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World File Search System脑膜炎
bexsero（脑膜炎球菌组B疫苗）可注射的悬浮液，用于肌内使用
NADA成分是源自脑膜炎N. n. n. s. n. s. n. n. n. n. n. n. n. s.NHBA成分分别由NHBA（肽2）1和辅助蛋白953组成的重组融合蛋白分别衍生自脑膜炎N.脑膜炎菌株NZ98/254和2996。FHBP成分是由FHBP（变体1.1）1和辅助蛋白936组成的重组融合蛋白，分别衍生自Meningitis菌株MC58和2996。这3种重组蛋白是在大肠杆菌中单独产生的，并通过一系列柱色谱步骤纯化。OMV抗原成分是通过发酵脑膜炎菌株NZ98/254（表达外膜蛋白porin a [pora] Serosubtype p1.4）2，然后被脱氧乙酸酯灭活的细菌，这也介导了牛乳酪组成。抗原被吸附到氢氧化铝上。
莱德大学学生免疫接种要求
脑膜炎信息 脑膜炎球菌病和疫苗接种信息表 新泽西州法律要求大学向新生提供有关脑膜炎和疫苗接种的信息。所有学生必须填写健康支气管门户中的脑膜炎问卷。 疾病：脑膜炎球菌性脑膜炎是一种细菌感染，可能突然发作并袭击原本健康的人，它会导致永久性残疾和死亡。虽然罕见，但青少年和年轻人（16-23 岁）的风险更高。脑膜炎球菌可导致严重疾病，攻击大脑、脊髓和血液。 症状：常见症状是意识模糊、疲劳、高烧、头痛、颈部僵硬、对光敏感、深紫色斑点皮疹、恶心和呕吐。症状可能类似于流感症状，这可能会使诊断变得困难。 传播：脑膜炎球菌通过直接接触感染者的呼吸道或咽喉（唾液或唾液）分泌物（即咳嗽或接吻）传播。为什么大学生的风险更高？居住和工作距离较近的大学生的风险尤其高。预防脑膜炎球菌病的最佳方法是什么？接种疫苗！！！保护自己/青少年/年轻人的最佳方法是接种疫苗。目前，美国有两种针对脑膜炎球菌性脑膜炎的疫苗。
OMV 研发肌肉注射疫苗预防淋病
有证据表明，针对 B 组脑膜炎球菌感染的 4CMenB 疫苗也能在一定程度上预防淋病。3,4 使用该疫苗可减少诊断和住院。5 Avacc 12 利用了这种保护机制。该疫苗使用 Intravacc 的脑膜炎奈瑟菌 B 血清群平台（该平台与淋病奈瑟菌具有 90% 的整体同源性并共享许多外膜抗原）来诱导对淋病的交叉保护。脑膜炎奈瑟菌经过额外改造，可以用淋球菌抗原替代脑膜炎抗原，从而进一步提高疫苗的有效性。
脑膜炎球菌 ACWY 疫苗接种建议（按年龄和风险因素）
前往脑膜炎球菌病高度流行或流行的国家的旅行者或居民、在疫苗血清群 2 引起的脑膜炎疫情期间出现的人群，以及其他长期暴露风险较高的人（例如，经常接触脑膜炎奈瑟菌的微生物学家）。
中国儿童侵袭性肺炎球菌疾病靶向治疗抗生素处方的多中心回顾性研究
摘要 背景：肺炎链球菌是引起儿童细菌性脑膜炎、败血症和肺炎的主要原因，抗生素选择不当会对个人和社区产生严重的不良后果。本文以肺炎链球菌对青霉素/头孢噻肟的敏感性为研究对象，评估了我国侵袭性肺炎球菌疾病（IPD）儿童针对性抗生素治疗的适宜性。方法：在中国13个省的14所医院进行多中心回顾性研究，收集2012年1月至2017年12月IPD病例的抗生素处方、临床特征和耐药模式，评估针对性抗生素治疗的适当性。结果：共收集IPD病例806例。 492 例非脑膜炎病例中肺炎链球菌对青霉素和头孢噻肟的不敏感率分别为 40.9% 和 20.7% ，314 例脑膜炎病例中肺炎链球菌对青霉素和头孢噻肟的不敏感率分别为 73.2% 和 43.0% 。针对性治疗中，非脑膜炎病例使用卡巴培南类药物的比例为 21.3%，脑膜炎病例为 42.0% 。针对性治疗中，390 例分离株对头孢噻肟敏感的非脑膜炎病例中，使用万古霉素和利奈唑胺的比例分别为 17.9% 和 8.7% 。针对性治疗中，179 例分离株对头孢噻肟敏感的脑膜炎病例中，使用万古霉素和利奈唑胺的比例分别为 55.3% 和 15.6% 。总体而言，806 例 IPD 病例中 361 例（44.8%）存在不适当的靶向治疗，其中卡巴培南类药物使用不适当 232 例（28.8%），万古霉素使用不适当 169 例（21.0%），利奈唑胺使用不适当 62 例（7.7%）。
建议报告938-多重PCR测试多种细菌，病毒和真菌检测，引起脑膜炎和脑炎
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Nimenrix，A、C、W135 和 Y 群脑膜炎球菌结合疫苗
产品特性信息/产品特性摘要 1. 药品名称 Nimenrix ® - 预充注射器中的注射用粉末和溶剂 脑膜炎球菌 A、C、W-135 和 Y 群结合疫苗 2. 定性和定量组成 重构后，1 剂 (0.5 毫升) 含： A 群脑膜炎奈瑟菌多糖 1 5 微克 C 群脑膜炎奈瑟菌多糖 1 5 微克 W-135 群脑膜炎奈瑟菌多糖 1 5 微克 Y 群脑膜炎奈瑟菌多糖 1 5 微克 1 与破伤风类毒素载体蛋白结合 44 微克 有关辅料的完整列表，请参阅第 6.1 节。 3. 药物形式 注射用粉末和溶剂。粉末或粉饼呈白色。该溶剂清澈无色。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 Nimenrix 适用于对6周龄及以上人群进行主动免疫，预防由A、C、W 135 和Y 群脑膜炎奈瑟菌引起的侵袭性脑膜炎球菌病。 4.2 用法用量 Nimenrix 应按照官方建议使用。初次免疫 6 周至 6 个月以下婴儿：2 剂，每剂 0.5 毫升，间隔 2 个月接种。 6个月以上婴儿、儿童、青少年及成人：一次给药0.5毫升。
Neisseria meningitis serogroup y序列类型1466 ...
（3）。但是，感染的优先部位可能不如一旦想象的那么绝对。重叠的临床综合征包括泌尿生殖器粘膜结肠和由脑膜炎链球菌引起的局部感染（4）。1942年（5）记录了第一张脑膜炎尿生殖器感染。尽管已经报道了以前的病例，但它们被认为是侵入性疾病的第二种表现，而不是从头泌尿生殖器感染。从那时起，已经发表了许多引起泌尿生殖器感染的脑膜炎球菌的报道（4）。临床表现与淋球菌感染没有区别。有症状的感染主要是尿道炎。然而，很难确定泌尿生殖器脑癌感染的真正患病率，因为当前的诊断测试很大程度上取决于靶向淋病猪笼草的分子测定。在进行培养的环境中，从泌尿生殖器部位进行识别和报告脑膜炎的实验室实践差异很大；一些实验室认为那些孤立物不重要。同样，在使用泌尿生殖器样品的革兰氏染色来直接治疗的环境中，革兰氏阴性二氯的存在不会区分脑膜炎猪笼草和N. gonorrhoeae。脑膜炎球菌感染的传播途径尚不清楚。口交被认为是主要的可能机制（4）；然而，脑膜炎脑杆菌的传播途径不足，可能是观察到的较低的结肠率为1％–3％，与男性发生性关系的男性（MSM）的发生率较高。这些动态可能
