XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System脑脊髓
使用机器学习建模算法确定小分子药物的血脑屏障渗透
1。Dolgikh E等。QSAR模型的脑对铂分隔系数，KP，UU，大脑：将P-糖蛋白外排纳入变量。2016。2。Friden M等。 使用大脑和脑脊髓液中未结合药物浓度的新型数据集的大鼠和人类结构 - 脑暴露关系。 2009。 3。 Pedregosa F等； Scikit-Learn：Python中的机器学习。 2011。 4。 rdkit：开源化学信息学； http://www.rdkit.orgFriden M等。使用大脑和脑脊髓液中未结合药物浓度的新型数据集的大鼠和人类结构 - 脑暴露关系。2009。3。Pedregosa F等； Scikit-Learn：Python中的机器学习。2011。4。rdkit：开源化学信息学； http://www.rdkit.org
Sharnbasva Ayurvedic医院手册
颈部面积和缓解肌肉刚度3。通过与三个较高的脉轮一起工作。缓解抑郁症和焦虑症状的症状休闲5。通过缓解压力和安静思维来提高记忆能力6。通过将血液循环到颈部区域7。通过减轻压力更好的睡眠8。改善脑脊髓液的循环
SARS-COV-2-疫苗自身免疫性脑炎
我们提出了一个临床病例，该病例是一个没有神经或精神病史的年轻女性，在接受SARS-COV-2疫苗接种后十天，纯粹的认知和精神病症状急性发作。进行了多次测试，以排除代谢，传染性，自身免疫性和副肿瘤疾病。两个重复的脑脊髓液（CSF）样品显示出高淋巴细胞的正常蛋白质，放射学研究和广泛的自身免疫研究均未显示出异常结果。该患者接受了静脉注射高剂量皮质类固醇和免疫球蛋白的全面治疗。出院时她被完全康复。
CanSino Biologics Inc. 康希诺生物股份公司
公司的MCV4适用于3个月至3岁（47个月）的婴幼儿，接种MCV4可引发针对ACYW135群脑膜炎奈瑟菌的免疫反应，用于预防ACYW135群脑膜炎奈瑟菌引起的流行性脑脊髓膜炎。在中国的临床试验中，MCV4的安全性和免疫原性良好。目前，MCV4正在印度尼西亚开展临床试验，以评估其在18至55岁人群中接种后的安全性和免疫原性，旨在扩大适用人群。公司的MCV4在印度尼西亚获得药品注册证，是公司国际化战略的重要成果，有助于提升公司的海外品牌知名度和国际影响力。
aucatzyl®（obecabtagene autoleucel）
一种难治性（抗性）疾病的定义是那些无法通过诱导疗法获得完全反应的患者，即未能从骨髓和血液中根除所有可检测的白血病细胞（<5％爆炸），并随后恢复正常的血肿（> 25％Marrow细胞性细胞和正常的围绕脑脊髓计数）。b复发性疾病描述了在通过化学疗法和/或同种异体干细胞移植完全缓解后，骨髓或周围血液中白血病细胞的重新出现。医疗保险和医疗补助服务（CMS）。请参阅CMS网站http://www.cms.hhs.gov/。确定B部分药物的覆盖范围是基于医学上接受的指示，这些指示支持或批准由CMS批准的Compendia确定的包含的引用或批准。背景信息：
阿尔茨海默氏病中基于血液的生物标志物
摘要：传统上，阿尔茨海默氏病（AD）是全球痴呆症的主要原因，是通过脑脊髓液体（CSF）测量和正电子发射tomog-raphy（PET）诊断出的。这些方法的侵入性，成本和有限的可及性导致探索基于血液的生物标记，作为AD诊断和监测的有希望的替代方法。敏感免疫AS的最新进展已鉴定出潜在的基于血液的生物标志物，例如Aβ42/Aβ40比和磷酸化的TAU（P-TAU）物种。本文Brie-brie prie to y评估了这些生物标记物在各个广告阶段的临床实用性和可靠性，突出了挑战，例如重新填充等离子体Aβ42/Aβ40测定法，并提高P-TAU的精度，尤其是P-TAU181，P-TAU181，P-TAU217，以及P-TAU231。讨论还涵盖了其他等离子体生物标志物，例如神经纤维灯光（NFL），Glial
神经退行性疾病中的靶向药物输送
以进行性神经元丧失和认知障碍为特征的神经退行性疾病构成了重大的全球健康挑战。这项研究探讨了纳米疗法作为增强跨生理障碍的药物递送的一种有希望的方法，尤其是血脑屏障（BBB）和血液脑脊髓液屏障（B-CSFB）。通过采用纳米颗粒，该研究旨在应对诊断和治疗阿尔茨海默氏症，帕金森氏症和亨廷顿疾病等疾病的关键挑战。这些疾病的多因素性质需要创新的解决方案，以利用纳米医学来改善药物溶解度，循环时间和靶向递送，同时最大程度地减少脱靶效应。这些发现强调了推进纳米医学应用程序以制定有效的治疗策略的重要性，这些策略可以减轻对个体和医疗保健系统的神经退行性疾病负担。
特刊 - 脑肿瘤的新型靶向疗法
脑肿瘤是一组异质的肿瘤群，最常见的是神经胶质瘤，其行为范围不同，与对最恶性的，胶质母细胞瘤的多形性相对良好。由于其在中枢神经系统中的微环境引起的，并且由于存在血脑屏障，血脑脊髓液屏障和血液 - 肿瘤屏障，因此与全身循环中很好地分离了脑肿瘤。因此，全身治疗主要是没有成功的。但是，脑肿瘤不再具有与几年前相同的预后。手术的改善可以与这种观点以及其他创新疗法以及手术结合使用。有针对性疗法的可能性（避免正常的组织和破坏肿瘤细胞）正在改变神经肿瘤学的领域，对不久的将来对恶性脑肿瘤的治疗产生了重大影响。本期特刊旨在关注神经肿瘤学，靶向和免疫疗法，临床研究特定开放临床试验和构成评论的新颖方面。
大脑衍生的tau（bd-tau）
AD是最常见的神经退行性疾病，其特征是大脑中存在淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结，在认知下降之前可能发生了十年。早期识别和监测神经变性风险对于有效的AD管理至关重要。虽然脑脊髓液（CSF）总tau（t-tau）可靠地表明AD特异性神经变性，但血液T-TAU表明与CSF T-TAU缺乏相关性，并且AD的最小变化。这种限制可能是由于tau在血液中的主要外围来源，该血液中的占80％，这使得循环tau水平的大脑特异性变化难以检测。通过靶向中枢神经系统（CNS）表达的低分子量Tau同工型选择性测量BD-TAU，这为概述了血液中tau水平的更具脑特异性变化的途径，并更好地理解AD研究中BD-TAU和T-TAU之间的动态。