(所谓的促病毒因子)在受感染细胞中复制,同时通过拮抗宿主的抗病毒因子逃避宿主的防御系统。需要鉴定这些因子以更好地了解病毒复制和致病性的分子机制,这将有助于制定有效的抗病毒策略。近年来,基因组编辑技术的发展,尤其是 CRISPR-Cas9 系统,为病毒学领域,包括肠道病毒研究带来了许多突破。例如,利用 CRISPR-Cas9 系统进行的无偏全基因组筛选已成功鉴定出许多以前未被认识的与临床相关肠道病毒感染有关的宿主因素。在本文中,我们简要介绍了 CRISPR-Cas9 系统在病毒学研究中的常用技术,并讨论了使用该系统研究肠道病毒感染的主要发现。
抽象目标已经深入研究了自身免疫性疾病与肠道微生物组之间的关系,并且已经确定了几种与自身免疫相关的细菌分类单元。然而,关于肠道病毒在自身免疫性疾病中的作用知之甚少。在这里,我们根据476个日语的shot弹枪测序进行了整个肠道病毒蛋白分析,其中包括类风湿关节炎(RA),全身性红斑狼疮(SLE),多发性硬化症和健康控制受试者。结果我们的病毒丰度的病例对照比较表明,像健康肠道病毒蛋白的主要组成部分一样,斑点样噬菌体在患有自身免疫性疾病的患者(特别是RA和SLE患者)的肠道中大大降低。此外,podoviridae的SLE肠道肠道显着降低。为了了解这些病毒如何影响细菌组,我们进行了定量病毒 - 细菌关联分析,并定期插入了短期间隔短的短裂重复基于基于基于病毒的病毒 - 基杆菌相互作用分析。我们确定了podovirida E和粪便核之间的共生。此外,还鉴定了多个细菌靶标(例如,Ruminococcus spp)。结论我们的数据表明,肠道病毒蛋白可以直接或通过细菌影响我们的身体。我们的分析已经阐明了与自身免疫相关的肠道微生物组的先前缺失的部分,并提出了有助于自身免疫性疾病的新候选者。
报告上次更新:9/20/2023。*所有提出的结果均来自核酸扩增测试,该测试代表了报告给NREVSS的诊断测试的90%。2023-24的最后三周数据可能不那么完整。nrevss是国家呼吸和肠道病毒监测系统的缩写。有关NREVSS的更多信息,请访问国家呼吸道和肠道病毒监测系统| CDC 。**呼吸道合胞病毒A类型A和B类型在本报告中未分别显示。*** NREVSS监视季节从次年的7月至6月的第一周开始。
抽象目标肠道病毒素是居住在胃肠道和微生物群中不可或缺的一部分的病毒的密集社区。病毒瘤与微生物群的其他成分并在动态平衡中共存,这是维持肠内稳态和功能的关键因素。但是,在某些病理状态(包括炎症性肠病)中可以中断这种平衡,从而导致营养不良,可能参与疾病发病机理。然而,病毒蛋白营养不良是因果关系还是旁观者事件,需要进一步澄清。设计本评论旨在总结肠道病毒蛋白研究的最新进步,并强调了其与粘膜微环境的串扰。它探讨了尖端技术如何基于当前知识以推进该领域的研究。提供了胃肠道胃肠道中病毒蛋白移植的概述,并洞悉基于创新的病毒素治疗剂的发展以改善临床管理。结果主要是由小尾病毒的扩张驱动的肠道病毒营养不良,已被证明会影响肠道免疫和屏障功能,从而影响整体肠内稳态。尽管新兴的创新技术仍然需要进一步的实施,但它们显示出前所未有的潜力,可以更好地表征病毒素组成并描述其在肠道疾病中的作用。结论得益于测序技术和生物信息学管道的进步,肠道病毒的领域正在逐步扩展。这些有助于更好地了解病毒蛋白营养不良与肠道疾病的发病机理以及病毒蛋白组成的调节如何有助于临床干预以减轻肠道疾病管理有关。
尽管这种方法在污染物的去除效率方面具有有效性,但藻类 - 细菌颗粒在去除病原体中的效率尚未得到充分探索。世界卫生组织(WHO)指南认识到通过水资源和农业再利用,致病性微生物对疾病传播产生的关键影响。肠球菌属。和大肠杆菌通常用作水资源中以及农业和水产养殖水资源中的粪便污染指标。5然而,它们可能不是肠道病毒存在的足够指标,而肠道病毒的存在比细菌更容易容忍治疗过程。6个凸侧,特别是体细胞和特异性副凸,已被建议作为处理废水的微生物学质量的适当指标。6个体细胞伴是一组可以感染大肠杆菌和其他大肠菌菌的噬菌体,使其成为最丰富的指标
NL63、229E、OC43 和 HKU1;人亚肺病毒 A/B;鼻病毒;呼吸道合胞病毒 A 和 B;腺病毒;肠道病毒;副肠病毒;博卡病毒;耶氏肺孢子虫;肺炎支原体;肺炎衣原体;肺炎链球菌;流感嗜血杆菌;B 型流感嗜血杆菌;金黄色葡萄球菌;卡他莫拉菌;博德特氏菌属;肺炎克雷伯氏菌;嗜肺军团菌;长滩军团菌和沙门氏菌属。然而,由于医院实验室停止使用 Mobius Life Science 的试剂盒,所以最后 57 名患者使用了 Biomerieux 的 Bio fire FilmArray 试剂盒。该试剂盒可鉴定:甲型流感病毒;乙型流感病毒;甲型流感病毒 (H1N1);副流感病毒 1、2、3 和 4;冠状病毒 NL63、229E、OC43 和 HKU1;人亚肺病毒 A/B;鼻病毒/肠道病毒;呼吸道合胞病毒 A 和 B;腺病毒;肺炎支原体;肺炎衣原体;副百日咳杆菌和百日咳杆菌。
87483 通过核酸(DNA 或 RNA)检测传染性病原体;中枢神经系统病原体(例如脑膜炎奈瑟菌、肺炎链球菌、李斯特菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、无乳链球菌、肠道病毒、人类副肠孤病毒、1 型和 2 型单纯疱疹病毒、人类疱疹病毒 6 型、巨细胞病毒、水痘带状疱疹病毒、隐球菌),包括多重逆转录(如果执行)和多重扩增探针技术、多种类型或亚型、12-25 个目标
医疗保健提供者在评估接种疫苗后出现的急性胸痛或胸闷、心律失常、呼吸急促或其他临床症状时,应考虑心肌炎和心包炎。他们应考虑在心脏病专家会诊下做心电图 (ECG)、肌钙蛋白和超声心动图检查。排除心肌炎和心包炎的其他潜在原因也很重要,因此建议咨询传染病和/或风湿病学,以协助进行此项评估,特别是对于急性 COVID-19 感染(例如 PCR 检测)、先前的 SARS-CoV-2 感染(例如检测 SARS-CoV-2 核衣壳抗体)和其他病毒病因(例如肠道病毒 PCR 和全面呼吸道病毒病原体检测)。