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摘要：细菌感染引起的疾病，尤其是耐药细菌引起的疾病威胁着全世界的人类健康。已经预测，早期诊断和治疗将有效降低由细菌感染引起的死亡率。因此，迫切需要开发有效的方法来早日检测细菌感染并尽快治疗它们。一些细菌可用于治疗细菌感染，例如大肠杆菌（大肠杆菌），金黄色葡萄球菌，铜绿假单胞菌，沙门氏菌spp，klebsiella spp，klebsiella肺炎幽门螺杆菌。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌，克服常规药物递送挑战。 纳米颗粒由于其独特的特性（例如高表面积与体积比率）以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。 纳米颗粒，例如聚合物胶束，纳米注合体和金属纳米颗粒，可增强药物的生物利用度，稳定性和靶向，从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。 关键词：细菌感染，药物输送，纳米颗粒，抗生素剂，药物靶向。使用纳米颗粒的纳米技术驱动的方法可以选择性地靶向并破坏细胞内的致病细菌，克服常规药物递送挑战。纳米颗粒由于其独特的特性（例如高表面积与体积比率）以及用于靶向递送的功能化的能力而越来越有效地治疗细菌感染。纳米颗粒，例如聚合物胶束，纳米注合体和金属纳米颗粒，可增强药物的生物利用度，稳定性和靶向，从而提高治疗有效性并最大程度地减少副作用。关键词：细菌感染，药物输送，纳米颗粒，抗生素剂，药物靶向。Even nanoparticles like Silver Nanoparticles (AgNPs), Gold Nanoparticles (AuNPs), Zinc Oxide Nanoparticles (ZnO NPs), Copper Nanoparticles (CuNPs), Iron Oxide Nanoparticles (Fe3O4 NPs), Chitosan Nanoparticles, Titanium Dioxide Nanoparticles (TiO2 NPs), Graphene Oxide纳米颗粒，二氧化硅纳米颗粒，聚合物纳米颗粒也对细菌感染的治疗也非常有用，因为它们可以封装抗生素或抗菌剂，以提供持续释放并靶向细菌感染（Xu等，2019）。
碳硼烷在硼中子俘获疗法 (BNCT) 中的体内应用：结构、配方和检测分析方法
摘要：碳硼烷已成为硼中子俘获疗法 (BNCT) 中最有前途的硼剂之一。在此背景下，体内研究尤为重要，因为它们提供了有关这些分子生物分布的定性和定量信息，这对于确定 BNCT 的有效性、确定其定位和（生物）积累以及其药代动力学和药效学至关重要。首先，我们收集了用于体内研究的碳硼烷的详细列表，考虑了碳硼烷衍生物的合成或使用脂质体、胶束和纳米颗粒等递送系统。然后，确定了每项研究中采用的配方和癌症模型。最后，我们研究了与碳硼烷检测有关的分析方面，确定了文献中用于离体和体内分析的主要方法。本研究旨在确定碳硼烷在 BNCT 中使用现状和缺点，确定未来应用的瓶颈和最佳策略。
光子块聚合物材料的有限调色板
从BCP中自我组装了多种光子架构，范围从远程有序结构（例如，紧密包装的胶束，[4]六角形圆柱体，[5] Double Diamond，[6] [6]甲状腺，[7] gyroids，[7] [7] [7]立方体和相关的网络[8]，例如phots Systems，以及玻璃，以及玻璃，以及玻璃，以及范围的距离，又有效果，又是镜头。[9]然而，在过去的二十年中，大多数研究集中在线性和刷子块共聚物（分别是LBCP和BBCP）中的层状结构上，如图1所示。此纳米结构很喜欢，因为它既简单又能作为一维光子多层层，它提供了最佳的光学性能（即来自最小尺寸的最大反射率）。虽然先前的评论总结了制造策略和基准的光学性能，但[2，10]从所采用的聚合物库的角度来看，该领域中没有概述。从这个角度来看，我们对光子多层膜和粒子的归类和系统分析，并通过从材料角度强调当前的挑战和局限性，我们
第一章 靶向给药系统
TDDS 是一种独立的、离散的药物输送系统，用于延长、定位和定位受损部位，也被称为智能药物输送系统。药物靶向的概念是基于一些基于载体的输送到特定作用位点，称为“魔法子弹” (Muller RH. 和 Keck CM.，2004)。这些药物可生物降解且无毒。例如脂质体（Navneet Kumar Verma 和 Asha Roshan，2015 年）、磁微球（Amit Chandna 等人，2013 年）、聚合物胶束（M. Nakayama 和 T. Okano，2006 年）、树枝状聚合物（Madaan K 等人，2014 年）、脂蛋白（Mina Nikanjam 等人，2007 年）、纳米粒子（Rajesh Singh 和 James W. Lillard Jr.，2009 年）等。这种科学相关性表明 TDDS 领域有更广泛的应用。该系统的目标是管理药代动力学、药效学、免疫原性、
中枢神经系统疾病的纳米颗粒药物提供的进步和机会：当前进展的评论
纳米颗粒药物输送系统已成为治疗中枢神经系统疾病的尖端方法。本综述讨论了利用纳米颗粒将药物递送到大脑方面的进步和机会，重点是增强功效，降低副作用并改善患者结果的潜力。基于脂质的纳米载体，例如脂质体，固体脂质纳米颗粒（SLN）和胶束，在神经系统条件下广泛使用。对治疗神经退行性疾病的创新药物递送方法的需求不断增长，例如帕金森氏症和阿尔茨海默氏症，这在很大程度上是由于血液脑屏障和p-糖蛋白的潜在治疗失败，这会导致脑功能逐渐逐渐丧失。纳米技术的进步可以通过改善活跃的医学运动的交付并创建改善主动药物输送的纳米材料来帮助克服这些局限性。
利用超声波改变阿霉素的化学结构和生物纳米活性以选择性杀死癌细胞
纳米药物通常结合了活性治疗剂和纳米载体的功能，以控制药物在肿瘤中的药代动力学、生物分布和细胞靶向性，同时限制药物在健康组织中的细胞毒性作用。[1] 无论是新药还是纳米药物，从计算机设计到临床试验的开发，仍然具有挑战性、耗时长且成本高昂，新治疗剂能否进入市场并最终使患者受益存在很大的不确定性。[2] 大多数临床试验中或已获准使用的化疗纳米药物都是基于脂质或胶束配方，并结合了标准的非专利抗癌药物，如阿霉素 (DOX)、伊立替康、紫杉醇和顺铂。[3] 先进而复杂的纳米载体，如基于碳和聚合物的纳米颗粒、介孔无机材料、金属有机骨架以及 DNA 和
纳米药物：重点关注纳米材料作为药物输送系统的当前趋势和未来进展
纳米医学的快速发展带来了新的替代方案，有可能改变医疗保健。靶向药物输送以及纳米载体的合成是一门不断发展的学科，人们对其进行了深入研究，以降低目前用于治疗各种疾病的药物的复杂性，并开发新的治疗和诊断技术。有几种设计好的纳米材料用作输送系统，如脂质体、胶束、树枝状聚合物、聚合物、碳基材料和许多其他物质，它们将药物部分直接输送到其目标身体区域，减少了传统药物输送的毒性作用，从而减少了治疗效果所需的药物量，并提供了更多优势。目前，这些材料用于许多应用，包括癌症治疗、成像造影剂和生物标志物检测等。本综述通过对纳米药物的药物合成、类型、靶点和在提高治疗效率方面的应用进行彻底研究，全面更新了靶向纳米药物输送系统领域的最新进展。
对肺炎链球菌NADPH氧化酶的结构和机械见解
烟酰胺腺苷二核苷酸磷酸（NADPH）氧化酶（NOX）通过介导活性氧的产生，在真核细胞的生理学中具有重要作用。在细菌中发现了具有NOX催化核心的进化较远的蛋白质，包括肺炎链球菌NOX（SPNOX），该蛋白质被认为是研究NOX的模型，因为其在洗涤剂胶束中具有较高的活性和稳定性。我们在这里提出了无底物和烟酰胺腺苷二核苷酸（NADH）结合的SPNOX以及NADPH结合的野生型和F397A SPNOX的冷冻电子显微镜结构。这些高分辨率结构提供了对电子转移途径的见解，并揭示了由F397位移调节的氢化物转移机制。我们进行了结构引导的诱变和生化分析，这些诱变解释了对NADPH的底物特异性的缺乏，并提出了组成型活性背后的机制。我们的研究提出了结构基础SPNOX酶活性，并阐明了其体内功能的潜力。
Suma Sri Potti，int。 J. of Pharm。 Sci。，2025，第3卷，第2期，1898- 1908年
全球女性死亡的主要原因之一是乳腺癌。手术，化学疗法和放射治疗是用于治疗乳腺癌的三种主要治疗方法，而化学疗法是大多数恶性肿瘤的首选治疗方法。纳米技术在癌症治疗中的应用引起了近年来引起的很多兴趣。包括脂质体，胶束，聚合物纳米颗粒，固体脂质纳米颗粒和金纳米颗粒的几种形式的纳米颗粒及其在治疗乳腺癌中的用法是本综述的主要主题。纳米技术在过去几十年中已经进步，并被用于治疗癌症。目前，纳米技术的有针对性的药物治疗癌症，尤其是乳腺癌。药物的治疗功效可以提高，并且通过使用纳米颗粒靶向肿瘤并调节药物向特定位置的递送，它们对健康组织或器官的毒性可降低。此外，可以刺激免疫细胞来抵抗纳米颗粒的恶性肿瘤。结果，纳米颗粒有望在即将进行的癌症研究和治疗中使用。
中医，“ Celastrol”及其纳米技术的癌症：叙事评论
（脂质体）和纳米级蛋白质材料的大小通常在3至10纳米（NM）（5）之间。其纳米药物递送系统可以与生物分子相互作用，该生物分子位于细胞表面内或位于细胞表面。封装药物的纳米颗粒将被输送并渗透到细胞中。也可以通过抗体或配体的片段进行修饰，抗体或配体的片段靶向细胞表面上的抗原或受体以提高药物递送的特异性（6）。纳米药物输送系统包括有机纳米颗粒，例如纳米级脂质体和胶束以及无机纳米颗粒，例如金或磁性纳米颗粒（7）。纳米颗粒可以穿透组织系统，促进药物的细胞吸收，确保在目标位置作用并固定在表面上（8）。此策略适用于中医，例如Celastrol。在这篇微型叙述中，我们讨论了中药，“ Celastrol”的背景及其对癌症以及毒性和癌症靶向剂的纳米系统机制。我们根据叙述性审查报告清单（可在https：//dx.doi.org/10.21037/lcm-20-48获取）。