摘要:最近,由于其在促进新的治疗策略的发展方面的优势,通过采用一种成本友好的方法并避免了严格的食品和药物药物(FDA)法规,因此最近在癌症中尤其是在癌症中获得了越来越多的兴趣。acriflavine(ACF)是FDA认可的分子,自1912年以来,已对具有抗菌,锥虫,抗病毒,抗菌和抗癌作用进行了广泛研究。ACF已显示可阻止固体和造血细胞的生长。的确,ACF充当各种蛋白质的抑制剂,包括DNA依赖性蛋白激酶C(DNA-PKC),拓扑异构酶I和II和II,低氧诱导因子1α(HIF-1α),除了它最近发现作为信号传输者和激活型Tran-crastion-sattran-crastion(Statsion-state)的抑制剂(STAT)的抑制剂。慢性髓样白血病(CML)是一种克隆骨髓增生性疾病,其特征在于组成型活性酪氨酸激酶BCR-ABL的表达。该蛋白质允许激活几种以其在细胞增殖和存活中的作用而闻名的信号通路,例如JAK/STAT途径。基于酪氨酸激酶抑制剂(TKIS)(例如伊马替尼(IM))的 CML治疗非常有效。 但是,有15%的患者与IM骨折,在某些情况下,有20-30%的患者具有抗性。 因此,我们建议在IM失败或与IM结合使用IM以改善IM的抗肿瘤效应后,在CML中重新利用ACF。 在这篇综述中,我们介绍了ACF的不同药理特性以及其抗白血病作用,以期在CML治疗中重新利用。CML治疗非常有效。但是,有15%的患者与IM骨折,在某些情况下,有20-30%的患者具有抗性。因此,我们建议在IM失败或与IM结合使用IM以改善IM的抗肿瘤效应后,在CML中重新利用ACF。在这篇综述中,我们介绍了ACF的不同药理特性以及其抗白血病作用,以期在CML治疗中重新利用。
摘要肥胖是一种慢性疾病,它是由与这种情况相关的特定基因中可能与SNP(单一多态性)相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型安装了慢性炎症框架。与此过程有关的主要细胞因子之一是素白介氨酸6(IL-6),位于7p21染色体上。涉及的另一个基因IL6R编码IL-6受体,位于1q21染色体上。这种细胞因子抑制脂联素的表达,以及胰岛素受体和标志,这对体重,能量稳态和胰岛素抵抗(RI)有影响。在本文中,旨在描述基因在肥胖发生中的作用,并通过综合书目综述列出了主要SNP及其频率。相关IL6基因的主要SNP为RS2069845,RS2069849,RS1800795和RS1800797作为中央肥胖,代谢综合征和糖尿病的危险因素。在IL6R SNP中为RS7514452,RS10752641,RS228145和RS8192284。鉴于IL-6基因具有与脂联素基因和胰岛素标志的表达相关的机制,因此可以识别出其参与肥胖框架的构建,在该肥胖框架的构建中,脂肪蛋白降低并增加了RI,这使得脂肪沉积和脂肪细胞形成的重要因素是在这种基因中造成这种基因的污染,从而导致肥胖症的存在,从而导致污染的污染。编码IL-6接收器的另一个涉及的基因IL6R位于1q21染色体上。Palavras-Chave:Obesidade;白介素6; Interleucina-6受体; polimorfismo denucleotídeoúnico。摘要肥胖是一种慢性疾病,它是由与SNP(单核苷酸多态性)有关的特定基因中可能与这种情况相关的环境和遗传机制引起的。这是由于根据每个表型建立了慢性炎症框架。该过程涉及的主要细胞因子之一是介绍在7p21染色体上的白介素6(IL-6)。这种细胞因子抑制脂联素的表达以及胰岛素受体和信号传导,这使其具有体重,能量稳态和胰岛素抵抗的活性。本文旨在描述该基因在肥胖发生中的作用,并通过综合文献综述列出了主要SNP及其频率。列出的主要SNP为RS2069845,RS2069849,RS1800795和RS1800797
近年来,糖尿病(DM)和其他代谢性疾病的发生率令人震惊。快速的城市化和生活方式的改变一直是这种增加的主要因素。早期诊断是更好地风险分层和迅速管理这些患者的关键。胰岛素抵抗(IR)在各种代谢性疾病的发病机理中起关键作用。因此,在初始阶段评估IR将有助于早期发现容易患有代谢疾病的患者。高胰岛素血糖夹具技术一直是评估IR的黄金标准方法。该技术的主要局限性是它具有侵入性,需要专门的设置。因此,确定评估IR的可靠替代标记是在临床和研究环境中需要小时的。本评论深入研究了用于评估IR的替代标记的当前知识,提供了对其优势,局限性和新兴趋势的全面概述。我们探索常用的替代标记物,例如禁食胰岛素,稳态模型评估 - 胰岛素抵抗(HOMA-IR),脂联素,甘油三酸酯到葡萄糖指数等。寻找准确且具有成本效益的替代标记物对早期发现,风险分层和有针对性的干预措施具有重要的希望。本评论旨在为IR的现有知识做出贡献,并突出未来的方向,以寻求IR的有效标记。印度医学生物化学杂志(2024):10.5005/jp-journals-10054-0227关键词:脂联素,稳态模型评估 - 胰岛素抵抗,胰岛素抵抗,代谢健康评估,替代标记,甘油三酸酯和葡萄糖指数。
摘要 胰岛素抵抗是一种代谢疾病,其特征是身体对胰岛素的反应受损,胰岛素在葡萄糖代谢中起着重要作用。这种疾病会导致各种健康问题,例如 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病。本研究评估了检测胰岛素抵抗的实验室检查方法,包括高胰岛素正常血糖钳(HIEC)等直接方法和HOMA-IR、QUICKI和TyG指数等间接方法。直接方法可以提供高度准确的结果,但需要复杂的设施和程序,而间接方法则可以提供一种具有良好预测水平的实用替代方法。此外,基于生物标志物的替代指标如脂联素和瘦素也在不断开发,以提高诊断效率。本研究强调了根据临床或研究需要选择正确的方法以更有效地检测胰岛素抵抗的重要性。胰岛素抵抗是一种代谢疾病,其特征是身体对胰岛素的反应受损,胰岛素在葡萄糖代谢中起着至关重要的作用。这种疾病会导致各种健康问题,包括 2 型糖尿病、高血压、血脂异常和心血管疾病。本研究评估了检测胰岛素抵抗的实验室方法,包括高胰岛素正常血糖钳 (HIEC) 等直接方法和 HOMA-IR、QUICKI 和 TyG 指数等间接方法。直接方法可以提供高度准确的结果,但需要复杂的设施和程序,而间接方法可以提供具有良好预测能力的实用替代方法。此外,基于脂联素和瘦素等生物标志物的替代指标也在不断被开发,以提高诊断效率。这项研究强调了选择适合临床或研究需要的方法以更有效地检测胰岛素抵抗的重要性。这是一篇根据 CC BY-SA 许可协议开放获取的文章。这是一篇根据 CC BY-SA 许可协议开放获取的文章。介绍
随着人工智能 (AI) 继续重新定义全球业务运营,其集成对于寻求竞争优势的公司来说变得越来越重要。在保险行业,人工智能具有变革潜力,可提高效率、风险管理和客户体验。该项目专注于探索生成式人工智能 (GenAI) 在安联德国的应用。通过确定可扩展的 GenAI 用例,该项目旨在为安联在不断发展的人工智能驱动创新格局中的战略进步提供可行的见解。
肥胖是全球范围内一个突出的健康问题,直接影响胰腺健康,肥胖者罹患胰腺导管腺癌 (PDAC) 的风险显著增加。有多种因素可能解释 PDAC 发展风险的增加,包括肥胖引起的胰腺内外慢性炎症、胰岛素抵抗和代谢功能障碍的发展、炎症、前期和恶性阶段期间胰腺内免疫抑制的促进、脂肪组织产生的激素水平(脂联素、生长素释放肽和瘦素)的变化,以及获得对胰腺肿瘤发生至关重要的肿瘤发生和抑制蛋白的体细胞突变。在本文中,我们将探讨这些肥胖引起的风险因素对 PDAC 发展和进展的广泛影响,重点关注肿瘤微环境 (TME) 内的变化与预防、当前治疗策略以及针对肥胖管理的未来方向与预防胰腺肿瘤发生的关系。