腹腔疾病中的微囊泡:可能的生物标志物和肠道炎症的玩家。d'Ambrosio A.1,Vincentini O.1,Columba Cabezas S. 1,Zamboni S. 1,Camerini S 1,Casella ML。1,Crescenzi M. 1,Silano M. 1,Cecchetti S. 1,Borghini R. 2,Picarelli A.2,Margutti P. 1 1 Istituto Superiore diSanità。 2 Medicina Interna e Mediche,Policlinico umberto I.腹腔疾病(CED)是一种免疫介导的肠病,是由遗传易感个体(HLA-DQ2/DQ8)触发的免疫介导的肠病。 最近的研究强调了腔外囊泡(外泌体,微囊泡和凋亡体)在炎症性肠病中的可能作用,以及它们可能用作疾病进展和治疗反应的生物标志物。 但是,它们的作用在乳糜泻中仍未探索。2,Margutti P. 1 1 Istituto Superiore diSanità。2 Medicina Interna e Mediche,Policlinico umberto I.腹腔疾病(CED)是一种免疫介导的肠病,是由遗传易感个体(HLA-DQ2/DQ8)触发的免疫介导的肠病。最近的研究强调了腔外囊泡(外泌体,微囊泡和凋亡体)在炎症性肠病中的可能作用,以及它们可能用作疾病进展和治疗反应的生物标志物。但是,它们的作用在乳糜泻中仍未探索。
对乳糜泻的小儿前瞻性研究,纵向收集生物样品和临床数据,为疾病风险提供了独特的观点。本评论重点介绍了有关腹腔疾病的遗传和环境危险因素的国际前瞻性研究的信息。此外,最近的OMICS研究使研究遗传因素和环境因素之间的复杂相互作用成为可能,从而进一步了解了我们对疾病原因的见解。将来,小儿前瞻性研究将能够提供更详细的风险预测模型,结合了基因,环境和来自多组学的生物学佐证。此类研究也可能有助于生物标志物的发育和对疾病发病机理的改善。
结果:在研究人群中,大多数是女性,比率为75.66%。观察到的疫苗疫苗接种观察到了69.03%的显着比例,而39.82%的人无法召回他们先前接受的所有疫苗接种。只有7%的患者被认为对疫苗接种有负态度,而估计有76%的人赞成疫苗。对疫苗接种观察到的显着积极的侵蚀因子受到良好教育(毕业,主或更高),可能会复发可疫苗的可预测性疾病,疫苗接种覆盖率下降(调整后:13.36),与卫生保健专家的疫苗相比,与电子媒体相比,疫苗的抑制作用增加了(调整后的债券)(调整或调整)。相反,实践互补和替代药物(调整后的OR:5.59),未来再次接种疫苗的意愿(调整后OR:15.59)以及先前的负面观点(调整后或:1.01)是具有显着负相关关联的决定因素。
腹腔疾病在2019年冠状病毒疾病患者中表现出更高的患病率。然而,共同-19对乳糜泻的潜在影响仍然不确定。考虑了肠道微生物群改变,Covid-19和乳糜泻之间的显着关联,采用了两步的孟德尔随机方法来研究Covid-19和腹腔疾病之间的遗传因果关系,以及肠道菌群作为潜在的介体。我们采用了全基因组关联研究来选择与暴露有关的遗传仪器变量。随后,这些变量被用来评估Covid-19对腹腔疾病风险及其对肠道菌群的潜在影响的影响。采用两步的孟德尔随机方法实现了潜在因果关系的检查,包括:1)COVID-19感染,住院COVID-19和关键的Covid-19对腹腔疾病风险的影响; 2)肠道菌群对乳糜泻的影响; 3)肠道微生物群在covid-19和腹腔疾病风险之间的介导影响。我们的发现表明,临界值得联盟-19和腹腔疾病的风险升高(反向差异加权[IVW]:p = 0.035)之间存在显着关联。此外,我们观察到批评-19与victivallaceae的丰度之间存在逆相关性(IVW:p = 0.045)。值得注意的是,增加的维多拉曲科的丰度对腹腔疾病的风险具有保护作用(IVW:p = 0.016)。总而言之,我们的分析提供了支持关键covid-19和降低维多拉曲科的因果关系的遗传证据,从而增加了腹腔疾病的风险。
a 胸腔积液(因 PD 引起)、腹腔脓毒症和肺炎。b 淋巴结疼痛(因 PD 引起)、腹泻、MDS、腹腔脓毒症、肺炎和瘀伤。c COVID-19(暂时)。d 腹泻、腹腔脓毒症、MDS、肺炎和继发于 PD 的淋巴结疼痛。e 肺炎。MDS、骨髓增生异常综合征;sonro、sonrotoclax;zanu、zanubrutinib。
化疗的作用是什么?卵巢癌最重要的化疗(药物治疗)药物是铂化合物和紫杉烷。这些药物通常每 3-4 周静脉注射一次,共 6 次。每次治疗时都会对患者进行评估,并进行 CA125 测试和血液检查。如果 CA125 水平在化疗前升高,而在化疗期间下降,则治疗几乎肯定有效。如果 CA125 水平在化疗期间显著升高,通常意味着治疗无效。一些女性接受腹腔内化疗(通过插入腹部/腹腔的小导管)。当初次手术后腹腔内仅残留极少量癌症沉积物时,通常使用腹腔内化疗。
。CC-BY-NC 4.0国际许可证的永久性。根据作者/资助者,它是根据预印本提供的(未经Peer Review的认证),他已授予Biorxiv的许可证,以在2024年12月24日发布的此版本中显示此版本的版权持有人。 https://doi.org/10.1101/2024.12.23.630055 doi:Biorxiv Preprint
1 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学机械工程系,19967-15433;mohsenrezaeian@email.kntu.ac.ir(MR);ahmad.Naserik999@gmail.com(ANK)2 加拿大滑铁卢大学生物技术与生物工程中心(CBB),安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大滑铁卢大学电气与计算机工程系,安大略省滑铁卢 N2L 3G1 加拿大 4 伊朗德黑兰 KN Toosi 理工大学多学科国际综合体高级生物工程倡议中心,14176-14411 5 宾夕法尼亚州立大学信息科学与技术学院(IST)数据科学与人工智能项目,宾夕法尼亚州立大学,宾夕法尼亚州 16801,美国; kvr5517@psu.edu 6 滑铁卢大学化学工程系,200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada 7 滑铁卢大学理学院视光学与视觉科学学院,200 University Avenue West, Waterloo, ON N2L 3G1, Canada * 通讯地址:msoltani@uwaterloo.ca;电话/传真:+1-(519)-888-4567
第III组“PTZ点燃模型组”(n=24),又细分为第IIIA组“未治疗模型组,健康大鼠腹腔注射30mg/kg PTZ,隔日1次,连用1个月,后隔日1次,连用1个月;第IIIB组“DZ点燃大鼠”,点燃大鼠腹腔注射10mg/kg DZ,隔日1次,连用1个月,后隔日1次,连用1个月,每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射;第IIIC组“Rol治疗点燃大鼠”,点燃大鼠腹腔注射0.5mg/kg Rol,隔日1次,连用1个月,后隔日1次,连用1个月,每次ip 30mg/kg PTZ后10分钟注射“根据Giorgi等[30]改进”,每天注射PTZ,连用30天。