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胃保留药物输送系统（GRDDS）
胃肠道药物输送系统（GRDDS）提出了一种有前途的方法，可以增强口服药物的生物利用度和治疗功效，尤其是那些吸收窗口狭窄或溶解度较低的药物。这种创新的药物输送系统旨在延长胃停留时间，从而优化药物释放和吸收。通过利用各种配方策略，例如浮动系统，粘附系统和可扩展的系统，GRDDS确保了持续的药物释放并改善了患者的依从性。此摘要提供了GRDD的概述，包括其原理，设计原理，制定方法以及药物研究与开发中的潜在应用。此外，它讨论了GRDD的优势，挑战和未来观点，强调了其对口服药物输送技术进步的重大影响。
pd-1抑制剂与阿帕替尼共同用于晚期胃或食管胃结构癌：回顾性研究
nivolumab和pembrolizumab已被批准为晚期GC/EGJC的三线治疗指示的免疫检查点抑制剂。但到目前为止，免疫疗法单药治疗的ORR仅为11-23％（21-23），这强调了改变治疗方案以提高疗效的必要性。这项研究的结果表明，PD-1抑制剂和apatinib联合疗法提高了治疗的功效，这主要是因为首先，肿瘤血管生成抑制了反应性T细胞的渗出，反应性T细胞形成了免疫抑制的微环境，从而导致肿瘤逃脱免疫保健物。组合疗法增强了T细胞浸润和激活以消除肿瘤细胞（24-27）。此外，Jain等人。和Huang等。证明，抗血管生成疗法会导致血管归一化，减轻缺氧，并可能使更有效的T细胞从血液中外出流入TME并增强癌症免疫疗法（28,29）。此外，抗血管靶向治疗apatinib可以通过破坏癌基因依赖性来增强抗肿瘤免疫反应，这反过来又导致癌细胞衰老并促进T细胞清除率（30）。Zhao和他的团队
肠道细菌的新闻稿“项目”引起结肠癌
词汇表（注1）放线菌Odontolyticus（A.odontolyticus）：一种口腔中的一种居民细菌，据说与牙周疾病有关。据报道，2019年，它存在于结肠癌早期的肠道中。 （注2）细胞外囊泡：细胞释放的脂质覆盖的颗粒，直径约为100 nm。这些囊泡包含多种生理活性物质，被认为在与其他细胞交流中起着作用。细菌产生独特的细胞外囊泡，称为膜囊泡（MVS），它们是相似的结构，但是它们的生产机制和生理活性通常是未知的。 （注3）活性氧：一组高反应性分子作为使用氧气制造能量的副产品。如果产生过量，氧化应激会导致DNA损伤。 （注4）Toll样受体2（TLR2）：这是在人类细胞中表达的Toll样受体之一，并充当病原体（例如微生物）的传感器，到目前为止已经确定了10种类型的受体。 TLR2主要识别细菌细胞壁的成分，并将其传输到产生免疫反应的下游信号。 （注5）核细菌核（F.nucleatum）：一种口腔中的一种居民细菌，是引起牙周疾病的细菌之一。近年来，有许多与结肠癌关联的报道。 （注6）永生的人类结肠上皮细胞：出于研究目的，通过导致正常的，非癌症的人类结肠上皮细胞永生的细胞失去了限制细胞分裂的能力。 （注7）NF-κB信号：调节炎症反应的重要信号之一，调节响应特定刺激的炎症细胞因子的表达。它参与慢性炎症，并参与肿瘤形成和进展。 （注8）敲除：一种抑制特定基因表达的技术。 （注9）从人IPS细胞中得出的迷你肠：由人IPS细胞创建的2017年肠道的3D器官模型。这项研究中使用的肠道的特征是肠上皮的外部取向。 （注10）发育不良：形态与正常形态不同的疾病，这被认为是癌前病变的早期阶段。
肠道微生物组对胃颤的影响
摘要肥胖是与遗传因素，饮食不足以及与身体不活跃相关的食物的过度消费相关的非常复杂的多因素条件。这种情况可以通过饮食，运动，减肥手术和药物来控制，并且应始终由合格的专业人士陪同，理想情况下是多专业团队。从长远来看，非药物工具的使用并不总是足够的，在这种情况下，GLP-1受体拮抗剂（ARGLP-1），尤其是semaglutida，是一种减轻体重增强的盟友的出现。该药物通过激活厌食性神经递质的激活而起作用，这导致对热量摄入的饥饿减少，与其他抗糖尿病药物减少葡萄糖和体重减轻相比，表现出更大的功效。主题的选择是合理的，这是为了阐明这种药物对脂肪和肌肉损失的潜在影响，并增加知识作为有意识的处方，正确使用和监测可能的不良影响的基础。这项研究是根据描述性叙事修订和定性方法开发的，可以收集有关该主题的所有知识并考虑研究的目标。可以指出的是，在体重减轻和体内脂肪过程中，Semaglutida似乎是一个很好的盟友，但是与它们相关的是，许多患者参加了肌肉质量，皮肤下垂和美学损害的重要损失。关键字：肥胖； semaglutido; GLP-1受体激动剂。在体重减轻和血糖控制方面，使用Semaglutado具有高疗效和安全性是一致的。至于副作用，文献中最多的文献是胃肠道，尤其是恶心和呕吐。仍缺乏研究证明补充HMB会暗示减少因使用Semaglutide引起的显着体重减轻的患者的肌肉减少症。胶原蛋白生物刺激剂似乎是临床实践中使用的一个很好的资源，因为它们为美容手术提供了微创和安全的替代品。
药用植物在打击胃中的治疗意义
癌症是全球死亡率第二大的原因。更具体地说，胃癌在与癌症有关的死亡方面是第二位，是全球第四次最常被诊断出的癌症。一种称为胃癌的恶性疾病开始于胃。尽管发病率降低，但所有恶性肿瘤仍然是全球第二次主要死亡率。大多数胃癌直到在不进行常规筛查该疾病的国家中变大或已在胃中迁移到胃外，才发现大部分胃癌。食欲不振，体重减轻，胃痛，吃少量后的饱腹感。除了幽门螺杆菌感染外，爱泼斯坦 - 巴尔病毒是与GC发展相关的第二个成分。胃癌的治疗是一个复杂的过程，通常涉及手术，化学疗法，放射治疗和靶向疗法。虽然植物和天然化合物在癌症治疗方面的潜力进行了探索，但重要的是要注意，没有一种植物或草药疗法可以作为胃癌的独立治疗。相反，各种植物及其衍生品可能在管理症状，改善患者的整体福祉以及可能提高常规治疗的有效性方面起着支持作用。在这篇综述中，主要是药用植物的重点，例如curcuma mangga根茎，curcuma zedoaria根茎，Zanthoxylum nitidum，Perilla frutescens，竹剃须，竹shavings，Hericium Erinaceususususususususususususususususususususususususususususususususususususususususus菌丝体，Liang jing Jing蘑菇，舌头。
用于宿主微生物群相互作用研究的体外模型系统
Wang等11建立了脾脏缺乏和食物积累的小鼠模型，并将其用于测试MMF对胃排空速率，肠道推进率，血清胃胃中核心和胆碱酯酶活性的影响。微生物16S rRNA检测在不同的小鼠粪便中进行。MMF改善了胃排空速率，肠道推进率和血清胃蛋白浓度。对照和MMF处理的小鼠之间的胆碱酯酶活性没有显着差异。16S rRNA测序表明，MMF增加了细菌植物的丰度，并减少了模型小鼠肠道中ver ver肉眼的丰度。fan等人12利用了通过在腹膜内注射将来的RESERPINE成立大鼠的FD大鼠模型。MMF每天经过经胃。在治疗后，用病理染色和免疫组织化学的表达评估了胃胃，脾和十二指肠大鼠的标本。血清胃肠道激素水平。MMF改善了FD大鼠的组织学结构，并提高了胃胃肠道，脾和十二指肠中Motilin，Gas-trin和Ghrelin的血清水平，同时降低物质P（SP），VA- SOACTIVE Intestive Intestinal多肽（VIP）（VIP）和Cholecystokystokystokinin（ccck）。使用16S rDNA测序甲基元素用于评估实验大鼠的肠道菌群。多样性分析表明，MMF组比正常组比FD组更相似，这表明MMF可以恢复肠道微生物群。QZWT处理未能恢复f/b比的变化。在门水平上，小组之间的微生物群体主要物种没有显着差异。与对照组相比，FD组的丰度显着增加，MMF减轻了这一变化。恢复了振荡螺旋藻和ruminococcus。Bai等人13使用了使用碘乙酰胺和水位平台创建的FD大鼠模型，以进行睡眠剥夺。在评估了MMF处理后，评估了评估蔗糖偏好，胃排空率，十二指肠的组织学变化以及促炎性细胞因子的血清水平。该研究表明，MMF降低了TNF-α和IFN-γ的血清水平，改善了十二指肠肠绒毛的形态，并改善FD大鼠中肠粘膜粘膜层状层损伤，以及无散性的偏好增加，并且胃排空率降低了FD Rats的胃清空率。MMF并未显着改变FD大鼠肠菌群的类型。与对照组相比，杆菌的液体降低，而FD组的企业水平则升高。与FD组相比，MMF组的富公司和蛋白细菌的丰度增加，而细菌群的水平降低。与对照组相比，FD组的菌群/杆菌群的比率显着降低，并且与FD组相比，MMF组的Firmicutes/Bacteroides的比率显着增加。有趣的是，响应MMF的杀菌剂的行为与Wang等11报道的相反。Chen等人14检查了Qii-Zhi-wei-wei-tong颗粒（QZWT）对使用慢性约束应力和碘乙酰胺诱导的慢性非慢性耐乳清胶质性胃炎模型模型的胃，结肠组织和血液中的促炎胆汁表现的影响。使用16S rDNA测序方法用于分析粪便中的肠道菌群群体。行为测试表明，QZWT减轻了小鼠慢性约束应激引起的焦虑和抑郁样行为。QZWT减轻了模型小鼠的胃粘膜炎症细胞浸润，并抑制了包括IL-1β和TNF-α在内的胃组织中促炎细胞因子的mRNA上调。与对照组相比，模型小鼠组的增强型公司/细菌群（f/ b）比率增加。QZWT增加了葡萄球菌，同种菌，曲霉杆菌，Akkermansia和Bifidobacterium的丰度，而它降低了Ruminococcus，de-Sulfovibrio，trindridium和adlercreutzia。炎症反应也减少了。观察到增加了Akkermansia属的水平和DeSulfovibrio属种群的降低。肠道菌群的改变与肠道细菌胆汁酸代谢有关。在胆汁酸组成方面，QZWT处理的小鼠与胃炎模型小鼠不同，支持QZWT通过肠道菌群调节代谢的可能性。Ammar等人15证明了使用Shime®系统在体外生产STW 5-II对pH，气体产生和短链脂肪酸（SCFA）的影响。还进行了16S rDNA测序和基于UH-PLC-HRMS的代谢物分析。STW 5-II是六种药用植物的多根本制剂：伊比利斯·阿玛拉（Iberis Amara），米塔（Menthae Piperitae），洋甘菊（Camomilla Recutita），格里西亚·格拉（Glycyrrhiza glabra），卡鲁姆·卡维（Carum Carvi）和梅利莎（Melissa officinalis）。stw 5-II已显示在涉及FD患者的几项临床试验中有效。stw 5-II导致pH和气体产生的持续变化，并增加了SCFA的产生。stw 5-ii促进了双歧杆菌科的富集，
肠道菌群对新生儿的影响
新生儿时期是胃肠道定植的关键时期，影响成年肠道菌群和个人的终生健康。肠道菌群在新生儿与母亲的阴道和环境接触后的几个小时内开始迅速形成，并受到各种因素的影响，例如环境，妊娠年龄，分娩方式，住院，抗生素使用和饮食。据报道，肠道菌群组成的变化与肥胖，高血压，糖尿病，自身免疫性疾病，过敏，自闭症和胃CER等许多疾病有关。因此，就影响健康肠道菌群发展的因素而言，新生儿时期是关键时期。这篇综述的目的是评估微生物群和影响新生儿菌群发展的因素。