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各国对 COVID-19 疫苗的反应也各不相同。所有疫苗均由欧洲药品管理局 (EMA) 集中审查，该机构根据质量、安全性、有效性和风险-收益平衡批准使用新疫苗。尽管有这种集中协调，但自 2021 年夏季实施以来，欧盟 COVID 证书（也称为疫苗护照）所接受的具体疫苗在整个欧洲存在巨大差异 [4,12]。此外，2021 年春季出现的关于接种阿斯利康 COVID-19 疫苗的人可能出现血栓风险（尽管很少见）的报告导致了不同的反应（例如，发出警告而没有其他限制，完全限制使用或针对某些人群限制使用）[13]。先前的研究结果还观察到欧盟内部和全球范围内疫苗部署的差异 [14,15]。正如 Forman 等人所指出的。 [13] 政策差异加剧了错误信息和混乱，最终可能损害公众信任并加剧疫苗犹豫。缺乏国际协调也可能导致公共卫生结果更差和恢复速度更慢 [14]。目前，欧洲 COVID-19 疫苗接种政策所反映的差异以及这些政策的总体影响仍不清楚。
不同的新冠疫苗政策
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