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AD是最常见的神经退行性疾病,其特征是大脑中存在淀粉样蛋白斑块和神经原纤维缠结,在认知下降之前可能发生了十年。早期识别和监测神经变性风险对于有效的AD管理至关重要。虽然脑脊髓液(CSF)总tau(t-tau)可靠地表明AD特异性神经变性,但血液T-TAU表明与CSF T-TAU缺乏相关性,并且AD的最小变化。这种限制可能是由于tau在血液中的主要外围来源,该血液中的占80%,这使得循环tau水平的大脑特异性变化难以检测。通过靶向中枢神经系统(CNS)表达的低分子量Tau同工型选择性测量BD-TAU,这为概述了血液中tau水平的更具脑特异性变化的途径,并更好地理解AD研究中BD-TAU和T-TAU之间的动态。

大脑衍生的tau(bd-tau)

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