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World File Search System胰蛋白酶
在26S蛋白酶体调节亚基RPN2基因中，恶性疟原虫赋予青蒿素的抗性
减轻疟疾和相关死亡的负担受到了疟疾寄生虫能够发展对市场上所有可用疗法的抵抗力的能力的阻碍（Antony和Parija，2016年）。因此，了解寄生虫获得对抗疟药的耐药性的机制对于未来替代有效治疗的发展至关重要。如今，阿耳震蛋白及其衍生物（Arts）是推荐的治疗方法，以及长期伴侣，形成基于青蒿素的联合疗法（ACTS）。artemisin抗性，主要由环阶段存活测定法（RSA）定义，经常与K13蛋白中的突变有关，而K13蛋白不调节蛋白酶体的活性（Wicht等，2020）。然而，使用蛋白酶体抑制剂（例如环氧素）会增加抗性和敏感寄生虫中的青蒿素活性（Bozdech等，2015）。在该帐户中，泛素 - 蛋白酶体途径（UPP）的不同部分的突变可能会影响阿甘辛蛋白的反应（Bridgford等，2018）。最近的研究表明，19S和20S的蛋白酶体亚基的突变敏化K13 C580Y寄生虫，这是基于RSA的更大湄公河区域中最普遍的青蒿素耐药性突变，基于RSA（Rosenthal和Ng，2021; Rossenthal和Ng，20223）。此外，在编码非素化酶UBP-1的基因中的两个突变在抗甲半氨着这甲蛋白蛋白的抗chabaudi P. chabaudi寄生虫中被鉴定出来，并且证明它们可以介导恶性疟原虫中的艺术耐药性（Cravo，2022222）。后者负责底物的识别，去泛素化，展开和易位。泛素 - 蛋白酶体系统对于真核细胞至关重要，因为它负责蛋白质的降解或回收利用，侵蚀了几个细胞过程，包括细胞周期，转录调节，细胞应激反应，信号转导，信号转导，和细胞曲折（Wang et al。，2015年）。这种蛋白质调节对于在两个宿主之间的生命周期进程中发生的疟疾寄生虫经历的快速转化至关重要，尤其是在复制率高的阶段（Krishnan和Williamson，2018年）。UPP涉及一种称为泛素化的蛋白质后修饰过程，该过程将多泛素链连接到随后由26S蛋白酶体识别的蛋白质上。如果蛋白质被蛋白质组恢复或降解，则泛素化定义的类型（Aminake等，2012; Wang等，2015）。26S蛋白酶体是一种枪管形的多亚基蛋白酶复合物，分为20S核心颗粒（CP）和19S调节粒子（RP）。20S核心通过肽基戊酰基肽水解（PGDH）（caspase样），类似胰蛋白酶样和类似chymotrypsin的活性负责蛋白水解，分别遇到了三种B-亚基（B1，B2和B5）（分别为Wang et al。，2015年）。这些催化活性的亚基分别使用N末端苏氨酸作为酸性，胰蛋白酶和疏水残基的羧基末端后的亲核试剂和裂解。这些活动站点
从化妆品中隔离和检测细菌菌株...
摘要：化妆品产品是我们日常生活中最重要的，常用的组件。除了改善人类健康外，它们还提供健康的生活方式并提高我们的自尊心。全球化妆品市场预计将在2021年为2870亿美元，到2022年的4150亿美元。这项研究的目的是从化妆品中分离出的细菌菌株的分离，鉴定和表征。通过在胰蛋白酶大豆琼脂培养基上接种不同的化妆品来分离六个细菌菌落。所有菌株在37°C时均显示出最佳的生长。通过使用不同培养基（例如MacConkey琼脂，SIM和Sim和Simmons柠檬酸琼脂）评估所有菌株，并通过Sanger测序进一步进行核苷酸测序。在化妆品产品中揭示了不同的细菌菌株，包括鞘氨质paucimobilis，Cytobacillus oceanisediminis，Robertmurraya Andreesnii，Cytobacillus Firmus，FalsibaCillus Pallidus和Acinetabacter Junii。发现大多数这些菌株是致病性的，但是，鞘氨拟补剂具有生物修复的潜力，可用于降解有毒化合物以使环境更好。同样，发现细胞杆菌参与生物矿化，也有助于发酵。我们的结果表明，迫切需要确保有关化妆品的严格安全法规。制造实践不当会导致化妆品的污染，这可能导致严重的健康质量。需要进一步的研究来探索这些分离株的潜力，以便可以利用它们来改善我们的健康和环境。
从环境中分离出的颜料产生的微生物及其抗菌活性
摘要。在食品行业中，总是有对色彩鲜艳，外观吸引人的食品的需求，并且具有营养和健康增强的特性，以吸引消费者的注意。合成色素被广泛用于全球市场，但是它们可能引起许多副作用，例如高过敏性，致癌性和其他毒理学问题。最近的研究表明，微生物是自然色的丰富来源，可以使工业生产安全，环保的生物降解色素。这项工作的目的是将色素微生物从环境样品中分离出来，选择的发酵条件，从微生物中分离色素并检查其抗菌活性。颜料已经从各种来源分离出来，例如土壤，食物浪费，面粉等。生长生产微生物的生长参数，例如生长温度，pH，类酮和NaCl浓度，以评估色素的产生。发酵后，用超声浴和溶剂提取通过细胞裂解来分离五种类型的色素。研究了提取的色素的抗菌活性。在研究期间，确定了微生物生长的最佳条件：温度为30°C，pH 7，浓度为3％胰蛋白酶和6％NaCl。甘油被发现是一种额外的碳源，对色素产生产生积极影响。粉红色的色素对测试的致病细菌表现出最高的抗菌活性。提取的颜料的抗菌作用结果表明，铜绿假单胞菌对颜料的作用最敏感。关键词：色素，微生物，隔离，发酵。
通过单独对琼脂和其他培养基成分进行灭菌并降低琼脂浓度来改进倾注平板法
摘要 尽管倾注平板法在微生物质量控制中得到广泛应用，但它也存在某些缺点，包括必须在接种前融化培养基。在本研究中，通过使用较低浓度的琼脂（10 g/L）对培养基的制备进行了改进，琼脂在灭菌过程中与营养物质分离。在食品、化妆品和药品微生物质量控制中经常使用的培养基中评估了新方案，其中包括胰蛋白酶大豆琼脂 (TSA)、Sabouraud 4% 葡萄糖琼脂 (SDA) 和紫红胆汁葡萄糖琼脂 (VRBG)。与传统生产的培养基相比，改进后的培养基显著改善了 SDA 中酿酒酵母、金黄色葡萄球菌、肠道沙门氏菌亚种的生长。在 TSA 中可分离肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和白色念珠菌，在 VRBG 中可分离大肠杆菌 ATCC 8739 和 ATCC 25922 以及鼠伤寒沙门氏菌。改良的 VRBG 对铜绿假单胞菌也更具选择性。至于物理化学性质，在 TSA 和 VRBG 中观察到 pH 值明显较低，在 TSA 中观察到强度值较低。将琼脂与培养基的其他成分分开灭菌，并将琼脂浓度降低至 10 g/L，可改善微生物生长，并提高倾注平板法中差异培养基的选择性。这些改进可以促进这种培养技术的自动化。
未被充分重视的丝氨酸蛋白酶抑制剂家族
凝血障碍，导致严重的临床疾病：抗凝血酶 III (AT，SERPINC1)、α-1-抗胰蛋白酶 (A1AT，SERPINA1)、补体 C1 酯酶抑制剂 (C1INH，SERPING1) 和神经丝氨酸蛋白酶抑制剂 (NSP，SERPINI1) 分别与严重的凝血障碍、严重的肺气肿、血管性水肿和痴呆、癫痫和神经退行性疾病有关。人们经常没有讨论的是丝氨酸蛋白酶抑制剂的独特性质，这些性质使这些蛋白质能够如此有效地发挥功能，成为强大而广泛有效的中枢心血管、血液学和免疫反应途径调节剂——平衡血栓形成（血凝块形成）和血栓溶解（血凝块溶解）在止血、血管反应、肺功能、神经元信号传导和炎症等多种功能中。丝氨酸蛋白酶抑制剂在不同生理和进化背景下的普遍存在与四个核心特征相对应：（i）它们作为抑制剂的作用，专门作用于靶蛋白酶活性增加的位点；（ii）独特的“自杀式”抑制作用机制；（iii）能够靶向多种蛋白酶靶点；（iv）丝氨酸蛋白酶抑制剂结构适合于抑制活性的变构微调（Maas & de Maat，2021）。这种抑制机制已得到广泛研究。作为蛋白酶抑制剂发挥作用的丝氨酸蛋白酶抑制剂被折叠成高能结构，在相互作用时
prakash baligar
Prakash Baligar博士获得了博士学位。来自卡纳塔克大学，达瓦德（Dharwad）的卡纳塔克邦大学（Karnataka University）和新德里国家免疫学研究所（NII）的博士后研究。 Prakash博士于2015年加入了分子医学和干细胞研究所（AIMMSCR），他的研究重点是干细胞和组织工程。 Prakash博士标志着移植医学的主要关注点，以克服供体器官/组织的短缺及其及时可用来治疗许多患者/受伤的患者。 因此，他的研究重点是人类退化性和遗传疾病的干细胞疗法。 他已经显示，供体抗原抗原的调节性T细胞可通过同种异体骨髓干细胞在小鼠模型中通过同种异体骨髓干细胞进行肝脏再生和表型校正。 骨髓干细胞疗法也已被证明可以改善人α1-抗胰蛋白酶缺乏小鼠的病理后果。 目前，他通过使用天然脚手架复合材料和干细胞来替代受损的肝脏，从事前体肝脏器官的发展，也可以用于许多肝脏药物测试。 他也有兴趣开发新的皮肤移植物来烧伤和骨损伤。 他的长期目标是将干细胞原位分化为不同的谱系（肝细胞，心肌细胞和角质形成细胞等） 通过过度表达/诱导干细胞中的主调节基因/因子，带有支架和前体器官的发育。 当前的研究项目：DST-Serb资助的研究项目，标题为“通过使用干细胞和组织工程方法，“离体部分肝脏器官开发”。Prakash Baligar博士获得了博士学位。来自卡纳塔克大学，达瓦德（Dharwad）的卡纳塔克邦大学（Karnataka University）和新德里国家免疫学研究所（NII）的博士后研究。Prakash博士于2015年加入了分子医学和干细胞研究所（AIMMSCR），他的研究重点是干细胞和组织工程。Prakash博士标志着移植医学的主要关注点，以克服供体器官/组织的短缺及其及时可用来治疗许多患者/受伤的患者。因此，他的研究重点是人类退化性和遗传疾病的干细胞疗法。他已经显示，供体抗原抗原的调节性T细胞可通过同种异体骨髓干细胞在小鼠模型中通过同种异体骨髓干细胞进行肝脏再生和表型校正。骨髓干细胞疗法也已被证明可以改善人α1-抗胰蛋白酶缺乏小鼠的病理后果。目前，他通过使用天然脚手架复合材料和干细胞来替代受损的肝脏，从事前体肝脏器官的发展，也可以用于许多肝脏药物测试。他也有兴趣开发新的皮肤移植物来烧伤和骨损伤。他的长期目标是将干细胞原位分化为不同的谱系（肝细胞，心肌细胞和角质形成细胞等）通过过度表达/诱导干细胞中的主调节基因/因子，带有支架和前体器官的发育。当前的研究项目：DST-Serb资助的研究项目，标题为“通过使用干细胞和组织工程方法，“离体部分肝脏器官开发”。选定的重要出版物：
糖尿病继发于胰腺炎的糖尿病
APCC，动物毒物控制，2023。disponivel em：https：//www.aspca.org/pet- care/abinal-poison-control。Acesso EM：20/03/2023。Allen，D。H.，Van Nunen，S.，Loblay，R。等。对食物的不利反应。澳大利亚医学杂志V.5，第37-42页，1984年。Arnaud，M.J。动物和人类天然甲基黄嘌呤的药代动力学和代谢。手。EXP。Pharmacol。V.200，p33–91，2011。Beynen AC。宠物食品中的绿茶提取物。Bonny Canteen，V.1，P.8-15，2020。Carciofi，A.C。;等。 六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。 J. Anim。 生理学。 anim。 Nutr，V.92，p.3266–336，2008。 Craft，E.M.，Powell，L.L。 巧克力和咖啡因。 in：Osweiler G，Hovda L，Brutlag A，Lee JA，编辑。 Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣：小动物毒理学，第421-428页，2011年。 Craig，J。M.狗和猫的食物不耐受。 《小动物实践杂志》，第2卷，第77-85页，2019年。https：//doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra，R.，Sah，R.P.，Dudeja，Dudeja，V.，Rishi，Rishi，Rishi，Rishi，L. 刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段，但没有炎症。 胃肠病学，第141页，第2210–2217页，2011年。 Eteng，M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。 Fredholm，B.B。 ;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。Carciofi，A.C。;等。六个碳水化合物源对狗饮食消化率以及餐后葡萄糖和胰岛素反应的影响。J. Anim。生理学。anim。Nutr，V.92，p.3266–336，2008。Craft，E.M.，Powell，L.L。巧克力和咖啡因。in：Osweiler G，Hovda L，Brutlag A，Lee JA，编辑。Blackwell的五分钟兽医咨询临床伴侣：小动物毒理学，第421-428页，2011年。Craig，J。M.狗和猫的食物不耐受。《小动物实践杂志》，第2卷，第77-85页，2019年。https：//doi.org/10.1111/jsap.12959 Dawra，R.，Sah，R.P.，Dudeja，Dudeja，V.，Rishi，Rishi，Rishi，Rishi，L.刺激性胰蛋白酶原激活介导急性胰腺炎小鼠的胰腺损伤的早期阶段，但没有炎症。胃肠病学，第141页，第2210–2217页，2011年。Eteng，M。等。 咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。 Fredholm，B.B。 ;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。Eteng，M。等。咖啡因和神现毒性的最新进展：综述。Fredholm，B.B。;施普林格：纽约，p。 1–9，2011。V.3，第231–243页，1997年。在甲基氧剂中； Fredholm，B.B。编辑。Fink，F。和Guiton，S。巧克力中毒。医学医学，第331页，第633页，2005年。收集vv。诊所应用培养基两种酸。in：当前R，CK CK，mynasty，社论。访问华丽的：评估。圣保罗：Manole，第439-54页，2002年。 缺乏，路径的病理学，画廊，肝外胆道和安帕莱地区；圣保罗：Manole，第439-54页，2002年。缺乏，路径的病理学，画廊，肝外胆道和安帕莱地区；
![本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo](/simg/g:\will\search\icon\source\0\05cec237a7abb2e0008f4e005a76ef7c166de44e.webp)
本文的引用应为：Soleimani S [影响口服脊髓灰质炎疫苗双价（1 型和 3 型）稳定性的因素的确定]。mljgo
脑心浸液琼脂、胰蛋白酶大豆肉汤、巯基乙酸盐肉汤和血琼脂。对于支原体检测，样品分别在胸膜肺炎样生物肉汤和琼脂（支原体培养和维持的选择性培养基）中培养和传代培养（10）。在开始和每次应激情况后进行物理化学测试，包括稳定剂含量（MgCl 2 ）、气密性、外观、标签、pH 值和可提取量。测试时考虑外观、稠度、颜色、透明度和任何可见颗粒。检查标签的稳定性和管的气密性。通过络合滴定法测试 MgCl 2 含量，通过评估氢离子含量确定样品的 pH 值。最后，通过滴数估算每个小瓶的容量（8）。所有样品均在暴露于冻融循环和-20、2-8、22-25 和 35-37 ºC 的温度 2、4、7、10、14、21、30 和 60 天后检测效力（11）：制备 HeLa 细胞（ATCC CCL-2）（12）后，稀释疫苗并加入微量滴定板（Nunc）。然后，将细胞悬液（2× 10 5 细胞/毫升）加入到板中。4-7 天后，观察细胞的细胞病变作用。疫苗的 CCID50 是通过采用 Spearman-Karber 方法估算每剂 50% 终点来确定的（13）。然后，重复测定三次几何平均滴度。根据 WHO 的要求，二价疫苗的滴度必须超过 10 6 CCID50/剂，这是最低保护滴度（14）。 VVM 的分类如下：0% 10% 20% 30% 40% 50% 60% 70% 80% 90% 100%
通过简单序列重复标记辅助选择
1 Instituto Agronômico (IAC), Centro de Grão e Fibra, Campinas, SP, Brasil 2 Embrapa Trigo, Passo Fundo, RS, Brasil 3 Syngenta Proteção de Cultivos LTDA, São Paulo, SP, Brasil 4 Embrapa Soja, Londrina, PR, Brasil Corresponding author: V. Carpentieri-Pipolo电子邮件：valeria.carpentieri-pipolo@embrapa.br genet。mol。res。22（3）：GMR19145于2023年3月8日收到2023年6月29日，于2023年8月24日发表doi http://dx.doi.org/10.4238/gmr19145摘要。kunitz胰蛋白酶抑制剂（KTI）影响蛋白质的消化率和脂氧合酶同工酶（负责与大豆基食品相关的异味）是大豆种子中存在的两个不良因素。这些不愉快的因素通常被热处理灭活。但是，热处理并不能完全消除这些因素。此外，它可能会降低蛋白质溶解度，并可能产生额外的能源成本。遗传消除这些因素可能是热处理的替代方法。这项研究旨在选择种子中没有KTI和Lipoxygoganase同工酶的大豆线。通过越过BRS 213品种，该品种显示出低脂氧合酶活性，而BRS 155（KTI缺乏品种），获得了研究中的种群。f 2：3杂种种群被选择并使用DNA标记来分析，以鉴定编码KTI和三种脂氧合酶（LOX1，LOX2和LOX3）的隐性等位基因。f 2：3隔离人群通过KTI特异性标记成功识别，效率为100％。但是，
肥大细胞标记的诊断和预后意义...
摘要人类免疫缺陷病毒（HIV）感染继续构成重大的全球健康挑战，需要在诊断和预后方面取得进步来优化疾病管理。主要因其在过敏反应中的作用而被认可，但在HIV/AIDS的背景下，肥大细胞已成为具有诊断和预后意义的潜在标记。本文旨在综合当前的见解，并描述有关肥大细胞标记物在诊断艾滋病毒感染，预测疾病进展和指导治疗策略中效用的未来方向。肥大细胞，配备了不同的标记物，例如胰蛋白酶，Chymase，羧肽酶A3和C-KIT/CD117受体，具有组织特异性的表达模式，可作为HIV感染的诊断指标。了解不同组织和体液中这些标记的动力学有望准确地诊断HIV诊断，疾病分期和监测治疗反应。此外，肥大细胞标记物在艾滋病毒/艾滋病中的预后意义在于它们预测疾病进展，免疫失调和临床结果的潜力。将肥大细胞标记物集成到临床应用中，为艾滋病毒/艾滋病中的诊断测定，患者监测方案和治疗策略提供了有希望的途径。未来的研究方向涉及基于肥大细胞特异性标记的新型诊断工具和靶向疗法的开发，潜在地彻底改变了临床实践，并在HIV/AIDS管理中增强了患者护理。继续研究肥大细胞标记物的诊断和预后含义，具有巨大的潜力，可以提高我们的理解和改善艾滋病毒/艾滋病管理的结果。