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World File Search System致病菌
在牙源性化脓性骨膜炎和口腔中脓肿的情况下，致病菌群及其对抗生素的敏感性
摘要：牙源性感染是颌面区域的最常见感染性和炎症性疾病，而病原体鉴定的问题是实际任务，这是对治疗以及诊断方案和标准的永久性过程的一部分。在介绍的研究中，通过细菌学方法研究了13例急性化脓性牙源性牙源性病变患者的化脓性渗出液，并检测到对抗菌剂的敏感性。细菌学研究表明，链球菌属占69.23％的病例。在临床上显着浓度（每1 mL及以上10 5）（链球菌和葡萄球菌）中的致病性微生物具有对四环素和多西环素的抗性，对22.22％的Macrolides具有中等敏感性，在77.78％中具有中等的敏感性。阿莫西林/克拉维酸盐在22.22％的病例和中等延迟中引起有效的生长迟缓 - 在没有抵抗病例的情况下为77.78％。在50.00％的病例中检测到对头孢菌素的敏感性，中等灵敏度 - 38.89％，耐药性 - 11.11％。氟喹诺酮是最有效的 - 在72.22％的情况下，敏感性，中等灵敏度 - 22.22％，耐药性 - 5.56％。最有效的氟喹诺酮是莫西沙星和环丙沙星。
FS-154-W - 用于保质食品生产的蒸煮加工技术
是食品加工者最关心的问题。从加工角度来看，细菌可分为致病菌或腐败菌，具体取决于它们是否会导致疾病。此外，某些类型的细菌，即芽孢形成菌，在暴露于不利的环境条件时，会通过形成芽孢进入休眠状态，而其他一些类型的细菌即使在不利的条件下也不能形成芽孢，只能以营养细胞的形式存在。就耐热性而言，营养细胞更容易被热破坏，而芽孢往往更耐热。一些非致病菌可能会分泌酶并导致食物腐败。采用适当的温和热处理可以破坏低酸和酸性食品中的非芽孢形成菌的细胞，包括肉毒梭菌的营养细胞。
基于无线和无电池的伤口感染传感器...
无线技术与生物传感器的融合为在临床环境之外检测和管理医疗状况提供了可能性。伤口感染是临床面临的一大挑战，及时检测对于有效干预至关重要，但目前由于缺乏能够与伤口交互、检测致病菌和无线传输数据的监测技术，这一技术受到了阻碍。在这里，我们报告了一种灵活、无线、无电池的传感器，它使用细菌响应性 DNA 水凝胶提供基于智能手机的伤口感染检测。工程 DNA 水凝胶通过可调节的介电变化选择性地对与致病菌相关的脱氧核糖核酸酶作出反应，这些变化可以通过近场通信进行无线检测。在小鼠急性伤口模型中，我们证明无线传感器甚至可以在感染出现明显表现之前检测到生理相关量的金黄色葡萄球菌。这些结果展示了持续感染监测的策略，这可能有助于改善手术或慢性伤口的管理。
口腔生态系统的生物膜结构和动态
摘要 口腔是一个营养丰富的环境，已被证明是生物膜发展的理想栖息地。各种微环境，包括牙釉质、龈上和龈下表面、唾液和舌背表面，都含有各种各样的微生物。这些生物膜通常由四层组成。根据患者的食物、年龄、临床状况和生活方式，口腔生物膜中的微生物生长动态差异很大。破坏口腔正常菌群组成的致病菌的存在会导致牙菌斑生物膜形成，而牙菌斑生物膜是各种疾病的前兆。值得注意的致病菌，如牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌和变形链球菌，通常会引发生物膜的形成。未诊断和未治疗的口腔生物膜会导致牙周炎等严重疾病，并最终导致牙齿脱落。因此，研究口腔生物膜的结构和动态至关重要，可以通过图像分析和现代技术（如人工智能技术和表面地形自适应机器人上部结构）来实现。关键词：生物膜结构、口腔生物膜、龈下菌斑、龈上菌斑
噬菌体传递 CRISPR-Cas 系统来对抗肠道微生物群中的多重耐药病原体
肠道微生物群中存在的宿主-微生物组相互作用以协同和异常的方式运作。此外，肠道微生物群的正常体内平衡和功能经常因多重耐药 (MDR) 病原体的介入而受到破坏。CRISPR-Cas（具有成簇的规律散布的短回文重复序列的 CRISPR 相关蛋白）被认为是一种原核免疫系统，已成为一种有效的基因组编辑工具，用于编辑和删除特定的微生物基因，以通过杀菌作用驱除细菌。在这篇综述中，我们展示了许多功能性的 CRISPR-Cas 系统，以对抗渗入胃肠道的多种病原体的抗菌耐药性。此外，我们讨论了用于杀死肠道 MDR 病原体的噬菌体递送 CRISPR-Cas 系统的开发进展。我们还讨论了使用噬菌体作为 CRISPR-Cas 基因递送系统的组合方法，以针对肠道微生物群中的致病菌群落来重新提高药物敏感性。最后，我们讨论了工程噬菌体作为 CRISPR-Cas 系统杀死致病菌和提高系统功效的一种可能的潜在选择。
沙门氏菌疫苗和美国农业部食品安全检验局关于减少家禽沙门氏菌病的框架
碎鸡肉的致病菌有肠炎沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和 I,4,[5],12:I:- ；生碎火鸡肉的致病菌有哈达沙门氏菌、鼠伤寒沙门氏菌和慕尼黑沙门氏菌。食品安全监督服务局还指出，婴儿沙门氏菌在潜在疾病严重程度和抗菌素耐药性方面仍然是一个值得关注的血清型，并已要求就将婴儿沙门氏菌列入公共卫生重要血清型的可能性发表评论。公共卫生重要血清型清单对食品安全监督服务局的框架至关重要，因为它决定了产品是否按照《家禽产品检验法》的定义掺假。食品安全监督服务局认识到科学在不断发展，因此我们对毒力和其他因素的理解也会随着时间的推移而发展。如果食品安全监督服务局完成了拟议的最终产品标准，该机构打算至少每 3-5 年重新评估一次公共卫生重要血清型，或者在获得与人类疾病相关的沙门氏菌血清型的新信息时重新评估一次。
通过对宿主来源的转移 RNA 片段进行化学修饰来靶向核梭杆菌
宿主粘膜屏障拥有一系列防御分子，以维持宿主-微生物体内平衡，例如抗菌肽和免疫球蛋白。除了这些已证实的防御分子外，我们最近还报道了人类口腔角质形成细胞与具核梭杆菌 (Fn) 之间的小 RNA (sRNA) 介导的相互作用，Fn 是一种口腔致病菌，在口腔外疾病中的影响越来越大。具体而言，在 Fn 感染后，口腔角质形成细胞会释放 Fn 靶向 tRNA 衍生的 sRNA (tsRNA)，这是一类具有基因调控功能的新兴非编码 sRNA。为了探索 tsRNA 的潜在抗菌活性，我们对 Fn 靶向 tsRNA 的核苷酸进行了化学修饰，并证明所得的 tsRNA 衍生物（称为 MOD-tsRNA）在纳摩尔浓度范围内无需任何运载工具即可对各种 Fn 型菌株和临床肿瘤分离株表现出生长抑制作用。相反，相同的 MOD-tsRNA 不会抑制其他代表性口腔细菌。进一步的机制研究揭示了 MOD-tsRNA 在抑制 Fn 中的核糖体靶向功能。总之，我们的工作提供了一种通过共同选择宿主衍生的细胞外 tsRNA 来靶向致病菌的工程方法。
SALSA® MLPA® Probemix P082 NF1 混合物 2
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。
SALSA® MLPA® 探针混合物 P033 CMT1
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。
SALSA® MLPA® Probemix P090 BRCA2
这些成分均不来源于人类、动物或致病菌。根据存在的浓度，这些成分均不属于《危害通识标准》所定义的危险成分。这些产品不需要安全数据表 (SDS)：这些制剂均不含有需要分发 SDS 的浓度的危险物质（根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案），根据 (EC) No 1272/2008 [EU-GHS/CLP] 法规及其修正案，根据 1907/2006 [REACH] 法规及其修正案）。如果发生泄漏，请用水清洗并遵循适当的现场程序。