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大麻sativa及其在炎症性风湿性疾病中的使用1.）可能的作用机理，有效物质，现有制剂
大麻sativa及其在炎症性风湿病中的使用1.）可能的作用机理，有效物质，现有的历史背景制备大麻（HEMP）作为用户和药用植物具有千年的传统。将大麻的使用被提及大约5000年前的中药中，并在埃及，希腊，印度和中东文化中进行了描述（1）。威廉·奥肖尼斯（William O'Shaughnessy）于19日中期出版于西药世纪致力于印度大麻对健康动物和人类的影响，例如风湿病，疏水恐惧症，霍乱，破伤风和类似儿童的抗魔力（2）。化学组成和药理学效应有三种大麻的亚种：大麻sativa，大麻indica和大麻ruderis。大麻sativa是最广泛的植物，它是出于商业和药物目的而生长的（3）。确定的是104多种植物大麻素作为植物的活性物质。还包含植物萜类化合物，类黄酮，含氮化合物和其他复杂的植物分子（4）。。除了THC和CBD，大麻醇和大麻菌（CBC），大麻蛋白，Delta9-tetrahydrocantanbivarin和Cannabigerol（CBG）之外，还以进一步的phytocannabinoids进行了科学研究。thc和cbd的水 - 溶剂差，但在大多数有机溶剂中具有良好的溶解度（5）。在过去的几十年中，THC具有广泛的科学兴趣，其特征是高亲脂性高，并且在强烈血管化的组织中快速分布（6）。THC负责精神活性作用，因为它是1型（CB1）大麻素受体的部分激动剂。CB1受体代表了中枢神经系统中配体的最大结合位点，其在小脑，脑干和边缘系统中的表达（7），但也在胃肠道，巨噬细胞，肥大细胞和角质形成细胞上（8）。cbd反过来对CB1和CB2大麻素受体的亲和力非常低（CBR1和CBR2）（9）。实验研究表明，CBD可以通过各种机制激活CBR1（10.11）。CBD也是5-羟色胺-5-HT1A受体（12）和瞬态受体电位香草型1（TRPV1）受体（13）的激动剂。CBD能够通过抑制腺苷的失活来增加腺苷受体的信号效应，这表明在疼痛和炎症中可能具有治疗作用（14）。在皮肤的内源性大麻素系统（EC）发现后，在表皮角质形成细胞，黑素细胞，真皮细胞，肥大细胞，肥大细胞，汗腺，汗腺，毛囊和皮肤神经纤维（15）中发现了两个大麻素受体CBR1和CBR2。疾病似乎有助于皮肤疾病的发展（18）。这些结果表明，ECS在维持体内平衡，皮肤的障碍和神经免疫内分泌功能的调节方面起着决定性的作用（16:17）。对大麻素受体，选择性激动剂，拮抗剂和其他可以调节镜子的调节活性成分的研究以及内源性大麻素在炎症过程中的作用提供了广泛的证据，证明了EC的众多免疫调节和抗炎作用（19）。大麻在皮肤病学中的局部使用不仅可以用植物大麻素来证明。已知大麻籽油由于其高比例
新闻稿 - AB科学
参加交易的投资者都不超过公司股本或投票权的5％的门槛。据公司所知，除了A. Moussy和Amy Sas以外，没有股东超过公司股本或投票权的5％的门槛。 关于Masitinib masitinib是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂靶向肥大细胞和巨噬细胞，即免疫的必要细胞，通过抑制有限的激酶。 由于其独特的作用方式，可以在大量病理学，肿瘤学，炎症性疾病和中枢神经系统的某些疾病中开发。 通过其免疫疗法活性，马斯蒂尼可以单独或与化学疗法结合使用生存。 通过其对肥大细胞和小胶质细胞的活性，因此，通过其对炎症过程激活的抑制作用，马替尼可以对与某些炎症和中枢神经系统病理相关的症状产生影响。 关于AB8939 AB8939是下一代合成微管稳定器。 临床前数据表明，AB8939表现出强大的抗癌活性，比标准微管靶向的化学疗法具有明显的优势，即能够克服由P-糖蛋白（PGP）（PGP）和骨髓过氧化物酶（MPO）介导的耐药性。 耐药性的发展通常限制了靶向微管的化学疗法（例如紫杉烷和Vinca生物碱）的临床功效；因此，AB8939在广泛的肿瘤学适应症中具有强大的发展潜力。 这些语句基于据公司所知，除了A. Moussy和Amy Sas以外，没有股东超过公司股本或投票权的5％的门槛。关于Masitinib masitinib是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂，该抑制剂靶向肥大细胞和巨噬细胞，即免疫的必要细胞，通过抑制有限的激酶。由于其独特的作用方式，可以在大量病理学，肿瘤学，炎症性疾病和中枢神经系统的某些疾病中开发。通过其免疫疗法活性，马斯蒂尼可以单独或与化学疗法结合使用生存。通过其对肥大细胞和小胶质细胞的活性，因此，通过其对炎症过程激活的抑制作用，马替尼可以对与某些炎症和中枢神经系统病理相关的症状产生影响。关于AB8939 AB8939是下一代合成微管稳定器。临床前数据表明，AB8939表现出强大的抗癌活性，比标准微管靶向的化学疗法具有明显的优势，即能够克服由P-糖蛋白（PGP）（PGP）和骨髓过氧化物酶（MPO）介导的耐药性。耐药性的发展通常限制了靶向微管的化学疗法（例如紫杉烷和Vinca生物碱）的临床功效；因此，AB8939在广泛的肿瘤学适应症中具有强大的发展潜力。这些语句基于关于AB科学成立于2001年，AB Science是一家专门从事蛋白激酶抑制剂（PKIS）研究，开发和营销的制药公司，这是一类靶向蛋白，其在细胞信号中具有决定性作用。我们的计划仅针对高医疗需求的病理，通常致命的生存率低，罕见或耐药性治疗。AB Science已经开发了自己的分子组合，AB科学的旗舰分子Masitinib已经在兽医医学中注册，并且正在肿瘤学，神经退行性疾病和炎症性疾病的人类中发展。该公司总部位于巴黎，并在巴黎Euronext上列出（股票：AB）。有关公司网站上有关公司的更多信息：www.ab-science.com根据《货币和金融法》的L. 411-1和适用的监管条款警告，任何招股说明书将由金融市场管理局发布或批准。关于欧洲经济领域的成员国，未采取或将采取任何行动允许本新闻稿涵盖的证券提出要求，要求出版招股说明书（根据欧洲议会2017/1129条第3条（EU）2017/1129条的2017年6月14日的2017年6月14日，其成员国）。本新闻稿和本文包含的信息不构成订阅或购买的要约，或者征集了美利坚合众国或其他任何司法管辖区的新股份购买或订阅的命令。本文档中包含的信息可以修改，恕不另行通知。根据《美国证券法》或根据《美国证券法》的豁免，不得在美利坚合众国提供证券或出售证券。AB科学不打算公开发行美利坚合众国或任何其他司法管辖区的新股份。本新闻稿的分布可能受到某些国家 /地区的法律或法规限制。拥有本新闻稿所拥有的人必须告知自己任何当地限制并遵守这些限制。此信息包含前瞻性陈述，这些陈述不能保证未来的绩效。
卡斯特尔的快速脱敏法作为主要的治疗方法......
具体而言，根据铂类 HR 的表型可推测其包括 I 型反应、细胞因子释放反应和混合反应，其中奥沙利铂的异质性最高，可引发细胞因子释放反应，表现为发烧、发冷、寒战、头痛、胸痛和/或背痛，同时伴有 IL-6 和 TNF-α 水平升高 [3]。与卡铂和顺铂不同，奥沙利铂还报道了免疫介导的溶血性贫血和血小板减少并发出血的病例 [4]。另一方面，紫杉烷可能通过 IgE 介导的机制、对嗜碱性粒细胞的直接作用或 IgG 介导的机制引起肥大细胞和/或嗜碱性粒细胞活化，从而导致补体活化和过敏毒素 (C3a、C5a) 的释放。紫杉烷在其商业制剂中含有乳化剂（聚乙氧基化蓖麻油
使用 EndoVac 冲洗进行手动、旋转和往复式器械根尖脱位的比较评估：一项体外研究
根管治疗包括对根管进行生物力学准备，以消除所有细菌和坏死的牙髓碎片，然后用惰性材料填充以密封暴露的小管。该程序旨在消除与牙髓和牙周组织刺激相关的疼痛和不适。然而，这种治疗并非没有并发症。在根管治疗期间或之后，冲洗剂或碎片从根尖挤出是操作者的主要担忧，因为它会导致根尖器官剧烈疼痛、肿胀和发炎。微生物、其内毒素以及偶尔的冲洗液经常通过含有残留牙髓组织的牙本质碎片的尖端输送到根尖组织中。在清洁和塑造根管系统的过程中，任何类型的对根尖组织的物理或化学损伤都可能导致肥大细胞脱粒，从而将组胺释放到根尖组织中 [1] 。在某些情况下，它可能会出现爆发和免疫反应。
通过基础研究转化推进 1 型神经纤维瘤病的治疗
1 型神经纤维瘤病 (NF1) 是一种遗传性疾病，其特征是神经嵴细胞中良性和恶性肿瘤的生长。尽管进行了广泛的研究，但只有一种药物被批准用于治疗丛状神经纤维瘤，而且没有针对其他相关肿瘤的特定药物。最近的研究表明，针对细胞信号通路（Hippo、Janus 激酶/信号转导和转录激活因子以及丝裂原活化蛋白激酶）和微环境（神经细胞、巨噬细胞、肥大细胞和 T 细胞）是潜在的治疗方法。几项临床试验正在研究抑制特定激酶或靶向微环境中信号分子的药物。尽管取得了重大进展，但仍需要更有效的治疗方法。本文回顾了与 NF1 及其相关肿瘤相关的先前策略、正在进行的临床试验和基础研究的最新进展。从科学数据库和文献中收集的数据突出了新疗法的潜力，包括激酶抑制剂、
中性粒细胞胞外陷阱在癌症转移中的作用
细胞外陷阱是网状结构，由染色质 DNA 丝、组蛋白和颗粒蛋白组成。它们在受到炎症细胞（例如中性粒细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、肥大细胞和巨噬细胞）刺激后与炎症介质和病原体一起释放。细胞外陷阱的产生和激活是一种免疫防御机制，有助于炎症的发展、免疫高反应性、血流动力学改变、内皮屏障功能和诱导肿瘤微环境异质性。中性粒细胞细胞外陷阱 (NET) 由中性粒细胞释放，以在 DNA 排出（NETosis）过程中捕获和消除病原体，DNA 排出是中性粒细胞死亡的一种受调控形式。NET 的产生和 NETosis 的形成被认为是一个进化过程，其中的紊乱和失调可导致大量疾病。临床前研究表明，NET 和 NETosis 可能在炎症、感染的发病机制中发挥关键作用。
Cas9+ 条件性永生化中性粒细胞祖细胞作为全基因组 CRISPR 筛选中性粒细胞分化和功能的工具
图1. 分化后的Cas9+ER-Hoxb8分化中性粒细胞与原代中性粒细胞十分相似。（A）流式细胞术分析分化0、3、4天的Cas9+ER-Hoxb8细胞。（B）在有和没有G-CSF的情况下，分化4天后CD11b和Ly6G染色的流式细胞术分析。（C、D）分化前（C）(D)和分化4天后的Cas9+ER-Hoxb8的TEM。（E）分化2天后Cas9+ER-Hoxb8的基因表达谱与Immunology Genomes数据库中的RNAseq数据进行比较。Y轴表示不同细胞类型的log2(基因表达值/所有基因的平均表达值)；从左到右依次为：巨噬细胞（MF_PC、MF_Fem_PC、MF_226+II+480lo_PC、MF_RP_Sp、MF_Alv_Lu、MF_pIC_Alc_Lu、MF_microglia_CNS、MF_AT）、单核细胞（Mo_6C+II-_Bl、Mo_6C-II-）、中性粒细胞（GN_BM、GN_Sp、GN_Thio_PC）和肥大细胞（MC_heparainase_PC）。所有数据代表至少 2 次实验。
2022; 18(14): 5369-5390. doi: 10.7150/ijbs.73949 综述 肿瘤微环境及其对胆管癌抗肿瘤免疫的影响：未来
近年来胆管癌（CCA）的发病率不断升高，虽然有手术、化疗等常规治疗方法，但效果并不如预期。目前，免疫治疗已成为肿瘤治疗的研究前沿，而CCA肿瘤微环境（TME）正成为免疫生物学的热门探索方向。TME可以通过代谢、分泌和免疫的变化来影响肿瘤进展。因此，了解免疫细胞和基质细胞在TME中的作用对于CCA免疫治疗的研究具有重要意义。本综述将讨论免疫细胞（包括CD8+T细胞、CD4+T细胞、巨噬细胞、自然杀伤细胞、树突状细胞、髓系抑制细胞、肥大细胞和中性粒细胞）与基质细胞（包括癌相关成纤维细胞、内皮细胞）在CCA TME中的相互作用。此外，我们还将讨论目前关于CCA TME的研究成果和免疫治疗的最新进展。
综述针对神经免疫炎症治疗阿尔茨海默病的研究进展
阿尔茨海默病(AD)是一种以细胞外老年斑和细胞内神经原纤维缠结形成为特征的中枢神经系统退行性疾病。毒性β淀粉样蛋白(A β )的积累诱导活性氧(ROS)、一氧化氮(NO)和促炎细胞因子的过量产生。越来越多的研究表明神经炎症机制在AD的发生发展中起着重要作用。小胶质细胞、星形胶质细胞、巨噬细胞、肥大细胞和T细胞通过神经免疫机制和炎症反应参与AD的发病。近年来，许多针对神经免疫和炎症机制治疗AD的新型药物被开发出来，虽然一些药物在Ⅲ期临床试验中失败了，但在后续研究中却有意义。本文主要从免疫治疗、抗炎治疗以及中医药调控免疫炎症等方面探讨对AD的积极作用，以期为今后AD的防治提供借鉴。
准备接种 COVID-19 疫苗
• 对之前接种过的 COVID-19 疫苗或疫苗成分产生过敏反应 • 对其他疫苗或其他药物产生过敏反应（严重过敏反应） • 接种第一剂 COVID-19 疫苗后出现血栓形成和血小板减少症 阿斯利康 • 与第一剂 COVID-19 疫苗相关的其他严重不良事件 • 有肝素诱导的血小板减少症 (HIT)、中心静脉窦血栓形成 (CVST)、腹腔静脉血栓或伴有血栓的抗磷脂综合征病史 • 患有肥大细胞疾病 • 患有出血性疾病或正在接受抗凝治疗（血液稀释剂） • 怀孕 • 免疫功能低下（即免疫系统较弱或服用免疫抑制药物） • 过去曾感染过 COVID-19，或目前患有 COVID-19 疾病 • 接种过另一种 COVID-19 疫苗（以及哪个品牌） • 接种过任何疫苗过去 7 天