- 葡萄糖共转运蛋白-2抑制剂(SGLT2抑制剂)是抗糖尿病药物的原始发展,其中心血管(CV)结局试验证明了2型2型糖尿病(T2D)患者的CV结果改善。对简历结果试验和后来专用的肾脏结果试验的次要分析始终报道了与肾脏相关的外部改善的,与T2D状态无关,以及一系列肾脏功能和蛋白尿。重要的是,SGLT2抑制剂通常是安全且良好的,进行了临床试验和现实分析,表明急性肾脏损伤的风险降低。SGLT2抑制剂的肾脏保护作用通常遍及该类别的不同成员,可能是基于血液动力学,代谢,抗炎和抗纤维化机制的。在这篇综述中,我们总结了SGLT2抑制剂对不同患者种群肾脏结局的影响。
资助信息国立卫生研究院,资助/奖励编号:DP2 TR002776;美国国立卫生研究院(NIH)主任新创新者奖;Burroughs Wellcome Fund 科学界面职业奖(CASI);美国癌症协会,资助/奖励编号:RSG-22-122-01-ET;NSF CAREER 奖,资助/奖励编号:CBET- 2145491;NIH 国家牙科和颅面研究所(NIDCR)奖励编号,资助/奖励编号:T90DE030854;宾夕法尼亚大学创新和精准牙科中心(CiPD);国家科学基金会 (NSF) 研究生研究奖学金,资助/奖励编号:1845298;NIH NHLBI F30 奖学金,资助/奖励编号:F30HL162465-01A1; NSF 重大研究仪器项目,资助/奖励编号:NSF CHE-1827457;Vagelos 能源科学与技术研究所
Simons 一生致力于研究细胞膜,即包裹着人体每个细胞和大多数细胞区的极薄的脂肪分子双层(“脂质”)。Kai Simons 在细胞膜的脂质双层中发现了漂浮的脂质和蛋白质纳米组装体,这让他想起了芬兰伐木工人用作顺流漂流平台的木筏——因此得名“脂筏”。Simons 展示了这些筏子的迷人特性:它们是流动的、动态的,可以出现和消失。脂筏不仅在信号转导和许多其他膜过程中发挥着重要作用,而且它们还与阿尔茨海默病和艾滋病等许多疾病有关。获奖者 Kai Simons 说:“我激动不已!”“这个奖项令人鼓舞,我希望脂质和脂质组学将继续促进分子生命科学研究,最终也有助于改善健康和临床表现。” Kai Simons 在海德堡的欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 启动了细胞生物学项目,并于 2001 年搬到德累斯顿,建立了马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所。Kai Simons 获得了许多荣誉,包括美国细胞生物学学会的 Keith Porter 讲师。他获得了日内瓦大学、奥卢大学和库奥皮奥大学(芬兰)和鲁汶大学(比利时)的荣誉学位。Kai Simons 也是一位连续创业者。他目前的企业是 Lipotype
Perch M,Hayes D JR,Cherikh W S等。国际心脏和肺部移植学会国际胸腔器官移植注册中心:第三十九成人肺移植报告-2022;专注于患有慢性阻塞性肺部疾病的肺移植受者[J]。j心脏肺移植,2022,41(10):1335-1347。doi:10.1016/j。Healun.2022.08.007。
西蒙斯一生都在研究细胞膜,即包裹着人体每个细胞和大多数细胞区的极薄的脂肪分子双层(“脂质”)。凯·西蒙斯在细胞膜的脂质双层中发现了漂浮的脂质和蛋白质纳米组装体,这让他想起了芬兰伐木工人用作顺流漂流平台的木筏——因此得名“脂筏”。西蒙斯展示了这些筏子的迷人特性:它们是流动的、动态的,可以出现和消失。脂筏不仅在信号转导和许多其他膜过程中发挥着重要作用,而且它们还与阿尔茨海默病和艾滋病等许多疾病有关。获奖者凯·西蒙斯说:“我激动不已!”“这个奖项令人鼓舞,我希望脂质和脂质组学将继续促进分子生命科学研究,最终也有助于改善健康和临床表现。” Kai Simons 在海德堡的欧洲分子生物学实验室 (EMBL) 启动了细胞生物学项目,并于 2001 年移居德累斯顿,建立了马克斯·普朗克分子细胞生物学和遗传学研究所。Kai Simons 获得了许多荣誉,包括美国细胞生物学学会的 Keith Porter 讲师称号。他获得了日内瓦大学、奥卢大学和库奥皮奥大学(芬兰)和鲁汶大学(比利时)的荣誉学位。Kai Simons 也是一位连续创业者。他目前的企业 Lipotype GmbH 开发了一种新型脂质组学平台,可用于个性化医疗、功能性食品以及新型皮肤病学和化妆品。最重要的是,Lipotype 提供的血脂组学有望为个性化健康和医疗带来诊断突破。
斑马鱼是发育和生物医学研究中广泛使用的模型生物,具有体外受精、胚胎透明和与人类遗传相似等优点。然而,将外源遗传物质引入斑马鱼胚胎的传统方法,尤其是显微注射,带来了巨大的技术挑战并限制了通量。为了解决这个问题,我们开发了一种新方法,利用 Lipofectamine LTX 通过脂质转染将核酸有效地递送到斑马鱼胚胎中。我们的方案绕过了显微注射的需要,提供了一种经济高效、高通量且用户友好的替代方案。该方案概述了斑马鱼基因递送的新策略,以提高该模型系统中遗传研究的效率和范围。
注 1- QRISK 3 在嵌入 QRISK2 的电子临床系统使用 QRISK3 更新之前,可能需要使用 QRISK2。在评估以下风险时使用 QRISK 3(必要时在线): • 服用皮质类固醇或非典型抗精神病药物的人或 • 患有系统性红斑狼疮、偏头痛、严重精神疾病或勃起功能障碍的人 考虑使用终生风险工具(如 QRISK3-lifetime)来指导关于 CVD 风险的讨论并鼓励改变生活方式,特别是对于 10 年 QRISK3 评分低于 10% 的人,以及 40 岁以下有 CVD 风险因素的人。注 2 - NICE CG181(2023 年 5 月更新)建议 - 如果患者有服用他汀类药物的知情偏好或担心风险可能被低估,不要仅仅因为患者的 10 年 QRISK3 评分低于 10% 就排除使用 20 毫克阿托伐他汀治疗 CVD 的一级预防。CKD 患者的二级预防
摘要:尽管目前正在开发各种治疗方法,但肺癌的死亡率仍然很高。此外,尽管临床上正在使用各种肺癌诊断和治疗策略,但在许多情况下,肺癌对治疗没有反应,并且存活率降低。癌症纳米技术,也称为癌症纳米技术,是一个相对较新的研究课题,汇集了化学、生物、工程和医学等各个领域的科学家。使用脂质基纳米载体辅助药物分布已经在多个科学领域产生了重大影响。已证明脂质基纳米载体有助于稳定治疗化合物,克服细胞和组织吸收障碍,并改善体内药物向特定目标区域的输送。因此,脂质基纳米载体正在被积极研究并用于肺癌治疗和疫苗开发。本综述讨论了使用脂质基纳米载体实现的药物输送改进、体内应用中仍然存在的障碍以及脂质基纳米载体在肺癌治疗和管理中的当前临床和实验应用。关键词:肺癌 脂质纳米载体 脂质体 药物递送系统
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