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新冠疫苗生产和剩余剂量
我们收集了全球每家疫苗生产工厂的声明年产能数据，用于构建确定性模型。每家工厂的三个主要输入是公司声明的产量、实际观察到的产量和扩大生产时间的假设。Airfinity 跟踪每个正在进行疫苗生产的工厂的疫苗剂量生产和交付情况。尚未上线的工厂批量生产的开始日期是根据相关疫苗预计发布第 3 阶段功效数据和获得批准的时间来估计的。生产设施通常需要 3-4 个月才能达到产能，这是基于专家见解的假设。在可用时，将生产预测与观察到的数据进行匹配，任何差异都会导致预测模型的调整。这种方法可以生成全球每种疫苗随时间生产的总剂量预测。
长期新冠疫情 - 基本面
• CDC 临时指导：WHO 仪表板：https://covid19.who.int • OHA 仪表板：https://public.tableau.com/app/profile/oregon.health.authority.covid.19/viz/OregonCOVID-19Update/DailyDataUpdate AAPM&R 仪表板（每个县）：https://pascdashboard.aapmr.org
不同的新冠疫苗政策
a 伦敦政治经济学院伦敦政治经济学院卫生政策系，英国伦敦 b 马斯特里赫特大学国际卫生、护理与公共卫生研究所（CAPHRI）系，荷兰马斯特里赫特 c 世界卫生组织欧洲卫生系统与政策观察站，英国伦敦 d 汉堡大学汉堡卫生经济学中心，德国汉堡 e 雅盖隆大学公共卫生研究所卫生保健学院卫生政策管理系，波兰克拉科夫 f 维也纳高等研究院，奥地利 g 巴黎医院公共援助，法国巴黎 h 波兰华沙国立公共卫生研究所 i 巴塞罗那大学计量经济学、统计学和应用经济学系，西班牙 j 庞贝法布拉大学健康与经济学研究中心（CRES），西班牙巴塞罗那 k 默克夏普与多姆公司（MSD），比利时布鲁塞尔 l 社会与政治科学系，健康与社会护理管理研究中心（CERGAS），意大利米兰博科尼大学 m 丹麦哥本哈根大学公共卫生系和卫生经济与政策中心 n 英国伦敦帝国理工学院全球健康创新研究所 o 北卡罗来纳州达勒姆杜克大学医学院杜克临床研究所
不同的新冠疫苗政策
各国对 COVID-19 疫苗的反应也各不相同。所有疫苗均由欧洲药品管理局 (EMA) 集中审查，该机构根据质量、安全性、有效性和风险-收益平衡批准使用新疫苗。尽管有这种集中协调，但自 2021 年夏季实施以来，欧盟 COVID 证书（也称为疫苗护照）所接受的具体疫苗在整个欧洲存在巨大差异 [4,12]。此外，2021 年春季出现的关于接种阿斯利康 COVID-19 疫苗的人可能出现血栓风险（尽管很少见）的报告导致了不同的反应（例如，发出警告而没有其他限制，完全限制使用或针对某些人群限制使用）[13]。先前的研究结果还观察到欧盟内部和全球范围内疫苗部署的差异 [14,15]。正如 Forman 等人所指出的。 [13] 政策差异加剧了错误信息和混乱，最终可能损害公众信任并加剧疫苗犹豫。缺乏国际协调也可能导致公共卫生结果更差和恢复速度更慢 [14]。目前，欧洲 COVID-19 疫苗接种政策所反映的差异以及这些政策的总体影响仍不清楚。
新冠疫苗和在线个人信息
然而，至关重要的是，私人消息传递从来都不是完全由其隐私来定义的。相反，这些服务最好被理解为混合的公共-人际通信环境。它们将持续的、往往是情感上亲密的联系编织到日常生活的结构中，主要用于维持与家人、朋友、父母、同事和当地社区等紧密联系的关系。然而，这些服务上共享的信息通常来自新闻、政治、科学和娱乐等公共领域的媒体和信息来源，然后才在私人群体中层层传播，往往会在此过程中失去出处标记。私人消息传递涉及各种微妙、复杂且不断变化的私人、人际和公共交流。要了解这如何影响错误信息的传播和纠正，需要对独特的可供性和使用模式敏感。这是我们的项目。
新冠疫苗公平性报告
疫苗公平诊所继续补充费尔法克斯县 300 多个其他地点提供的疫苗。诊所继续在斯普林菲尔德市中心和临时地点（包括公寓大楼和礼拜堂）提供服务。在儿科疫苗接种建议出台之前，这些诊所提供初始疫苗接种系列和加强剂量。在儿科建议出台后，许多公平诊所转而只提供儿科疫苗，以降低注射错误剂量的风险（即儿童接种成人剂量或反之亦然）。此外，在儿科建议出台后的前几周，疫苗接种仅通过预约进行，因为这个年龄段的需求较高，需要确保所有预约的人都获得足够的剂量。最近，由于冬季需要在室内进行，诊所中非医疗角色的志愿者工作人员减少，以及新开始接种疫苗的成年人数量减少，公平诊所的数量有所减少，所有这些都是在许多其他疫苗接种点以及向这些地点进行宣传和导航的背景下发生的。
辉瑞-BioNTech 新冠疫苗
疫苗在孕妇体内具有免疫原性，并且疫苗诱导的抗体被转运到婴儿脐带血和母乳中，这表明可能对新生儿和产妇具有保护作用。迄今为止，引入后的药物警戒数据尚未发现任何急性安全问题。包括自然流产和新生儿结局在内的产科结局与报告的背景发生率相似。世卫组织建议孕妇使用 COMIRNATY®。应告知孕妇她们可以接种疫苗，并向其提供有关妊娠期感染 COVID-19 风险增加、在当地流行病学背景下接种疫苗的可能益处以及当前安全数据的局限性的信息。世卫组织不建议在接种疫苗前进行妊娠检测，也不建议因接种疫苗而推迟或终止妊娠。• 没有关于 COMIRNATY® 对孕妇的潜在益处或风险的数据