一项研究暗示了自噬1(AMBRA1)的蛋白质过表达(AMBRA1),这是自噬的关键调节剂,促进了胆管癌的细胞浸润和预后不良(15)。与此同时,一种变性淋巴瘤激酶(ALK)是一种调节正常细胞发育中涉及的信号传导途径的酪氨酸激酶受体,是固体肿瘤中常见的肿瘤基因之一,包括非小细胞肺癌(NSCLC)和神经细胞母细胞瘤(16-19)。crizotinib是一种特异性结合与碱酪氨酸激酶结构域的抑制剂,可导致抑制下游信号通路(20)。crizotinib已被批准为ALK -ADACDACDER NSCLC的标准一线治疗。尽管已经报道了胆道癌的ALK过表达,但ALK融合,特别是AMBRA1- ALK仍未报告。此外,关于克唑替尼在GBC携带ALK重排或过表达的GBC有效性的报告仍然有限。在这里,通过使用NGS,我们发现了对Crizotinib具有出色治疗反应的GBC患者的新型AMBRA1- ALK融合。