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World File Search System肠道病毒
肠道感染是由于病毒菌群引起的
摘要人肠道菌群是一个复杂的生态系统人类微生物群是由细菌，酵母菌，真菌以及最后但并非最不重要的，其结构，组成，性质，致病作用以及免疫学和遗传易感性尚未完全描述的病毒组成。其中，大多数微生物群都存在于胃肠道，并且在人类的健康和疾病中起着重要作用。根据有关病毒致病性的医学文献，人类胃肠道含有噬菌体和植物的病毒。新的宏基因组学方法已使整个病毒基因组从人类胃肠道中分布的遗传组成部分重建，从而散发出光线以了解肠道病毒蛋白的组成，并且可能是治疗应用。本章总结了有关肠道“病毒蛋白”的组成和性质的最新证据，以及其潜在的病理和未来的治疗用途在人类健康，疾病中，这是阐明肠道“病毒瘤”在较大微生物生态系统中的作用的尝试。关键字：人肠道菌群，胃肠炎，感染后的肠易激综合征（PIBS），病毒剂引起胃肠炎，急性胃肠炎
免疫和疫苗接种问题及简答
然而，最近，在疫苗覆盖率一直较低的被称为“热点”的地区，出现了神经毒性变异株的报告。由于肠道黏膜对脊髓灰质炎病毒的免疫力较低，神经毒性变异株被视为公共卫生紧急事件，需要世卫组织密切监测。截至 2023 年 5 月，刚果民主共和国（2023 年 3 月）、布隆迪（2023 年 3 月）、中非共和国（2023 年 2 月）和乌干达（2022 年 2 月）均报告了 nOPA2 疫苗的新变异株。其中，一个值得注意的发现是，在刚果民主共和国和其邻国布隆迪发生的两起独立事件中，均报告了已被证明与正在传播的脊髓灰质炎病毒 nOPA2 变种有关的瘫痪病例，可能是由于与人类肠道病毒 C 的重组所致。中非共和国（两例瘫痪病例）和乌干达（环境监测样本分离株）尚未证实存在新的 nOPA2 疫苗变种，调查仍在进行中。世界卫生组织（WHO）和全球根除脊髓灰质炎行动（GPEI）强调，尽管只遇到了两例病例，但估计在类似规模实施 mOPA2 疫苗的情况下，可能会出现 30-40 起类似性质的公共卫生紧急事件。
麻疹（风疹）
病原体：麻疹病毒 宿主/来源：人类/呼吸道分泌物和污染物。 症状：任何年龄的患者，如果发烧≥101华氏度，并且至少出现3个“C”（咳嗽、鼻炎或结膜炎）中的一个，并且面部开始出现皮疹，则考虑患有麻疹。皮疹通常在发病后4天内出现。非典型和改良的皮疹可能从手和脚开始。 并发症：腹泻、中耳炎、肺炎、脑炎、亚急性硬化性全脑炎、急性播散性脑脊髓炎、角膜炎、心肌炎、心包炎和死亡。鉴别诊断：川崎病、风疹、猩红热、肠道病毒和其他发热性皮疹 潜伏期：从接触到出疹，7-21 天，平均 14 天。 传染性和传播性：从出疹前 4 天到出疹后 4 天，通过直接接触传染性飞沫或通过空气传播。 推定免疫标准：见框 2。 样本采集/实验室检测：咽拭子或鼻咽 (NP) 拭子、尿液和血清。见框 2 具体治疗：仅支持性治疗；没有抗病毒药物。维生素 A 补充剂可能有助于降低麻疹的严重程度和并发症风险。暴露后预防：MMR 或免疫球蛋白。有关详细信息，请参阅“对麻疹病例无症状接触者的调查”。 ACIP 推荐疫苗：MMR 和 MMRV 可报告标准：怀疑感染麻疹后立即电话报告：888-397-3993（洛杉矶县）。不要等到实验室确认后再报告。
2025; 15(4): 1420-1438. doi: 10.7150/thno.104698 研究论文 优化环状 RNA 疫苗以实现更优的癌症免疫治疗
原理：环状 RNA (circRNA) 因其稳定性、持续的蛋白质表达和内在的免疫刺激特性而成为一种有前途的 mRNA 疫苗平台，引起了人们的关注。本研究旨在通过筛选有效的内部核糖体进入位点 (IRES) 和提高 circRNA 翻译效率来设计和优化 circRNA 癌症疫苗平台，以改善癌症免疫治疗。方法：我们筛选了 29 种 IRES 元素，以确定对免疫细胞翻译最有效的元素，最终发现了肠道病毒 A (EV-A) IRES。使用 SHAPE-MaP 技术，我们分析了 circRNA 的二级结构，并引入了有针对性的突变和缺失以优化翻译效率。此外，我们研究了间隔序列和 microRNA 识别位点在 circRNA 设计中的调控作用，并研究了 IRES 介导的翻译起始背后的机制。结果：EV-A IRES 被确定为对免疫细胞翻译最有效的。间隔序列的结构修饰和优化提高了 circRNA 的翻译效率。比较研究表明，与传统的线性 mRNA 疫苗相比，circRNA 疫苗可诱导更强的 T 细胞免疫反应，并表现出更好的肿瘤预防和治疗效果。结论：优化的肿瘤抗原 circRNA 疫苗平台为癌症免疫治疗提供了一种稳定、有效的传统 mRNA 疫苗替代品，可增强免疫反应并改善治疗效果。这项工作为开发基于 circRNA 的疫苗作为癌症治疗的新策略奠定了基础。
公报
肠道微生物组的功能性与影响微生物组合体的许多环境因素紧密相关。在这些因素中，药物是肠道微生物组特征中个体间差异的最重要的原因。重要的是，不仅是Anɵbioɵcs，而且还影响了肠道微生物组综合。然而，尚不清楚这些药物微生物组是否影响该药物的治疗性或导致各个侧面影响。基于我们发现的肠道病毒比共生肠道微生物更耐非Anɵbioɵc药物，我们假设非Anɵbioɵcs会以创造机会来使肠tho弱者壮成长的方式改变微生物组。因此，非Anɵbioɵc药物的consumpɵ可以支持细菌病原体的结肠。通过将厌氧肠道细菌的高级高通量culɵvaɵ与gnotobioɵc和召集动物模型相结合，我们已经从不同的疗法类别中培养了药物，这些药物却促进了colonisaɵon的colonisaɵon，从而促进了具有病原体的胶质性胶质性胶质胶质细胞。在免疫功能低下的宿主中，这种药物诱导的病原体负荷增加意味着增加感染的风险增加。从长远来看，对药物与肠道微生物组之间的相互作用的全面理解有望改善当前疗法的效率，并指导具有减少侧面影响的新药的发展。
宿主糖生物学和肠道菌群在轮状病毒和诺如病毒感染中的作用，更新
摘要：轮状病毒（RV）和诺如病毒（NOV）是全球急性胃肠炎（年龄）的主要原因。几项研究表明，由于它们在肠道上皮表面的存在是对许多NOV和RV基因型的敏感性至关重要的，因此，由于它们在肠道上皮表面上的存在是至关重要的，因此，组织血管组抗原（HBGA）在NOV和RV感染中起作用。在基因中为HBGAS合成所需酶的代码的多态性导致分泌者或非代表和刘易斯阳性或刘易斯负个体。，尽管关于11月感染的人似乎更容易受到RV感染的影响，但有太多的差异阻止了得出结论的能力。第二个因素是影响肠道病毒感染是宿主的肠道菌群。体外和动物研究已经确定肠道菌群限制，但在某些情况下会增强肠道病毒感染。微生物群可以增强NOV或RV感染的方式包括病毒稳定和促进病毒附着在宿主细胞上，而对少微生物群和无细菌动物进行的实验将免疫调节视为微生物群限制感染的机制。通过活着，减弱的RV疫苗和对响应者和非反应者个体的菌群分析的人类试验也允许鉴定与疫苗效率相关的细菌分类群。随着有关宿主（糖生物学和免疫系统），肠道菌群和肠道病毒之间建立的复杂关系的更多信息，新的途径将开放，以开发新的抗NOV和抗RV疗法。
在健康婴儿肠道中扩大已知病毒多样性
肠道微生物组是通过婴儿期形成的，并影响免疫系统的成熟，从而在生命后期预防慢性疾病。噬菌体或感染细菌的病毒，通过裂解和裂解性调节细菌生长，后者在婴儿肠道中尤为突出。病毒宏基因组（病毒瘤）很难分析，因为它们涵盖了未知的病毒多样性，缺乏标记基因和标准化的检测方法。在这里，我们系统地解决了来自哥本哈根属于哥本哈根的647名1岁儿童的粪便病毒多样性，该研究是2010年儿童哮喘的前瞻性研究，这是一个未选择的丹麦母子对的丹麦人群。通过组装和策划，我们从248个病毒家族水平进化枝（VFC）中发现了10,000种病毒物种。大多数（232个VFC）以前未知，属于小尾病毒病毒类别。使用来自同一儿童的细菌宏基因组中的簇状常规短滴定重复垫片确定噬菌体的79％的噬菌体。典型的细菌 - 感染的碎屑被未描述的噬菌体家族感染了梭菌和双歧杆菌。噬菌体生活方式在病毒家族水平上保守，有33个有毒和118个温带噬菌体家族。有毒的噬菌体更加丰富，而温带噬菌体则更为普遍和多样化。一起，在这项研究中发现的病毒家庭扩大了现有的噬菌体分类法，并提供了一种帮助未来婴儿肠道病毒蛋白研究的资源。
将硅噬菌体变成体内噬菌体：
crass样噬菌体最初是从涉及元基因组测序的研究和来自多个个体（Crass-cr oss asbly）的读取的研究中得出的高度丰富和肠道微生物组的普遍成员。最近，已经确定了粘膜类细菌的骨状噬菌体感染细菌。最令人兴趣的面孔样噬菌体之一是它们在实验室和肠道中持续数量高的能力，而不会显着影响其细菌宿主的丰富性。在这里，我们重述了迄今为止，从2014年的硅硅发现以及随后鉴定唯一基因组特征的含量噬菌体，到Crass001的第一个隔离以及阐明由Vivo In Vivo的Phage-Host对研究引起的各种生物学特征的首次分离。在相对较短的时间内收集了大量信息，但是很明显，类似骨状的噬菌体研究仍处于起步阶段。未来的研究在于进一步的体内工作，与噬菌体 - 宿主对一起工作，再加上从较大的群体中分离出进一步的crass样噬菌体。引言泥泞的噬菌体是人类肠道微生物组的有趣成员。它们既多产又广泛，占肠道病毒基因组的86％以上。（Yutin等，2021）在来自全球各地的粪便中都发现了它们，并且在从婴儿到老年人的所有年龄段中都发现了它们（Edwards等，2019）。也已显示它们被转移并稳定地植入虽然crassphages很少是新生微生物组的组成部分，但它们在生命的第一年就变得越来越普遍。已经表明，垂直传播会导致这种初始定植（McCann等，2018； Siranosian等，2020）。
卫生部 - NJ.gov
对于目前没有 IPV 库存的医疗保健提供者，可以通过既定的订购渠道获得。对于儿童疫苗 (VFC) 提供者，可以在您正常的 VFC 订购节奏中订购额外的脊髓灰质炎疫苗剂量。对于已登记的提供者，还有有限数量的 IPV 疫苗可供使用，用于不符合 VFC 资格标准但无法获得疫苗的儿童。要申请非 VFC 青少年剂量的 IPV，请发送电子邮件至 vfc@doh.nj.gov，并注明您的机构名称、317 PIN 和申请的剂量数。截至 8 月 31 日，新泽西州居民或废水样本中未检测到脊髓灰质炎病毒。我们敦促医疗保健提供者对脊髓灰质炎保持警惕，尤其是在评估居住、工作或上学在纽约东南部的个人时。脊髓灰质炎病毒是一种通过粪口途径传播的肠道病毒，较少通过呼吸道飞沫传播。感染可导致无菌性脑膜炎、瘫痪、永久性残疾和死亡。大多数感染者不会出现症状，但仍可传播病毒。四分之一的人会出现流感样症状，二十五分之一的人会患无菌性脑膜炎，两百分之一的人会出现瘫痪症状。感染者可能会在症状出现之前和症状出现后长达两周内将病毒传播给他人。病毒可以在感染者的粪便中存活数周。接触脊髓灰质炎病毒的人在接触后 3 - 6 天有感染风险；瘫痪通常发生在接触后 7 - 21 天。确诊或疑似脊髓灰质炎病例应立即报告给患者居住地的当地卫生部门 (LHD)，如果病例不明，则报告给诊断地。如果 LHD 人员不在，医疗保健提供者应拨打 609-826-5964 向 NJDOH 传染病服务部门报告病例。如果出现需要立即报告的疾病和其他紧急情况，并且无法联系到 LHD，NJDOH 会保留一个非工作时间紧急电话号码：609-392-2020。感谢您为保护公众健康所做的不懈努力。
新生儿感染微生物诊断检测（以前称为 TORCH）
CMV 先天性巨细胞病毒的“无声”全球负担。CMR 2013；1 月 26(1)86 –102 doi.org/10.1128/CMR.00062-12 肠道病毒 新生儿肠道病毒感染：强调严重和致命感染的危险因素。PIDJ: 2003 年 10 月 - 22 (10)889-895 doi: 10.1097/01.inf.0000091294.63706.f3 HSV 单纯疱疹病毒的母婴传播。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S19–S23。doi: 10.1093/jpids/piu050 细小病毒 妊娠期间的细小病毒 B19：综述。J Prenat Med. 2010 年 10 月 - 12 月；4(4): 63–66。妊娠期细小病毒 B19 感染。JOGC 2014, 36(12)1107-1116 doi.org/10.1016/S1701-2163(15)30390-X 人类妊娠期细小病毒 B19 感染。BJOG 2011(118)175–186。Doi: 10.1111/j.1471-0528.2010.02749.x 风疹 第 15 章：先天性风疹综合征。疫苗可预防疾病监测手册。访问日期 2021 年 4 月 19 日 链接 2000-2018 年全球风疹和先天性风疹综合征控制和消除进展。 MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2019 年 10 月 4 日；68(39): 855–859。doi: 10.15585/mmwr.mm6839a5 弓形虫 弓形虫病的流行病学和诊断策略。临床微生物学评论 2012 年 4 月，25 (2) 264-296；DOI: 10.1128/CMR.05013-11 先天性弓形虫病。J Pediatric Infect Dis Soc. 2014 年 9 月；3(Suppl 1): S30–S35。doi: 10.1093/jpids/piu077 水痘 先天性水痘综合征：系统评价。J Obstet Gynaecol. 2016 年 7 月；36(5):563-6。 doi: 10.3109/01443615.2015.1127905 新生儿和婴儿水痘的治疗。BMJ Paediatrics Open。2019；3：e000433。