在具有挑战性的环境中。栖息地多样性 - 腹足动物几乎征服了地球上所有可能的栖息地,适应了广泛的环境条件。这是您可以找到这些不同生物的一些关键栖息地:陆地蜗牛:土地蜗牛也许是我们许多人最熟悉的腹足类动物。在每个大陆都发现了它们,从南美的郁郁葱葱的雨林到非洲干旱的沙漠。土地蜗牛已经适应了各种生活方式,从挖洞到攀登树木和灌木。水生蜗牛:水生腹足类动物高度多样,可以在淡水,咸水和海洋环境中找到。有些人,例如淡水苹果蜗牛,已经适应了慢速河流和池塘的生活,而另一些则像锥蜗牛一样是强大的海洋掠食者。地下蜗牛:令人难以置信的是,一些蜗牛物种适应地下生命,居住在洞穴和地下水系统中[3]。
摘要:蜗牛养殖(Helicanture)在世界许多地方被认为是重要的农业部门,因为它在动物蛋白的生产中作用。然而,对蜗牛研究全球研究状况的整体图片进行了更少的研究。我们旨在根据使用RSTUDIO软件在1949年至2023年间发表的有关蜗牛研究的总共212篇研究文章进行文献评估。关于蜗牛研究的研究与年数(r 2 = 0.474; y = 0.1162x – 228.03)呈正相关,这表明该领域正在受到全球关注。在出版和引文数字方面,最有生产力的国家是美国,而出版物最多的组织是日本的九州大学。“ Snail/s”是最相关的主题的关键字,软体动物研究杂志是主要的学术来源,A,Staikou和Neiman M是蜗牛研究中最有影响力的作者。生产,繁殖,生长,生物柴油,腹足类和粮食安全是该领域最重要的关键字热点。这些发现可以帮助科学家和其他利益相关者更好地理解蜗牛研究的方向,这对于未来的调查和该领域的农业实践很有价值。关键词:文献计量学,腹足动物,旋转,rstudio,可视化分析简介
摘要:基线生物多样性数据是生态和进化研究的关键,并且与印度洋的马尔代夫群岛等地区特别相关,印度洋可以充当分布广泛的海洋物种的垫脚石。我们通过浮潜和水肺潜水调查了Faafu和Malé环礁的岛屿和礁石,收集了两个腹足类亚类,Heterobranchia和Vetigastropoda。我们的库存包括104种活着拍摄的物种,以创建标识指南。我们还为大多数物种提供COI条形码,并为马尔代夫Malacofauna添加了新的序列数据。我们一半的物种代表了马尔代夫的新记录,强调要发现多少多样性。物种分布反映生态稀有性,仅在一个地点发现了近60%的分类单元。我们还根据文献记录编制了马尔代夫的异源和vetigastropods的全面清单,导致了320种,这些物种与条形码数据一起表明了印度 - 普基菌中的几种潜在的隐性物种。描述了六种新物种,裸叶兰德拉·埃文尼(Limenandra evanescenti n)。sp。,Eubranchus putnami n。sp。,Sakuraeolis Marhe n。sp。,Moridilla Maldivensis n。sp。,tergiposacacca perspicua n。sp。和sacoglossan costasiella fridae n。 sp。
汽油范围碳氢化合物 (GRH) 有两种:汽油范围 GRH 和柴油范围 GRH。DRH (PHC) 包括多环芳烃和长链烷烃等。GRH 包括甲苯、苯、二甲苯和乙苯等碳氢化合物 [3]。糖苷水解酶(称为木聚糖酶 (EC 3.2.1.x))可催化木聚糖中 1,4-D-木糖苷键的内水解。包括细菌、藻类、真菌、原生动物、腹足类和人足类在内的多种生物都会产生这种普遍存在的酶组,这些酶参与木糖的形成(木糖是细胞代谢的关键碳源)以及植物病原体对植物细胞的感染 [4]。木聚糖是自然界中第二常见的多糖,是植物细胞的主要结构成分,约占整个地球可再生有机碳的三分之一。半纤维素、木葡聚糖、葡甘露聚糖、半乳葡甘露聚糖和阿拉伯半乳聚糖的主要成分是木聚糖 [4, 5]。在酿造过程中,木聚糖酶可以提高麦芽汁的过滤性并减少最终产品的浑浊度。它们还可用于咖啡提取和速溶咖啡的制备、洗涤剂、植物细胞的原生质体化、生产用作抗菌剂或抗氧化剂的药理活性多糖,以及生产用作表面活性剂的烷基糖苷 [6]。
推荐引用。chan s-y&lau WL(2024)生物多样性记录:蜗牛的人口Tarebia Granifera,许多壳有变形壳。新加坡的自然,17:e2024018。DOI: 10.26107/NIS-2024-0018 ________________________________________________________________________________________________ Subjects: Quilted melania, Tarebia granifera (Mollusca: Gastropoda: Thiaridae).标识的主题:Chan Sow-Yan和Lau Wing Lup。位置,日期和时间:邦戈尔公园新加坡岛; 2023年10月6日;大约1007小时。栖息地:城市公园内的淡水池塘(图1),浅水和相对清澈的水。观察者:Lau Wing Lup。观察:在沿岸的浅水中观察到许多实例实例。13个标本(外壳高度17至25毫米)被随机挑选并检查(图。2)。所有的壳都表现出不同程度的侵蚀。一个例子在壳内唇上具有类似珍珠的钙质生长,以及嵌入在其地幔中的大约1.5 mm直径的松散,圆形,光滑和橙色的珍珠(图3)。其他活人表现出外壳变形,例如1)嘴唇不规则形状或缝隙(图10),2)深层通道或带有圆形孔的缝合线(图9),3)颜色模式的破坏(图6),4)波浪标记(图。3&4),5)部分打开脐带(图7),6)弯曲的尖刺(图4),7)相对于尖顶,膨胀的身体螺纹(图8)和8)标量表(未紧密盘绕)最后一个螺纹(图7)。标本被发现具有粉红色的脚(图11),这是非典型的,因为该物种通常具有灰色,黄色和黑色的颜料(Brandt,1974)。壳没有骨膜的壳往往是棕色或绿色黄色的较浅阴影,某些标本的螺纹上存在斑驳的图案。备注:据信塔雷比亚·格兰尼弗拉(Tarebia Granifera)原产于南亚和西太平洋的一些岛屿。它在非洲,地中海地区和中东以及美洲的热带地区已广泛侵入性。传播归因于水族馆的贸易,甚至归因于鸟类(Yin等,2022),它们在其他地方吃掉并在其他地方(Appleton等,2009)。它是Chan(1996)作为Melanoides Granifera首次在新加坡记录的。塔雷比亚花格兰菲拉(Tarebia Granifera)的人口,大部分在外壳上表现出异常的人似乎是不寻常的,因此很有趣。这些可能是由环境或遗传因素引起的,但是这里涉及哪些因素不能由一般观察结果确定。在非洲的其他地方,Appleton等。(2009)记录了2006年7月从夸祖鲁 - 纳塔尔省NSeleni河收集的749个个体(样本0.3%)的两个畸形的Tarebia Granifera标本。他们的身体螺纹相对于尖顶异常膨胀。与此处所示的标本相比,它们也更小(外壳高度10.9和15.4毫米)。Zoologische Mededelingen,83:525–536。引用的文献:Appleton CC,福布斯AT&demetriades NT(2009)在南非,入侵性淡水蜗牛Tarebia Granifera(Lamarck,1822年)的发生,繁殖和潜在影响(Astropoda:Thiaridae)在南非。Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。 Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。 Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.海洋和岸,184-187。Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.
图2:phanerogiac海洋无脊椎动物动物多样性的差异(红色)和非雷夫支持(黑色)区域(黑色)区域(相等的六边形/五角形网格细胞)与所有面板的间隔为1000 km)。排除了明确识别为代表无标准或偏低的存款的收集,也排除了没有有关刻板风格的信息的藏品(见图S7用于使用其他筛选标准的模式)。虚线表示地质时代之间的边界。注意对数Y轴。对于面板A – B和D – F,交叉代表单个网格细胞区域的SQS多样性估计值,而趋势线代表地质时期区域多样性的中值和四分位数。(a)具有空间标准化的phanerogiac海洋动物多样性,对珊瑚礁支持和非雷夫支持区域的对比模式。请注意,在珊瑚礁支持区域中,自奥陶纪以来的多样性水平广为人知,没有长期的世俗趋势证据。从奥陶纪到最新的白垩纪相似,当时多样性相当快地升至通过新生代维持的新的,更高的水平。但是,这种K/PG的增加与腹足类和非污染沉积物密切相关(见图s6)。(b)使用Berger-Parker优势指数(35),在珊瑚礁支持和非Reef支持的网格细胞中估算的均匀度。面板(D – F)显示了Sepkoski进化动物的模式。(c)使用相同的时间箱通过phanerozoic的珊瑚礁支撑和非冰河支撑细胞计数。(d)Cambrian动物群(Trilobita,Linguliformea,Graptolithina,Conodonta); (e)现代动物区系(Anthozoa,ostracoda,Rhynchonelliformea,头孢菌,Crinoidea); (f)现代动物群(Bryozoa,Bivalvia,Gastropoda,Echinoidea,Chondrichthyes)。
血吸虫病是一种被忽视的急性和慢性热带疾病,由肠道(曼氏血吸虫和日本血吸虫)和泌尿生殖道(埃及血吸虫)蠕虫寄生虫(血吸虫或复殖吸虫)引起。它影响着全世界超过 2.5 亿人,其中大多数居住在撒哈拉以南非洲贫困的热带和亚热带地区。血吸虫病是继疟疾之后全球第二大最常见的毁灭性寄生虫病,每年导致超过 20 万人死亡。目前,尚无有效且已获批准的人类疫苗,治疗主要依赖于吡喹酮药物疗法,但该药物无法杀死未成熟的童虫幼虫阶段和已寄生在组织中的卵。成簇的规律间隔的短回文重复序列/CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 介导的基因编辑工具用于停用感兴趣的基因,以仔细研究其在健康和疾病中的作用,并识别疫苗和药物靶向的基因。本综述旨在总结当前文献中的主要发现,报道了使用 CRISPR/Cas9 介导的基因编辑来灭活曼氏血吸虫(乙酰胆碱酯酶 (AChE) 、T2 核糖核酸酶 omega-1 (ω1) 、磺基转移酶奥沙尼喹抗性蛋白 (SULT-OR) 和 α-N-乙酰半乳糖胺酶 (SmNAGAL) )和淡水腹足类蜗牛 Biomphalaria glabrata(同种异体移植炎症因子 (BgAIF) )中的基因,后者是曼氏血吸虫生命周期的必需组成部分,以确定它们在血吸虫病发病机制中的作用,并强调此类研究在鉴定和开发具有高治疗效果的药物和疫苗方面的重要性。
摘要这项研究是在Zomba市进行的,这恰好是马拉维的正式山顶。选择的三条河流是:Lokangala,Mulunguzi和Domasi河,每个河流都有特殊的特征。Likangala流域受到人口增加的影响,这导致了城市蔓延。它也起源于Zomba高原,并流入Mulunguzi大坝,该水坝向Zomba City提供水。Dimasi河从Domasi市场和监狱收集了所有废水。通常,在Zomba市区的3个流中研究了9个抽样站,总共确定了98个分类单元,其中96个被鉴定为该物种或通用水平,并将2个鉴定为家庭水平。这些分类单元属于3个门(节肢动物,软体动物和annelids),4个类(甲壳类动物,昆虫,腹足类动物和Achaeta),12个订单和50个家庭。节肢动物是最多样化的,有2个类别,9个订单,49个家庭和92种形态型。接下来是Mollusca,上面有一个类,秩序,家庭和3个形态型。Annelids只有一个有2种的家庭。最多有90种形态的昆虫分为8个阶和46个家庭。Mollusca在2个家庭中有3种物种,而Annelids在一个家庭中显示了2种物种。甲壳类动物的类别只有一个家庭和物种。Of the 8 orders identified in the class of insects, that of Hemiptera is the most represented with 27 taxa and 11 families, it was followed by the Diptera (19 taxa and 7 families), Coleoptera (16 taxa in 7 families), Trichoptera (9 taxa and 9 families), Odonata (8 taxa and 5 families), Ephemeroptera (6 taxa and 5 families) and finally we have the Plecoptera和水生鳞翅目只有1个分类单元和家人。
自从大约 10 亿年前单细胞祖先出现以来,后生动物目前的多样性是通过漫长的进化过程实现的。这一进化过程产生了大约 35-37 个现存动物门,除脊椎动物亚门外,这些门均由无脊椎动物组成。目前,已描述的现存后生动物种类约为 1,162,000 种,其中只有约 50,000 种是脊椎动物(约 5%)。此外,无脊椎动物能够适应所有类型的生态系统,包括水生和陆地生态系统,因此研究无脊椎动物的多样性和进化对于了解现存动物生物学至关重要。总结无脊椎动物或基于无脊椎动物的研究历史会过于广泛。然而,值得注意的是,自诺贝尔奖创立以来,它曾多次授予使用无脊椎动物模型的研究人员。一些例子包括使用果蝇作为模型的研究(例如,染色体在遗传中的作用、昼夜节律、先天免疫机制、嗅觉受体、早期胚胎发育的遗传控制)、秀丽隐杆线虫(程序性细胞死亡的机制、RNA 干扰)、海胆(细胞周期的关键调节器)、海蛞蝓(神经系统中的信号转导)、蜜蜂(社会和行为模式的组织)、螃蟹(生理和化学视觉过程)、章鱼(涉及神经细胞膜周围和中心部分的兴奋和抑制的离子机制)或水母(用于发现和开发绿色荧光蛋白 GFP)。除了基于无脊椎动物模型的研究有着悠久的历史之外,我们现在生活在一个特殊的时代,主要有两个原因:首先,自从第一个无脊椎动物的完整基因组被测序(2000 年秀丽隐杆线虫的基因组)以来,我们现在可以获得大约 1000 个无脊椎动物物种的完整基因组序列(存放在 NCBI 数据库中);其次,由于 CRISPR/Cas9 或 TALEN 等简单基因组改造技术的发展,我们可以进行一系列功能实验,这在几年前是不可想象的。考虑到所有这些,我们很高兴在这本题为“无脊椎动物的进化”的卷中介绍关于不同无脊椎动物谱系的新颖而有趣的研究,重点关注其生物学的几个方面。本卷包含八篇原创研究文章和三篇评论,它们的重点、想法和假设反映了使用无脊椎动物作为模型生物的研究的当前多样性和未来方向。本书显然无意成为无脊椎动物研究的详尽集合,但我们希望这里介绍的文章集合能够让您对无脊椎后生动物研究的类型和所用动物模型的多样性有一个总体了解。因此,我们可以阅读使用鹿角珊瑚 [ 1 ] 开展的研究,使用几种软体动物开展的研究,例如头足类 Nautilus pompilius [ 2 ]、腹足类 Crepidula fornicata [ 3 ] 或双壳类 Mytilus galloprovincialis [ 4 ],以及使用涡虫 Schmidtea mediterranea [ 5 ] 开展的研究,或者使用几种脊索动物开展的研究,例如两种头索动物(Branchiostoma lanceolatum [ 6 ] 和 Branchiostoma floridae [ 7 ])和两种尾索动物(Ciona robusta [ 8 ] 和 Phallusia mammillata [ 4 ])。如今,从非经典动物模型中获取转录组和基因组数据更加容易,使得基因家族进化的研究更加全面。因此,