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World File Search System自炎
日本杂志极端粒子学会卷21_2
图1胰腺成像发现（a）淀粉酶高度时的对比CT：在内部观察到晦涩，增大，较差的对比区域（箭头），晦涩的直径为40 mm，部分胰腺导管在内部观察到部分胰腺。同一位点在早期层中有效较小，并且在后期逐渐增加。 （b）Pembrolizumab最终给药后5个月对比CT扫描：胰腺尾巴尾巴的改善（箭头）。 （c）MRCP：胰腺头部的普通胆管被狭窄（箭头），并在上游膨胀。主要的胰管在胰腺头上看不到，而是在胰腺体内膨胀。 （d）EUS：胰体具有低回波区域，直径为12.9 x 9.5毫米（箭头）。 （e）EUS：在25.3毫米的胰腺尾巴（箭头）的25.3毫米内有一个低回波区域。 FNA是从同一地点经频道进行的。
疫苗接种后的DOD临床指南相关的肌肉炎
成人和儿童的血清学和PCR，病毒感染是心肌炎的最常见原因。考虑ID咨询；建议成人1的血清学/PCR包括SARS-COV-2，Coxsackie B（肠病毒），CMV，细小病毒B19，HHV-6，HHV-6，HSV-1（较不常见； Epstein- Barr，Epstein- Barr，Epstein- Barr，乙型肝炎A/B/C）IGM和IgG滴答物。在儿童中，包括这些常见病毒病因的腺病毒2。对于IgM阳性研究，以4周的间隔获得康复滴剂的标本。参考：1。玫瑰n，病毒心肌炎，Curr Opin Rheumatol。2016年7月； 28（4）：383–389 2。Bejiqi R等人，小儿心肌炎的诊断和临床方法：当前文献的综述。开放访问Maced J Med Sci。2019; 7（1）：162-173。 发布于2019年1月4日。DOI：10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询；均应注意所有病毒培养物（鼻腔洗涤，尿液，粪便），用于19009，腺病毒，流感病毒病毒，细小病毒B19或肠病毒。 自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA，抗DS DNA，ENA和类似值。2019; 7（1）：162-173。发布于2019年1月4日。DOI：10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询；均应注意所有病毒培养物（鼻腔洗涤，尿液，粪便），用于19009，腺病毒，流感病毒病毒，细小病毒B19或肠病毒。 自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA，抗DS DNA，ENA和类似值。发布于2019年1月4日。DOI：10.3889/oamjms.2019.010其他文化考虑ID咨询；均应注意所有病毒培养物（鼻腔洗涤，尿液，粪便），用于19009，腺病毒，流感病毒病毒，细小病毒B19或肠病毒。自身免疫性筛选在评估过程中注意所有ANA，抗DS DNA，ENA和类似值。
剪切应力调节促进猪心内膜的促炎反应
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证（未经同行评审证明）获得的是作者/资助者，他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是制作
候选巴拉氏炎非认证实践DST
Martins，R.，Morelli，M.，Rosati，D.，Valentine，M.，Xie，Z.，Emritloll，Y.，Warn，P.A.，Bequet，F.，Bougnoux，M.E. 。 。 Brown，A。J. （2021）。 真菌 - 宿主 - 菌群相互作用对白色念珠菌感染的影响：当前的知识和新观点。 FEMS微生物学评论，45（3），1。https：//doi.org/10.1093/femsre/fuaaa060Martins，R.，Morelli，M.，Rosati，D.，Valentine，M.，Xie，Z.，Emritloll，Y.，Warn，P.A.，Bequet，F.，Bougnoux，M.E.。。Brown，A。J. （2021）。 真菌 - 宿主 - 菌群相互作用对白色念珠菌感染的影响：当前的知识和新观点。 FEMS微生物学评论，45（3），1。https：//doi.org/10.1093/femsre/fuaaa060Brown，A。J.（2021）。真菌 - 宿主 - 菌群相互作用对白色念珠菌感染的影响：当前的知识和新观点。FEMS微生物学评论，45（3），1。https：//doi.org/10.1093/femsre/fuaaa060
评估维生素D缺乏症与上环炎之间的关系
目的：尽管有强有力的证据将维生素D缺乏与几个健康问题联系起来，例如糖尿病，感染，自身免疫性和内分泌疾病，癌症以及心血管死亡率和发病率的增加，研究了罕见的维生素D缺乏症和上脑膜炎之间的联系。这项研究的目的是查看低维生素D水平和上环炎是否联系起来。材料和方法：总共410例患者肘部疼痛，其25-羟基胆碱核酸（25（OH）D）的水平进行了评估。回顾性地检查了205名通过体格检查诊断患有内侧或外侧上con炎的患者的文件和205例未被认为患有内侧或外侧上con炎的对照。维生素D水平。结果：上环炎组的维生素D水平较低（P <.001）。结论：目前尚不清楚导致上环炎的原因，但是我们的研究参与者的维生素D水平要低得多，这增加了低维生素D是原因之一。需要进行更多的研究，以了解维生素D水平如何对上环炎的病因促进。
炎性型药物发现的挑战和机遇
在Ventus，我们在独特的平台中使用了破坏性技术来稳定地表达NLRP3的单体形式。这使我们能够采用目标有向药物发现方法，我们成功地鉴定了许多新的NLRP3小分子抑制剂，这首先与已知的化学物质完全不同。重要的是，通过我们的结构生物学能力和高级计算化学工具，我们能够在原子分辨率下定义小分子的精确结合模式。这一重大进步现在使我们能够使用具有结构启用的药物发现方法在NLRP3抑制剂中最佳。
NLRP3炎性症中的心血管疾病：更新
数十年的证据将IL-1 B定位为急性和慢性炎症性疾病中的主要调节细胞因子。旨在抑制IL-1信号传导的批准的生物制剂已显示出效率，但安全性可变。最近，靶向IL-1 B上游介质NLRP3激活引起了最大的关注。异常NLRP3激活已证明参与了从神经发生疾病到心脏代谢综合征和癌症的几种病理状况的发展。旨在限制NLRP3功能的药理和遗传策略已被证明在许多临床前疾病模型中有效。这些证据导致了可以针对NLRP3的小型口服分子的生成和临床测试的重要努力。在本报告中，我们讨论了这些分子具有转化潜力的不同特性，并描述了目前可用于筛选NLRP3靶向分子的技术，这些技术突出了每种方法的优势和局限性。
慢性鼻孔炎的微生物组空间变异性的决定因素*
als之前从未研究过。这项研究旨在确定确定鼻窦微生物组异质性的因素。用于16S rRNA测序的样品是从中肉，上颌窦和额窦获得的。为了评估亚矿石的解剖学分离的影响，我们比较了三组患者：（a）鼻窦狭窄，（b）鼻窦骨阻塞，以及（c）先前手术后的鼻窦鼻孔广泛。随后，我们评估了其他临床元数据与微生物组多样性之间的关系。鼻窦的阻塞不会导致鼻窦和中部肉类之间的差异增加。降低的位置微型生物组之间的变异性与患者的某些临床特征有关（鼻息肉，鼻窦的广泛无糊精）。
2020年10月21日第50号公告
7天前 — 部品番号または 规格.180m 泉5MR 0.52.防炎 フッ素コート.使用器材名.数.1.00.量.单位.铭 柄.使用期限等.グル.指定检查 包装.ST. 纳地または工事场所.引渡 ...
转基因指导的免疫学研究对免疫介导的肌炎进行脱兰氏素蛋白肌炎，delandistrogene moxeparvovec▼基因疗法
•Delandistrogene Moxeparvovec是一种基于RAAVRH74载体的基因转移疗法，旨在通过传递编码Delandistrogene Moxeparvovece Moxeparvovec微型蛋白质的转基因的DMD中缺乏功能性营养不良蛋白来补偿DMD中的功能性障碍，这是一种工程蛋白，该蛋白质是一种固定功能型蛋白质的工具蛋白。1–3•截至2024年2月，在美国，阿联酋，卡塔尔和科威特批准了Delandistrogene moxeparvovec，用于治疗DMD基因中已确认突变的DMD的4至5岁的门诊儿科患者。4–7 *•在努力（SRP-9001-103; NCT04626674）中报道了两种严重的IMM的严重不良事件病例，这是一种开放标签，多核病期1B研究，评估DMD患者的Delandistrogene Moxeparvovec。8,9 - 病例1发生在同类群体2中的一名9岁患者中，并在dmd基因的3-43中删除了外显子，剂量后35天。病例2发生在同类术5中的7岁患者中，剂量后29天删除了DMD基因的外显子8-9。两名患者均经历了肌肉无力并接受了免疫抑制治疗，包括高剂量皮质类固醇和他克莫司。•在具有DMD基因序列的一部分的个体中，已删除了与转基因区域重叠的人，有微障碍蛋白被认为是异物的风险，进而引起免疫反应。由免疫系统检测到的一个必要条件是通过HLA-I或HLA-II呈现转基因的肽片段。†但是，并非所有涉及外显子1-17和/或59-71的患者都接受了Delandistrogene Moxeparvovec Gene Therapy Gene疗法的治疗。†但是，并非所有涉及外显子1-17和/或59-71的患者都接受了Delandistrogene Moxeparvovec Gene Therapy Gene疗法的治疗。•在这里，我们介绍了对这两种情况进行调查的结果。