摘要:开发了一种采用 Percoll™ 梯度离心法从大西洋鲑 Salmo salar 的体肌组织中纯化 Kudoa thyrsites 孢子的方法。然后用高度纯化的孢子免疫近交系 BALB/c 小鼠,以衍生分泌 Kudoa 特异性单克隆抗体 (mAb) 的杂交瘤。通过免疫荧光显微镜和流式细胞术对 mAb 进行分析表明,几种 mAb 对 K. thyrsites 孢子表面的抗原具有特异性,而其他 mAb 与 K. thyrsites、K. paniformis 和 K. crumena 孢子的极性荚膜或极性细丝发生反应。使用表面结合 mAb 对孢子裂解物进行免疫印迹,结果显示 46 至 >220 kDa 的宽条带,而针对极性荚膜和极性细丝抗原的特异性 mAb 检测到不同分子量的更清晰条带,具体取决于 Kudoa 物种。K. thyrsites 孢子表面抗原的主要表位被证明是碳水化合物,这是由其对无水三氟甲烷磺酸处理的敏感性和对蛋白酶 K 处理的抗性决定的。使用 K. thyrsites 特异性 mAb 对分离的、完整的、透化的疟原虫和含有疟原虫的体细胞肌肉组织薄切片进行免疫荧光显微镜检查,发现在产生孢子的疟原虫和受感染的大西洋鲑鱼肉中都有孢子的强烈标记。通过免疫印迹法检测到的孢子只有 100 个,表明这些 mAb 具有用于开发基于现场的诊断测试的潜力。
115 名患有 MPS I 的研究参与者被纳入溶酶体疾病网络 (脑结构和功能纵向研究) 的纵向方案 NCT01870375,其纳入标准如下:确诊为 MPS I、身体状况能够接受 1 小时非镇静扫描、听力和视力足以进行神经心理学测试。在 115 名 MPS I 参与者中,98 名按照 MRI 研究方案进行了扫描。符合条件的参与者年龄在 4 至 24 岁之间,没有脑室分流术。接受脑室分流术的参与者未被纳入,因为分流术会影响大脑和脑室容量。本研究未纳入任何四岁以下的参与者,因为不镇静扫描的挑战以及这个年龄段的 GM/WM 对比度有限,这会妨碍精确的自动脑分割。98 名 MPS I 参与者中有 61 名符合本报告的纳入标准。尽管在镇静状态下接受扫描,仍有 13 名参与者被纳入研究。38 名参与者患有重度 MPS I、Hurler 综合征 (MPS IH),23 名参与者患有轻度 MPS I、Hurler-Scheie 和 Scheie 综合征 (MPS IA)。HC 组的测量数据来自三项独立研究,采用相同的纳入标准,共 98 名参与者。
MoBiTec GmbH pCasPP P. polymyxa 基因组编辑载体 本研究 pCasPP-pepFsg1 pepF 靶向敲除质粒不提供修复模板 本研究 pCasPP-pepFsg1-harms pepF 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepFsg2-harms pepF 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepF-harms 未靶向的 pCasPP 衍生物携带 pepF 同源区 本研究 pCasPP-pepCsg1-harms pepC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepCsg2-harms pepC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepJsg1-harms pepJ 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-pepJsg2-harms pepJ 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-ugdH1sg1-harms ugdH1 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-ugdH1sg2-harms ugdH1 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-manCsg1-harms manC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-manCsg2-harms manC 靶向敲除质粒提供修复模板 本研究 pCasPP-clugBlock-harms 多重 pCasPP 变体,同时靶向两个不同位点,用于敲除 18 kb 片段;提供同源区域
给定一个闭二维流形或曲面上的大小为 L 的环或更一般的 1-循环 r(用三角网格表示),计算拓扑学中的一个问题是它是否与零同源。我们在量子环境中构建和解决这个问题。给定一个可以用来查询闭曲线上边的包含情况的 oracle,我们设计了一个用于这种同源性检测的量子算法,相对于环 r 上边的大小或边数,其运行时间为常数,只需要使用一次 oracle。相比之下,经典算法需要使用 Ω( L ) oracle,然后进行线性时间处理,并且可以通过使用并行算法将其改进为对数时间。我们的量子算法可以扩展以检查两个闭环是否属于同一个同源类。此外,它可以应用于同伦检测中的一个特定问题,即检查闭二维流形上的两条曲线是否不是同伦等价的。
准确修复DNA双链断裂(DSB)对于基因组稳定性至关重要,并且有缺陷的修复是癌症等疾病的基础。同源重组使用完整的同源序列来忠实地恢复受损受损的DNA,但是损坏的DNA终止如何在包含数十亿个非同源碱基的基因组中找到同源位点,尚不清楚。在这里,我们介绍了姐妹孔C,这是一种高分辨率方法,用于绘制复制染色体中的分子内和转运相互作用。我们通过募集两个功能上不同的粘蛋白池来证明DSBS重塑染色体体系结构。环形成粘着蛋白积聚在巨型尺度范围内,以控制围绕破裂位点的拓扑关联结构域(TAD)内的同源性采样,而粘性粘着蛋白将浓缩的位点浓缩到蛋白质染色剂的链球末端。这种双重机制限制了同源性搜索空间,突出了染色体构象如何有助于保持基因组完整性。
蚀刻 蚀刻凝胶 蚀刻剂 15 蚀刻剂 15 8 蚀刻凝胶 S 蚀刻凝胶 S 8 粘接 光固化粘接 边缘粘接 边缘粘接 8 ART 粘接 ART 粘接 8 单层粘接 单层 8 单层自蚀刻粘接 单层 9 单层 7.0 单层 9 化学固化粘接 ParaPost ® 粘合剂调节剂 ParaPost ® 8 ParaBond ® ParaBond ® 8 填充材料 光固化复合材料 MIRIS ® 2 MIRIS ® 10 SYNERGY ® D6 SYNERGY ® 13 SYNERGY ® D6 Flow SYNERGY ® 14 SYNERGY ® Nano Formula SYNERGY ® 15 汞合金 Oralloy Magicap S Oralloy 21 固化灯 Coltolux LED Coltolux 17 Coltolux 75 Coltolux 17 临时修复 洞型 Coltosol ® F Coltosol ® 18 Duo TEMP™ Duo TEMP™ 18 牙冠和牙桥 Cool Temp ® Natural Cool Temp ® 18 TempoSIL ® 2 TempoSIL ® 2 19 Snap ROEKO 20 配件 器械 复合器械 20 辅助材料 基质 ROEKO 20 机械固定 Pins Max ® Pin Max ® 21 TMS LINK ® TMS LINK ® 21 TMS LINK PLUS ® TMS LINK ® 21 Kodex ® 钻 Kodex ® 23 TMS ® TMS ® 24 水泥 ParaPost ® ParaCore ® ParaPost ® 56 ParaCem ® Universal DC ParaCem ® 57 ParaPost ® 水泥 ParaPost ® 57 Duo Cement Plus Duo水泥 57
型号 描述 72CRM 替换鼠标和昆虫粘板/监视器 72MBCO 巧克力超级鼠标尺寸粘板 72MBCH 樱桃超级鼠标尺寸粘板 72MBPB 花生酱超级鼠标尺寸粘板 72MB 花生酱常规鼠标尺寸粘板 72MB4.5 花生酱鼠标尺寸粘板 72MAX 鼠标尺寸粘板 72MAX-DIG1 鼠标尺寸粘板(用于数字私人标签) 72TC 鼠标和昆虫粘板 72TCUS 鼠标和昆虫粘板 72TC3 鼠标和昆虫粘板(用于 Slim) 72TCFFUS 替换鼠标板 - 与 EZ Force 啮齿动物诱饵站一起使用 72TB 美味香蕉鼠标尺寸粘板 72TBPB 美味香蕉鼠标尺寸粘板 – 花生酱 72XL 超长鼠标和昆虫胶板 150MBGL 老鼠和昆虫尺寸胶板 60RBGL 经济型老鼠胶板 24GRB 老鼠尺寸胶板 24XL 巨型老鼠尺寸胶水托盘散装(不含 Hercules Putty™) 48R 老鼠尺寸胶水托盘(含 Hercules Putty™) 48RNHP 老鼠尺寸胶水托盘(不含 Hercules Putty™) 48RB 老鼠尺寸托盘(散装) 48ROOF 屋顶老鼠和大型老鼠陷阱,带 Hercules Putty 48WRG 低温胶水托盘 1448B 经济型胶水托盘 96M 老鼠尺寸胶水托盘 100FF 果蝇陷阱 100I 昆虫陷阱和监视器 100i-DIG 用于数字私人标签的昆虫陷阱和监视器 100MINI MAX-Catch 迷你老鼠和昆虫 150RI蟑螂和昆虫诱捕器和监控器 288I 昆虫诱捕器和监控器 288I-DIG 昆虫诱捕器和监控器,用于数字私人标签 812B 食品和储藏室蛾胶诱捕器 812PRO 食品和储藏室蛾胶诱捕器 814CM 衣蛾诱捕器 934 捕捉区害虫边界卷 BDS2.0 臭虫检测系统带塑料的监控器 BDS-SLDR96 带透明盖的滑块臭虫托盘 BG-1-84 散装胶水 -1 加仑 BG-5-84 散装胶水 -5 加仑 BG-5-84 散装胶水 -5 加仑 TB-1 专业树木绑带粘合剂 - 每箱包装 4/1 加仑罐
