氮气容易获得散装化学物质,可以用作一系列合成反应的多功能起始材料。然而,由于c ar – no 2键的惰性,直接否定的替代反应与未激活的硝化苯子仍然具有挑战性。化学家依赖于顺序还原和重氮化,然后是砂光剂反应或活化氮气的亲核芳族取代,以实现硝基群体转化。在这里,我们在可见光照射下开发了一种普遍的硝化氯化反应,其中氯自由基通过c ar –no 2键的裂解取代了硝基部分。这种实用的方法可与多种未活化的硝基(Hetero)领域和硝基烷烃一起使用,对空气或水分不敏感,并且可以在Decagram量表上顺利进行。这种转化与在合成和机制中的热条件下与先前的亲核芳族取代反应有所不同。密度功能理论计算揭示了取代反应的可能途径。
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