氮气容易获得散装化学物质,可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而,由于c ar – no 2键的惰性,直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化,然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代,以实现硝基群体转化。在这里,我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应,其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基(Hetero)领域和硝基烷烃一起使用,对空气或水分不敏感,并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
pbm代表了MM的罕见形态变体,其预后不良,可能从头表现出来或很少源自现有的骨髓瘤。1,2 Greipp等人提出的PBM的诊断室。,要求识别骨髓中≥2%的浆膜。3毫米中的浆膜形态独立预测自动干细胞移植后多发性骨髓瘤(MM)的生存率差。4肿瘤的浆形通常以嗜碱性细胞质为特征,这是一种大的核核(直径>10μm),高N:C比,可变的明显核仁和缺乏核周HOF。5有时,仅形态学就不可能将PBM与浆膜淋巴瘤(PBL)区分开。此外,肿瘤的浆膜可能显示出类似于急性白血病的未成熟爆炸样外观。6必须将PBM与具有浆膜形态的急性白血病和B细胞淋巴瘤区分开来,以确保准确的诊断和适当的治疗。这是描述从LCMM演变的PBM的第一种情况。
我们报告了一名因间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 阳性肺腺癌的脑和脊髓软脑膜转移导致严重神经系统恶化的患者,通过劳拉替尼疗法迅速成功地得到了治疗。一名 48 岁的男性患者出现急性精神衰退、严重头痛和双腿无力。患者既往病史包括 ALK 阳性肺腺癌的脑转移,一年前和三个月前分别通过全脑放射治疗和伽玛刀放射外科手术成功治疗。体格检查发现颈部僵硬和运动分级为 I 级的下肢轻瘫。钆增强脑 MRI 显示小脑叶新出现的软脑膜增强,全脊柱 MRI 显示整个脊柱轴都有类似的软脑膜转移。劳拉替尼开始口服,剂量为 100 毫克/天。一周后,患者的临床症状迅速好转。患者恢复清醒,头痛消失,下肢轻瘫恢复至正常的行走状态。根据 MRI 结果,两个月的劳拉替尼治疗导致大脑和脊髓先前的软脑膜强化几乎完全消失,并且中枢神经系统没有出现新的转移性病变。患者接受了 5 个月的定期随访,未出现任何全身并发症或神经系统异常。总之,劳拉替尼可以成为一种快速有效的治疗方法,用于治疗由 ALK 阳性肺癌引起的中枢神经系统软脑膜转移患者。
摘要:尽管胃食管癌的全身治疗最近取得了进展,但预后仍然不佳。全面的分子分析已经表征了胃食管癌的基因组图谱,并确定了治疗靶点,例如人表皮生长因子受体 2 (HER2)、血管内皮生长因子受体 (VEGFR) 和程序性死亡配体 1 (PD-L1)。异常的成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 通路对于 FGFR 抑制的靶向治疗很有吸引力,因为临床前数据显示该通路在胃癌 (GC) 进展中起着关键作用。FGFR2 扩增是胃食管癌中最常见的 FGFR2 基因异常,与弥漫性 GC 最相关,这通常与较差的预后结果有关。以 FGFR 抑制为重点的药物开发取得了长足的进展。目前,尚无获批用于 FGFR2 阳性胃食管癌的 FGFR 抑制剂。目前,选择性 FGFR2b 单克隆抗体 bemarituzumab 正在第一阶段 III 期随机试验中接受研究,该试验针对一线晚期 GC 患者,这可能会改变 FGFR2b 阳性 GC 的治疗模式。FGFR 信号传导(特别是 FGFR2)在食管鳞状细胞癌 (ESCC) 中的作用尚不明确,缺乏这些患者临床获益的证据。精准医疗是胃肠道癌症更广泛治疗方法的一部分;然而,由于异质性,精准医疗可能具有挑战性,而用于患者选择的循环肿瘤 DNA (ctDNA) 可能具有未来的临床效用。在我们的综述中,我们概述了 FGFR 通路,并重点介绍了针对 FGFR2 驱动的胃食管癌的发展和挑战。关键词:胃癌、胃食管癌、FGFR2、分子靶点、新疗法
TAS-120-205 “Futibatinib 20 mg 和 16 mg 治疗 FGFR2 融合或重排的晚期胆管癌患者的 2 期研究” https://clinicaltrials.gov/study/NCT05727176 TT420C2308 “一项 III 期、随机、对照、全球多中心研究,旨在评估口服替尼与医生选择治疗 FGFR 改变、化疗和 FGFR 抑制剂难治性/复发性胆管癌患者的疗效和安全性 (FIRST-308)” https://clinicaltrials.gov/study/NCT05948475 ARTEMIDE - Biliary01 一项 III 期、随机、双盲、安慰剂对照、多中心、全球研究,比较 Rilvegostomig 与以化疗作为胆道癌切除术后辅助治疗的治愈性治疗 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06109779?term=2023-506054-20-00&rank=1
基于抽象的干细胞(SC)疗法被证明是再生医学的支柱。尽管有明显的潜在,可为再生治疗的SC的直接嫁接或植入SC遇到了各种翻译障碍,例如植入植入细胞的匮乏,降低效力降低,植入后细胞死亡,细胞死亡,细胞损害,由炎症预先存在的炎症和免疫抵押。因此,新兴大道是无细胞的方法;使用SC秘密。尽管正在探索基于药理学分子/化学物质,细胞因子和生长因子的启动方法以引起增强的秘密产量,但潜在的关注包括在分泌分离过程中需要连续补充和潜在的化学污染。为了减轻这些关注,还研究了各种用于振奋SC的非药物方法,其中包括光生物调节(PBM)具有引起的兴趣。尽管有积极的结果,但尚未确定标准化参数以进行重现结果。此外,基于PBM的SC刺激和秘密产生的机制阐明很差,并且存在对细胞类型的影响,培养条件对PBM的影响的重要知识差距。本综述旨在洞悉该新兴领域的当前状态,该领域强调了新的途径和临床翻译的潜在挑战。我们还总结了有关SC细胞类型和培养条件的基于PBM的增殖,分化和分泌的生产的研究。因此,已经提出了基于PBM的SC秘密的推定机制。此外,由于缺乏基于固定的PBM的固定协议,缺乏分化和秘密组,因此对基于PBM的SC刺激需求的功能目标和途径的知识升级。
摘要本文探讨了破坏,重新定义和乘以城市空间的数字技术的能力,从而创造了新的观察和体验城市的方式。基于对渴望男人的生活的民族志研究,中华人民共和国的生活以及他们对所在地感知的约会应用程序的使用,我展示了这座城市是如何作为一个想象中的空间来实现的,并与其他渴望男人的人相关的存在。在社会政治背景下,非亲戚生活在公共场所中基本上是看不见的,蓝色用户的数字介导的可见性互相邀请了一系列社会实践,通过这些实践,城市空间以及“城市”和“城市”的空间类别以及“乡村”的空间类别是在性行为和数字技术的群体中重现的。在非西方的背景下,本文以其经验的重点关注“普通”城市,既挑战了许多数字地理学研究的欧洲中心性及其专注于全球城市的倾向。
推荐引用:Bocken, NMP, Matzdorf, P., Moussu, N., & Pavlova, P. (2020)。循环经济的资源轻型商业模式。苏黎世:WWF 瑞士。概念说明循环经济转型,Impact Hub Switzerland Lund University,国际工业环境经济研究所 (IIIEE) sanu durabilitas WWF 瑞士简介什么是资源轻型商业模式?本说明概述了此类商业模式的原则和策略。 “资源轻型”一词是在 2019 年于苏黎世举行的为期 6 个月的加速器计划 1 中提出的。与传统的循环商业计划相比,该加速器试图将适度和减缓消费纳入其方法中。当前的循环经济战略未能实现在我们的地球边界内运作所需的资源减少,部分原因是我们的消费习惯。因此,有必要制定解决消费和生产问题的互补战略。为了突出这种互补方法的关键组成部分,本文件列出了对循环战略的一系列修改,这些修改将供需方战略在商业环境中结合在一起。本说明应作为寻求进一步迭代循环商业模式概述的从业者、学者和企业家的初步资源。本文件中概述的战略基于大量研究和现实生活中的例子,以说明这些方法可以产生经济、社会和——更重要的是——环境商业意义。
3D打印是一个新兴领域,在科学和工业框架中,年复一年地越来越重要。1相关应用涉及从航空航天2、3到生物医学工程4、5通过电子设备,6、7 Mechanics 8-10和许多其他领域。11-13在可能是3D打印的不同材料中,聚合物扮演着重要的角色,聚合物涵盖了市场的最大部分。14 After the development of the first stereolithographi c apparatus (SLA) in the ‘80s, different techniques have been developed, involving the use of polymeric materials in different forms, namely wires or pastes (Fused Deposition Modeling – FDM), powders (Selective Laser Sintering – SLS) or photocurable formulations (SLA and its evolution Digital Light Processing – DLP).这些技术中的每一种都呈现出优势和缺点,正如文献中所报道的那样,尤其是基于光的技术,以最快和最快的
分子分类,这表明GEA不再被视为一个实体,而应被视为具有多个亚组的异质疾病。在这些分类中,癌症基因组图集(TCGA)7和亚洲癌症研究小组(ACRG)8是最重要的。每个分类都以自己的特殊性和结果区分了四个不同的胃癌(GC)亚型。尤其是TCGA包括Epstein- Barr病毒阳性(EBV; 9%),微卫星不稳定性(MSI; 21%),基因组稳定(GS; 20%)和染色体不稳定性(CIN; 50%),7,而ACRG(23%),Microsatellite(23%),Microsatellite稳定,MICRABLE稳定,MICRATITES MICATS STITE STITE,MS/TP53(MS/TP53),; p53突变(MSS/ TP53 +; 26%)和微卫星稳定,具有上皮 - 间质转变(MSS/ EMT; 15%)。8